柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)感染鸡IgG生成细胞及血清IgG变化

为了探明鸡球虫保护性免疫机制,通过人工复制的鸡球虫病鸡,利用免疫组化技术和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA),分别检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)初次感染雏鸡后,盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化,循环血液中特异性IgG水平的动态变化;雏鸡母源抗体的动态变化和不同抗体水平雏鸡的抗球虫能力.结果表明:(1)攻毒后雏鸡盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的IgG生成细胞早于第2～3d(d)开始增殖,在第9～12d达到峰值,随后即开始下降,盲肠扁桃体中的IgG生成细胞数在第22d仍高于对照组.(2)雏鸡感染E.tenella后第6d即可在循环血液中检测到特异性IgG,于第18d达到峰值,第30d降至感染后第7d时的水平.(3)特异性母源抗体IgG水平高的雏鸡,抗球虫水平高.雏鸡母源抗体IgG水平随日龄增长逐渐下降,同时雏鸡的抗球虫水平也随之降低,母源抗体IgG水平与抗球虫能力有明显的正相关性.     

柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）感染鸡IgG生成细胞及血清IgG变化

利用免疫组化技术和Dot-ELISA，分别检测了雏鸡初次感染柔嫩艾美耳球虫（E.tenella)后，盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化、循环血液中特异性IgG水平的动态变化、雏鸡母源抗体的动态变化以及不同抗体水平雏鸡的抗球虫能力。结果表明，（1）感染后2-3d，盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、肓肠扁桃体中的IgG生成细胞即开始增殖，9-12d达峰值，随后开始下降，盲肠扁桃体中IgG生成细胞数在22d时仍高于对照组；（2）感染后6d即可在循环血液中检测到特异性IgG，18d达峰值，30d降至感染后7d时的水平；（3）特异性母源抗体IgG水平高的雏鸡，抗球虫能力高，二者呈明显的正相关。     

柔嫩艾美耳球虫感染鸡的体液免疫机理研究

为了揭示鸡柔嫩艾美耳球虫（E．tenella）病的免疫机制，试验从分子水平、细胞、亚细胞对人工攻毒病鸡特异性抗体、免疫细胞的动态变化及在抗球虫中的作用进行了探讨，试验结果如下：一是雏鸡感染E．tenella后，第6天即可在外周血液中检测出特异性IgG，于第18天达到峰值，第23天开始下降，第30天时降至感染后第7天的水平；二是揭示了雏鸡感染E．tenella后，鸡体IgG生成细胞的动态变化规律为：主要免疫器官胸腺、法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和盲肠局部的IgG生成细胞于第2天和第3天开始增殖，在第9天至第16天达到峰值，然后逐渐下降，盲肠扁桃体中的IgG生成细胞在第18天降至对照组水平，盲肠、脾脏和法氏囊中的IgG生成细胞数在第22天仍高于对照组，且差异显著。     

柔嫩艾美尔球虫实验感染雏鸡体液免疫机制研究

本文通过人工复制的鸡球虫病鸡,利用免疫组化技术等方法,检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)初次感染雏鸡后,盲肠局部和免疫器官中IgG生成细胞数的动态变化。结果表明:攻毒后雏鸡盲肠粘膜、脾脏、法氏囊、盲肠扁桃体中的IgG生成细胞分别于第3、3、3、2d开始增殖,在第12、12、16、9d达到峰值,随后即开始下降,盲肠扁桃体中的IgG生成细胞数在第22d仍高于对照组,且差异显著(P<0.05)。     

雏鸡感染毒害艾美耳球虫后的体液免疫

采用SPA菌体花环法、间接ELISA法和免疫组织化学法检测毒害艾美耳球虫（E．necatrix）感染雏鸡后，其血液免疫球蛋白含量、B细胞和免疫器官抗体生成细胞数量的动态变化。结果发现：①E．necatrix感染雏鸡后10d血液B细胞数量和IgG、IgM、IgA含量均开始增加，16～18d达到峰值；②感染雏鸡法氏囊、脾脏等免疫器官的抗体生成细胞数量于7～21d不同程度增加，14～18d达最高峰。结果表明，雏鸡体液免疫在抵抗E．necatrix感染中也发挥重要作用。     

毒害艾美球虫一次感染雏鸡局部黏膜组织抗体生成细胞的变化

应用免疫酶组织化学法,对毒害艾美球虫(Eimeria necatrix)初次感染雏鸡的哈德尔腺、盲肠扁桃体中IgA、IgM、IgG生成细胞数量的动态变化进行了检测。结果发现,雏鸡初次感染E.necatrix后7~21 d,上述局部黏膜免疫组织的3种抗体生成细胞均不同程度地高于未感染E.necatrix的对照雏鸡,表明雏鸡初次感染E.necatrix后,消化道和呼吸道局部黏膜免疫组织的体液免疫功能增强。     

感染鸡贫血病毒雏鸡接种新城疫疫苗后局部粘膜免疫功能的变化

雏鸡1日龄感染鸡贫血病毒（CAV），8日龄接种Lasota疫苗，以未感染免疫雏鸡为对照，于免疫后7、14、28d检测其哈德尔腺和盲肠扁桃体T细胞及IgG^ 、IgM^ 、IgA^ 抗体生成细胞数量，泪液、气管液、肠液、胆汁中IgG、IgM、IgA含量以及泪液、胆汁HI抗体滴度的动态变化。揭示了感染CAV雏鸡接种ND疫苗免疫后哈德尔腺、盲肠扁桃体的T细胞和IgG^ 、IgM^ 、IgA^ 抗体生成细胞数量，泪液、气管液、肠液、胆汁中免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量以及泪液、胆汁HI抗体滴度，均较未感染免疫雏鸡明显减少。表明眼部、呼吸道和消化道局部粘膜免疫防御能力减弱。     

柔嫩艾美耳球虫感染雏鸡LPO含量和抗自由基酶活性的动力学

通过测定柔嫩艾美耳球虫 (Eimeria tenella)感染鸡的盲肠、肝脏、脾脏和法氏囊组织中脂质过氧化物 (L PO)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GXH- Px)及过氧化氢酶 (CAT)活性 ,研究雏鸡感染球虫后机体内自由基生成和抗自由基反应。结果表明 ,雏鸡感染 E.tenella后 ,盲肠、肝脏和脾脏组织中的 L PO含量在感染后显著 (P<0 .0 5 )或极显著 (P<0 .0 1)升高 ,T- SOD、Mn- SOD、Cu、Zn- SOD、GSH- Px和 CAT活性水平不同程度下降。试验结果说明在 E.tenella感染后 ,鸡体内的氧自由基生成反应加剧 ,氧自由基参与了球虫的致病过程。     

雏鸡感染马立克氏病病毒后免疫器官组织抗体生成细胞的变化

以马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染１日龄肉用雏鸡，在感染后５、２５、４５ｄ采取法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和哈德尔腺，用彩色免疫金银染色法检查免疫器官组织中ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞数量的动态变化。结果：ＭＤＶ感染雏鸡的法氏囊、脾脏和哈德尔腺中以ＩｇＧ抗体生成细胞居多，ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞均较正常对照鸡显著减少；盲肠扁桃体中以ＩｇＡ抗体生成细胞居多，ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量显著低于正常对照鸡。由此表明，ＭＤＶ感染鸡全身免疫器官和消化道、呼吸道局部粘膜体液免疫机能明显抑制。     

马立克氏病疫苗免疫后鸡免疫器官组织抗体生成细胞的变化

本实验分别用马立克氏病（ＭＤ）三价苗和ＨＶＴ疫苗肌肉注射免疫１日龄雏鸡，在１０、２０、４０、６０和９０日龄以兔抗鸡ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ重链抗血清为一抗，用彩色免疫金银染色法检测法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体和哈德尔腺的ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞的动态变化。结果发现：雏鸡ＭＤ疫苗免疫后，法氏囊和脾脏的ＩｇＧ、ＩｇＭ和ＩｇＡ抗体生成细胞较对照鸡显著增多，盲肠扁桃体以ＩｇＡ抗体生成细胞为主、哈德尔腺以ＩｇＧ抗体生成细胞居多的三种抗体生成细胞数量均明显升高；三价苗免疫鸡的抗体生成细胞显著多于ＨＶＴ疫苗免疫鸡。说明ＭＤ疫苗免疫鸡全身免疫器官、呼吸道和消化道相关局部免疫组织的体液免疫反应显著增强，三价苗免疫鸡的体液免疫应答水平明显高于ＨＶＴ疫苗免疫鸡。     

雏鸡感染毒害艾美耳球虫后血清免疫球蛋白含量的动态变化

采用间接ELISA法检测雏鸡初次及二次感染毒害艾美耳球虫(Eimerianecatrix)后血清免疫球蛋白含量的动态变化。结果表明,雏鸡初次感染E.necatrix 后10 d~ 14 d血清IgG, IgM, IgA 含量开始增加,16 d~18 d达到峰值;雏鸡二次攻击性感染E.necatrix 后2 d~7 d,其血清的上述3种免疫球蛋白含量均不同程度低于初次感染雏鸡,随后开始回升,至10 d~14 d明显高于相应对照及初次感染雏鸡。血清抗体,特别是IgG介导的体液免疫,在雏鸡抵抗E.necatrix初次及二次感染中发挥了重要作用。     

E.tenella初次感染雏鸡外周血T淋巴细胞亚群及增殖能力变化的动态研究

应用流式细胞术（ FCM）和MTS比色法检测雏鸡初次感染柔嫩艾美尔球虫（ E． tenella）后外周血中CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋T淋巴细胞及其增殖能力的动态变化。数据显示,E． tenella初次感染雏鸡后7～20 d CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋T 淋巴细胞比例明显高于对照组雏鸡（ P＜0．05和P＜0．01）,并且均于12 d时达到峰值。初次感染后7～20 d雏鸡外周血中CD4＋／CD8＋T淋巴细胞亚群的比值明显升高,于感染后16 d时达到1．78。 E． tenella初次感染雏鸡后12～20 d外周血淋巴细胞增殖能力明显高于对照组雏鸡（ P＜0．05）,并于16 d达到峰值。试验表明E． tenella初次感染雏鸡能激活淋巴细胞产生增殖反应,CD3＋CD4＋、CD3＋CD8＋T淋巴细胞在抵抗E． tenella初次感染过程中有重要作用。     

rChIFN-γ对E-tenella卵囊免疫雏鸡肠道分泌型IgA^＋细胞数量的影响

本研究初步探讨了重组鸡-γ干扰素（rChIFN-γ）对柔嫩艾美耳球虫（E．tenella）卵囊免疫接种鸡肠道粘膜sIgA＋细胞数量的影响。分另1l给7和14日龄雏鸡予以E．tenella孢子化卵囊免疫接种并同时肌注5000urChIFN-γ后,于21日龄用同源E．tenella攻虫。免疫组化检测结果表明rChIFN-γ加强免疫组在21日龄时十二指肠、空肠、盲肠和回肠的绒毛sIgA^＋细胞数量均高于免疫对照组,在28日龄时,均呈现显著性差异（仪=0．05）。结果表明rChIFN-γ可提高球虫卵囊免疫雏鸡肠道内的sIgA^＋细胞数量,增强粘膜免疫水平,具有明显的抗球虫免疫增强效果。     

穿心莲片对鸡柔嫩艾美耳球虫感染的防治作用

穿心莲作为清热解毒类中药,具有抑制炎症、抗感染等药理活性,其对鸡球虫感染所致肠道炎症的作用尚不清楚。本文以柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)接种制作雏鸡球虫感染模型,在接种前1d至接种后6d连续口服给予不同剂量的穿心莲片剂(50mg,100mg,200mg)。试验结果表明,200mg组中感染鸡的血便排出推迟了1d,且明显降低了血便记分和粪便卵囊排出量,盲肠病变记分也相应降低。对E.tenella感染引起的增重以及中枢免疫器官(胸腺、法氏囊)指数的下降有回升作用,且表现出一定的剂量效应。不同剂量组的抗球虫指数均低于160。这说明穿心莲片能减轻雏鸡E.tenella的感染程度,但未达到中效抗球虫药的疗效。     

感染IBDV雏鸡免疫器官组织中抗体生成细胞的变化

无IBDV母源抗体的1日龄健康滨白公雏接种IBDV后,于不同时期检查其法氏囊、胸腺、脾脏、盲肠扁桃体及哈德尔腺中IgG、IgM和IgA生成细胞的数量。结果表明,1日龄IBDV感染鸡全身及局部免疫器官组织中三种抗体生成细胞的数量均明显低于健康对照鸡,呈现体液免疫抑制。     

妥曲珠利对柔嫩艾美耳球虫作用峰期的初步研究

E．tenella球虫又称盲肠球虫，主要侵害鸡的盲肠，一般感染15～35日龄的雏鸡。一旦鸡吞食了E．tenella球虫卵囊，由于球虫的高繁殖性能，随之有众多的卵囊排出并污染环境，导致球虫病暴发。E．tenella球虫发育过程包括3个生殖阶段，孢子生殖在外界环境中进行，其它两种生殖阶段在鸡体内完成。随鸡粪便排到外界环境中的球虫卵囊称为未孢子化卵囊，不具有感染力。     

鸡贫血病雏鸡ND免疫后局部免疫组织抗体生成细胞变化

对感染鸡贫血病毒（ＣＡＶ）雏鸡新城疫（ＮＤ）疫苗免疫及其强毒攻击后局部免疫组织——盲肠扁桃体和哈德尔腺的ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体生成细胞数量的动态变化进行了检测。结果发现,ＣＡＶ感染雏鸡ＮＤ免疫后７、１４、２８ｄ及新城疫强毒（ｖＮＤＶ）攻击后,上述免疫组织的三种抗体生成细胞数量均不同程度地低于未感染ＣＡＶ的ＮＤ免疫对照雏鸡。其中盲肠扁桃体弥散区的ＩｇＡ减少最为明显。表明ＣＡＶ感染雏鸡消化道和呼吸道局部免疫组织对新城疫疫苗的体液免疫应答功能降低。新城疫强毒攻击后ＣＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率也明显低于未感染ＣＡＶ的免疫对照雏鸡。     

雏鸡服用益生素后局部粘膜免疫组织抗体生成细胞的动态变化

用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡3天,灌服后1、4、7、10、18 d采用组织切片及免疫组织化学方法检测盲肠扁桃体、派伊尔结、哈德尔腺IgA、IgM、IgG生成细胞数量的动态变化,结果发现服用益生素雏鸡其上述三种粘膜组织的IgA、IgM、IgG生成细胞数量主要在4～7 d明显高于对照组雏鸡.表明益生素能够提高雏鸡呼吸道和消化道局部粘膜免疫组织的抗体生成细胞数量,商品益生素提高的更多一些.商品益生素组与自制益生素组的差异,可能与所含菌种和加工工艺有关.     

柔嫩艾美耳球虫卵囊免疫后鸡盲肠扁桃体IL-2基因表达的动态变化

为检测和评价鸡白细胞介素2(ChIL-2)在抗球虫免疫过程中的作用,以RT-PCR技术从鸡盲肠扁桃体中克隆获得了长度为391 bp的ChIL-2.将实验鸡随机分为对照组和试验组,试验组于12日龄和22日龄时用E.tenella孢子化卵囊进行免疫,分别于设定时间每组取5只鸡的盲肠扁桃体,以鸡β-Actin为参照建立半定量RT-PCR方法检测ChIL-2的表达动态变化.结果表明,试验组在第一次免疫后的第几天和第二次免疫后的第七天ChIL-2的表达量明显升高,提示ChIL-2参与了鸡体的抗球虫感染过程,为进一步探讨ChIL-2的生物学活性及作为鸡球虫病基因工程疫苗佐剂的研究奠定基础.     

网状内皮增殖病病毒(REV)感染SPF雏鸡后局部免疫组织抗体生成细胞的变化

对 SPF雏鸡人工感染 REV后局部免疫组织盲肠扁桃体和哈德氏腺的 Ig A、Ig G和 Ig M抗体生成细胞数量动态变化进行了检测。结果发现 ,REV感染 SPF雏鸡后 7～ 4 9天消化道局部免疫组织盲肠扁桃体和呼吸道相关局部免疫组织哈德氏腺的 Ig A、Ig G和 Ig M抗体生成细胞数量明显低于未感染对照雏鸡。表明雏鸡感染 REV后消化道局部组织盲肠扁桃体和呼吸道相关免疫组织哈德氏腺体液免疫机能均显著下降。