鱼类特异性代谢物对草鱼、鳙和尼罗非鲫耗氧率的影响

以草鱼、鳙和尼罗非鲫互为供体和受体,研究其特异性代谢物对耗氧率的影响。结果表明：①在草鱼“代谢水”中,草鱼耗氧率显著下降（P＜0．001）,鳙和尼罗非鲫耗氧率均显著上升（P＜0．001）;②鳙“代谢水”中,鳙耗氧率显著下降（P＜0．001）,草鱼耗氧率无显著变动（P＞0．05）;③在尼罗非鲫“代谢水”中,3种鱼的耗氧率均无显著变动（P＞0.05）。实验揭示了鱼类特异性代谢物对代谢影响的存在,且这种影响因种而异。     

疏浚排放泥浆对养殖鱼类耗氧率的影响

研究了不同疏浚泥浆浓度和驯养时间对鱼种耗氧率变化的影响。试验结果表明，在一定泥浆浓度范围内，鱼的耗氧率与水体含泥量呈线性相关。在泥浆浓度为０．８００ｇ／Ｌ或０．９６０ｇ／Ｌ水中饲养１０ｄ左右，鱼耗氧率可调节到正常水平，但若进一步延长驯养时间，耗氧率则逐渐下降，两者之间呈显著负相关关系。     

叶尔羌高原鳅耗氧率和窒息点的初步研究

试验采用流水呼吸室法和静水呼吸室法测定了叶尔羌高原鳅的耗氧率和窒息点。结果表明，叶尔羌高原鳅耗氧率具有昼夜节律性，白天（7：00-21：00）平均耗氧率为0．1389mg／（g·h），夜间（22：00-6：00）平均耗氧率为0．1799mg／（g·h）。其耗氧率和窒息点随体重的增加而降低，均体重为7．66g，耗氧率为0．1560mg／（g·h），窒息点为1．2105mg／L；均体重为20．30g，耗氧率为0．1201mg／（g·h），窒息点为1．1314mg／L；均体重为47．60g，耗氧率为0．0925mg／（g·h），窒息点为1．0937mg／L。其耗氧率和窒息点随水温的升高而增大，水温20℃，耗氧率为0．1260mg／（g·h），窒息点为1．1805mg／L；水温25℃，耗氧率为0．1603mg／（g·h），窒息点为1．3109mg／L；水温29℃，耗氧率为0．2231mg／（g·h），窒息点为1．5816mg／L。研究结果为养殖生产中合理放养、水质管理、饵料投喂和活鱼运输提供了依据。     

美国大口胭脂鱼苗种耗氧率和窒息点试验

对美国大口胭脂鱼的耗氧率、耗氧量及窒息点进行了测定。①耗氧率：平均体长6．9cm，体重6．7克的美国大口胭脂鱼的耗氧率为0．1641mg／g.hr，耗氧量1．115mg／尾．hr；平均体长7．0cm，平均体重6：87克的美国大口胭脂鱼耗氧率0．1433ndg／ghr，耗氧量0.1324mg／尾hr；平均体长10cm，体重24．05克的美国大口胭脂鱼耗氧率随体重增加而减小，而耗氧量随鱼体体重增加而增大。大口胭脂鱼的耗氧量呈现出明显的昼夜变化规律。②窒息点：美国大口胭脂鱼（6．9－10cm）的窒息点在水温30．6－32．1℃时为0．3000－0．3500mg／L。     

氨氮及盐度对单环刺螠耗氧率的影响研究

在实验室条件下测定了盐度、氨氮对单环刺螠耗氧率的影响。单环刺螠耗氧率随时间的延长逐渐降低，两者之间呈二次多项式关系：OR=ax^2＋bx＋c；盐度对单环刺螠耗氧率的影响非常明显（p〈0．01），盐度在31时，各种规格单环刺螠的耗氧率达到最大值；单环刺螠的耗氧率与NH4^＋浓度呈明显幂函数关系：OR=ax^-b，经F检验总氨氮与体重对单环刺螠耗氧率的影响均达极显著水平（p〈0．01）。     

流速对鲫游泳行为和能量消耗影响的研究

通过自制的鱼类游泳试验装置,研究了流速对鲫（Carassius auratus）游泳行为和能量消耗的影响。结果表明,鲫的摆尾频率、摆尾幅度随游泳速度变化有明显的规律。随着游泳速度的增加,鲫的摆尾频率与幅度都相应地增加。流速小于3倍体长/s与大于3倍体长/s,摆尾频率差异性显著（P〈0.05）,而摆尾幅度差异性不明显。鲫单位时间耗氧率随着流速的增加而显著增加,并且随着速度的增加,鲫用于游泳所消耗的能量占总能量消耗逐渐趋于稳定,运动净耗氧率最大为90%。水温（16±1）℃时,体长12～20cm鲫的相对极限流速为其（3.85±1.10）倍体长/s,绝对极限流速为（0.66±0.10）m/s;相同流速的温度环境中,随着体重的增加,耗氧量呈增加趋势。在相同的流速下,水温（10±1）℃时的游泳耗氧量小于（16±1）℃,而净耗氧率较大;温度（16±1）℃时,2.5倍体长/s的游泳速度有利于鲫生长代谢的能量积累。     

千年笛鲷幼鱼耗氧率的研究

千年笛鲷幼鱼的耗氧量随幼鱼体重的增加而增加,耗氧量与体重的关系式为Y=0．756 0．513X。千年笛鲷幼鱼的耗氧率随幼鱼体重的增加而下降,耗氧率与体重的关系式为Y=1246．430X~(-0.036)。幼鱼在遮光条件下的耗氧率比在自然光照条件下要低15．362%～31．675%。在低盐度水环境下幼鱼的耗氧率较高,随着盐度的增加,其耗氧率降低。随着饥饿程度的加深,千年笛鲷幼鱼的代谢水平呈梯度下降。在盐度20和28时,千年笛鲷幼鱼的窒息点分别为0．93和1．17 mg·L~(-1)。     

体重和温度对三种常见淡水螺耗氧率的影响

为研究体重和温度对三种常见淡水螺耗氧率的影响，用磨口试剂瓶作代谢测试瓶，进行了耗氧量测定。结果表明，环棱螺的耗氧率与其体重之间呈负幂函数关系．萝卜螺的耗氧率与体重之间为负半对数关系；环棱螺的耗氧率与温度之间为正指数函数关系，萝卜螺的耗氧率与温度之间为正幂函数关系；这两种淡水螺类的耗氧率在20．4～25．4℃范围内变幅较小，而在25．4～30．4℃范围内变幅较大。不同大小的环棱螺对温度变化的敏感程度有差异，小个体对温度变化的敏感程度较大。通过二元线性回归分析可知，温度、体重对耗氧率变化的影响程度也不尽相同。体重对耗氧率的影响程度明显大于温度对耗氧率的影响（P〈0．001）。     

亚硝酸盐对团头鲂鱼种血红蛋白和耗氧率的影响

团头鲂鱼种血液中的高铁血红蛋白百分含量随受试液中NO_2-N浓度升高，NO_2-N对耗氧率的影响呈抛物线的变化规律，当浓度为2．5mg·1(-1)时，耗氧率达到最大值．     

巴沙鱼幼鱼耗氧率和窒息点的初步研究

在平均水温27．0℃条件下，测得平均全长11．1cm、平均体重12．0g的巴沙鱼幼鱼的耗氧量为3．8926mg／（尾·h），耗氧率为0．3237mg／（g·h），窒息点为0．5297mg／L。巴沙鱼昼间耗氧率明显高于夜间耗氧率，其对低氧的耐受力较强。     

温度,体重和群体数量对泥鳅代谢影响的初步研究

通过封闭流水式方法测定泥鳅耗氧率，体重２．４９－３２．２５克，水温１５３０℃，耗氧率为０．０３３２－０．４１２１毫克／克．小时，且自然水温和急性加温的升高使耗氧率增加，急性加温的反应比自然水温变化的反应要强烈，群体数量的增加对耗氧率无显著性影响。     

饥饿及恢复投喂对鮸幼鱼生长、耗氧率和排氨率的影响

在水温（12±1）℃和盐度24．3±0．61条件下，研究了饥饿及恢复投喂对鱿幼鱼生长、耗氧率和排氨率的影响。实验设置饥饿5、10、15d及连续饥饿4个水平，并设正常投饵对照组，各组饥饿结束后马上恢复正常投饵，整个实验历时30d，在实验前、饥饿结束时和实验结束时分别测定鮸幼鱼全长、体重、耗氧率和排氨率。结果表明：鮸幼鱼在饥饿状况下存活时间23d。实验结束时，饥饿5d和10d处理组鮸幼鱼全长和体重明显高于投喂对照组（P〈0．05）。在饥饿期间，连续饥饿组鮸幼鱼的耗氧率先下降又上升；排氨率前期显著升高，5d后达峰值，然后逐步下降；鮸幼鱼的O：N比值先下降，10d后达谷值，然后不断升高，20d后迅速升高到30．347。饥饿结束时，各饥饿组与投喂对照组耗氧率和排氨率差异显著（P〈0．05）。实验结束时，鮸幼鱼耗氧率除饥饿5d和10d组差异不显著外，其它各组间差异显著P〈0．05）；排氨率除投喂对照组和饥饿15d组差异不显著外，各组间差异显著（P〈0．05）。饥饿结束时和实验结束时O：N比值差异显著。可见，饥饿后恢复投喂的鮸幼鱼具有补偿生长能力。     

菲律宾蛤仔生理生态学研究 Ⅰ.温度、体重及摄食状态对耗氧率及排氨率的影响

在室内试验条件下研究了温度、体重及摄食状态对菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率的影响。结果显示,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率与体重呈负相关关系,而与温度呈正相关关系,并符合下列模式, Ｑｏ ＝ ２ ．０１５ Ｗ－ ０ ．６３５（ Ｒ ＝ － ０．９６９, Ｐ ＜ ０ ．０１ ,ｎ ＝ １４） 和Ｑｎ ＝ ０ ．０６９ Ｗ－０ ．３６９（ Ｒ ＝ ０．７５４ ,Ｐ＜ ０ ．０１ ,ｎ ＝ １３）。在摄食状态下,菲律宾蛤仔的耗氧率和排氨率比饥饿状态有大幅度的提高,分别提高了７５ ．３ ％ 和４０３ ．７ ％ ,表明在摄食状态下蛋白质的代谢明显增加     

温度对黑鳍棘鲷耗氧率与排氨率的影响

对体重为240.9±27.1 g的黑鳍棘鲷在不同水温(10℃、15℃、20℃、25℃、30℃)条件下的耗氧率和排氨率进行了测试分析。结果表明:黑鳍棘鲷在一定温度范围内的耗氧率和排氨率均随温度的升高而升高,但当水温超过一定值后,其耗氧率和排氨率均随温度的升高而下降。在实验条件下,黑鳍棘鲷的耗氧率与温度的回归方程为Y=-0.489 7X2+27.39X-147.39;排氨率与温度的回归方程为Y=-0.009 3X2+0.508 2X-1.247;耗氧率的最大值为235.61μg/g.h(温度为28.0℃),排氨率的最大值为5.70μg/g.h(温度为27.3℃)。黑鳍棘鲷快速生长期的最适温度为25~28℃。     

栉孔扇贝三倍体与二倍体的呼吸代谢比较

对栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率进行了研究，结果表明，栉孔扇贝三倍体的基础耗氧率在18－20℃范围内随温度的升高而增加，其耗氧与温度的关系可用以下公式表示：0＝0.017e^0-1945tr^2=0.943(2N-A),O=0.072e^0-0958tr^2=0.9955(2N-B),O=0.0492e^0.1185tr^2=0.9088(2N-C),O=0.049e^0.1282t,r^2=0.9882(3N-A),0=0.1265e^0.0802t,r^2=0.9512(3N-B),O=0.0927e^0.0063tr^2=0.9861(3N-C),(O为耗氧率，t为温度）三倍体栉孔扇贝的基础耗氧率存显的昼夜节律，在上午9：00－10：00达到最高，为1．301－0.823mg/(g.h)，在夜间21：00－22：00最低，为0．0002－0.243mg/(g.h)，其基础耗氧率和昼液节律均与二倍体没有明显的差异。     

菲律宾蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄研究

对菲律之后人蛤仔和栉孔扇贝的呼吸与排泄进行了实验研究。结果表明：温度和贝体重对两种贝类的耗氧率的氨排泄率都有明显的影响，且两者间存在着交互作用。菲律宾蛤仔的耗氧率（Ｑｏ，ｍｇ／ｇ／ｈ）和氨排泄率（ＱＮ，μｇ／ｇ／ｈ）与温度（Ｔ，℃）（Ｗ，ｇ）存在下列关系：Ｑｏ＝０．３０７Ｗ＾－０．７３８ １．００４＾Ｔ，ＱＮ＝７．８４１Ｗ＾－０．９１９ ０．９９０＾Ｔ；栉孔扇贝的耗氧率和氨排泄率与温度、湿重存在下     

几种常见海鞘的呼吸代谢研究

为了研究网箱、网笼上附着生物耗氧对养殖品种的影响。本文在实验室内采用静水封闭系统，对我国北方常见附着生物－－柄海鞘（Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ），玻璃海鞘（Ｃｉｏｎａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）和中国瘤海鞘（Ｓｔｙｅｌａ ｓｉｎｅｎｓｉ）的耗氧率进行了研究，同时，探讨了海鞘体重、温度和氧张力对耗氧率的影响。结果表明：温度和体重对海鞘的耗氧率有明显的影响（Ｐ〈０．０５）。在１２￣２８℃范围内，柄海鞘的     

美国(鱼回)鱼种阶段耗氧量的研究

采用对照呼吸室与试验呼吸室水中含氧量之差的方法测定耗氧量,用Winkler氏法测定氧的含量,得出耗氧量与体长的关系式Y=0.07646L~(2.2197),耗氧率与体重的关系式Y=1.0879W~(-0.1539)。结果表明美国(?)鱼种耗氧率无明显的昼夜变化,其耗氧窒息点为0.6048毫克/升。     

饲料中添加螺旋藻对凡纳滨对虾生长、体组分的影响

系统研究了饲料中添加0～5％不同水平的螺旋藻对凡纳滨对虾生长性能与体生化组成的影响。结果表明：（1）螺旋藻能促进对虾生长，提高饲料的消化利用率，以0．8％、1．5％螺旋藻添加组凡纳滨对虾生长性能较好，试验中期、末期增重率分别达到926．10％、959．78％和4382％、4353．3％，与对照组相比，虾体增重率分别提高2．82％、6．56％和3．45％、2．77％。结合饲料利用、虾体生化组分分析结果表明，饲料中添加0．8％水平螺旋藻为最佳。凡纳滨对虾肝体指数（HSI）随螺旋藻添加量的增加呈现下降趋势。（2）在1％螺旋藻添加范围内，虾体EPA含量内（Y）与螺旋藻添加量（X）呈现良好的线性关系（YEPA=2．4275X＋4．5975，R0=0．9611），在0．8％范围内螺旋藻，虾体中DHA、ARA的含量与螺旋藻添加量呈显著线性相关（yDHA=4．668X＋5．6545，R^2=0．9631；YARA=105．58X＋0．3241，R^2=0．9749）。（3）从虾体DHA、EPA和ARA含量分析，0．5％大蒜添加量与5％螺旋藻添加量的对虾体脂肪酸改善效果相当。     

大口鲇鱼种耗氧率和窒息点的观测

对平均全长７．６ｃｍ和１１．６ｃｍ的大口鲇鱼种耗氧率和窒息点进行了测定。结果表明：小规模鲇种耗氧量比大规格低，但耗氧率比大规格高。２种规格鱼种的最高耗氧率分别出现在白天１０：００和１２：００左右。鱼种溶氧窒息点分别为０．３３ｍｌｇ／Ｌ和０．３６ｍｇ／Ｌ，与四大家鱼相似或销强，适合养殖和长途运输。