分光光度法测定茶叶中总黄酮含量

黄酮类与儿茶素类物质对茶叶感官品质和生物活性起重要作用,因此建立一种茶叶中总黄酮(包括黄酮类和儿茶素类)含量的测定方法很有必要.采用70％甲醇提取茶样,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠溶液显色,在510 nm下测定吸光度,建立测定茶叶中总黄酮含量的分光光度法,并对其进行方法学考察.应用该法测定了绿茶、白茶、乌龙茶和红茶4个茶类15个茶样中总黄酮含量,采用福林酚法测定其茶多酚含量,并比较二者相关性.结果表明,芦丁质量浓度在0.2～1.0 mg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=1.2465X+0.0074(R2=0.9997).方法学考察结果表明,该方法精密度、重复性和稳定性的吸光度RSD为1.17％、2.92％和6.01％,平均加标回收率为84.35％(RSD=4.15％).15个茶样中总黄酮含量范围为5％～10％,总黄酮含量规律为:绿茶、白茶>乌龙茶>红茶.福林酚比色法测得茶多酚含量范围为7％～15％.双变量相关性分析显示,总黄酮含量与茶多酚含量呈极显著正相关,Pearson相关系数达0.874.由此表明,该方法操作简便,精密度、重复性与稳定性好,可用于茶叶总黄酮含量测定.     

不同产地沙滩黄芩中黄酮和黄芩苷含量的分析

目的研究威海地区不同产地的沙滩黄芩中黄酮和黄芩苷含量。方法以芦丁为对照品,按照紫外可见分光光度法测定总黄酮含量;使用高效液相色谱法测定了黄芩苷含量。结论威海不同产地沙滩黄芩中黄酮和黄芩苷含量有差别。     

分光光度法测定玉米须总黄酮含量研究

筛选合适的分光光度法测定玉米须总黄酮含量。比较了3种比色法测定玉米须总黄酮效果。结果表明:三氯化铝比色法测定玉米须总黄酮平均含量1.91%,RSD=0.83%,平均回收率100.42%;硝酸铝比色法测定玉米须总黄酮平均含量2.70%,RSD=1.81%,平均回收率101.5%;直接比色法测定玉米须总黄酮平均含量3.16%,RSD=1.90%,平均回收率100.48%。实验表明:三氯化铝比色法测定玉米须总黄酮含量比其它方法准确,稳定性好,可以作为测定玉米须总黄酮含量方法。     

疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定

目的测定疏骨片中黄芪、杜仲、骨碎补中总黄酮和黄芪甲苷的含量,来确定疏骨片的药用价值。方法采用紫外分光光度法在510 nm处测定总黄酮含量。采用高效液相色谱法,检测器为蒸发光检测器测定黄芪甲苷的含量。结果总黄酮的含量为3 478.85 mg/100g,黄芪甲苷的含量为45.09μg/mL。结论该方法所测定总黄酮和黄芪甲苷的结果稳定性可靠、准确,适用于疏骨片中总黄酮和黄芪甲苷的含量测定。     

蒸参水中总多糖的含量测定

目的为了测定蒸参水中总多糖含量。方法采用UV-2001紫外分光光度计,用硫酸蒽酮法对蒸参水中的总多糖含量进行测定。结果蒸参水中测得多糖含量为0.7μg·mL~(-1)、葡萄糖在0.2～1.0mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.1102C+0.0676(r=0.9992)。结论该方法结果准确,可靠,可用于蒸参水多糖含量测定,满足含量测定的要求。     

不同产地朝鲜淫羊藿中总黄酮含量测定

目的测定不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量,比较不同产地朝鲜淫羊藿的质量;方法按2005版药典紫外一可见分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270nm波长下测定吸光度,计算总黄酮含量;结果在0.15mg~0.52rug范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.14%,RSD=1.66%,r=0.9989。不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量分别为敦化基地(茎6.49%,叶18.75%,地上部分17.63%)、敦化野生(茎4.24%,叶18.18%,地上部分11.85%)、临江野生(茎5.10%,叶14.29%,地上部分13.12%)、北朝鲜野生(茎3.83%,叶11.47%,地上部分10.30%);结论不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量差异较大,敦化基地的含量最高,依次是临江野生、敦化野生、北朝鲜野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位总黄酮含量也有较大差异。     

HPLC比较朝鲜淫羊藿不同炮制品中淫羊藿苷及总黄酮的影响

比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。     

人参中人参多糖检测方法研究

目的测定人参中人参多糖的含量,并建立人参多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长486nm处测定吸光度。结果人参多糖含量为13.31g/100g,标准曲线的线性范围为0.9991~0.9998,平均加样回收率为98.2%,RSD=2.23%。结论苯酚-浓硫酸比色法测定人参中多糖含量,方法简便、准确、稳定性好。     

朝鲜淫羊藿中总黄酮含量测定及其抗氧化活性研究

目的测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量,并研究其抗氧化活性。方法采用醇提法提取供试品,利用紫外可见分光光度法对其进行含量测定.进行体外抗氧化活性实验,并与同等条件下Vc的抗氧化能力进行比较,采用对比实验进行方法总结来研究朝鲜淫羊藿中总黄酮的抗氧化作用。结果本实验在超声提取条件下的提取率为25.84%,朝鲜淫羊藿有较好的抗氧化活性,在同等条件下,其抗氧化活性较Vc稍弱。     

青皮中橙皮苷的制备及总黄酮含量测定

目的:考察青皮(Pericarpium Citri Reticulatea Viride)的最佳提取方法;建立快速、高效制备橙皮苷标准品及测定青皮总黄酮含量的方法。方法:测定不同浓度乙醇提取浸出物的量,选择最佳提取溶剂;利用最佳提取溶剂考察四种提取方法,选择最佳提取方法;利用硅胶色谱方法快速制备橙皮苷;应用可见分光光度法,以橙皮苷为标准品,在284nm下测定吸光度,计算青皮中的总黄酮的含量。结果:以70%乙醇加热回流提取青皮的浸出率最高,95%乙醇提取的最低;建立了利用硅胶柱层析高效制备橙皮苷的方法;在0.01~0.04 mg/ml范围内,橙皮苷浓度(mg/ml)与吸光度A值线性关系良好,得出回归方程为Y=36.198C-0.0186,R2=0.9993,总黄酮含量总黄酮含量约为76 mg/g青皮药材。结论:本实验的结果为建立常用中药青皮的高效质量控制方法奠定基础。     

降糖袋泡茶总多糖的含量测定研究

采用蒽酮-硫酸试剂为显色剂,紫外-可见分光光度法测定降糖袋泡茶总多糖的含量。结果表明,在620nm波长下,葡萄糖在0.01～0.08mg/mL范围内与吸光度呈良好线性,相关系数为0.9991;平均回收率为98.19%,RSD为3.30%。所建方法准确、可靠,可用于该袋泡茶总多糖的含量测定。     

菜豆中总黄酮提取工艺及含量测定

目的测定菜豆豆荚总黄酮含量，优化菜豆中黄酮提取工艺。方法以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定总黄酮含量，将回流法、超声法、煎煮法提取黄酮类化合物的提取效率进行对比，采用正交法优化了超声提取工艺。用最佳提取工艺验证实验结果。结果提取次数对黄酮提取率影响显著．超声时间和乙醇浓度对提取率影响不显著。结论最佳提取工艺为85％乙醇、超声60min、提取3次，菜豆中总黄酮含量为158．86mg／100g。     

桦褐孔菌黄酮含量测定及抗氧化研究

目的建立桦褐孔菌中总黄酮含量测定方法,以评价不同地区的桦褐孔菌质量。方法桦褐孔菌中总黄酮的含量测定采用分光光度法;总黄酮抗氧化活性测定采用羟基自由基(-OH)的方法。结果 S5-吉林长白山桦褐孔菌中的总黄酮含量最高(0.072μg/g),S3-黑龙江牡丹江总黄酮含量最低(0.031μg/g);S5-吉林长白山、S7-俄罗斯西伯利亚、S6-吉林吉林、S4-黑龙江伊春的总黄酮清除羟基自由基的效果均较好,无显著差异。结论不同产地桦褐孔菌在总黄酮含量方面存在着差异,且总黄酮有一定的抗氧化能力。     

甘蔗果酒多酚含量测定的不同方法对比研究

比较了Folin-Ciocalteu比色法(F-C法)、Folin-Denis比色法(F-D法)和紫外分光光度法不同方法测定甘蔗果酒中多酚的含量。结果表明对于含量较纯的多酚物质,采用紫外分光光度法直接测定,回收率可达99.80%,无需显色,测定过程方便快捷;对于组分复杂的多酚物质,受到干扰物质的影响造成测定结果偏高,采用F-C、F-D显色法测定更为适宜,二者回收率都在61%左右。     

吉林人参中木质素含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定人参中木质素含量的方法并研究吉林人参中木质素的含量。方法:采用经典的Klason法和紫外分光光度法。结果:人参木质素特征吸收峰在268nm。紫外分光光度法操作简便、准确、快速,适合测定人参中木质素含量的测定。结论:吉林省不同产地、不同生长年份的人参所含木质素的量是不同的。     

不同采收期、不同年限东北铁线莲中总多糖及齐墩果酸含量测定

目的通过测定不同采收期、不同年限东北铁线莲中总多糖及齐墩果酸含量的变化,为东北铁线莲药材的采收期和采收年限确定提供帮助。方法采用紫外分光光度法在483nm处测定东北铁线莲总多糖的含量;采用高效液相法测定东北铁线莲齐墩果酸的含量。结果东北铁线莲总多糖以8月中旬的含量最高,为30.97mgg;总多糖以三年生的含量最高,为21.48mgg。东北铁线莲齐墩果酸以10月中旬的含量最高,为8.33mg·g^(-1);齐墩果酸以二年生的含量最高,为6.95mg·g^(-1)。结论该地区的东北铁线莲最佳采收期为9月末,采收年限为三年。     

紫外分光光度计法测定茶叶中邻苯基苯酚的含量

为建立茶叶中的邻苯基苯酚含量的测定方法,利用甲醇:水(7:3)作为萃取剂,萃取方法选择超声波萃取法,萃取出茶叶中的邻苯基苯酚,采用紫外分光光度法,建立邻苯基苯酚标准曲线对其进行含量测定。对萃取剂,缓冲液,最适宜p H值等条件进行优化。优化后的邻苯基苯酚浓度与吸光度具有良好线性关系,线性相关系数为0.994,加标回收率在90.1%耀91.2%之间,证明该方法切实可行。该研究为通过超声波萃取结合紫外分光光度法能够测定茶叶中邻苯基苯酚,并且该方法具有准确度高,反应灵敏,操作简便等优点。     

甘草中总黄酮的前处理技术探讨

目的建立甘草中总黄酮的前处理技术。方法采用不同提取技术分别对甘草中的总黄酮进行探讨,分光光度法测定总黄酮的含量。结果采用超声波提取技术获得良好的检测结果,其加标回收率为86.3%-98.7%,相对标准偏差为(RSD)3.28%-9.46%,当总黄酮含量在0μg/ml-40μg/ml,时,其相关系数为0.9986。结论超声波前处理技术操作简便、快速、重现性好、准确度高,具有广泛的应用前景,该技术适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：采用紫外分光光度法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱含量。方法：样品经回流提取，提取液上中性氧化铝柱，得盐酸小檗碱，在波长345nm处测定。结果：平均回收率99．18％，RSD=0．13％（n=5）。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制。     

紫外可见分光光度法测定茶叶中的绿原酸含量

本文采用紫外可见分光光度法对绿茶、古丈毛尖、依波绿、油茶等四种茶叶的绿原酸含量进行了测定。测定波长为328nm，线性方程为C=0，4625A 0，0017，相关系数r=0，9998，回收率为92．849％，绿茶中含绿原酸最高，达0．22％；油茶最低，为0．10％；二者相差2．2倍。