溴虫腈·丁醚脲34%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用WondaSil C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对溴虫腈.丁醚脲34%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.12,变异系数为0.78%、0.47%,平均回收率为99.48%、99.67%,线性相关系数为0.999、0.999。     

唑草酮20%微囊悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ODS、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在243nm波长下对唑草酮20%微囊悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.11;变异系数为0.54%;平均回收率为99.2%。     

硝磺·莠去津550克/升悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.05%H3PO4为流动相,使用ZORBAX80魡Extend-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对硝磺草酮和莠去津进行同柱分离和定量分析。结果表明,该方法测得硝磺草酮、莠去津的线性相关系数为1.0000、0.9998;标准偏差为0.05、0.14;变异系数为1.05%、0.30%;平均回收率为99.8%、100.0%。     

特丁噻草隆高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用Agilent ZORBAX Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在检测波长256nm的条件下检测特丁噻草隆含量。结果表明该检测分析方法线性相关系数为0.999 0,平均回收率为98.74%,标准偏差为0.47,变异系数为0.50%,简便易行、快速准确。     

噻菌茂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水（1‰磷酸）为流动相,使用以SHIMADZUVP-ODS、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明噻菌茂的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.27;变异系数为0.29%;平均回收率为100.0%。     

噁虫威原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORABX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的噁虫威原药进行分离和定量分析。结果表明噁虫威的线性相关系数为0.9998;标准偏差为0.30;变异系数为0.32%;平均回收率为99.49%。     

环酯草醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对环酯草醚原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.17;变异系数为0.17%;平均回收率为100.0%。     

调环酸钙5%泡腾片剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0.1%磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在275nm波长下对试样中的调环酸钙进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得调环酸钙的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.07;变异系数为1.40%;平均回收率为100.0%。     

氟酮磺草胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟酮磺草胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.03;变异系数为0.16%;平均回收率为100.03%。     

戊菌唑200克/升水乳剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对200克/升戊菌唑水乳剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.095;变异系数为0.48%;平均回收率为100.1%。     

啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

丁醚脲10％乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10％乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0．050,变异系数为0．492％,平均回收率为99．62％,线性相关系数为0．999。     

氯氟醚菊酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。     

全膜双垄沟播起垄施肥铺膜机的研制

针对全膜双垄沟播种植的农艺要求,研制了一种起垄施肥铺膜机,可完成起垄、施肥、喷药、铺膜和覆土压膜联合作业。用旋耕方式整地起垄,覆土装置实现地膜纵向两边均匀覆土和地膜横向间隔覆土。采用旋耕前喷药和铺膜前施肥的作业方式,保证药效和肥效最大限度地发挥作用。试验表明,垄面光滑,无明显缺陷且覆土后的地膜无机械破膜现象。膜横向覆土距离的平均值为102 cm,纵向覆土厚度和宽度的平均值为5.1 cm和11.4 cm,大垄的垄宽和垄高的平均值分别为69.3 cm和14.9 cm,小垄的垄宽和垄高的平均值为40.5 cm和15.2 cm,满足全膜双垄沟播种植农艺要求。覆土的厚度、宽度的变异系数分别为4.83%和7.52%,大垄宽度、高度的变异系数为1.22%和2.14%,小垄宽度、高度的变异系数为2.26%和1.58%,符合设计要求。     

生育期水分调控对河西地区滴灌春小麦生长和水分利用的影响

为探索干旱地区有利于春小麦生长和提高产量的大田滴灌灌水模式,以春小麦永良4号为试验材料,在不同生育期(苗期~分蘖,拔节~孕穗,抽穗~开花,灌浆~成熟)设置5个土壤水分下限W1(55%、60%、55%、50%),W2(60%、65%、60%、55%),W3(65%、70%、65%、60%),W4(70%、75%、70%、65%)和充分灌溉(CK)(75%、80%、75%、70%),研究了不同生育期土壤水分调控对河西地区滴灌春小麦生长、产量和水分利用效率的影响。结果表明:一定施肥水平下,随着土壤水分下限的提高,各处理株高、叶面积指数均不断增大,在成熟期充分灌溉(CK)处理分别比W4处理高2.19%和7.93%;不同水分下限处理条件下,春小麦干物质的总积累量和成熟期干物质向籽粒的分配量均为W4处理最大,比CK分别显著高5.63%和17.14%;各处理春小麦产量和水分利用效率随着土壤水分下限的增加均呈先增加后减小的变化趋势,其中W4处理的水分利用效率比W3处理降低2.82%,但其产量分别比W3、CK处理增加7.53%和4.07%。从节水增产的角度考虑,W4处理可作为基于本试验条件下较适宜的水分处理。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

嗪草酸甲酯原药分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAX80ASB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明嗪草酸甲酯的线性相关系数为1．000;标准偏差为0．33;变异系数为0．34％;平均回收率为100．07％。