苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究

本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0．9999、1．0000;标准偏差为0．04、0．07;变异系数为0．36％、0．39％;平均回收率为99．9％、100．0％。     

赤霉酸·6-BA 3.6%液剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋甲酸水溶液为流动相,使用ODSC18、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器。在210nm波长下对赤霉酸·6-BA进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数赤霉酸为O．9999;6-BA为0．998;标准偏差赤霉酸为0．01;6-BA为0．02;变异系数赤霉酸为0．46％;6-BA为0．30％;赤霉酸平均回收率为97．7％;6-BA平均回收率为98．7％。     

烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和唑嘧菌胺线性相关系数分别为1．0000、1．0000;标准偏差分别为0．089、0．033;变异系数分别为0．44％、0．12％;平均回收率分别为100．0％、99．9％。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

苯甲酸·水杨酸·三唑酮混剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对三唑酮、苯甲酸、水杨酸混合物进行液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．027、0．029、0．048;变异系数分别为0．24％、0．67％、0．74％;线性相关系数分别为0．9999、0．9999、0．9999;平均回收率分别为99．82％、100．39％、100．17％。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。     

氯苯·高氯氟150g／L微囊悬浮-悬浮剂液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对混剂中高效氯氟氰菊酯和氯虫苯甲酰胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得高效氯氟氰菊酯、氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0．9997、0．9999;标准偏差为0．08、0．10;变异系数为1．53％、1．04％;平均回收率为99．40％、99．89％。     

异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。     

40%异丙草胺·莠去津悬乳剂的气相色谱分析

应用气相色谱测定异丙草胺·莠去津悬乳剂的有效成分,使用5％SE-30填充柱和氢焰离子化检测器。用二甲基甲酰胺溶解,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,对异丙草胺和莠去津进行气相色谱分离和测定的定量分析方法。结果表明:此分析方法异丙草胺和莠去津的标准偏差分别为0．33、0．32;变异系数分别为1．4％、2．0％;平均回收率分别为 99．98％、100．08％;线性相关系数分别为0．999 0、0．999 1。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

基于洛伦茨曲线的陕北黄土高原降雨分布不均匀性分析

利用建立的基尼系数降水分布不均匀性模型,对延安市和榆林市1961—2010年的降水量、基尼系数和洛伦茨不对称系数的系列进行研究,并用Mann—Kendall方法趋势分析和检验。研究结果表明,近50年来榆林市和延安市的年降水量呈下降趋势,年平均基尼系数分别为0.61和0.56;大于1的洛伦茨不对称系数的年份占总年份的比例分别约为33%和16.7%。榆林市的基尼系数呈上升趋势,洛伦茨不对称系数呈下降趋势;延安市的基尼系数呈下降趋势,洛伦茨不对称系数呈上升趋势。榆林市的降水分布不均性增强,主要是由于降水量小的月份所占的比例较大;延安市降水分布趋于均匀,降水量大的月份所占比例增加。榆林市在1972、1986年和1997年的洛伦茨不对称系数有较大波动,这些年中降水不均匀性主要是由于降水量大的月份引起的,同期也是土壤干旱异常的年份。因此,洛伦茨曲线从一种新的角度来量化评价降水分布时间不均匀性及其成因,为研究土壤干旱和水土流失等自然灾害成因机理提供科学依据。     

滴灌灌水均匀系数对温室番茄生长的影响

为探究适宜温室番茄生长的滴灌灌水均匀系数,试验设置了65%(C1)、75%(C2)、85%(C3)不同滴灌灌水均匀系数及190 mm(I1),220 mm(I2),250 mm(I3)不同的灌水量处理,以裂区试验法研究各处理对番茄生长、光合色素及品质的影响。结果表明,滴灌灌水均匀系数对番茄株高增长无显著影响(P0.05),对茎粗增长有显著影响(P0.01),灌水量、灌水量与灌水均匀系数二者的交互作用对株高、茎粗增长无显著影响(P0.05);灌水量对番茄可溶性糖、番茄红素、维生素C、可溶性固形物(除有机酸)均有极显著影响(P0.01),灌水均匀系数及二者的交互作用对以上番茄品质指标无显著影响(P0.05);在灌水量、灌水均匀系数及二者的交互作用对果实形态指数均无显著性影响(P0.05)。灌水均匀系数为75%、灌水量为190 mm条件下番茄综合品质最佳。整个生育期内滴灌灌水均匀系数65%～85%处理下,土壤含水率均匀系数为85%～95%,能满足番茄生长需要,因此针对西北地区温室作物建议下调现行滴灌灌水均匀系数标准。     

螺虫乙酯240g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0．09,变异系数为0．41％,线性相关系数为1,平均回收率为100．54％。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

喹螨醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文介绍采用高效液相色谱法,以甲醇和0.05%磷酸水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对喹螨醚原药进行定量分析。结果表明喹螨醚线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.26,变异系数为0.27%;平均回收率99.9%。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

调环酸钙5%泡腾片剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.07;变异系数为1.40%;平均回收率为100.0%。