异噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。     

氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。     

烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究

采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。     

Triflumezopyrim10%悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%乙酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-Phenyl、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在264nm波长下对Ttriflumezopyrim悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.04,变异系数为0.35%,平均回收率为100.06%。     

氨唑草酮70%水分散粒剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氨唑草酮70%水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.16%,平均回收率为100.26%。     

苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究

本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0．9999、1．0000;标准偏差为0．04、0．07;变异系数为0．36％、0．39％;平均回收率为99．9％、100．0％。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

乙螨唑110克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX SB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器．在225nm波长下对乙螨唑110g／L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．026;变异系数为0．26％;平均回收率为99．86％。     

理化测定方法最新修订情况比较

本文系统回顾了CIPAC方法的相关背景,归纳了目前国内农药质量管理常用的CIPAC理化测定方法,重点介绍了近五年CIPAC理化测定方法修订的主要变化,为中国农药分析工作者了解和采用CIPAC方法提供了参考。     

氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。