复方参皮酊剂的制备工艺研究

目的:确定复方参皮酊剂的制备工艺。方法:采用正交实验设计法,以总生物碱的含量为考查指标,对复方参皮酊剂醇提工艺进行优选;采用单因素考查,初步筛选酊剂制备工艺。结果:确定最佳提取工艺为以6倍量60%乙醇溶液加热回流提取2次,每次1.5h,合并提取液浓缩,干燥,取提取物,用适量60%乙醇溶解,加入甘油、月桂氮卓酮(提取物(g):甘油(mL):月桂氮卓酮(mL)=3:10:1),60%乙醇溶液定容,混匀,即得。结论:复方参皮酊剂的制备工艺合理可行。     

丹参益肝自微乳滴丸的制备工艺研究

目的研究丹参益肝自微乳滴丸的制备工艺。方法考察丹参酮提取物在不同油相中的溶解度,利用微乳外观等级评分及伪三元相图法优化自微乳处方,进一步固化制备丹参益肝自微乳滴丸,并对丹参益肝自微乳滴丸的释放度进行考察。结果丹参益肝自微乳的最佳处方为:EO为油相,Cremophor RH40为乳化剂,无水乙醇为助乳化剂。Km值为2:1;选择油相和混合乳化剂比例为3:7。将制备成的载药油状物,按1:2.5比例加入PEG 6000,于70℃熔融,以6 cm滴距、30 d/min滴速滴入二甲基硅油中,制备成滴丸。丹参益肝自微乳滴丸在不同释放介质中10 min内的累积释放率均在90%左右。结论该制备工艺稳定可行,适合大工业生产。     

探索以林业标准化推动云南林业改革发展的新思路

近些年来,云南省林业系统一直在致力于推动林业标准化改革进程,并取得了一定的成效,但在改革发展其中存在的一些问题仍未能得到有效的解决。本文将结合相关问题并提出相应措施,以期探索出推动云南林业标准化改革发展的新思路。     

猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片制备工艺研究

目的:优化猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片的处方和制备工艺。方法:采用湿法制粒压片法制备猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片,通过单因素考察法和L9(34)正交试验法,以体外黏附力和体外释放度综合评分为考察指标,优选猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片的处方和最佳制备工艺。结果:猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片的处方组成为HPMCK100M7%,CP934P6%,乳糖20%,Si O20.5%润湿剂为75%乙醇溶液。体外黏附力100g-120g,体外释放度2h≥30%;12h≥80%,综合评分平均值:94.81。结论:猴头菌浸膏胃肠道生物黏附片制备工艺简便,稳定可行。     

长生牌鹿茸片急性毒性及增强免疫力实验研究

目的研究长生牌鹿茸片的急性毒性反应及增强免疫力的作用。方法将小鼠禁食(不禁水)16 h后,经口灌胃给予受试物,灌胃后观察并记录14天内动物的体重、中毒症状及死亡情况,以此考察小鼠急性毒性反应;以厂家日推荐摄入量剂量的5、10和30倍设置灌胃剂量,以蒸馏水作阴性对照组,各组小鼠连续灌胃30天后,以迟发型变态反应组指标以及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞组指标来考察增强免疫力的作用。结果急性毒性反应中各小鼠均未见明显症状,也无死亡;增强免疫力实验,中、高剂量组的受试物能增强小鼠的迟发型变态反应、对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力无影响。结论长生牌鹿茸片无明显的急性毒性反应,属无毒级;具有增强免疫力作用。     

长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响

目的研究长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响。方法厂家推荐长生牌鹿茸片成人每日摄入量为1.0g/60kg BW,以推荐剂量的5、10、30倍(0.0833、0.1667、0.5000 g/kg)给药,测定受试物对小鼠体重增长、脏器/体重比值、Con A诱导的小鼠淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、小鼠半数溶血值、小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性的影响。结果与阴性对照组比较,中高剂量组受试物能提高小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力。结论长生牌鹿茸片具有增强免疫力的作用。     

超临界流体提取当归油及其包合工艺研究

采用正交试验法,以萃取率为指标,对当归超临界二氧化碳(SFE-CO_2)提取物的提取工艺进行优选;以包结率为指标,对研磨法制备当归油β-环糊精(β-CD)包合物工艺参数进行优选。结果表明:当归油超临界二氧化碳提取工艺的最佳条件为萃取温度45℃,萃取压力15MPa,解析温度50℃,解析压力8MPa;β-CD包合当归油的最佳工艺为β-CD与当归油质量比14:1,2倍量水,研磨时间1h。在此条件下2项工艺均合理,稳定可行。     

建设美丽云南视野下林业资源利用与保护研究

从建设美丽云南的角度出发,详细阐述了林业资源利用和保护对美丽云南建设的积极意义,以此为依据提出了林业资源开发利用和保护的有效途径,以期促进林业资源经济效益和生态效益的共同提升。     

RP-HPLC法测定银杏叶提取物类脂质体中黄酮和萜类内酯含量的优化方法

建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定银杏叶提取物类脂质体(EGBN)中银杏3种黄酮化合物(槲皮素、山奈素、异鼠李素)和4种萜类内酯(银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯)的含量,及银杏总黄酮醇苷的饱和溶解度.采用透析法提取出EGBN中的银杏黄酮.黄酮应用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm× 250.0 mm,5μm),以V(乙腈)∶V(0.4％磷酸)=28∶72为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360nm,柱温40℃.萜类内酯应用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以V(甲醇)∶V(四氢呋喃)∶V(水)=46∶7∶47为流动相,流速0.8 mL/min,NEB温度60℃,EVA温度105℃.结果表明:透析法可以将EGBN中有效成分很好的分离,从而易于测定其中药物含量.在此色谱条件下,槲皮素、山奈素、异鼠李素分别在2.01～100.50,1.01～50.3,0.26～ 12.8 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系;银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯采用外标两点测定;平均加样回收率(n=6)均在(100±2)％范围内;精密度试验的RSD(n=6)均＜2.0％.并将该法应用于银杏总黄酮醇苷的饱和溶解度的测定.该法灵敏、准确、重复性好,结合透析法可以准确的测定EGBN中黄酮、萜类内酯的含量,适合于银杏叶提取物类脂质体的质量控制.     

红景天提取物抗脑缺血活性成分的纯化工艺研究

目的优选红景天抗脑缺血活性成分的提取纯化工艺。方法以红景天苷含量为考察指标,考察大孔树脂型号以及吸附和洗脱条件对红景天苷纯化的影响。结果 HPD-100型大孔树脂为分离纯化红景天苷的最佳大孔树脂,红景天苷上样液浓度为1.47mg/m L,径高比为1:8,上样体积为1.5BV,上样速度为1BV·h~(-1),吸附时间为1h,水洗脱4BV,5%醇洗脱4BV,20%乙醇洗脱11BV,洗脱速度为2BV·h~(-1)。结论验证结果表明,该纯化工艺稳定可行,重复性良好,为进一步开发红景天治疗脑缺血的制剂研究提供了基础。