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黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究
引用本文:马玉芳,林雪玲,俞道进,姚金水,黄小红,黄一帆. 黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究[J]. 畜牧兽医学报, 2007, 38(12): 1368-1372
作者姓名:马玉芳  林雪玲  俞道进  姚金水  黄小红  黄一帆
作者单位:福建农林大学动物科学学院/动物保健研究所,福州,350002
基金项目:国际科技合作重点项目(2003DF030008);福建省科技厅重点项目(2004N031);福建省自然科学基金项目(B0710002)
摘    要:采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数。结果如下:黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型。黄连解毒散超微细粉主要药动学参数:Ka=0.497 h-1,t1/2α=2.556 h,t1/2β=8.46 h,AUC0→∞=3.401μg.h/mL,Vd=6.752 L/kg,Tpeak=3.005 h,Cmax=0.311μg/mL;黄连解毒散普通细粉主要药动学参数:Ka=0.419 h-1,t1/2α=2.74 h,t1/2β=5.83 h,AUC0→∞=2.611μg.h/mL,Vd=12.890 L/kg,Tpeak=3.645 h,Cmax=0.215μg/mL。与细粉比较,黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30.26%。上述结果表明,黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大,可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度。

关 键 词:黄连解毒散 超微细粉 黄芩苷 药代动力学 生物利用度
文章编号:0366-6964(2007)12-1368-05
收稿时间:2006-12-28
修稿时间:2006-12-28

Pharmacokinetic Study of the Baicalin from Ultramicro-pulverised Powder of Huanglian jiedusan(HLJDS) in Rabbits
MA Yu-fang,LIN Xue-ling,YU Dao-jin,YAO Jin-shui,HUANG Xiao-hong,HUANG Yi-fan. Pharmacokinetic Study of the Baicalin from Ultramicro-pulverised Powder of Huanglian jiedusan(HLJDS) in Rabbits[J]. Chinese Journal of Animal and Veterinary Sciences, 2007, 38(12): 1368-1372
Authors:MA Yu-fang  LIN Xue-ling  YU Dao-jin  YAO Jin-shui  HUANG Xiao-hong  HUANG Yi-fan
Abstract:
Keywords:Huanglian jiedusan(HLJDS)  ultramicro-pulverised powder  baicalin  pharmacokinetics  bioavailability
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