罗氏沼虾养殖水深的试验

罗氏沼虾养殖水深的试验我市为了能大面积推广养殖罗氏沼虾，掌握养殖罗氏沼虾虾池适宜水深的技术，我们于１９９４年在紧邻长江岸利用原来的四个蟹池进行了养殖罗氏沼虾试验。其试验方法与结果如下：一、试验材料１．池塘四个池紧靠在一起，规格均为４０×７米．水深各异...     

左旋咪唑对罗氏沼虾免疫功能及抗病力的影响

以0(对照)、50、100和150 mg/kg饲料的剂量将左旋咪唑(LMS)添加于基础饲料中制成颗粒饲料投喂罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)14 d,采样测定了罗氏沼虾血细胞吞噬活性、血清酚氧化酶(PO)、溶菌酶(LSZ)及超氧化物岐化酶(SOD)活性,并以6×105cells/mL浓度的致病性嗜水气单胞菌(Aerom onas hydrophila)对罗氏沼虾进行肌肉注射(20μL/尾),记录接种7 d后罗氏沼虾的累积死亡率。结果表明,3个LMS处理组的罗氏沼虾血细胞吞噬百分比和吞噬指数、血清PO、LSZ及SOD活性均显著地高于对照组(P<0.05);LMS处理组的罗氏沼虾对嗜水气单胞菌的抵抗力明显增强。因此,饲喂适量的LMS能促进罗氏沼虾的免疫力和抗病力;在本试验条件下,100 mg/kg饲料的剂量为最适添加剂量。     

星突江鲽(Platichthys stellatus)、石鲽(Kareius bicoloratus)及其正反杂交种肌肉的营养成分分析及评价

以体重为338.32–445.98 g的星突江鲽(Platichthys stellatus)、石鲽(Kareius bicoloratus)及其正反杂交种为研究对象,采用国家标准方法对其肌肉的营养成分进行了分析,并对其营养品质进行了评价。结果显示,正交种(星突江鲽♀×石鲽♂)的粗蛋白含量显著高于反交种(石鲽♀×星突江鲽♂)(P0.05),与星突江鲽、石鲽差异不显著(P0.05);正交种的粗脂肪含量最高,为1.44%,显著高于其他3种鱼(P0.05);反交种粗脂肪含量最低,为0.43%,与星突江鲽差异显著(P0.05),与石鲽差异不显著(P0.05)。正交种的水分含量显著低于反交种(P0.05),与星突江鲽、石鲽没有显著性差异(P0.05),反交种的水分含量最高。4种鱼的灰分含量差异不显著(P0.05);正交种的液体、水分、脂质流失率均显著低于星突江鲽和石鲽(P0.05),其熟肉率显著高于反交种(P0.05)。正交种的必需氨基酸、鲜味氨基酸和氨基酸总量均明显高于其他3种鱼,且支/芳值接近人体正常水平。4种鱼的必需氨基酸总量均高于FAO/WHO标准,尤其是正交种,还高于鸡蛋蛋白质标准。正交种的氨基酸评分、化学评分和必需氨基酸指数也均为最高,而反交种均为最低。研究表明,正交种(星突江鲽♀×石鲽♂)营养价值较高,其肌肉品质更优于星突江鲽和石鲽,在营养物质方面具有一定的杂交优势;反交种(石鲽♀×星突江鲽♂)未表现出明显的杂交优势,这为星突江鲽和石鲽杂交育种性状的选择提供了参考。     

星突江鲽(Platichthys stellatus)、石鲽(Kareius bicoloratus)及其正反杂交种肌肉的营养成分分析及评价

以体重为338.32-445.98 g的星突江鲽(Platichthys stellatus)、石鲽(Kareius bicoloratus)及其正反杂交种为研究对象,采用国家标准方法对其肌肉的营养成分进行了分析,并对其营养品质进行了评价.结果显示,正交种(星突江鲽♀×石鲽♂)的粗蛋白含量显著高于反交种(石鲽♀×星突江鲽♂)(P＜0.05),与星突江鲽、石鲽差异不显著(P＞0.05);正交种的粗脂肪含量最高,为1.44％,显著高于其他3种鱼(P＜0.05);反交种粗脂肪含量最低,为0.43％,与星突江鲽差异显著(P＜0.05),与石鲽差异不显著(P＞0.05).正交种的水分含量显著低于反交种(P＜0.05),与星突江鲽、石鲽没有显著性差异(P＞0.05),反交种的水分含量最高.4种鱼的灰分含量差异不显著(P＞0.05);正交种的液体、水分、脂质流失率均显著低于星突江鲽和石鲽(P＜0.05),其熟肉率显著高于反交种(P＜0.05).正交种的必需氨基酸、鲜味氨基酸和氨基酸总量均明显高于其他3种鱼,且支/芳值接近人体正常水平.4种鱼的必需氨基酸总量均高于FAO/WHO标准,尤其是正交种,还高于鸡蛋蛋白质标准.正交种的氨基酸评分、化学评分和必需氨基酸指数也均为最高,而反交种均为最低.研究表明,正交种(星突江鲽♀×石鲽♂)营养价值较高,其肌肉品质更优于星突江鲽和石鲽,在营养物质方面具有一定的杂交优势;反交种(石鲽♀×星突江鲽♂)未表现出明显的杂交优势,这为星突江鲽和石鲽杂交育种性状的选择提供了参考.     

罗氏沼虾品种改良研究

引进天然水域的野生原种罗氏沼虾F1代（下称野生种）进行养殖，并和我所20多年前引进的罗氏沼虾后代的养殖群体（下称养殖种）分别进行自繁和杂交育种试验。结果表明，野生种和养殖种正反杂交所繁殖的后代（下称杂交种）在育苗和养殖效果上都明显优于它们的自繁后代，杂交种在体质、活力、抗病力、成活率及生长等方面都显示了较大的优势。引进野生种或用野生种后代和养殖种进行交配繁殖，获得杂交优势，是罗氏沼虾品种改良的重要手段。     

高产高效养殖技术总结

近年来，随着高邮市罗氏沼虾产业结构的逐步完善，养殖面积逐年递增，2007年全市罗氏沼虾养殖面积达到了13．07万&#215;667m^2。涌现出一批高产高效的典型，周山镇龙胜村罗氏沼虾养殖户郭才高就是许多典型户中的一个代表，2007年养殖虾塘面积17&#215;667m^2，产量达到441kg/667m^2，纯效益3241元／667m^2。主要经难总结以下几个方面。     

以色列罗氏沼虾养殖及改进试验

以色列地处北纬29°～33°,是温带和亚热带气候,热带淡水虾——罗氏沼虾生长的适温范围在25°～30℃,因此,在以色列的生长季节约6～7月(5月～12月)。以色列饲养罗氏沼虾仅10年,却已掌握了一整套罗氏沼虾养殖技术。根据罗氏沼虾的生活习性,以色列采取了把生长期延续至冬季,用循环水高密度培育,温水里人工孵化,通过商业单位孵化精养,     

革胡子鲶♀×本地胡子鲶♂杂交试验报告

我在胡子鲶品种改良研究中，继1984年取得本地胡子鲶早(Ckrias fuscus)×革胡子鲶♀(Clarias Leather)杂交组合(称正交组，子1代记作F1，下同)试验成功及发现其杂种优势之后，在这个基层上，1986年作了反交组合试验(革胡子鲶♀×本地胡子鲶♂，子1代记作-F1，下同)，旨在获得杂种优势的同时，能直接发挥革胡子鲶雌鱼在繁殖上怀卵量大的长处，     

罗氏沼虾不同品系的养殖对比研究

对罗氏沼虾(Macrobraciumrosenbergii)四个选育系——新引进系、原引进系、正交系和反交系,进行了养殖对比研究。研究结果表明:新引进系的生产性能最优,试验池单位养殖产量比反交系增产3·40%,比正交系增产8·35%,比原引进系增产12·16%;试验塘单位养殖产量比反交系增产21·24%,比正交系增产27·60%,比原引进系增产11·12%;杂交系的杂种优势不明显。     

罗氏沼虾幼体气泡病及其防治方法

罗氏沼虾幼体气泡病及其防治方法广西水产学校在１９９５年的育苗生产中，遇到过两起罗氏沼虾幼体气泡病的病例，报道如下：一、症状１．肉眼观察到的症状在夜间，用手电筒照射水面，使电筒光束与水面成４５°以下夹角，即可用肉眼观察到罗氏沼虾幼体漂浮于水面上作挣扎状...     

罗氏沼虾成虾中氨基脲的分布特征

从未使用呋喃西林的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)养殖场采集商品规格虾样品,分离壳、肌肉、肌肉表皮层、内脏和复眼等组织测定氨基脲(semicarbazide, SEM),探究其在商品规格罗氏沼虾不同组织中的本底含量,为质量安全监管提供技术支撑。结果显示,罗氏沼虾各组织中SEM平均含量为(12.90±2.47) μg/kg,其中,外骨骼(复眼、外壳和肢足)中的平均含量分别为(33.29±3.06)、(29.00±5.67)和(28.10±7.08) μg/kg,占总量的77.9%。肌肉中SEM含量最低,平均值为(1.83±0.24) μg/kg。不同组织中SEM含量从高到低依次为复眼>外壳>肢足>肠>鳃>肌肉表皮层>肝>生殖腺>肌肉。鉴于目前的技术手段还难以区分罗氏沼虾体内SEM的来源是内源性还是外源性,因此,建议监管部门在开展罗氏沼虾中呋喃西林残留量的监控时,考虑减去SEM的本底含量,以避免误判情形的发生。     

罗氏沼虾性早熟原因及预防措施

在罗氏沼虾养殖过程中，普遍存在性早熟问题，很多体长在5～6cm的雌虾抱卵腔内已充满了卵。关于罗氏沼虾性早熟问题，一般认为是由以下两个原因造成的：(1)有效积温过高：在现行的池塘养殖过程中，由于水体较小，水位较低，水温的回升比河道、水库要快得多，而且罗氏沼虾的养殖一般都在高温季节，水温长时间过高，加速了罗氏沼虾的性腺发育，从而产生了性早熟现象；(2)营养过剩：营养过剩主要是指蛋白质过剩。在罗氏沼虾养殖过程中，所投喂的饵料几乎全部是高品质的商品饲料。投喂过多过精的商品饲料，一方面加速了罗氏沼虾的生长，另一方面…     

温度对长牡蛎和葡萄牙牡蛎及其杂交稚贝生长和存活的影响

为比较不同温度下长牡蛎(Crassostrea gigas)和葡萄牙牡蛎(C. angulata)杂交稚贝的生长与存活差异, 以正交组GA(长牡蛎♀×葡萄牙牡蛎♂)、反交组AG(葡萄牙牡蛎♀×长牡蛎♂)、自交组GG(长牡蛎♀×长牡蛎♂)和AA(葡萄牙牡蛎♀×葡萄牙牡蛎♂)的稚贝为材料, 开展了温度适应性研究。结果表明, GA和AG的亚致死温度为37.50 ℃, GG和AA的亚致死温度为37.00 ℃; GA致死温度为44.00 ℃, AG、GG和AA的致死温度为43.50 ℃; LT₅₀由高到低依次为GA (42.47 ℃)、AG (41.94 ℃)、AA (41.63 ℃)、GG (41.55 ℃)。多重比较表明, GA和AG的最适生存温度为16~28 ℃, GG为20~28 ℃, AA为24~28 ℃; GA、AG和GG的最适生长温度为20~28 ℃, AA为24~28 ℃。所有温度下杂交稚贝均表现出生长与存活优势。其中, 生长中亲杂种优势H和单亲优势H_AG在20 ℃时最高, 分别为35.1和38.8, 单亲优势H_GA在32 ℃最高, 为43.4; 16 ℃时存活中亲杂种优势H为28.4, 单亲优势H_GA和H_AG分别为21.5和36.4。32 ℃时中亲杂种优势H为42.2, 单亲优势H_GA和H_AG分别为72.7和20.0。研究表明, 杂交稚贝耐热性大于双亲, 具有显著的生长和存活优势, GA的优势更加明显。     

日本沼虾淀山湖群体和两个杂交选育群体生长性能比较

为了评价日本沼虾淀山湖群体选育子代和杂交选育子代的生长性能,对淀山湖自繁群体和两个杂交选育群体进行了室内养殖对比试验。结果显示:与淀山湖青虾自繁子代(DS)F7相比,淀山湖♀×洞庭湖♂(SD)F1代的体质量日增长量较大,生长速度较快,淀山湖♀×长江♂(SC)F1代的体长日增长量较大,SD和SC群体表现出显著的杂交优势(P<0.05),两个杂交群体之间没有显著性差异。试验结果可为淀山湖日本沼虾的种质创新和良种选育提供一定的理论参考依据。     

池塘饲养罗氏沼虾技术

罗氏沼虾的形态特征罗氏沼虾的形态与青虾相似，但生长速度和个体比青虾大很多。池塘养虾时，可根据下面两点鉴别罗氏沼虾和青虾(本地土虾)．     

罗氏沼虾人工育苗与无公害养殖技术(一)

<正>一、罗氏沼虾的生物学特性罗氏沼虾隶属于节肢动物门、甲壳纲、十足目、长臂虾科、沼虾属。沼虾属中主要的养殖品种有:日本沼虾M.nipponense、海南沼虾M.hainanense、马氏沼虾M.malcolmsonii、罗氏沼虾M.rosenbergii(de Man)。     

斑节对虾2个地理种群自交与杂交F1的生长性能

以三亚(S)、泰国(T)两个地理群体的野生斑节对虾(Penaeus monodon)为亲本,建立自交组合SS(S♀×S♂)、TT(T♀×T♂)和杂交组合ST(S♀×T♂)、TS(T♀×S♂)。对各组合F1的5个生长性状(体长、体质量、头胸甲长、头胸甲高、头胸甲宽)进行测量,对杂交组合进行杂种优势分析。结果表明,杂交组合在各个性状上均表现出一定的杂种优势(2.13%～19.70%),其中正交组合(ST)的杂种优势均高于反交组合(TS)(P<0.05)。对各性状进行单因素方差分析表明,4个组合的子代在体长、体质量、头胸甲长、头胸甲高性状上存在显著差异(P<0.05),但在头胸甲宽这一性状上无显著差异(P>0.05)。多重方差分析结果显示,正交组合(ST)的体长、体质量、头胸甲长性状显著高于自交组合(SS、TT)(P<0.05)。研究结果为斑节对虾杂交育种的具体应用提供了重要参考依据。     

罗氏沼虾养殖

罗氏沼虾又称马来西亚大虾,是一种热带性经济虾类。外形与本地青虾相似,血缘关系甚近(图1)。一、罗氏沼虾养殖概况罗氏沼虾原产于东南亚地区湖泊、河流中,自古以来,就是东南亚地区的主要经济虾类,特别是在印度和孟加拉等国养殖罗氏沼虾有悠久历史。罗氏沼虾的人工繁殖在马来西亚首先取得成功,开拓了罗氏沼虾人工养     

罗氏沼虾细菌性病原的分离与鉴定

从患病罗氏沼虾体内分离到1株细菌,经形态学检查、生理生化性质测定,鉴定为温和气单胞菌(Aeromonassobria)。人工注射感染健康虾,半致死剂量为3×105个/mL,证实温和气单胞菌为罗氏沼虾的致病菌。药敏试验结果表明,此病原菌对卡那霉素、新霉素、环丙沙星、氟哌酸、氯霉素、庆大霉素、妥布霉素、氟嗪酸、壮观霉素、复达欣、头孢呋肟、菌必治、先锋霉素Ⅵ、头孢噻吩等14种药物高度敏感。     

罗氏沼虾与鳜鱼轮养试验报告

<正>罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)又名马来西亚大虾,原产于东南亚地区,适宜生存水温为18~35℃。江苏扬州的高邮市、江都区是全国罗氏沼虾的主要产区,有罗氏沼虾养殖面积1.13万公顷,年产罗氏沼虾5.6万t,养殖效益4.9亿元。罗氏沼虾适宜养殖时间为5月中旬至10月底,其余时间塘口基本闲置。扬州市水产生产技术指导站和高邮