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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。 相似文献
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啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。 相似文献
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甲维盐·多杀菌素3%乳油高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水(0.5%乙酸钠)为流动相,使用Nova-Pak C18 4μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长250nm,对甲维盐.多杀菌素3%乳油进行了定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.007、0.019,变异系数为0.575%、0.790%,平均回收率为100.10%、100.43%,线性相关系数为0.999、0.998。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用HypersilODS2C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波230nm,对丁醚脲10%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.050,变异系数为0.492%,平均回收率为99.62%,线性相关系数为0.999。 相似文献
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本文采用气相色谱法,使用CP7906X;英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0.99995、0.99999;标准偏差分别为0.23、0.16:变异系数分别为1.49%、1.06%;回收率分别在98.94~100.11%和98.38~101.51%之间。 相似文献
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采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。 相似文献
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本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.9999、0.9998:平均回收率分别为98.09%、99.32%。 相似文献