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相似文献
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1.
为研究伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染猪场伪狂犬病的净化,采用PCR和ELISA进行病毒核酸与抗体检测,采用不同的净化方法,选取云南省3个自繁自养种猪场,A场同时净化PRV和PCV2,免疫接种PRV疫苗;B场净化PRV,免疫接种PRV疫苗;C场同时净化PRV和PCV2,免疫接种PRV和PCV2疫苗。结果表明,C场实施猪伪狂犬病净化前gE阳性率为15.94%,gB阳性率为86.96%,实施猪伪狂犬病净化3年后gE阳性率为1.43%,gB阳性率100%。结果提示,C场在同时净化PRV和PCV2,同时接种猪伪狂犬病和圆环病毒2型疫苗的模式下,净化效果最优,为地区种猪场提供疾病净化思路。  相似文献   

2.
为降低夷陵区猪伪狂犬病流行风险,对该区生猪供精中心种猪场采取"免疫—监测—淘汰"为主,配合消毒、隔离等综合措施进行伪狂犬病净化。持续监测结果表明猪伪狂犬病gB抗体合格率维持在98%以上,猪伪狂犬病gE抗体阳性率由9.26%逐渐降至0。通过对比净化前后母猪生产性能,可知净化后养殖户母猪生产性能提高,证明了种猪场开展猪伪狂犬病净化的必要性。  相似文献   

3.
为评估四川规模种猪场非洲猪瘟、口蹄疫、猪瘟、猪伪狂犬病、猪蓝耳病等主要疫病的净化效果,本试验采集省内5个市8个规模种猪场的病死猪组织294头份进行上述5种疫病的病原学检测.结果显示:非洲猪瘟、口蹄疫、猪瘟、猪伪狂犬病的病原检测结果均为阴性;猪蓝耳病阳性率为4.76%(14/294),当前四川省内流行的猪蓝耳病毒株以美洲...  相似文献   

4.
良圻原种猪场2003年开始实施猪伪狂犬病净化方案,通过全群采血检测、淘汰野毒感染种猪、采用伪狂犬病g E基因缺失疫苗免疫、引入阴性后备种猪、完善并严格执行生物安全防疫制度和日常饲养管理等综合性措施,成功地在大于6 000头母猪的种猪场净化了猪伪狂犬病,构建阴性种猪群。建立了伪狂犬病毒感染低阳性率的大型种猪场的猪伪狂犬病净化模式。2011年底和2012年上半年国内部分猪场发生猪伪狂犬病疫情(后证实为变异株),为应对疫情,良圻场在2012年12月再次开展不同疫苗比对试验,发现应用优质"活+灭"疫苗可显著提高猪只中和抗体水平。被变异伪狂犬病毒感染的规模猪场,执行净化方案时,对基础猪群加免灭活疫苗,可缩短基础猪群猪伪狂犬病净化的进程,进一步表明多年前制定的猪伪狂犬病净化方案依然有效。  相似文献   

5.
猪伪狂犬病(PR)是由疱疹病毒科、猪疱疹病毒Ⅰ型引起的多种畜禽及野生动物发生的急性传染病[1].一些发达国家通过监测与净化措施已控制或消灭该病.我国作为世界上最大的养猪国,也是世界上伪狂犬病危害最大的国家之一.因此需要建立一套切实可行的监测与净化技术,控制并逐步消灭伪狂犬病.为控制我省猪伪狂犬病,在<种猪场疫病监测和净化技术研究>项目中开展种猪场猪伪狂犬病监测与净化技术比较试验.  相似文献   

6.
为了研究种猪场猪伪狂犬病的综合防控方法,试验采用PCR方法和间接酶联免疫吸附试验对云南昆明3个阳性种猪场进行猪伪狂犬病净化防控研究。结果表明:因地制宜制订种猪场猪伪狂犬病净化综合防控方法,对种猪群采血进行检测,淘汰或隔离阳性感染猪,引入阴性种猪,加强饲养管理,最终使猪伪狂犬病得到净化。3个猪场净化防控技术净现值多为正数,效益成本比均大于1。说明所制订的防控措施具有经济学上的合理性,检测淘汰法的净化效果好于管理免疫法。  相似文献   

7.
为摸清猪伪狂犬病状况,对3个已使用gE基因缺失疫苗的种猪场2758份猪血清样品,应用ELISA方法分别检测猪伪狂犬病gE、gB抗体.结果gE抗体阳性率为13.92%,gB免疫抗体合格率为98.74%,结果表明,该病在不同种猪场感染情况存在差异,gE基因缺失疫苗的效果确实,适合猪伪狂犬病净化.  相似文献   

8.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种以母猪繁殖障碍和仔猪高死亡率为主要特征的急性、热性高度接触性传染病。2011年以来猪伪狂犬病毒变异株导致了免疫猪群暴发该病,对养猪业造成较大的经济损失。因此,种猪场应抓住严防非洲猪瘟的有利契机,同时做好猪伪狂犬病的净化非常重要。文章简要综述了国内外常用的净化方案、净化措施,为养猪场实施净化提供参考。  相似文献   

9.
笔者根据伪狂犬病g E基因缺失苗免疫猪只不产生gE抗体的原理,通过gE-ELISA法筛选淘汰gE抗体阳性猪只,对某种猪场猪伪狂犬病开展净化处理,并对比了净化前后母猪生产性能和仔猪死亡率情况。结果表明,净化后猪场生产效率明显提高,证明了种猪场开展猪伪狂犬病净化的必要性。  相似文献   

10.
为探索建立规模化猪场猪伪狂犬病净化方案的应用效果,以遵义某规模化种猪场作为试点,采集不同阶段的猪群进行血清学和病原学检测,并对该方案的应用效果进行分析评估。  相似文献   

11.
[目的 ]有效控制猪瘟,探索净化方案,提供猪瘟净化模式。[方法 ]通过对新疆某种猪场猪间隔半年2次活体采集扁桃体及对应血清,分别采用猪瘟实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)和ELISA方法进行猪瘟病原学和抗体进行检测,累计淘汰病原学阳性种猪4头,结合有效的疫苗免疫、完善生物安全措施和其他疫病防治等措施,进行猪场猪瘟净化试验。[结果 ]该种猪场的猪瘟病毒感染率由净化实施前的13%(3/23)降为0%(0/40),仔猪成活率由60%提高到95%。[结论 ]通过实施净化方案,达到了猪瘟净化的目的,建立了猪场猪瘟净化模式。  相似文献   

12.
为种猪场动物疫病净化工作基线调查,筛选了山东省14个种猪场,进行猪瘟、蓝耳病和伪狂犬病病毒抗体检测。结果发现,猪瘟群体免疫合格率为78.57%,个体免疫合格率为76.83%;猪蓝耳病群体免疫合格率为100%,个体免疫合格率为94.82%;伪狂犬病群体免疫合格率为78.57%,个体免疫合格率为87.05%。从总体情况看,蓝耳病的免疫效果良好,伪狂犬病和猪瘟的免疫在个别场存在免疫效果不佳的现象。  相似文献   

13.
为提升种猪场的生产效益及品牌效应,笔者以某猪场为例,展开2年的种猪场狂犬病清理、疫苗种植、消毒等净化工作。结果表明,该工作取得了种猪场全面净化及生产效益提升的良好效果。说明伪狂犬病毒净化工作要严格把控引种伪狂犬病监控及管理,进行全方位的伪狂犬病毒净化管理,保证种猪健康生长。  相似文献   

14.
猪瘟和伪狂犬病作为两种不同类别的重要动物疫病在我国种猪场仍普遍存在,直接或间接影响着种猪行业的健康发展。近年来,随着猪瘟和伪狂犬病的综合防控措施及诊断技术的不断突破与革新,为猪瘟和伪狂犬病的净化工作奠定了基础,同时两病净化作为一项重要项目前已被列入国家中长期动物疫病防治规划。本文结合监测技术同疫病防控,旨为种猪场猪瘟和伪狂犬病的净化提供相适应的技术路线。  相似文献   

15.
选择徐州六马种猪科技有限公司种猪场作为伪狂犬病净化创建场,通过开展对种公猪、生产母猪、后备种猪、待售种猪伪狂犬病野毒感染抗体(gE抗体)和疫苗免疫抗体(gB抗体)检测,进行猪伪狂犬病野毒感染情况的本底调查,了解各阶段猪群健康状态、免疫情况、免疫抗体水平和野毒感染状况。根据猪伪狂犬病毒野毒感染状况,采用不同的净化方案,进行猪伪狂犬病净化。通过净化,该场种公猪、生产母猪、后备种猪及待售种猪连续2次以上抽检结果均为伪狂犬病gE抗体阴性且gB抗体合格率70%以上,达到猪伪狂犬病净化创建场标准;同时,猪群的健康状况、母猪生产性能和仔猪成活率均有明显提高,为今后猪场伪狂犬病净化工作的开展提供技术参考。  相似文献   

16.
为更好地了解辽宁省猪伪狂犬病监测净化情况,文章采用gE实时荧光PCR检测试剂盒检测猪血清、组织样品中的猪伪狂犬病毒,整理分析近4年辽宁省猪伪狂犬病病原学监测数据。结果表明,4年间省本级覆盖监测到阳性群体有6个市,分别为鞍山、抚顺、铁岭、朝阳、盘锦和葫芦岛的5个屠宰场和1个无害化处理厂,个体阳性率0.77%,群体阳性率3.08%,近2年病原学群体阳性率比上2个年度有所升高,建议扩大监测范围、加强预防手段,逐步完成辽宁省猪伪狂犬病净化。  相似文献   

17.
猪伪狂犬病的净化策略   总被引:1,自引:1,他引:0  
鉴于2012年后猪伪狂犬病在国内的流行呈逐年上升的趋势,其是引起目前生长猪群发生呼吸道疾病综合征和母猪发生流产的主要病原,1986年Vanoirschot首先建立了针对g E的阻断ELISA方法,该方法自建立起,已经在全世界得到了广泛应用,且过去几十年,世界上一些主要伪狂犬病流行国家相继启动了根除计划并已取得了成功。目前猪伪狂犬病的净化已被列入国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)。江苏省农业科学院动物疫病诊断检测中心在借鉴国外伪狂犬病净化成功经验的基础上,进行了江苏省目前养猪条件下种猪场猪伪狂犬病净化策略的研究,通过一年多的实践发现"免疫→检测→淘汰→补充阴性后备猪→免疫→检测→淘汰"的净化措施是切实可行的,江苏省的2家规模种猪场在实施猪伪狂犬病的根除计划后已取得了一定成效,具有推广价值。  相似文献   

18.
正猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的急性传染病,对养猪生产危害严重[1],给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家在20世纪80—90年代相继制订和启动了该病的净化方案,取得了很好的成效[2]。该病在我国一些省市和部分集约化种猪场广泛存在并造成巨大损失,可喜的是部分大型猪场开始对猪伪狂犬病净化和防控有了足够的重视,同时也取得了很大的进展[3-4]。韶关市某猪场是集约化种猪场,在2014年初诊断出猪场存在猪伪狂犬病病毒,为  相似文献   

19.
为了检查出北京市郊区某规模种猪场隐性伪狂犬病感染猪并加以淘汰,达到净化猪场的目的,应用伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒对不同阶段猪群血清进行抽检。结果表明:该种猪场不同阶段猪均存在PRV gE抗体阳性猪,采取普检种猪并淘汰PRV gE抗体阳性猪、调整免疫程序、抓好综合性防控措施、采用PRV gB蛋白抗体ELISA检测试剂盒检测免疫抗体等方法,使该种猪场猪的伪狂犬病得到了净化。说明用PRV gE蛋白抗体ELISA检测试剂盒对血清样本进行检测,发现并淘汰PRV gE抗体阳性猪、调整免疫程序可以净化猪伪狂犬病。  相似文献   

20.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种动物共患病,是猪的重要繁殖障碍性传染病之一,规模化种猪场伪狂犬病的净化已成为一种趋势。本文在介绍猪伪狂犬病的流行特点及病原特性的基础上,从养猪场老板的决心、猪场的外部环境和硬件设施及生物安全措施、饲养管理和兽医防疫制度、多点式生产、全进全出和猪群管理、监测净化、周围猪场的控制、老鼠等野生动物的控制、加强其他主要传染病的防控等方面介绍了伪狂犬病净化的注意环节。  相似文献   

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