不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究Ⅰ、11个质量性状的遗传分析

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、ＲＦ１、Ｆ２、ＲＦ２、Ｂ１、ＲＢ１、Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究。结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制。（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控制。（４）直立束腰对直立不束腰为显性，由３对互补基因控制；叶色深绿对黄绿为显性，受３对重叠基因控制。（５）直立对塌地为不完全显性，Ｆ１代表现为半直立；有分蘖对无分蘖为不完全显性，Ｆ１代表现为中间类型而偏向有分蘖。两者分别由２对重叠基因所控制。（６）绿梗对白梗为不完全显性，Ｆ１代为绿白梗，由３对基因所控制。（７）叶色墨绿对黄绿为不完全显性，Ｆ１代表现为深绿，由２～３对基因所控制。     

甘蓝型油菜(Brassica napus)无花瓣突变体“ Ap-Tengbe ”花瓣性状的遗传规律

本项研究旨在探明甘蓝型油菜突变体Ａｐ－Ｔｅｎｇｂｅ无花瓣性状的遗传规律,‘Ａｐ－Ｔｅｎｇｂｅ’和德国栽培品种‘Ｆａｌｃｏｎ’之间通过正反交产生两个方向的Ｆ１,ＢＣ１－１（Ｆ１和‘Ａｐ－Ｔｅｎｇｅｂｅ’之间）,ＢＣ１－２（Ｆ１和‘Ｆａｌｃｏｎ’之间）以及Ｆ２各遗传群体,根据田间各遗传群体ＰＤｇｒ（花瓣度）的观察和统计,作者提出‘Ａｐ－Ｔｅｎｇｅ’突变体无花瓣性状的遗传由细胞质和两对核隐性基因共同控制     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究 Ⅱ.15个农艺性状的遗传力和基因效应分析

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个农艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基本符合“加性—显性—上位性”遗传模式或部分拟合模式。所有性状的各组合均有显著的加性效应和１～３种上位效应,１／３的组合有显著的显性效应。单株重、叶片重、叶柄重和株高等性状的广义遗传力较高,菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度等性状的广义遗传力较低。杂种优势主要表现在单株重、叶片重、叶柄重等产量性状上,显性效应［ｈ］和上位效应［ｌ］对杂种优势的贡献均具有重要作用。这三个性状的遗传均受重复型互作基因的控制。     

不结球白菜主要经济决策性状遗传规律的研究

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个杂艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基因符合“加性－显性－上位”遗传模式呈部分拟合模式。所在属于 状的各组合均有显著的加性效应和１－３种 效应,１／３的组合有显著的生效应。株重、叶片得叶两重暑株高等性状的广义遗传力较高、菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度告示决策 状     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

小麦几个主要农艺性状的基因效应分析

通过对冬小麦四个杂交组合，六个世代（Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ，１，Ｂ２）遗传参数的估算，分析了六个农艺性状（株高，单株穗数、每穗粒数、百粒重、单株粒重、每穗粒重）的群体均数、基因效应与狭义遗传力。     

数量性状基因数目估计的程序设计

本文给出了估计控制数量性状基因数目的ＢＡＳＩＣ程序。本程序根据估计数量性状基因数目的Ｃａｓｔｌｅ－ｗｒｉｇｈｔ方法（或称矩法）及其该法的若干扩展，利用双亲、Ｆ１，Ｆ２及回交世代（Ｂ１，Ｂ２）的资料，估计所研究性状双亲有差异的基因座位数在称有效因子数，并给出其估值的标准误；程序还有对资料进行加性显性模型适合性检验（ＡＢＣ检验和合并ＡＢＣ检验）的功能。″５５０ＲＥＴＵＲＮ５６０ＥＳ＝Ｄ／Ｓ／８：ＳＥ＝（４＊Ａ＋Ｖ／Ｓ／Ｓ）＊ＥＳ＊：Ｇ＝Ｇ＋１５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ｓｔｒｎ＄（Ⅰ）″，″＋Ｓｔｒ＄（ｇ）＋″）．：ＧＯｓＵＢ５１０：ＲＥＴＵＲＮ５７０Ｂ＄＝″ｎ（″＋ＳＴＲ＄（Ⅰ）＋″，″＋ＳＴＲ＄（Ｇ）＋″）．：ＧＯＳＵＢ５１０：ＲＥＴＵＭ２．２程序说明２．２．１变量和数组Ｎ——世代数（在此等于６）Ａ（３，Ｎ）一一合并ＡＢＣ测验的系数矩阵Ｘ（Ｎ）——世代均值数组Ｎ（Ｎ）——世代样本容量数组Ｖ（Ｎ）——世代方差数组Ｚ（Ｎ）一一世代均值的方差Ｕ（Ｎ）——世代方差的方差Ｔ２——ｔ２统计量ＦＴ一一一ｔ２统计量的近似自由度２．２．２数据输入（ＤＡＴＡ语句）世代按Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２的顺序，每世代依次为样本容量，     

水稻亚种间数量性状的基因效应分析

采用世代平均数分析法，研究了在广亲和品种参与下，水稻２个亚种间杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２６个世代群体９个数量性状的世代均数、杂种优势和基因效应。结果表明，除结实率为负向杂种优势且不含有加性效应（ｄ）外，其余性状均表现显著的正向杂种优势，且存在显著的加性效应和显性效应（ｈ），显性效应值均大于加性效应值。上位性效应对所考察折９个性状有不可忽视的影响。千粒重、结实率、抽穗期、每穗实粒数     

冬小麦两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性遗传规律初步研究

通过对５ 个（ 抗×感） 杂交组合 Ｆ１ , Ｆ２ 和 Ｂ Ｃ１ 群体对白粉病菌和若干个条锈混合菌种抗性的分析,探讨了８９ － ０７６ , Ｂ Ｐｍ１４ 两个抗源亲本对白粉病和条锈病的抗性遗传规律分析结果表明,这两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性为完全显性遗传,并且,对白粉病的抗性受２ 对显性基因控制;对条锈病的抗性受１ 对显性基因控制     

两个多小穗小麦吕系六个农艺性状的基因效应分析

以主穗小数在２５～３０个的二个普通小麦多小穗品系８５ＤＨ５０１５、ＳＷ９４－３０９２１与三个普通小麦品种（系）组配成６个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２为材料,用世代均值法分析了６个状的遗传模型并估算了各类基因效应值,比较分析了两个不同来源多小穗小麦品系六个性状各类基因效应的异同及其相对重要性。结果表明：六个性状都符合加性－显性－上位性模型,加性效应对两个多小穗小麦品系各性状的遗传有重要作     

几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究

本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。     

两个优质春小麦品种（系）的三个主要品质性状的遗传研究

以春小麦高蛋白品系Ｆ９３－４８６和优质品种张春１１号为母本，分别与生产上推广的丰产性品种武春１号，陇春８号和高原３３８为父本的３个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个群体为供试材料，研究了Ｆ９３－４８６和张春１１号的３个主要品质性状（蛋白质含量、沉淀值和角质率）的遗传规律。结果表明Ｆ９３－４８６的蛋白质含量与角质率两性状主要受基因加性效应控制，遗传力高。张春１１号的沉淀值主要受加性效应以及加性与显性互作效应控制，遗传力高；蛋白质含量主要受加性效应控制，遗传力也高。因此，Ｆ９３－４８６与张春１１号均可作为改良营养品质与加工品质的优良亲本材料。     

粳稻米糊化温度的遗传研究

以碱扩散值（ＡＳＶ）表示稻米的糊化温度（ＧＴ），用糊化温度不同的７个粳稻品种配置１２个杂交组合，测定了各组不同世代（Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２）的ＡＳＶ值，研究粳稻米糊化温度的遗传特征。结果表明，所有糊化温度分属高、中、低不同类型的粳稻亲本，是由位于同一基因位点上的一组复等位基因所控制的，基因的显性效应表现为高ＧＴ＞低ＧＴ＞中ＧＴ，除主效基因的作用外，还存在微效基因的修饰作用。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的，某些组合的抗性遗传符合加性，显性，上位性模型，控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

农香16等6个水稻新品种(系)对白背飞虱的抗性遗传分析

 研究了农香１６等６个水稻新品种（系）对白背飞虱的抗性表现。分析了６个品种（系）与标准感虫品种ＴＮ１杂交的Ｆ１和Ｆ２代，以及回交世代ＢＣ１Ｆ１对白背飞虱的抗性遗传，发现浙农大６０２２、９２３４和中鉴９６－３的抗性均受１对显性基因控制，农香１６、Ｒ４０和蜀恢８８１品种（系）对白背飞虱的抗性均受１对隐性基因控制；这些品种（系）均具有良好的农艺性状，有较好的育种和生产应用前景。     

高梁数量性状的遗传研究：Ⅰ.秆高,穗长等性状的基因效应分析

本文利用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１和Ｂ２６个世代群体的资料，估算了秆高等４个性状的ａ，ｄ，ａａ，ａｄ和ｄｄ种类基因效应。结果表明，各性状的加性和显性效应都很重要；穗长和穗柄长的加性效应比率大于显性效应；株高和秆高两个性状的显性效应较加性效应重要，在些组合中上位效应也是不可忽略的。