低温敏显性核不育水稻“8987”的育性转换与遗传研究

１９８９年在３３０４／明恢６３的Ｆ５代发现一个水稻雄性不育材料８９８７。它具有育性转换特性，温度是引起育性转换的主导因素，较低温时完全雄性不育，较高温时正常可育，结实率可达８０％。８９８７与其它品种正、反交Ｆ１代具有与它相同的育性转换，但组合间表现程度不完全一致。Ｆ２代在较低温度下发生育性分离时，有些组合Ｆ２不育株数：可育株数符合３：１，但有些组合可育株较多，分离比偏离３：１。这表明８９８７具有低温敏不育特性，它的不育性主要受细胞核内一对显性基因控制，遗传背景（微效修饰基因）对育性也有一些影响，是一种雄性不育新类型。     

K型小麦细胞质雄性不育系育性恢复性的遗传研究

Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９及其３个恢复材料Ｌ７８３,太１０６和ＰＨ８５－４经杂交、自交获得Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ∥Ａ／Ｒ）,Ｂ２（Ａ∥Ｂ／Ｒ）等世代材料,所有材料连同亲本于１９９５年秋种植于山东农业大学农场,１９９６年考查其目交结实率并据此分析Ｋ型小麦雄性不育系育性恢复的遗传特点,结果表明Ｆ２和Ｂ２中极少出现完全不育株,Ｆ１、Ｆ２和Ｂ２平均自交结实率无显著差异,且Ｂ２的平均自交结实率显著低于Ｂ２,因此初步认为Ｋ型小麦雄性不育系属于配子体不育,３个恢复材料可能均含有一对主效显性恢复基因和众多微效恢复基因,Ｌ７８３的恢复力强于太１０６和ＰＨ８５－４。     

不结球白菜不同品种或品系对POL胞质雄性不育恢保能力的研究

１９９３ ～１９９７ 年通过对不结球白菜ＰＯＬ胞质雄性不育系与不同品种或品系测交Ｆ１ 及后代兄妹交、回交的世代遗传分析,研究其对雄性不育的恢保能力。试验结果表明,６４ 份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同,可分为完全保持系（４ 份） 、完全恢复系（２ 份） 、半恢复半保持系（７ 份） 、高保持系（１７ 份） 、高恢复系（１ 份） 和不稳定保持系（３３ 份）６ 种类型。半恢复半保持测交Ｆ１ 的兄妹交及回交可育株∶不育株呈１∶１ 分离,可育株自交呈３∶１ 或全恢复可育性。控制该胞质雄性不育的细胞核基因由１ 对主效基因和若干微效基因所组成,恢复可育基因为显性,该不育性对温度敏感。     

籼型细胞质雄性不育和可育水稻线粒体DNA多态性的初步分析（英文）

以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）．     

大麦生态雄性不育系育性转换机制的研究

生态雄性不育大麦Ａ１，Ａ２具有明显的育性转换特性，温度是其育性转换的主要诱导因子．育性转换的温度敏感期是抽穗前１９～３２ｄ，即药隔形成期至花粉母细胞形成期．７℃以下低温诱导不育，１０℃以上温度为正常可育，７～１０℃为育性转换温度，在此范围内，花粉育性和结实率存在一系列连续变化，均随温度升高而逐渐增加．该不育系的花粉败育类型有典败，圆败和染败，也有无花粉型．大麦幼穗发育进程的穗间或小穗间的差异和温度的波动性变化是导致该不育系育性漂移的主要原因．光周期对育性转换的影响必须在可育温度范围才能得到表现．对提高生态雄性不育系制种产量和保证杂种纯度的方法进行了讨论     

棉花细胞质雄性不育系育性恢复的遗传基础＊Ⅰ．恢复基因及其遗传效应

我国７个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受２个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Ｒｆ１和Ｒｆ２；Ｒｆ１为完全显性，Ｒｆ２为部分显性；Ｒｆ１的恢复效应大于Ｒｆ２。不育株的基因型为Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２ｒｆ２），可育株的基因型为Ｓ（Ｒｆ１－Ｒｆ２－）、Ｓ（Ｒｆ１－ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２Ｒｆ２）。经育性基因的等位性测验，可将７个不育系分为两类：第一类是湘远４－Ａ、中１２Ａ和显无Ａ，在２个育性恢复基因位点上与引自美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７的２个育性恢复基因Ｒｆ１和Ｒｆ２等位且性质相同；第二类是１０４－７Ａ、ＮＭ－１Ａ、ＮＭ－２Ａ和ＮＭ－３Ａ不育系，在ｒｆ１位点上有一个复等位基因ｒｆｍ１，杂合等位基因ｒｆ１ｒｆｍ１的不育效应大于纯合态ｒｆ１ｒｆ１或ｒｆｍ１ｒｆｍ１的效应，即ｒｆ１ｒｆｍ１对Ｒｆ２－起隐性上位作用，从而使等位性测验群体中的不育株比例有所上升     

小麦温敏不育系A3314温敏不育性的遗传研究

 为建立技术简便、成本低廉的二系杂交小麦种子生产体系，选育适应范围广泛的温敏不育系，利用发明专利技术（ZL00105488.0）选育的非1B/1R类型K型小麦温敏雄性不育系A3314与恢复系Silverstar的F2和BC1F1分离群体及可育条件下的1B/1R类型K型小麦雄性不育系K3314A与非1B/1R类型K型小麦温敏雄性不育系A3314的F2代及BC1F1代分离群体的育性反应，对小麦温敏雄性不育系A3314的温敏雄性不育基因的遗传进行研究。结果表明，温敏不育系A3314的雄性不育性与K3314A的雄性不育性一致，除受细胞质基因控制外，还受两对隐性核基因的控制，且呈独立遗传。其中A3314中来自斯卑尔脱（T.spelta var.duh.）小麦的K型雄性不育基因rfv1sp为其主效基因，与1B/1R类型K型小麦雄性不育系K3314A的雄性不育主效基因rfv1为一对等位基因，并具有温度敏感特性。     

几类异质1B/1R小麦雄性不育系育性稳定性与育性恢复性的研究

 系统考察了偏、粘、易和二角4种异质1B/1R小麦雄性不育类型的育性稳定性和育性恢复性，测定了它们杂种F#-1中雌雄可育（1B）与不育（1BL/1RS）配子的传递率。结果表明：（1）其不育性可分为完全不育；转育过程中从低到高世代育性一直分离；低世代不育，高世代育性分离至全育3种类型。欲使不育性既稳定又易恢复，应注意选择仅含主效不育基因（或不带有任何修饰基因的1RS片段）的不育核型是一关键。（2）4种异质全不育系和它们的恢复系，各自核内的育性基因系列组成在不同品种（系）中分布不同，这与其恢复性直接相关。全不育系核内是以单对主效不育基因[（或是1RS片段）A#-1]和单对主效不育基因+抑制基因（A#-2）两种形式存在。恢复系核内则有4种形式：即主效恢复基因+微效可育基因（C#-1）；主效恢复基因（C#-2）；主效恢复基因+抑制基因（C#-3）；仅含微效可育基因（C#-4）。它们彼此结合后可构成8种育性表现，其中，仅3种育性基因组合方式（A#-1×C#-1 、A#-1×C#-2和A#-2×C#-1）恢复度最高，而且较稳定。而其余5种组配形式都易受环境条件的影响，有着较大的恢复度变异。（3）杂种F#-1中的1BL/1RS不育配子雌雄传递率明显不同，在雄配子中极低，甚至部分组合为零。从而使F#-1恢复度很大程度上由1B配子的数量和授粉时对1BL/1RS配子的补偿能力来决定。     

K型不育系恢复系筛选及花粉败育机理比较研究

分别用１８个普通小麦品种与Ｋ型不育系Ｋ１４９Ａ和Ｋ８０（６）测交，调查杂种Ｆ１的育性表现和单倍体频率，结果如下：（１）不同的不育系产生单倍体的频率不同；（２）同一育系与不同品种测交所得杂种Ｆ１产生单倍体频率不同；（３）Ｋ型不育系的恢复源较广，但恢复度高的品种不多，恢复基因除显性单基因，还有微效基因和修饰基因，育种中应当注意恢复基因的累加作用。应用扫描电镜和石腊切片显微技术，从细胞形态学角，对Ｋ型，     

甘蓝型油菜MI CMS细胞质雄性不育恢复性的遗传研究

 利用MI CMS系统双低不育系宁A6、保持系宁B6和恢复系宁R1、宁R2、宁R3和宁R4，研究细胞质雄性不育的育性归类、MI CMS系统恢复性的遗传、恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（1）不同育性级别植株的花粉数量、花粉生活力、自交结实率等均存在显著差异，因而将本试验育性分级标准中的1级、2级和3级植株均作为不育株，仅4级植株为可育株。（2）根据这一归类方法，MI CMS恢复基因符合一对显性基因的遗传模式。另外，在分离世代中还存在部分雄性不育株，表现为开花前期有少量花粉，后期则完全不育，对于这些植株的遗传表现有待于进一步研究。（3）MI CMS系统恢复系宁R1、宁R3和宁R4的恢复基因处于同一位点，是等位的。（4）MI CMS系统恢复系宁R1和宁R4的细胞质是可育细胞质，宁R2和宁R3的细胞质是不育细胞质。     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育的…

甘蓝型油皮里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核生不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐 生细胞核雄性不育系均是波里马质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的。     

中国高粱胞质雄性不育系“吉农105”育性遗传特性的研究

以中国高粱胞质雄性不育系“吉农１０５”为研究试材,用９个常用高粱恢复系与之杂交,并对其杂种后代Ｆ１、Ｆ２及ＢＣ１的育性分离比例进行了统计调查。结果表明：供试杂种在Ｆ１代全部表现育性恢复,在Ｆ２代发生了育性分离,其比例为可育：不育＝３：１,同时在ＢＣ１代也发生了育性分离,其比例为可育：不育＝１：１。根据孟德尔的遗传分离规律,可以推断控制“吉农１０５”的细胞核内的雄性不育基因为１对隐性基因。     

红莲型细胞质雄性不育恢复系特青和珍汕97的恢复性遗传分析

以花粉育笥和小穗育性为指标，对红莲型细胞质雄性不育系丛广41A、恢复系特青以及丛广41A／特青的F1、F2，丛广41A／／丛广41B／特青的三交F1等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明：特青具有1个主效的显性恢复基因，该基因暂命名为Rf-5(t)；对红莲型细胞质雄性不育系丛广41A、恢复系珍汕97以及丛广41A／珍汕97的F1、F2，丛广41A／／丛广41B／珍汕97的三交F1等亲本和要种群体的育性调查分析结果表明：在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上，这2悠闲 本之间可能有两类基因，其中一类控制着圆败型花粉，另一类控制着典败型花粉；对丛广41A／／珍汕97／特青三交F1的育性调查分析结果表明：珍汕97具有一个与Rf-5(t)等位的恢复基因。     

玉米C型胞质雄性不育恢复主基因的染色体定位研究

用Ｃ组和ＣＩ和ＣⅢ亚组不育胞质的５个不育系和２个恢复系为材料，以１７个涉及第９染色体和不同染色体臂的糯粒易位系为工具，测定了恢复主基因在染色体上的位置。试验结果表明，恢复系Ａ６１９和广１０－２携带１对恢复主基因，位于第７染色体长臂外端，与易位系Ｔ７－９ａ的断点连锁，它能恢复ＣＩ和ＣⅢ亚组织胞质不育的花粉育性。     

6个水稻品种广亲和性的比较分析

调查了６个广亲和品种（ＷＣＶｓ）与４个测验种和７个籼稻温敏核雄性不育系（ＴＧＭＳ）杂交Ｆ１、ＷＣＶｓ间杂交Ｆ１及Ｆ２的小穗育性．结果表明；６个ＷＣＶｓ与测验种ＩＲ３６、南京１１号、秋光、巴利拉杂交Ｆ１的小穗育性都在７０％以上，表现亲和；而对７个ＴＧＭＳ的亲和性表现明显差异，不同组合Ｆ１的小穗育性为４３．１％－８８．６％．６个ＷＣＶｓ杂交的１５个Ｆ１中，有１４个Ｆ１的小穗育性在７５％以上，表现正常，但其Ｆ２都分离出不同数量的少数半不育株．组合Ｖａｒｙｌａｖａ１３１２／轮回４２２Ｆ１的小穗育性为５５．２％，Ｆ２群体中可育株与半不育株明显分离，表明这两个ＷＣＶｓ具有非等位的广亲和性基因．     

红莲型细胞质雄性不育恢复系特青和珍汕97的恢复性遗传分析

以花粉育性和小穗育性为指标 ,对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系特青以及丛广 4 1 A/特青的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/特青的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :特青具有 1个主效的显性恢复基因 ,该基因暂命名为 Rf-5(t) ;对红莲型细胞质雄性不育系丛广 4 1 A、恢复系珍汕 97以及丛广 4 1 A/珍汕 97的 F1 、F2 ,丛广 4 1 A∥丛广 4 1 B/珍汕 97的三交 F1 等亲本和杂种群体的育性调查分析结果表明 :在红莲型细胞质雄性不育和恢复性上 ,这 2个亲本之间可能有两类基因 ,其中一类控制着圆败型花粉 ,另一类控制着典败型花粉 ;对丛广 4 1 A∥珍汕 97/特青三交 F1 的育性调查分析结果表明 :珍汕 97具有一个与 Rf-5(t)等位的恢复基因     

大豆M型质核互作雄性不育恢复基因的遗传研究

用M型质核互作雄性不育系W931A(A)、同型保持系W931B(B)及3个地理来源不同的恢复系WR99032(R1)、WR0088(R2)、WR0108(R3)及其测交后代群体F1(A×B)、F2、BC1a(A×F1)、BC1b(F1×B)、F1a[A×(恢复系×恢复系)F1]、F1b[(恢复系×恢复系)F1×B]作为试验材料,以花粉育性和植株育性指标对不育系的育性恢复特性进行了初步分析.结果表明:大豆M型质核互作雄性不育系属配子体不育,3个不同来源恢复系的育性恢复受一对显性主效恢复基因控制,可能还存在微效修饰基因;3个恢复系的细胞质均为可育细胞质;恢复系R1与R2、R3的恢复基因呈非等位性,恢复系R2与R3的恢复基因呈等位性.     

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育的遗传比较

甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ，但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的     

高粱非买罗细胞质A_2，A_3，A_4，A_5，A_6，9E雄性不育系研究

高粱７个不同胞质核质互作雄性不育系统间育性反应各不相同，其败育程度Ａ１最为彻底，其余依次为Ａ５，Ａ６，Ａ２，９Ｅ，Ａ４。Ａ３胞质不育性表现最强，其次为９Ｅ，Ａ４，不育程度按照Ａ１→Ａ６→Ａ５→Ａ２→Ａ４→９Ｅ→Ａ３的顺序逐步增高，育性恢复也按同样顺序愈来愈困难。研究认为，除目前利用的Ａ１，Ａ２细胞质雄性不育系外，Ａ５，Ａ６，Ａ３３个胞质可用于高粱育种和生产。中国高粱恢复系（Ａ２恢复系）对Ａ５，Ａ６仍有较强的恢复力，可直接用于Ａ５，Ａ６系统杂交种选育，印度种质可用于Ａ５不育系、保持系选育，中国高粱资源可用于Ａ３不育系、保持系选育。Ａ１，Ａ２，Ａ５，Ａ６，Ａ３胞质的利用，可最大限度地解除核质互作限制，极大地丰富杂交种选配范围及其遗传基础。     

水稻野败型与滇—1型细胞质雄性不育系育性恢复基因关系的研究

试验利用广亲和野败型不育系０２４２８Ａ和明恢６３／０２４２８Ｆ６、Ｆ８广亲恢选系研究了野败型不育系和滇－１型不育系育性恢复基因关系。结果表明，野败型不育系和滇－１型不育系育性恢复基因之间是非等位的，而且它们之间可能是相互独立的。现有的滇－１型不育系的一些粳稻恢复系同时具有对野败型不育系的恢复基因，野败型不育系的籼稻恢复系也可能包含有滇－１型不育系的恢复基因，这两组基因可能通过基因重组结合在同一个体