阿维·螺螨酯7%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用ZORBAX C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维.螺螨酯7%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.01、0.02,变异系数为0.377%、0.462%,平均回收率为99.59%、99.19%,线性相关系数为0.999、0.999。     

阿维·乙螨唑11%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对阿维·乙螨唑11%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.055、0.046,变异系数为1.068%、0.744%,平均回收率为99.77%、99.32%,线性相关系数为0.999、0.999。     

啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。     

溴虫腈·丁醚脲34%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水溶液为流动相,使用WondaSil C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长245nm,对溴虫腈.丁醚脲34%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.12,变异系数为0.78%、0.47%,平均回收率为99.48%、99.67%,线性相关系数为0.999、0.999。     

螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

联菊·丁醚脲20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长235nm,对联菊·丁醚脲20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.075 7、0.074 0,变异系数为0.726%、0.714%,平均回收率为99.65%、99.26%,线性相关系数为0.999、0.999。     

螺虫乙酯·联苯肼脂乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用Hypersil ODS2 C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长240nm,对螺虫乙酯·联苯肼酯36%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.08、0.07,变异系数为0.33%、0.56%,平均回收率为99.60%、99.82%,线性相关系数为0.999 9、0.999 9。     

啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立了噻·氟腈·苯醚悬浮种衣剂的高效液相色谱(HPLC)分析方法。采用C18色谱柱,以甲醇+水=90+10(V/V)为流动相,在220nm波长下,3种有效成分在8min内完全分离。噻虫嗪、氟虫腈和苯醚甲环唑的线性相关系数r分别为0.999 1、0.999 5、0.999 2,标准偏差为0.06%、0.02%、0.03%,变异系数为0.37%、0.79%、0.87%,平均回收率为99.77%、99.27%、99.33%。     

吡虫·螺螨酯10%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用YWG C18 10μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长223nm,对吡虫·螺螨酯10%乳油进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.02、0.02,变异系数为0.395%、0.385%,平均回收率为99.95%、99.82%,线性相关系数为0.999、0.998。     

异丙草胺·异噁草松66%乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定混剂中异丙草胺、异噁草松的含量.使用Kromesil ODS、5μm为填料的不锈钢柱,以甲醇 0.05%磷酸为流动相,检测波长215nm.结果表明,该方法测得异丙草胺、异噁草松的标准偏差为0.24、0.11,变异系数为0.53%、0.51%,线性相关系数为0.999 8、0.999 3,回收率为99.9%、99.3%.     

甲维盐·多杀菌素3%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋乙腈＋水（0.5%乙酸钠）为流动相,使用Nova-Pak C18 4μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长250nm,对甲维盐.多杀菌素3%乳油进行了定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.007、0.019,变异系数为0.575%、0.790%,平均回收率为100.10%、100.43%,线性相关系数为0.999、0.998。     

氟氯吡啶酯·双氟磺草胺20%水分散粒剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

30%氟吡菌胺·氰霜唑悬浮剂高效液相色谱分析

建立了液相色谱法同柱分析氟吡菌胺、氰霜唑的方法,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用Kromasil C_(18)/5μm为填充料的不锈钢柱,检测波长为215nm。结果表明,氟吡菌胺、氰霜唑的标准曲线线性相关系数分别为0.999 8和0.999 7,标准偏差分别为0.07和0.07,变异系数分别为0.44%和0.44%,平均回收率分别为99.88%和100.26%。     

30%噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外可变波长检测器,230nm波长下对30%噻呋酰胺·咪鲜胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,噻呋酰胺和咪鲜胺的线性相关系数分别为0.999 1和0.999 6,标准偏差分别为0.034和0.068,变异系数分别为0.64%和0.27%,平均回收率分别为99.88%和99.65%。     

阿维菌素与高效氯氰菊酯混配制剂的HPLC分析

本文采用高效液相色谱法,使用正相硅胶柱,以正已烷、无水乙醚为流动相,采用梯度洗脱对该混配制剂的两种有效成分进行一次性定量检测,检测波长240nm,用外标法测定。方法中阿维菌素与高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 3,标准偏差分别为0.025和0.034,变异系数分别为1.65%和1.40%,回收率分别为99.02%和98.94%。     

15%氯虫苯·虱螨脲悬浮剂高效液相色谱法分析

本文介绍了使用C₁₈色谱柱，乙腈/水=70/30(V/V)为流动相，二极管阵列检测器，波长260 nm,对氯虫苯甲酰胺和虱螨脲进行分离和同时定量分析。分析结果表明：氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.61%,平均回收率为100.11%;虱螨脲的线性相关系数为0.999 7,变异系数为1.20%,平均回收率为100.30%。     

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂分析方法研究

文章中，建立了液相色谱法同柱分析30%啶氧菌酯、戊唑醇悬浮剂的含量的分析方法，以甲醇和水为流动相，使用Kromasil C₁₈/5μm为填充料的不锈钢柱，检测波长为220 nm。结果表明，啶氧菌酯、戊唑醇的标准曲线线性相关系数分别为0.999 97和0.999 92,标准偏差分别为0.000 1和0.000 2,变异系数分别为0.14%和0.11%,平均回收率分别为99.96%和100.01%。