超微粉碎对黄连解毒散体外抑菌效果的影响

分别采用超微粉碎技术和普通粉碎技术将黄连解毒散制成超细微粉和细粉,应用管碟法进行体外抑菌试验,比较超微粉碎对黄连解毒散体外抑菌效果的影响。结果表明黄连解毒散超细微粉比细粉温水浸泡提取液和醇提取液的抑菌圈均大,差异显著(P<0.01)。说明超微粉碎可明显提高黄连解毒散的体外抑菌效果。     

穿梅三黄散超微粉和极细粉显微特征及药效学比较研究

目的 为了考察穿梅三黄散超微粉和细粉的显微特征及药效区别。方法 通过生物显微镜和扫描电镜对超微粉和细粉显微特征进行观察,通过体外抑菌试验和饲喂试验对药效进行考察。结果 穿梅三黄散经超微粉碎后,粉末粒径更小,失去常见的显微鉴别特征;超微粉对3种水产致病菌(嗜水气单胞菌、柱状黄杆菌和肠型点状气单胞菌)的最小抑菌浓度(MIC)均小于细粉;穿梅三黄散能够降低试验草鱼血清中AST、ALT酶活性及肝组织中MDA含量,提高试验草鱼肝组织中CAT、SOD及GSH-PX酶活性,且作用效果优于细粉(p＜0.05或p＜0.01)。结论 穿梅三黄散超微粉能够显著提高抑菌能力及鱼类肝脏抗损伤能力。     

黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究

采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下:黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数:Ka=0.497 h-1,t1/2α=2.556 h,t1/2β=8.46 h,AUC0→∞=3.401μg.h/mL,Vd=6.752 L/kg,Tpeak=3.005 h,Cmax=0.311μg/mL;黄连解毒散普通细粉主要药动学参数:Ka=0.419 h-1,t1/2α=2.74 h,t1/2β=5.83 h,AUC0→∞=2.611μg.h/mL,Vd=12.890 L/kg,Tpeak=3.645 h,Cmax=0.215μg/mL。与细粉比较,黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30.26%。上述结果表明,黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大,可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度。     

黄连解毒散固体分散制剂的药效学研究

为了对黄连解毒散固体分散制剂进行药效学研究,采用致病性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌为试验菌株考察黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果,以仔猪为实验动物考察其临床药效。结果显示：黄连解毒散固体分散制剂的体外抑菌效果是普通散剂的2倍,临床治疗效果比普通散剂提高了30％。黄连解毒散固体分散制剂显著提高了黄连解毒散对猪大肠杆菌病的疗效。     

白头翁散不同处理方法对鸡大肠杆菌病疗效观察

考察白头翁散不同剂量普通散剂、超微粉和添加纤维素酶后对鸡大肠杆菌病的疗效。结果表明,白头翁散经超微粉碎后,疗效显著增强,而添加纤维素酶后,白头翁散的疗效没有明显变化。     

超微粉碎对葛根芩连汤中葛根素、黄芩苷溶出的影响

将葛根芩连汤加工成细粉（40-65目）和超微粉（300目）,高效液相色谱法（HPLC）测定葛根芩连汤细粉和超微粉中主要有效成分葛根素、黄芩苷的含量,研究超微粉碎技术对葛根芩连汤主要有效成分葛根素、黄芩苷溶出的影响。结果葛根芩连汤细粉和超微粉中葛根素的含量分别为2.05%、3.20%;葛根芩连汤细粉和超微粉中黄芩苷含量分别为2.78%、3.94%。葛根芩连汤超微粉中的葛根素、黄芩苷含量比细粉分别提高56.10%、41.73%。表明超微粉碎技术能显著提高葛根芩连汤中主要有效成分葛根素和黄芩苷的溶出度。     

黄连解毒散超微粉对人工诱发鸡大肠杆菌病的治疗效果

观察了黄连解毒散超微粉对人工诱发鸡大肠杆菌病的治疗效果.通过人工诱发建立鸡大肠杆菌病模型,用黄连解毒散超微粉进行治疗,同时设黄连解毒散散剂对照和氟苯尼考西药对照,观察临床症状、体质量变化及血清超氧化物歧化酶活性和内毒素含量变化.结果表明,黄连解毒散超微粉、黄连解毒散散剂和西药氟苯尼考的治愈率和有效率差异不显著;黄连解毒散超微粉和黄连解毒散散剂降低血清内毒素含量,提高超氧化物歧化酶活性,增加体质量的作用显著优于西药氟苯尼考.黄连解毒散超微粉对人工鸡大肠杆菌病有很好的疗效,与其散剂比较,使用剂量可以节省一半.     

白头翁散与其他中药联合对大肠杆菌的体外抑菌效果

研究中药白头翁散各组分(白头翁、黄柏、黄连、秦皮)以及其他6种中药对大肠杆菌的体外抑菌效果。用传统水煎法分别提取10种中药的有效成分;采用试管二倍稀释法测定单味中药、两药联合组成药对及自制白头翁散对大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)以及最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,白头翁散各组分均可有效抑制大肠杆菌,其中黄连的MIC为6.250 mg/mL,抑菌效果最佳。单味中药中对大肠杆菌杀菌效果较好的是黄连、秦皮、诃子,MBC均为200.000 mg/mL;药对中白头翁+黄连、大青叶+诃子对大肠杆菌的MIC均为3.125 mg/mL,抑菌效果最佳;白头翁+黄连对大肠杆菌的MBC为12.500 mg/mL,杀菌效果最佳。自制白头翁散对大肠杆菌的MIC为3.125 mg/mL、MBC为100.000 mg/mL。结果提示,白头翁散4种单药相加的抗菌效果优于单药和部分药对。     

不同粒径白头翁散破壁率测定及小檗碱溶出度比较试验

为了检测不同粒径白头翁散的破壁率,同时测定不同粒径小檗碱的溶出度,确定白头翁散超微粉的最佳粉碎粒径,以白头翁散细粉中完整的木栓细胞为显微特征计数物指标,观察不同粒径的显微特征数,通过浆状搅拌法提取不同粒径白头翁散中的小檗碱,用高效液相色谱法测定其溶出度;结果显示,白头翁散200目、300目、400目、500目粒径的细胞破壁率分别为38. 64%、91. 94%、94. 99%、96. 95%,60目、200目、300目、400目、500目白头翁散小檗碱的溶出量分别是30. 1%、45. 5%、82. 4%、83. 5%、85. 9%。表明制备白头翁散超微粉易粉碎到300目。     

超微粉碎对黄连解毒散中成分吸收的影响试验

为了观察黄连解毒散经超微粉碎后和普通粉相比有效成分小檗碱、栀子苷从鸡体内排出的规律及对其吸收利用度的影响。将150只鸡随机分为甲、乙、丙3组,每组50只。甲组灌胃给80目的黄连解毒散,2 g/只;乙组灌胃给400目的黄连解毒散,2 g/只,丙组灌胃给400目的黄连解毒散,1 g/只,给药2.5 h后开始收集粪便,2.5³.5 h,3.53.5 h,3.5⁴.5 h、4.54.5 h、4.5⁵.5 h、5.55.5 h、5.5⁶.5 h、6.56.5 h、6.5⁷.5 h、7.57.5 h、7.5⁸.5 h、8.58.5 h、8.5⁹.5 h、9.59.5 h、9.5¹0.5 h时间段收集粪便。60℃以下温度充分干燥,称重,研细,用高效液相色谱法测定鸡粪中小檗碱和栀子苷的排出量。结果灌服相同剂量的黄连解毒散,超微粉组和普通粉组相比,鸡粪便中小檗碱的量没有显著差异(P>0.05);当超微粉组的剂量是普通粉剂量的1/2时,鸡粪中小檗碱的量也基本减半。说明经过超微粉碎并没有增加小檗碱在鸡体内的吸收。超微粉组鸡粪中栀子苷的总量明显减少,相同剂量两组相比有显著差异(P<0.05),栀子苷的吸收利用度增加约44%。表明超微粉碎后可以增加黄连解毒散中栀子苷的吸收利用度,而对小檗碱的影响不明显。     

大黄超微粉和普通粉显微特征比较研究

目的:比较大黄经超微粉碎与普通粉碎后植物细胞在粒度分布和显微特征方面的差异。方法:采用激光粒度分析技术和生物显微鉴别方法,观察大黄超微粉和普通粉的生物特征。结果:大黄超微粉颗粒均匀,粒度呈对称单峰分布,基本无完整细胞存在;而普通粉颗粒大小不均,粉体粒度分布不对称,植物细胞完整。结论:大黄经超微粉碎后,粉末均质度明显改善,植物细胞破壁率明显提高,质量易于控制。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

20种中草药对多重耐药大肠杆菌的体外抑菌作用

目的：筛选对多重耐药大肠杆菌抑菌作用较强的中草药,为临床用药及开发中草药制剂提供依据。方法：采用试管．平皿倍比稀释法,测定20种中草药水提物对大肠杆菌药敏质控株ATCC25922、临床分离的猪源性大肠杆菌K884及1株多重耐药的鸡源性大肠杆菌的体外抑菌活性。结果：20种中草药水提物对三株大肠杆菌均有不同程度的抑菌作用,半枝莲、女贞子、丹参、白鲜皮、赤芍水提物的抑菌作用较强,其中,半枝莲、丹参水提物对上述3株大肠杆菌的抑菌作用最强,其最低抑菌浓度（MIC）分别为0．1mL、0．2mL、0．1g／mL。结论：半枝莲、女贞子、丹参、白鲜皮、赤芍水提物对大肠杆菌具有抑制作用。     

大黄末中芦荟大黄素等5种蒽醌类成分含量测定

目的:采用RP-HPLC法测定大黄末中5种成分的含量。方法:Waters 2695 HPLC,PDA检测器,检测波长435 nm,柱温25℃,色谱柱:Hypersil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Kromasil ODS保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速1.0 mL/min。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚回归方程分别为:Y=1.37×105X-3.52×104,r=0.999 8;Y=8.22×104 X-4.19×104,r=0.999 9;Y=1.11×105 X-3.24×104,r=0.999 9;Y=1.85×105X-5.36×104,r=0.999 9;Y=7.17×104X-2.41×104,r=0.999 9,线性范围分别为6.8-680、8.8-880、6.2-620、7.1-710、6.0-600μg。结论:该法准确灵敏、分离度好,可用于大黄末的质量控制。     

浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价研究

目的:建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较,并对浊度法进行方法学验证。结果:用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价,泰乐菌素的浓度范围在0.6-2.0 u/mL之间,其浓度对数与吸收度有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%;用浊度法与管碟法测定结果无明显差异,方法学验证表明,浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论:本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速简便等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。     

六味地黄散中牡丹皮的薄层鉴别及含量测定研究

对《中国兽药典》2005年版二部收载品种六味地黄散组方中牡丹皮进行了薄层色谱法鉴别和有效成分丹皮酚含量测定研究。用薄层色谱法鉴别组方中牡丹皮的有效成分丹皮酚,分离效果较好（Rf=0.648）,斑点显色清晰且无干扰;用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚在0.005-0.08 mg/mL峰面积与浓度呈良好线性关系,γ=1,回收率为99.1%,完善了六味地黄散质量标准的质量控制。     

HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量

建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrige^TM C18（4．6mm×150mm。5μm）;以水-甲醇-乙腈（90．0：1．0：9．0）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：40℃;检测波长：207nm．苦杏仁苷的线性范围为1．6008×104-8．004×104μg,R2=1．0000,平均回收率为97．26％（RSD为0．4％）。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。     

盐酸金霉素超微粉制备及其在鸭体内的药代动力学研究

[目的] 研究盐酸金霉素超微粉在鸭体内的药代动力学特征。[方法] 采用气流粉碎技术将盐酸金霉素普通原粉制备成800目超微粉,再添加适宜辅料制成含量为20%的盐酸金霉素可溶性粉,通过影响因素试验和加速试验对制备的盐酸金霉素超微粉进行稳定性评价;将30只90日龄绍兴麻鸭随机分为A、B、C 3个试验组,每组10只,分别经口单剂量灌服60目普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉、800目超微粉制备的盐酸金霉素可溶性粉、80目普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉,剂量均为15 mg/（kg·BW）（以金霉素计）,比较不同粒径原料制备的盐酸金霉素可溶性粉在鸭体内的药物代谢过程。[结果] 利用800目超微粉制备的盐酸金霉素可溶性粉处方、工艺稳定可行,通过稳定性试验考查,质量可靠;不同粒径原料制备的盐酸金霉素可溶性粉主要药代动力学特征如下：试验B组达峰时间（T_max）显著（P<0.05）快于A组和C组;试验B组药时曲线下面积（AUC_0-t）、达峰浓度（C_max）均显著（P<0.05）大于A组和C组;试验B组消除半衰期时间（t_1/2）显著（P<0.05）长于A组和C组,A组和C组之间无统计学差异（P>0.05）;试验B组体内存留时间（MRT）显著（P<0.05）长于A组和C组。[结论] 鸭灌服相同剂量的金霉素[15 mg/（kg·BW）],相较于普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉,盐酸金霉素超微粉在体内1.5 h即达到血药峰浓度,吸收迅速且有效血药浓度维持时间长。研究获得的药动学数据可为盐酸金霉素用于动物临床治疗提供参考。     

中药复方促孕散、理囊散中微量元素含量研究

利用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定中药促孕散、理囊散中4种微量元素的含量。实验结果表明,促孕散和理囊散中均含有一定量的Cu、Fe、Mn、Zn,且含量为：Fe〉Mn〉Zn〉Cu;回收率：促孕散91.363%~119.788%,理囊散72.852%~105.027%;RSD值在0.129 7-1.079 1之间。提示促孕散、理囊散中富含Fe、Mn、Zn,而Cu含量相对较低,且两种中药复方中微量元素含量及含量比例各不相同,这可能与促孕散、理囊散药效作用及机理关系密切。     

氢化物发生－原子荧光光谱法测定止痢散中三氧化二砷的含量

为完善止痢散质量标准,采用氢化物发生-原子荧光光谱法对止痢散中三氧化二砷的含量测定进行了研究。载流为3．0％盐酸溶液,还原剂为含0．5％氢氧化钾的1％硼氢化钾溶液,氩气载气流量为600mL／mL,砷空心阴极灯电流为60mA。砷元素进样浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度值呈良好的线性关系（r=0．9999）;样品平均回收率为95．3％（n=6）,RSD为1．9％。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制止痢散的质量提供了依据。