“氢溴酸槟榔碱”原料药与片剂的含量测定及稳定性考察

采用反相高效液相色谱法检测新兽药"氢溴酸槟榔碱"原料药及制剂含量,并考察其在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律。原料稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验;片剂的稳定性试验包括加速试验与长期试验。结果:在确定的色谱条件下原料药含量为95.6%,片剂含量为15.70 mg片/,为其标示量的98.125%。稳定性试验结果发现其原料及片剂对高温、强光照稳定,但具有引湿性;在密封包装条件下于温度25℃、相对湿度(60±5)%考察36个月,其外观、含量皆无明显变化,亦无降解产物产生。     

阿维拉霉素提取工艺的研究

本试验旨在优选阿维拉霉素提取工艺条件,为阿维拉霉素的提取提供依据。本研究用4-甲基-2-戊酮做溶剂,将阿维拉霉素菌丝体中的有效成分提取出来,经过浓缩、除油和结晶提取出阿维拉霉素产品。研究浸提温度、浸提时间、浸提料液比、浓缩液体积和正己烷用量对提取工艺的影响,优选出阿维拉霉素最佳提取工艺条件并进行工艺验证。结果:阿维拉霉素最佳提取工艺条件为:浸提温度80℃,浸提时间1h,一次浸提料液比为1:7,浓缩液体积为浸提液体积的1/3,正己烷体积为浓缩液体积的2倍。结论:确定了阿维拉霉素提取的最佳工艺条件,该工艺具有耗时短、提取率高、能量消耗少且工艺稳定等优点,可为阿维拉霉素的工业化生产提供指导。     

鸡源A型产气荚膜梭菌致病性及药物疗效分析

本研究旨在调查规模化养鸡场内鸡源产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens，CP）的致病性和耐药性，并评价阿维拉霉素和磷酸泰乐菌素预防CP感染鸡群发生坏死性肠炎（necrotizing enteritis，NE）的效果，为鸡NE的防治提供指导。在河北、山西两地选择有CP引起NE发病史的规模化养鸡场，随机采集新鲜粪便，分离CP，并通过多重PCR测定其毒素型。选定3个不同养殖场分离到的A型CP，以10⁹CFU·只^-1的剂量，连续5 d经灌胃的方式感染14日龄SPF鸡，观察肠道病变和NE发生情况，评价分离菌株的致病力。使用微量肉汤稀释法测定分离到的CP对阿维拉霉素、林可霉素和磷酸泰乐菌素的最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）。根据MIC结果，选择药物敏感性较好的两种药物对因CP引起NE发病的鸡群中未出现临床症状的鸡进行预防试验，观察精神食欲、腹泻症状、肠道病变情况，统计CP检出率和NE发生率，评价两种药物预防效果。结果显示：自753份鸡粪便样品分离到91株CP，且毒素型全部为A型。攻毒试验结果显示：A、B、C组攻毒组NE病变发生率均显著高于未攻毒组D组（P<0.05），攻毒组肠道病变评分均显著高于未攻毒组（P<0.05）。与未攻毒组相比，攻毒组出现明显的腹泻症状和肠道病变，差异显著（P<0.05），3株CP都可以引起鸡NE。MIC结果表明：阿维拉霉素、林可霉素和磷酸泰乐菌素的MIC范围分别是0.25～4、0.125～128和0.25～32 μg·mL^-1。药物疗效试验结果表明：通过拌料连续21 d给予阿维拉霉素预混剂，给药期间及停药后1周可保护鸡群，防止出现NE症状或防止病变恶化，显著降低NE发生率、NE病变评分以及CP检出率（P<0.05）。通过拌料连续7 d给予磷酸泰乐菌素预混剂，效果与阿维拉霉素预混剂相当，但停药14 d后，6只鸡（6/11）又出现NE症状。目前，河北、山西省部分规模化鸡养殖场内流行的CP多为A型，并且可以引起NE，同时，A型CP对阿维拉霉素和磷酸泰乐菌素仍较敏感，其预混剂用于发病鸡群的预防效果较好。     

“三黄连”合剂稳定性试验研究

在“三黄连”合剂质量标准基础上,通过光加速试验、加速试验考查温度、湿度、光照等因素对该制剂理化性质的影响,评价“三黄连”合剂的稳定性,为新兽药申报、生产、包装、贮存和运输条件提供必要资料。采用薄层色谱法对“三黄连”合剂中的有效成分黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别,结合pH值、相对密度、有效成分含量等检测指标,进行光加速试验和加速试验。结果表明,“三黄连”合剂在规定时间检测,在各自对照品相应位置上均显相同颜色的斑点;pH值、相对密度、有效成分含量等均符合规定;“三黄连”合剂对光不敏感,在生产、贮存和运输过程中不必考虑避光,可以采用透明容器进行包装。     

畜禽用纳米微乳复合维生素稳定性试验的研究

维生素大多性质不稳定,在贮存过程中极易分解或被氧化.因而,考察维生素制剂在贮存期内的含量及感官的变化,从而确定纳米微乳复合维生素的贮存条件、保质期,确保产品质量,是产品投放市场之前必须进行的试验工作.鉴于各种维生素原料中,脂溶性维生素A、D、E性质不稳定,极易被氧化,因而在试验过程中,我们主要考察了这三种维生素的含量变化及产品感官变化.感官主要考察产品的pH变化及是否有析出、沉淀等现象.为考察光照对纳米微乳复合维生素稳定性的影响,实验中设光照加速试验;鉴于微乳制剂在温度高于70℃的条件下会立即破坏其体系的结构稳定性而起昙,因而试验不设高温加速试验.     

复方氟苯尼考长效注射液制备工艺及稳定性和安全性研究

氟苯尼考是动物专用的广谱抗生素,其应用剂型目前主要有注射剂、预混剂和溶液剂,国内外均为单方制剂。以氟苯尼考配伍甲氧苄啶,利用非水混合溶剂,研究了复方氟苯尼考注射液的制备;通过温度加速试验、光加速试验及长期稳定试验,考察了该复方制剂的稳定性;通过肌内和血管注射刺激性试验,考察了该复方制剂的应用安全性。结果显示:处方用量为60%的二甲基乙酰胺与40%的α-吡咯烷酮是最佳混合溶剂条件。稳定性试验观察外观性状均为淡黄色,澄明度均澄清,主要成分含量稳定。试验表明:该复方制剂处方设计合理,制备工艺易于控制,质量稳定可靠,注射应用安全,为强化氟苯尼考的临床应用效果,提供了可行的产品选择。     

硫酸安普霉素注射液的制备工艺及稳定性研究

旨在制备一种稳定、高效、安全的硫酸安普霉素注射液,并为其贮藏、运输及有效期的设定提供参考依据。通过筛选辅料及正交试验确定最佳辅料及最优生产工艺条件,通过影响因素试验、加速试验、长期试验对自制硫酸安普霉素注射液的稳定性进行考察。试验结果表明,该注射液筛选后的最优辅料为亚硫酸氢钠、柠檬酸和乙二胺四乙酸二钠,最佳制备工艺为溶剂温度40℃,灭菌时间30 min,灭菌温度120℃;稳定性试验结果显示其具有较高稳定性。表明该制剂所选辅料及优化后的生产工艺合理,稳定性较好。     

产绿链霉菌发酵生产Avilamycin菌丝结团问题研究

阿维拉霉素(avilamycin)是一种新型消化促进剂,能够明显的促进鸡和猪的生长,提高饲料的利用率。但是,在发酵生产研究中发现菌丝结团是影响阿维拉霉素生产的主要问题之一。文章主要研究了碳源、氮源、金属离子及接种量对阿维拉霉素生产菌丝结团的影响。试验研究表明,菌团的形成会降低阿维拉霉素的产量,阿维拉霉素的产量与菌体生物量成正相关,与菌丝团的大小成负相关。容易被菌体利用的碳源,有利于菌丝生长,不利于菌丝体结团;容易利用的氮源和不容易利用的氮源复合不利于菌丝体结团。同时研究发现,适量钙、镁及铁离子促进菌体生长、抑制菌丝结团;过量的钙、镁、铁离子抑制菌体生长,促进菌体结团;适量的锰、钴离子有利于阿维拉霉素产生,但对菌体生长没有明显的影响,且过量的锰、钴离子抑制菌体生长,促进了菌丝团的形成,不利于阿维拉霉素的生产。     

配方粉中脂溶性维生素稳定性分析研究

通过对配方粉中脂溶性维生素在前期生产加工和后期贮存过程中的稳定性研究,确定了主要影响因素,进而确认最佳的生产工艺以及适宜的贮存条件。试验结果表明,贮存温度和湿度、受热时间、光照等因素均会对维生素A的稳定性产生显著影响;光照因素对维生素D和维生素K的稳定性均会产生显著影响;贮存温度和湿度除对维生素A的稳定性产生显著影响外,还对维生素D和维生素E的稳定性产生显著影响。     

固体分散型地克珠丽抗鸡柔嫩艾美耳球虫的效果

为研究固体分散新剂型地克珠丽对鸡柔嫩艾美耳球虫的防治效果,试验选用120只艾维茵肉仔鸡,试验分4个组,空白对照组、感染不治疗组、添加地克珠丽简单预混剂组和添加固体分散型地克珠丽组。试验结果表明,2种剂型地克珠丽均有抗鸡柔嫩艾美耳球虫的效果,但固体分散型地克珠丽作用效果明显优于简单预混剂地克珠丽。     

Effect of Temperature and Light on the Stability of Avilamycin

The research was aimed to study the stability of avilamycin with different formulations.The relative contents of avilamycin and two main components were determined by high performance liquid chromatography (HPLC).Temperature and light tests were used to study the change rule of the relative content of avilamycin and two main components, so that the stability of avilamycin could be evaluated.The results showed that the formulation of avilamycin premix and avilamycin active pharmaceutical ingredients (API) were sensitive when stored in the conditions of different temperature and light conditions.And avilamycin API and avilamycin A component were more stable than avilamycin premix and avilamycin B component, respectively.So avilamycin should be stored at blow 20 ℃ and no light sealing, which could effectively improve the stability and quality of the product.     

Factors affecting storage stability of various commercial phytase sources

A 360-d study was performed to evaluate the effects of different environmental conditions on storage stability of exogenous phytases. Coated and uncoated products from 3 phytase sources [Ronozyme P (DSM Nutritional Products, Basel, Switzerland), OptiPhos (Phytex LLC, Sheridan, IN), and Phyzyme (Danisco Animal Nutrition, Marlborough, UK)] were stored as pure forms, in a vitamin premix, or in a vitamin and trace mineral (VTM) premix. Pure products were stored at -18, 5, 23, and 37°C (75% humidity). Premixes were stored at 23 and 37°C. Sampling was performed on d 0, 30, 60, 90, 120, 180, 270, and 360. Sampling of the pure products stored at -18 (lack of sample) and 5°C (because of mold growth) was discontinued after d 120. Stability was reported as the residual phytase activity (% of initial) at each sampling point. For the stability of the pure forms, all interactive and main effects of the phytase product, coating, time, and storage temperature were significant (P < 0.01), except for the time × coating interaction. When stored at 23°C or less, pure phytases retained at least 91, 85, 78, and 71% of their initial phytase activity at 30, 60, 90, and 120 d of storage, respectively. However, storing pure products at 37°C reduced (P < 0.01) phytase stability, with OptiPhos retaining the most (P < 0.01) activity. Coating mitigated (P < 0.01) the negative effects of high storage temperature for Ronozyme and OptiPhos (from d 90 onward), but not for Phyzyme. For the stability of phytase in different forms of storage, all interactive and main effects of phytase product, form, coating, time, and temperature of storage were significant (P < 0.01). When stored at room temperature (23°C), retained phytase activities for most the phytase sources were more than 85, 73, and 60% of the initial activity up to 180 d when stored as pure products, vitamin premixes, or VTM premixes, respectively. When stored at 37°C, pure phytase products had greater (P < 0.01) retention of initial phytase activity than when phytases were mixed with the vitamin or VTM premixes. Coated phytases stored in any form had greater (P < 0.01) activity retention than the uncoated phytases at all sampling periods. Results indicate that storage stability of commercially available phytases is affected by duration of storage, temperature, product form, coating, and phytase source. Pure products held at 23°C or less were the most stable. In premixes, longer storage times and higher temperatures reduced phytase activity, but coating mitigated some of these negative effects.     

薄层层析－紫外分光光度法测定预混剂中的恩拉霉素

试验旨在建立薄层层析－紫外分光光度法测定预混剂中恩拉霉素的方法。使用硅胶GF254薄层板为固定相,正丁醇∶冰醋酸∶水(2∶1∶1)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下定位,样品中的恩拉霉素得到较好分离。在271 nm波长处对不同含量的恩拉霉素标品进行紫外检测,结果表明,恩拉霉素点样量在20~166 μg范围内与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为99.85%,RSD值为3.1%(n=9)。此法所测定的结果与高效液相色谱(HPLC)法所测定的结果基本一致。该方法简单、快捷、准确、分析量大,适用于预混剂中恩拉霉素的定量分析。     

The effect of avilamycin in the control of stress-induced post-weaning diarrhoea in piglets

Avilamycin, an oligosaccharide antibiotic with growth-promoting properties in pigs, has proved to be effective in controlling stress-induced post-weaning diarrhoea in piglets, caused mainly by Escherichia coli. The present study includes two trials, in which 400 newly-weaned piglets were used (200/trial). The following five different treatments were tested; 0, 40 and 80 p.p.m. avilamycin, 50 p.p.m. olaquindox and 100 p.p.m. apramycin. In each trial there were four pens (each with five females and five males) per treatment. Avilamycin when given at 80 p.p.m. reduced average daily diarrhoea score (ADDS) and mortality, and improved liveweight gain and feed conversion ratio (FCR), compared with the untreated controls, the 40 p.p.m. avilamycin and the 50 p.p.m. olaquindox (P less than 0.05) treatments. The overall performance of 40 p.p.m. avilamycin and 50 p.p.m. olaquindox was similar. The results indicate that avilamycin at the dose level of 80 p.p.m. in the starter feed can control post-weaning diarrhoea of piglets and prevent loss of productivity. Nevertheless, the antibiotic apramycin, whose spectrum of activity is mainly against the Gram-negative bacteria, given at the therapeutic level of 100 p.p.m., was more effective than any other experimental treatment (P less than 0.05), except for ADDS and FCR which were not significantly different from that of avilamycin 80 p.p.m.     

那西肽预混剂组分HPLC检测方法的建立

为了建立那西肽预混剂组分测定的高效液相检查法,采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以0.025%磷酸水溶液-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为241 nm,并以该色谱条件对来自7个厂家的14批不同规格的那西肽预混剂进行了测定。综合结果给出组分的建议限度为:那西肽组分A的峰面积不得少于那西肽组分A与组分B峰面积之和的88.0%。该方法具有专属性强、耐用性好、操作简便等优点。     

不同铜源及贮存温度对仔猪复合预混合饲料中VA稳定性的影响研究

旨在研究超稳硫酸铜和碱式氯化铜作为铜源,对仔猪复合预混合饲料中VA稳定性的影响,并考查不同贮存温度对仔猪复合预混合饲料中VA稳定性的影响。采用单因子试验设计方法,设2个处理组,即超稳硫酸铜组和碱式氯化铜组。将各组配制好的试验样品平均分为9份,其中,3份置于常温环境,3份置于高温环境,3份置于低温环境。从第0天开始,每隔8 d检测1次所有样品中的VA含量,共检测32 d,计算不同贮存时间仔猪复合预混合饲料中的VA损失率。结果表明：在常温、高温和低温贮存环境中,随着贮存时间的延长,超稳硫酸铜组和碱式氯化铜组的VA损失率均呈升高趋势,并且在各检测时间点,超稳硫酸铜组的VA损失率均极显著低于碱式氯化铜组（P<0.01）;在饲料中铜源相同的情况下,贮存环境温度越高,VA损失率越高;贮存温度对仔猪复合预混合饲料中VA损失率的影响高于铜源对其的影响。综上提示,超稳硫酸铜可降低仔猪复合预混合饲料中VA的损失率,其作用显著优于碱式氯化铜,并且温度对VA稳定性的影响远超铜源对其的影响。     

诱食剂对育肥猪生产性能的影响

本试验旨在研究含有诱食剂的预混料对育肥猪生产性能的影响。试验选择60 kg左右的杜×大×长育肥猪108头,随机平均分到试验组和对照组中。试验组使用含有诱食剂的预混料,对照组使用不含有诱食剂的预混料。试验结果显示,添加含有诱食剂的预混料能够显著提高育肥猪的日增重15.4%(P<0.05),采食量极显著提高了15.8%(P<0.01),料肉比提高了0.1%,但差异不显著(P＞0.05),收入提高了15.3%。试验结果表明,使用含有诱食剂的预混料饲喂育肥猪,可以取得较为满意的经济效益。     

安徽省六安市猪预混料市场营销现状调查和分析

为了解安徽省六安市猪预混料市场营销现状,并为生猪养殖户科学选择预混料以及预混料生产企业制定销售策略提供参考,通过电话调查和走访的方式,对该市生猪养殖场的猪预混料使用情况进行了调查。结果表明：随着猪场养殖年限的增加会提高预混料的使用率;对于不同养殖模式的生猪养殖场,以养殖育肥猪为主的猪场更愿意使用预混料;年出栏育肥猪数量的增加会提高预混料的使用率;合理的价格、稳定的质量、及时的供货以及优惠政策的制订,均有利于维持养殖户对预混料产品的忠诚度。根据调查结果,提出以下建议：预混料厂家应以兽药饲料经销商作为主要分销渠道,将以出售育肥猪为主业且规模较大、养殖时间较长的猪场列为重点目标客户,加强售后服务,同时配合灵活的销售政策,培育忠诚的客户群,不断提高产品的市场竞争力;猪场采购预混料时要选择品牌形象好、价格合理、质量稳定、服务良好的产品。     

反刍动物饲料产品和动物源性饲料产品中牛羊源成分检测

[目的]检测反刍动物饲料和动物源性饲料中牛羊源成分。[方法]利用实时荧光定量PCR技术对反刍动物饲料产品（预混料、精料补充料、全价配合料等）和动物源性饲料产品（鱼粉、禽肉粉、猪肉粉、羽毛粉等）共计131批样品进行了牛羊源成分检测。[结果]所有样品中均未检出牛羊源性成分。[结论]该次抽检的反刍动物饲料产品和动物源性饲料产品中暂无牛羊源成分污染,但仍应加强对反刍动物饲料和动物源性饲料中牛羊源成分的监测。