螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。     

啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。     

螺虫乙酯·联苯肼脂乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用Hypersil ODS2 C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长240nm,对螺虫乙酯·联苯肼酯36%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.07,变异系数为0.33%、0.56%,平均回收率为99.60%、99.82%,线性相关系数为0.999 9、0.999 9。     

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。     

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.     

氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。     

高效液相色谱法检测大白菜中阿维菌素残留量

研究了用HPLC检测阿维菌素残留量的方法,通过改变流动相配比、有限地增加称样量等办法,该方法检测阿维菌素残留的检出限为0．006mg／kg．方法添加回收率的变异系数13％。重复进样的相对标准偏差6．7％．该方法可为国内许多配备HPLC-紫外检测器的实验室对阿维菌素残留检测提供参考。     

阿维菌素与三种杀虫剂对西花蓟马的联合毒力

阿维菌素是防治西花蓟马的常用药剂,为筛选出对西花蓟马具有增效作用的阿维菌素与其他药剂的混配组合,采用浸叶法测定了阿维菌素、毒死蜱、吡虫啉和吡蚜酮等药剂对西花蓟马2龄若虫的毒力,并通过共毒因子法和共毒系数法分别确定了最佳药剂配伍和最佳复配比例。结果表明,阿维菌素与毒死蜱复配表现出明显的增效作用;阿维菌素与毒死蜱比值为2∶8与8∶2时,增效作用最显著;阿维菌素与吡蚜酮、吡虫啉均表现出拮抗作用。     

静电自组装法制备阿维菌素纳米囊悬浮剂及其对黄瓜根结线虫病的防治效果

为提高阿维菌素在土壤中的移动扩散能力,改善其对作物根结线虫病的防治效果,采用静电自组装法制备了3%阿维菌素纳米囊悬浮剂,测定了其贮存稳定性和释放性能,并通过土壤淋溶试验与土壤薄层层析试验评价了其在土壤中的移动性,验证了其对南方根结线虫Meloidogyne incognita 2龄幼虫 (J₂) 的室内毒力和田间防治效果。结果显示:阿维菌素纳米囊为球形,平均粒径 (D₅₀) 为276.81 nm,在释放液中,60 min时纳米囊悬浮剂中阿维菌素的累积释放率为57.59%,而对照乳油制剂中阿维菌素的累积释放率为94.53%。阿维菌素纳米囊悬浮剂在土壤中横向和纵向的移动距离均明显大于阿维菌素乳油,二者对根结线虫J₂在24 h时的LC₅₀值分别为0.257与0.427 mg/L。田间试验中,相同用量下分别采用漫灌法与混土法两种方式施药,药后60 d,3%阿维菌素纳米囊悬浮剂处理比3%阿维菌素乳油处理的防治效果分别高21.82%与4.81%;而药后100 d,前者比后者分别高28.98%与19.79%。表明将阿维菌素制剂纳米化可以增强其在土壤中的移动能力,提高其对黄瓜根结线虫病的防治效果。本研究结果可为开发适合于土壤施用的纳米化农药制剂提供依据。     

10%甲氰·阿维乳油配方的筛选及其对朱砂叶螨的联合作用

通过对助剂和配方的筛选,确定10%甲氰·阿维乳油的溶剂为20∶1(质量比,下同)的二甲苯与乙酸乙酯混合溶液,乳化剂为30∶1的QR-9与QR-11混合物,其添加量为60 mg/g。采用玻片浸渍法测定9种不同配比复配剂对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus (Boisduval)的联合毒力作用。结果表明:9种复配剂对朱砂叶螨的共毒系数均在200以上,表明两种单剂复配具有显著的增效作用,其中以甲氰菊酯与阿维菌素按有效成分97∶3的比例复配,其增效作用最为显著,共毒系数高达357.7,为最佳配比。     

0.8％阿维菌素微胶囊悬浮剂对蔬菜几种主要害虫的毒力和田间药效

室内生测结果表明,0.8％阿维菌素微胶囊悬浮剂对斜纹夜蛾、小菜蛾、菜粉蝶的LC50分别为27.72、1.69、0.85 mg/L,与乳油剂型的毒力相当。持效性试验结果显示,0.8％阿维菌素微胶囊悬浮剂的持效性要优于乳油剂型,在1～14 d内表现尤为明显。对小菜蛾、菜粉蝶的田间药效试验表明,在14.4 g/hm2的剂量下,0.8％阿维菌素微胶囊悬浮剂药后7 d的防效在89％以上,药后14 d防效仍超过80%,持效期为14 d左右。     

阿维菌素对黄胸散白蚁Reticulitermes speratus的毒效

在室内采用毒土法、滤纸法和毒土柱法测定了0.2%阿维菌素乳油对黄胸散白蚁的毒杀效果。 结果表明,阿维菌素对黄胸散白蚁的触杀作用速度较慢,在处理的96 h内,随时间推移毒性逐渐增强;黄胸散白蚁接触或取食药剂96 h后,其LC50值均低于20 mg/L;在供试条件下,用2.5 mg/L以上的浓度处理土壤,即能阻止黄胸散白蚁在土柱中的穿透,显示阿维菌素是一种值得进一步研究的白蚁预防药剂。     

圆果大赤螨对萝卜蚜的捕食作用与5种杀螨剂的耐药性

室内测定了圆果大赤螨对萝卜蚜的捕食作用及对5种常用杀螨剂的敏感性.结果表明,大赤螨成螨对萝卜蚜若蚜的捕食量随温度升高而显着增加,20、25和30℃等3种温度下的日捕食量分别为5.30±0.57、7.97±0.26和10.53±0.74头;大赤螨对萝卜蚜成蚜的捕食量均较小,且3种温度处理之间无显著差异.由药后5 d总死亡率结果可见,5种药剂对大赤螨的毒性从低到高依次为:1%阿维·鱼藤新型EC 1500倍液<1%阿维·鱼藤新型EC 1000倍液和24%螺虫乙酯SC 3000倍液<73%克螨特EC 2000倍液和1%阿维·鱼藤新型EC 750倍液<1.8%阿维菌素EC4000倍液<18%阿维·甲氰EC 4000倍液.供试5种药剂中,18%阿维·甲氰EC4000对大赤螨的致死速度最快,24h死亡率高达98.77%±1.23%.     

介孔活性炭表面改性对两种农用抗生素吸附性能的影响

研究了介孔活性炭通过用硝酸和氨水进行表面改性后对2种农用抗生素——阿维菌素和井冈霉素吸附性能的影响。结果表明:硝酸可增加介孔活性炭表面的酸性亲水基团,从而增加了对亲水性药物井冈霉素的吸附量,但却降低了对疏水性药物阿维菌素的吸附量;但当硝酸质量分数超过55%、温度超过60 ℃时,硝酸的强氧化作用会破坏活性炭的部分孔隙结构,使其对井冈霉素的吸附量有所下降。与之相反,氨水则因减少了介孔活性炭表面的酸性亲水基团而对阿维菌素的吸附量有所上升。利用SAS统计软件进行相关性分析,证实介孔活性炭表面酸性基团数量、尤其是羧基的数量与其对井冈霉素和阿维菌素的吸附量呈极显著相关,相关系数分别为0.560 2和-0.873 7。由此推断:增加介孔活性炭表面的酸性亲水基团,可以在一定程度上增加活性炭对亲水性药物的吸附量;而增加疏水性基团,则可以增加其对疏水性药物的吸附量。     

阿维·毒死蜱乳油高效液相色谱分析方法研究

用HPLC定量分析阿维菌素和毒死蜱混配的农药,色谱条件：250mm×4.6mm,5μm粒径的VP-ODS不锈钢柱;流动相：乙腈∶水∶冰乙酸=85∶15∶0.4（V/V）;流速：1.0mL/min;可变紫外检测器：波长245nm。本方法阿维菌素在1～16μg进样范围内和峰面积呈线性,毒死蜱在5～80μg进样范围内和峰面积呈线性。阿维菌素和毒死蜱的相关系数值（R）分别为为0.9999、0.9953。阿维菌素分析的回收率99.84%～101.0%,变异系数〈2%。毒死蜱分析的回收率在98.68%～100.22%,变异系数〈2%。     

阿维菌素B2海藻酸钠-壳聚糖包埋颗粒剂的制备及性能研究

为了提高阿维菌素B2的农药利用率,以海藻酸钠与壳聚糖为复合载体,采用复凝聚法制备了阿维菌素B2海藻酸钠-壳聚糖包埋颗粒剂,并研究了其理化性质及其在土壤中的释放性能。通过单因素试验筛选出对包埋颗粒剂包埋率影响较大的因素,并进行正交试验,以获得优化制备配方;用红外光谱表征包埋颗粒剂的化学结构,用扫描电子显微镜（SEM）观察其物理形态。采用土壤包埋法研究了其模拟释放性能。结果显示:制备阿维菌素B2海藻酸钠-壳聚糖包埋颗粒剂的优选配方为海藻酸钠质量分数1.5%,壳聚糖质量分数1%,Tween-20质量分数0.75%,投药量m（阿维菌素B2）: m（海藻酸钠）= 1 : 2,油水比[m（油相）: m（水相）] = 1 : 20;所制备的包埋颗粒剂的载药量为22.38% ± 0.25%,包埋率为95.26% ± 0.61%。SEM图像显示,包埋颗粒剂形状不规则;红外光谱数据显示,阿维菌素B2被成功包埋于载体中。土壤中的释放性能试验结果表明:包埋颗粒剂在土壤中突释明显,在前30 d,阿维菌素B2的释放量占80 d总释放量的60%以上;小粒径颗粒剂具有更快的释放速率。粒径150~300 μm和 > 300 μm的包埋颗粒剂释放符合一级动力学方程,粒径150~300 μm和 < 150 μm的包埋颗粒剂亦符合Higuchi方程。