从山羊中检测山羊支原体山羊肺炎亚种

山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumonia,Mccp)最早由MacOwan 和Minette于1976年分离,是引起山羊传染性胸膜肺炎(Contagious caprine pleruopneumonia,CCPP)的病原体.~([1-2]).     

贵州省山羊流产主要病原菌分离鉴定及致病性试验

研究了贵州省山羊流产主要病原菌的组成、分布和致病情况,为贵州省山羊流产细菌的防控提供理论参考.对贵州省6个地(州、市)10个规模养羊场91只流产山羊的胎儿、子宫与母羊的阴道棉拭子进行细菌样本的采集并分离,通过革兰氏染色和生化试验鉴定,并对山羊阴道棉拭子中分离鉴定的4种主要优势菌株作小白鼠致病性试验.在贵州省山羊生殖系统中共分离到13种(科、属)细菌共计159株,其中在流产山羊中分离到的细菌种类显著多于健康山羊;4种主要优势菌株对小鼠均存在一定致病性,对小鼠致死率高低依次为溶血巴氏杆菌、化脓链球菌、腐生葡萄球菌和大肠埃希氏菌,分别为83.3％、50％、8.3％和8.3％.     

山羊传染性胸膜肺炎病原的检测

湖北某地羊场发生严重呼吸道疾病,经初步诊断为疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)。将患病山羊肺组织提取基因组DNA,以此为模板根据OIE推荐的PCR-REA方法和Mccp-specificPCR方法进行检测,结果这两种方法都得到了预期的片段。说明送检山羊肺组织中存在山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),也证实了国内Mccp的流行。     

波杂山羊绿脓杆菌和肠球菌的分离与鉴定

江苏省溧阳某羊场2007年6～7月间发生了一起疫情,部分波杂山羊尤其羔羊出现连续发病和死亡.采取病死羊病料做病原分离、纯化,对纯化的分离菌开展培养特性、菌体形态特性、生化特性鉴定及对ICR小鼠致病性实验、药物敏感性试验等工作.根据以上试验结果,分离菌鉴定为波杂山羊的绿脓杆菌和肠球菌.     

山羊的绵羊肺炎支原体的分离和鉴定

[目的]了解安徽省某山羊场肺炎症状的发生原因.[方法]从安徽省某山羊场采集病料样品,从山羊肺脏组织中分离致病菌并进行刺化,并通过形态学观察、生化试验、PCR对其进行鉴定.[结果]成功从患有肺炎的山羊肺脏组织中分离出致病菌,通过形态学观察、生化试验和PCR鉴定为绵羊肺炎支原体.[结论]该研究可为安徽省山羊支原体肺炎的防控及病原学研究提供科学依据.     

山羊传染性胸膜肺炎的流行特点及中西医治疗

山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)是由丝状支原体山羊亚种引起的山羊特有的急性或慢性高度接触性传染病。为其科学防治提供参考,介绍了该病的病原、流行特点、临床症状、病理变化、诊断及中西医防治措施。     

绵羊肺炎支原体贵州分离株的鉴定

【目的】对贵州省疑似绵羊肺炎支原体(Mo)感染山羊病例进行病原确定性诊断。【方法】采集疑似Mo感染山羊肺脏,以支原体专用培养基从其中分离致病支原体,并通过形态学观察、生化试验、血清学试验及分子生物学方法对分离菌株进行鉴定。【结果】分离菌株菌落呈无中心脐圆形凸起,菌体呈多形性,大小在0.2～0.4μm;分离株表现出了与Mo标准株Y98相同的生化特性,在含抗Mo血清培养基中不生长;分离株16SrRNA基因序列与Mo Y98株同源性达99.55%,系统进化树分析与MoGH3-3株进化关系最近。【结论】成功分离到了Mo,为确定本地山羊支原体肺炎病原种类提供了理论依据,并为后续围绕病原进行防控工作研究奠定了基础。     

山羊肺源肠外致病型大肠杆菌的分离鉴定、耐药性测定和毒力基因检测

为鉴定一例山羊肺炎的细菌性病原,对病羊进行病理剖检观察,并从肺脏中分离鉴定细菌,对分离株进行溶血试验、系统进化群分析、致病性测定、毒力基因检测、耐药性检测,根据药敏试验结果选择敏感药物对患病山羊进行治疗,对全群山羊给药预防。结果发现,病羊肺上半部分散在不规则红色肝变病灶、心肌柔软;肺病变组织接种后分离到40个灰白色菌落,结合革兰氏染色镜检形态特点、选择性培养基上菌落形态特征及16S rRNA基因序列分析,鉴定为大肠杆菌;系统进化群分析结果表明,该菌属于B1群;致病性测定结果表明,该菌对小鼠的致死率为80%;毒力基因检测结果表明,该菌携带8种毒力基因(ituA、afa、tsh、ompA、fimH、gafD、iucD、traT);药敏试验结果显示,该菌对头孢曲松、氟苯尼考、恩诺沙星和阿米卡星中度敏感,对卡那霉素等9种抗菌药耐药。经用头孢噻呋钠和麻杏石甘散治疗后,羊群病情得到控制。     

绵羊肺炎支原体的微生物学特性的研究

绵羊肺炎支原体是山羊和绵羊呼吸道中最常见的支原体,引起非进行性肺炎(CNP).2001～2002年对河北省的保定、邢台、邯郸、廊坊的6个种羊场的绵羊、山羊通过微量间接血凝试验(IHA)进行血清学检测,发现绵羊肺炎支原体的自然病例的阳性检出率为84.2%;并且从病羊的肺脏和鼻腔中分离出18株支原体,经过理化特性鉴定与生长抑制试验定型,证明其中12株为绵羊肺炎支原体,6株为精氨酸支原体.     

利用PCR技术检测波杂肉山羊中的绵羊肺炎支原体

在江苏省泰州市某波杂肉山羊场开展了疑似山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)感染的流行病学调查、病理剖检,并以疑似病例肺病变组织、胸腔渗出液、心包液为病料,采用PCR技术检测,证实泰州地区山羊传染性胸膜肺炎病原中存在绵羊肺炎支原体,同时为当地临床诊断该病提供了分子生物学方法。     

黄浦江水碳酸钙沉淀势的计算与实验分析

使用phreeqc软件计算黄浦江水的碳酸钙沉淀势 (Calcium Carbonate Precipitation Potential，CCPP)，首次分析了地表水CCPP的理论计算值与实验值的差异原因，并作黄浦江水pH与CCPP的统计关联分析.结果表明：免费开源的phreeqc程序计算CCPP的精度同商业软件不相上下.CCPP计算值与实验值存在较大差距，主要原因在于计算时水质参数偏少.统计分析表明，黄浦江水的pH与CCPP值有一定关联，控制计算CCPP值为6~10 mg/L时，实际水体CCPP值约为0~4 mg/L，基本满足水质稳定要求.     

Constraints to the integration of the contagious caprine pleuropneumonia (CCPP) vaccine into Kenya's animal health delivery system

Animal health is key to successful livestock production in developing countries. The development and delivery of vaccines against major epidemic diseases is one component of improving animal health. This paper presents a case study from Kenya on the production and delivery of a vaccine against Contagious Caprine Pleuropneumonia (CCPP), a major disease of goats. The vaccine, while technically a viable preventative measure against CCPP, has not been well integrated into Kenya's animal health care system. From February through November, 1992, the authors explored the organizational and policy constraints to vaccine production and distribution. Data were obtained through interviews, field visits, and available documents. Results suggest an animal health system that 1) does not have a well developed infrastructure to track, identify, and control animal diseases; 2) tends to place greater emphasis on cattle, rather than small ruminant health care; and 3) is not well linked in terms of research, development, and extension services.     

秋刀鱼中组胺菌的分离与鉴定

通过半海水寒天培养基及组胺酸肉汤选择性培养液,组胺的电泳分析技术,对秋刀鱼肉中的组胺生成菌进行筛选、理化分析和功能酶检测及细菌鉴定试剂盒API20E的分析试验,进而对秋刀鱼肉中的组胺菌进行分离鉴定。结果分离得到1株组胺生成菌,通过生化分析,此菌株为假单胞菌。此菌株在5～30℃的培养温度范围内,随温度升高,组胺生成量逐渐增加,在30℃有最高组胺生成量,约2 200mg/kg。     

小麦穗发芽抗性鉴定标准的改进与优化

参照农业部小麦穗发芽抗性鉴定行业标准(NY/T 1739-2009)对国家小麦良种联合攻关2018-2019年度40份小麦新品系进行穗发芽抗性鉴定.结果 发现,黄淮南片广适组和抗赤霉病组等29份半冬性小麦品系穗发芽抗性均为感或高感,未鉴定出抗性品系,且品系间变异系数(11.23％和22.06％)明显低于长江上、中下游区试验组的11份品系(88.09％,45.45％),半冬性品系的穗发芽抗性区分度较低.因此,根据该行业标准,从2019-2020年度128份国家小麦良种联合攻关参试品系中随机选取25份和18份试验材料,分别设置2、3和4d共3个发芽处理时间,研究不同发芽时间对穗发芽抗性鉴定的影响,并对穗发芽时间进行优化,以确定合适的穗发芽处理时间.结果 表明,和穗发芽3、4d相比(27.44％,13.84％),发芽2d的品系间穗发芽抗性差异明显(高感—高抗),变异系数较大(46.26％,54.89％).进一步对128份品系的穗发芽抗性鉴定,结果也发现发芽处理2d,各参试组穗发芽抗性变异较大,能够有效区分半冬性品系间抗性水平,与生产实际相符.     

大额牛与婆罗门牛种间杂交的亲子鉴定*

 利用9个微卫星座位对一例大额牛与婆罗门牛杂交后代进行亲子鉴定,所有座位都呈孟德尔共显性遗传,计算的父权相对机会为99.994 9 %,证实此例亲子鉴定的确是一个三联体家庭成员,也证实大额牛（Bos frontalis）与婆罗门牛（Bos indicus）种间杂交的可行性。     

基于电子鼻技术多花黄精药材的鉴别研究

为了建立基于电子鼻技术对多花黄精不同产地、不同生长年限及不同加工方法的药材的鉴别方法,本文通过电子鼻技术检测多花黄精不同药材样品的气味在传感器上的响应值,应用主成分分析(PCA)和LDA线形判别分析对特征数据进行统计学分析。结果表明,电子鼻检测不同产地、不同生长年限及不同加工方法的多花黄精药材的响应值有差异,气味有差异,PCA、LDA及雷达图分析均能判别。由此表明,电子鼻检测结合判别模式为多花黄精不同产地、不同加工方法和不同生长年限的药材提供了有效、客观和简便的定性鉴别技术。     

黄瓜绿斑驳花叶病毒的鉴定及分子检测

【研究目的】黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)的快速鉴定检测是控制该潜在危险性有害生物蔓延的有效途径。【方法】通过汁液摩擦接种、透射电镜观察、双抗夹心酶联免疫吸附测定法(DAS-ELISA)和RT-PCR方法对该病毒进行鉴定;同时对RT-PCR反应体系及扩增程序进行优化,建立CGMMV免疫捕获RT-PCR(IC-RT-PCR)检测方法。【结果】血清学、生物学、电镜观察和分子生物学方法证明供试样本为黄瓜绿斑驳花叶病毒引致。IC-RT-PCR方法可以简化RNA的提取,降低对试验材料要求。【结论】IC-RT-PCR的建立为CGMMV的检测提供了操作更为简便、特异性更强的快速、准确的检测方法。     

薄层-荧光法测定井冈霉素水剂

本文用正丙醇:冰乙酸:水=4:1:1V/V作为展开剂,在硅胶板上薄层层析分高井冈霉素水剂,且用荧光法测定其含量,检测限低于80ppb。     

Extending the carbon chain: hydrocarbon formation catalyzed by vanadium/molybdenum nitrogenases

In a small-scale reaction, vanadium-dependent nitrogenase has previously been shown to catalyze reductive catenation of carbon monoxide (CO) to ethylene, ethane, propylene, and propane. Here, we report the identification of additional hydrocarbon products [α-butylene, n-butane, and methane (CH(4))] in a scaled-up reaction featuring 20 milligrams of vanadium-iron protein, the catalytic component of vanadium nitrogenase. Additionally, we show that the more common molybdenum-dependent nitrogenase can generate the same hydrocarbons from CO, although CH(4) was not detected. The identification of CO as a substrate for both molybdenum- and vanadium-nitrogenases strengthens the hypothesis that CO reduction is an evolutionary relic of the function of the nitrogenase family. Moreover, the comparison between the CO-reducing capacities of the two nitrogenases suggests that the identity of heterometal at the active cofactor site affects the efficiency and product distribution of this reaction.     

基于SSR荧光标记的MCID快速鉴定13个湖北茶树品种

[目的]通过人工绘制品种鉴别图(Manual cultivar identification diagram,MCID)快速区分鉴别湖北茶树品种,为湖北茶树种质资源评价、品种保护及苗木纯度早期鉴定提供技术支持.[方法]以湖北省13个优良茶树品种为材料,利用30对均匀分布于遗传连锁图谱上的SSR荧光引物进行PCR扩增,并用荧光标记毛细管电泳检测扩增产物以筛选出核心引物,利用MCID法构建CID图谱.[结果]30对SSR引物共扩增出145个等位基因,各引物等位基因数为3~9个,平均每对引物为4.83个;共检测到194个基因型,各引物检测出的基因型为3~12个,平均每对引物6.47个;多态性信息量(PIC)为0.29~0.85,平均为0.58. 13个茶树品种的Nei's遗传距离为0.19~0.44.基于Nei's遗传距离,采用Neighbor-Joining(NJ)法可将13个品种分为三大类(Nei's遗传距离为0.16),结果表明地理来源相同的品种可能因为具有相似的遗传背景而聚在一起,也可能因为亲本来源不同而存在明显的遗传差异.利用筛选出的3对核心引物(TM547、TM552和TM107)可快速鉴别所有参试品种,通过MCID法构建的CID图谱可直观看出各参试茶树品种鉴定所需要的引物及其对应的基因型.[结论]基于SSR荧光标记的茶树品种MCID鉴定方法具有快速、准确、高效的特点,可用于湖北茶树良种知识产权保护、苗期鉴定及品种区分.