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毒害艾美耳球虫初次感染雏鸡免疫器官IL-2和淋巴细胞增殖功能变化 总被引:1,自引:0,他引:1
应用组织匀浆涂片和酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)染色及细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法对毒害艾美耳球虫(eimeria necatrix,E.necatrix)初次感染雏鸡免疫器官的T细胞比例、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)诱生活性、T细胞和B细胞对ConA或PMA的增殖功能的动态变化进行了较全面系统的研究。结果发现,E.necatrix初次感染雏鸡,其胸腺和脾脏T细胞比例分别于感染后7~21d和7~24d明显高于对照雏鸡;IL-2诱生活性分别于感染后16~18d和18~21d较对照雏鸡显著升高;T细胞对ConA的增殖反应分别在感染后14~16d和10~18d明显增加。法氏囊和脾脏B细胞对PMA的增殖反应分别于感染后14~24d和14~21d显著高于对照雏鸡。表明E.necatrix初次感染雏鸡免疫器官的IL-2调节及细胞免疫和体液免疫功能均明显提高。 相似文献
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体液免疫在鸡球虫感染中的作用 总被引:3,自引:1,他引:2
球虫感染后可诱发宿主产生保护性免疫反应 ,其中体液免疫在抗球虫免疫中发挥着不可忽视的作用。球虫感染鸡后可很快检测到循环抗体。初次感染IgM出现最快 ,2次感染可产生高水平的IgG ,且持续时间也较长 ,提示IgG在球虫 2次感染中起着主导作用。黏膜免疫是体液免疫的重要组成部分 ,即产生分泌型IgA。研究发现高浓度IgA与小肠中子孢子复活率降低相关。母源抗体可抑制球虫感染雏鸡 ,雏鸡体内母源抗体水平与其抗球虫感染的变化具有高度一致性。作者对体液循环抗体、分泌型抗体以及母源抗体在球虫保护性免疫中的作用进行全面系统的综述 ,旨在为防制球虫病提供重要的科学依据 相似文献
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鸡球虫病免疫学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡球虫病是严重危害养禽业的重要寄生虫病之一 ,长期以来对其防治主要依靠药物 ,并发挥了一定的积极效果。近年来因耐药虫株不断出现 ,尤其是药物残留对环境的污染及其对人类健康的威胁等一系列问题日益突出。因此 ,寻找防治球虫病的新方法是广大学者关注的焦点。在众多防治本病的措施中 ,免疫学方法因其安全、有效、无毒副作用等特点 ,倍受人们的青睐。但该方法目前仍然存在许多尚未阐明和有待解决的问题。文章对近年来鸡球虫病细胞免疫和体液免疫等方面的研究进展作了较全面系统的阐述 ,为兽医临床球虫病的有效防治提供科学的理论依据 相似文献
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鸡球虫病细胞介导免疫研究 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡球虫病是由艾美耳属原生球虫引起的鸡肠道内疾病,被认为是对养禽业最具经济破坏力的传染病之一。多年来,抗球虫药物在球虫疾病的防治中发挥了十分重要的作用。但随着耐药虫株的不断产生,特别是药物残留对畜产品品质及人类健康和环境影响等问题日益突出,迫使学者们寻找更为安全、有效的途径以控制球虫病。因此,球虫免疫学的研究日益引起广大学者的重视。 相似文献
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雏鸡感染毒害艾美耳球虫后免疫器官T细胞亚群的动态变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ABC法检测了毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)初次、二次感染雏鸡后,其免疫器官T细胞亚群的动态变化。结果发现:雏鸡初次感染E.necatrix后,其胸腺和脾脏的CD4^+T细胞和CD8^+T细胞于感染后4~21d不同程度高于未感染的对照雏鸡,14~16d达峰值,随后缓慢下降。其中CD4^+T细胞较CD8^+T细胞增殖辐度大,持续时间也较长。Enecatrix二次感染雏鸡后,上述免疫器官的CD4^+T细胞和CD8^+T细胞数量在感染后2~7d呈下降趋势,随后回升,至10~14d明显高于对照和初次感染雏鸡。其中CD8^+T细胞在二次感染后降幅较小,回升更迅速,增殖幅度也较大。表明鸡CD4^+T细胞和CD8^+T细胞在抵抗E.necatrix感染的不同时期发挥不同的作用。 相似文献
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应用免疫SPA菌体花环、间接ELISA及细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法对毒害艾美耳球虫(Eimerianecatrix)初次感染雏鸡外周血液的T、B细胞数量及其对ConA或PMA的增殖功能和IgG、IgM、IgA含量的动态变化进行了较全面系统的研究。结果发现,E.necatrix初次感染雏鸡外周血液的T、B细胞数量及其相应增殖功能、血清中上述三种免疫球蛋白含量均不同程度地高于未感染的对照雏鸡,表明E.necatrix初次感染雏鸡外周血液的细胞免疫和体液免疫功能均明显提高。 相似文献
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