青海省平安县当地山羊传染性胸膜肺炎的血清学诊断

用微量间接血凝(IHA)试验对青海省平安县72只当地山羊血清进行了丝状支原体山羊亚种抗体的检测,结果阳性反应26份,阳性率36.11%.证实平安县的山羊群中存在丝状支原体山羊亚种引起的山羊传染性胸膜肺炎.     

间接ELISA法对山羊传染性胸膜肺炎的快速诊断

为了完善和提高山羊传染性胸膜肺炎的快速诊断技术,试验应用贵州省畜牧兽医研究所1998年分离的山羊传染性胸膜肺炎丝状支原体山羊亚种贵罗PG3作为全细胞包被抗原建立的ELISA方法,对贵州省4个不同养羊场进行了血清学调查。结果表明:4个羊场的丝状支原体山羊亚种PG3血清阳性率分别为30.2%、15.9%、46.5%和47.7%;间接ELISA法与间接血凝试验、鼻腔拭子培养法相比具有良好的敏感性和特异性,其阳性检出率更高。     

丝状支原体山羊亚种抗体间接血凝检测方法的建立及应用

将丝状支原体山羊亚种PG3株经超声波破碎处理后的产物致敏经戊二醛和鞣酸处理过的绵羊红细胞,建立了检测丝状支原体山羊亚种抗体的间接血凝试验方法。抗原致敏红细胞的最佳浓度是100～125μg/mL,超免血清抗体效价达1:512～1:1024。免疫山羊2周后血清抗体检出率为83.3%,对羊布氏杆菌、绵羊肺炎支原体阳性血清检测均为阴性,敏感性明显高于琼脂扩散试验。对628份田间血清进行检测,阳性率为44.9%。结果表明,该法敏感性较高、特异性强和重复性好,可用于山羊传染性胸膜肺炎免疫抗体水平的监测和流行病学调查。     

贵州省7个地区主要山羊流产疫病的流行病学调查

为了解2011—2012年间贵州省山羊5种流产疫病的流行情况,采用虎红平板凝集试验(RBPT)、间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)3种血清学方法对贵州省7个地(州、市)74个养殖场的514份山羊血清进行5种流产疫病抗体的血清学监测,并通过PCR方法对10个规模化养殖场流产死亡母羊子宫、胎儿、肺和肺门淋巴结组织进行羊流产亲衣原体病和山羊传染性胸膜炎的病原核酸进行检测。结果显示:布氏杆菌病、羊流产亲衣原体病、弓形虫病、蓝舌病、山羊传染性胸膜炎的丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体血清抗体阳性率分别为0、1.26%、6.72%、26.95%、2.35%和6.79%;羊流产亲衣原体病、山羊传染性胸膜肺炎的丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体病原核酸检测阳性率分别为0、0、10%。结果表明:目前除布氏杆菌病以外,其余4种山羊流产疫病均在贵州存在不同程度的流行。     

规模黑山羊养殖场主要疫病的血清学调查分析——以贵州玉屏为例

目的:对贵州玉屏地区规模养殖场黑山羊疫病防控情况进行调查研究。方法:选取60份黑山羊血清样本,对布鲁氏杆菌、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体亚种血清抗体、山羊口蹄疫血清抗体、山羊痘进行检测,统计分析各项疫病血清检测的阳性率数据。结果:纳入检测的60份血清样本总阳性检出率为65.0%,其中布鲁氏杆菌阳性率最高,为16.7%,其次分别为丝状支原体山羊亚种13.3%、绵阳肺炎支原体亚种10.0%、O型口蹄疫8.3%、A型口蹄疫6.7%、亚洲I型口蹄疫6.7%、山羊痘3.3%。结论:贵州玉屏黑山羊疫病防控情况仍然不容乐观,各项疫病均可检测出阳性血清样本,养殖场管理人员还需做好预防接种、饲养管理等工作,保证黑山羊饲养安全。     

绵羊肺炎支原体和丝状支原体双重PCR检测方法的建立

绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumonia)和丝状支原体山羊亚种(M.mycoides subsp.Capri,Mmc)是羊传染性胸膜肺炎(又称为羊支原体性肺炎)的常见病原.此外,山羊支原体山羊肺炎亚种和山羊支原体山羊亚种等支原体也可引起羊传染性胸膜肺炎.     

乌兰县山羊传染性胸膜肺炎的血清学检测

用MCCP和MO两种间接血凝实验检测了乌兰县99份山羊血清.结果从99份山羊血清中检出MCCP阳性血清46份,阳性率为46.46%;检出MO阳性血清28份,阳性率为7.92%;在99份山羊血清中既是MCCP阳性,又是MO阳性的血清为11份,阳性率为11.11%.结果表明该地区的山羊传染性胸膜肺炎是由丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体共同感染引起的.     

羊传染性胸膜肺炎诊治

<正>1流行特点导致羊传染性胸膜肺炎的病原有丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体。病羊与耐过羊是引起传染性胸膜肺炎的主要传染源。该病是典型的接触性传染病,主要经过呼吸道传染。绵羊与山羊是易感动物。自然条件下,丝状支原体山羊亚种只感染山羊,以3年内的山羊最易感染,而绵羊肺炎支原体能感染山羊与绵羊。传染性胸膜肺炎无明显的季节性,一年四季均可发生,早春、秋末冬初时易大范围流行。     

山羊传染性胸膜肺炎PG3组织灭活苗的研制

山羊传染性胸膜肺炎是山羊发展的大敌,其病原为支原体（亦称霉形体Mycopiasma）,是一种接触性传染病。该病的发生给养羊业造成极大的损失和威胁,对山羊传染性胸膜肺炎的免疫苗,目前国内只有中国农科院兰州兽科所定点生产,而该苗主要是预防绵羊肺炎支原体Y98引起的山羊传染性胸膜肺炎,而对丝状支原体山羊亚种PG3引起的山羊传染性胸膜肺炎无预防作用,为保障我省养羊业的健康发展,2000年,我们利用在我省罗甸县分离培养鉴定的丝状支原体山羊亚种PG3贵州地方株进行了山羊传染性胸膜肺炎组织灭活苗的研制,报告于下。     

山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定

本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2，通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验，证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。     

青海地区丝状支原体山羊亚种的流行病学调查

为弄清楚丝状支原体山羊亚种在青海省地区的流行状况,试验利用丝状支原体山羊亚种抗体检测正向间接血凝试剂盒对2007至2009年采自青海各地区的1200份山羊血清进行了检测。结果显示,平均阳性率为16.08%。不同地区山羊血清的阳性率从5%~20.9%不等。从季节上看,冬春季节发病率要高于夏秋季节。结果提示青海地区的丝状支原体山羊亚种的感染率偏高,应该加强对丝状支原体山羊亚种的防控。     

广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速诊断方法的建立

根据绵羊肺炎支原体标准株Y98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3的16S rRNA两端的保守区序列设计了2对引物,建立了广西山羊传染性胸膜肺炎病原的二重PCR快速检测方法.试验结果显示,所建立的二重PCR能特异地扩增绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种的基因片段,其敏感性可达lPg,,用建立的二重PCR检测了20份临床病例肺组织,检出率为70%(14/20),其中6份扩增出丝状支原体山羊亚种的基因片段,10份扩增出绵羊肺炎支原体的基因片段,有2份同时扩增出两种支原体的基因片段.培养法检出率为40%(8/20),而这8份病料均为PCR阳性.     

广西圈养山羊传染性胸膜肺炎流行病学调查和综合防治措施

为了解广西省圈养山羊传染性胸膜肺炎流行病学的基本情况,试验采集广西省7个主要圈养山羊市未经传染性胸膜肺炎菌苗免疫的山羊血清1 950份,对155例临床病例开展调查,采用微量间接血凝(MIHA)试验对临床病例进行了检测分析。结果表明:广西圈养山羊中丝状支原体山羊亚种(PG3)阳性感染率平均为17.13%(334/1 950),绵羊肺炎支原体(Y98)阳性感染率平均为7.30%(30/411),PG3和Y98的混合感染率为4.14%(17/411)。确诊传染性胸膜肺炎病例61例,占39.35%(61/155);传染性胸膜肺炎和绿脓杆菌混合感染3例,占1.94%(3/155)。传染性胸膜肺炎一年四季均可发生,但以5—8月份和引种后多见,3月龄至1.5岁的羊易发,发病率为20.87%～60.27%(24/115～44/73),死亡率为15.33%～56.92%(23/150～37/65)。     

路易斯安那州山羊蕈状支原体蕈状亚种抗体的血清学检查

那些以山羊作为主要食用动物的地区,对蕈状支原体蕈状亚种(原命名为丝状支原体丝状亚种)所引起的山羊支原体病十分重视。在亚非地区,这个病原体在血清学和生化特性上与牛传染性胸膜肺炎和羊传染性胸膜肺炎的病原有关系。在美国,山羊中该病的发生引起动物疾病控制当局的关注。倘若牛传染性胸膜肺炎传入美国,其养牛     

山羊支原体山羊肺炎亚种野毒株的分离鉴定

为获得山羊传染性胸膜肺炎病原野毒株,采集陕西杨凌某羊场疑似患山羊传染性胸膜肺炎山羊的鼻分泌物,进行PCR检测,病原分离培养,菌落形态观察,生化培养试验鉴定,PCR鉴定,基因序列测定分析,动物回归试验。结果显示,PCR检测鼻液分泌物呈山羊支原体山羊肺炎亚种阳性;菌落呈现中心脐、边缘光滑、油煎蛋状样;能发酵葡萄糖、不水解精氨酸、不分解尿素、能还原四唑氮、膜斑试验阴性、可液化马血清、消化酪蛋白,对洋地黄皂苷敏感;基因测序结果显示与GenBank中已收录的山羊支原体山羊肺炎亚种基因同源性为99.8%;动物回归试验结果显示,该菌株对山羊造成了严重的胸膜肺炎,具有致病性。结果表明,成功分离出1株山羊支原体山羊肺炎亚种野毒株。     

青海地区丝状支原体山羊亚种的流行病学调查

为弄清楚丝状支原体山羊亚种在青海省地区的流行状况,笔者利用丝状支原体山羊亚种抗体检测正向间接血凝试剂盒对2007至2009年采自青海各地区的1200份山羊血清进行了检测。结果显示,平均阳性率为16.08%。不同地区山羊血清的阳性率从5%-20.9%不等。从季节上看,冬春季节发病率要高于夏秋季节。结果提示青海地区的丝状支原体山羊亚种的感染率偏高,应该加强对由丝状支原体山羊亚种的防控。     

一株致病性丝状支原体山羊亚种支原体的分离鉴定

通过培养纯化、形态学观察、生化试验、生长抑制试验、代谢抑制试验、人工感染试验、间接血凝试验,对疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2进行初步鉴定,参考国际已知支原体16S r RNA序列,选取共同保守性强的片段设计出1对引物,提取人工感染分离株SY2培养物的菌体DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与NCBI中已知支原体序列比较,结果证明SY2株与丝状支原体山羊亚种标准株PG3同源性为99%,故确定疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2为丝状支原体山羊亚种。     

正安县山羊主要疫病血清抗体检测报告

为了解正安县山羊主要疫病的发展趋势,通过虎红平板凝集试验、正向间接血凝试验、酶联免疫吸附试验等方法对正安县引进山羊进行布鲁氏杆菌病、O型口蹄疫、AsiaI型口蹄疫、山羊传染性胸膜肺炎、山羊痘等主要疫病血清抗体的检测。结果表明,O型口蹄疫、AsiaI型口蹄疫和山羊痘免疫抗体阳性率分别为79．42％、81．18％和99．58％,未免疫的布鲁氏杆菌病、羊传染性胸膜肺炎的丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体未免疫抗体阳性率分别为0％、0％和3．81％。监测结果为山羊健康的引进、培育和扩繁提供了一些基础数据,对指导养羊生产有一定的意义。     

广西山羊传染性胸膜肺炎的综合防治

山羊传染性胸膜肺炎(Contagious caprine pleuropneumonia CCPP),是支原体引起的山羊高度接触性传染病.邹联斌[1]、蒋玉雯等[2]证实广西的山羊传染性胸膜肺炎主要是由丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体引起.陆立权等[3]通过对广西山羊传染性胸膜肺炎的流行病调查,发现本病一年四季均有发生,以6～8月多发.大小羊均可感染,但主要侵害一岁左右的羊.炎热、潮湿、多雨、运输应激、环境改变以及寄生虫病感染都是引发广西山羊传染性胸膜肺炎的诱因.     

牛传染性胸膜肺炎抗体间接ELISA检测方法的建立

旨在建立一种检测牛传染性胸膜肺炎（CBPP）血清抗体的间接ELISA方法,用于该病的监测。利用生物信息学软件对CBPP的病原丝状支原体丝状亚种国内分离株Ben-1株的全基因组进行分析,选取脂蛋白rP0308作为包被抗原,通过一系列反应条件的优化,建立了基于rP0308蛋白的间接ELISA抗体检测方法,并对其性能进行评价。结果显示该方法的敏感性为92%,特异性为96%,与牛支原体、牛鼻支原体、无乳支原体、口蹄疫、牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎和牛结核分枝杆菌等阳性血清均不发生交叉反应,批内变异系数在2.41%~6.03%,批间变异系数在2.94%~6.59%,重复性良好。利用本方法和商品化的cELISA试剂盒分别对实验室保存的1 648份临床样品进行检测,该方法与商品化试剂盒的阴性符合率为89.1%,阳性符合率为79.2%,总符合率为88.7%。以上研究结果表明,本研究建立的间接ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,具有良好的临床应用前景。