鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

多.福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长为２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多,福可湿粉剂中的多菌灵,福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％,回收率分别在９８．６－１０１．８％和９８．４－１０１．５％的范围,相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

克.多种衣剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以反相色谱柱为高效液相色谱柱多克．多种衣剂中的有效成分进行分离和测定的分析方法，该方法精密度，克百威变异系数１．０９９％，多菌灵变异系数为１．８４％，方法准确度，克百威回收率９７．５～１０２．２％，多菌灵回收率９７．８～１０２．２％。     

吡虫啉两种测定方法的比较

本文采用正相和反相高效液相色谱对吡虫啉含量进行了测定,并对同类产品进行了比较。结果表明,两种方法对吡虫啉原药及制剂的含量测定相结果对误差在允许范围内,在分离效率方面正相色谱分析更具其优越性。     

气相色谱地分析苦参碱

本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用键合型５％ＰｈＭｅｓｉｌｉｃｏｎｅ２５ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ）毛细管柱为分离柱，利用气相色谱仪对基对碱中主要分氧化苦参碱进行分离，测定的方法，该方法变异系数为０．０２８４％，回收率９７．６－９９．４％，线性相关系数ｒ＝０．９９９４。     

气相色谱法分析苦参碱

本文介绍了以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用键合型５％ＰｈＭｅｓｉｌｉｃｏｎｅ２５ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ）毛细管柱为分离柱，利用气相色谱仪对苦参碱中主要成分氧化苦参碱进行分离、测定的方法。该方法变异系数为０．０２８４％，回收率９７．６－９９．４％，线性相关系数ｒ＝０．９９９４。     

多·福可湿性粉剂的液相色谱分析

本文论述了在酸性条件下溶解样品,中和后以Ｃ１８液相色谱柱进行分离,三元混合流动相进行洗脱,采用波长２７０ｎｍ的紫外可变波长检测器进行检测,以外标法对６０％多·福可湿性粉剂中的多菌灵、福美双进行测定,变异系数分别为１．２８和１．０８％;回收率分别在９８．６～１０１．８％和９８．４～１０１．５％的范围;相关系数分别为０．９９８９和０．９９９７。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。