不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究 Ⅱ.15个农艺性状的遗传力和基因效应分析

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个农艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基本符合“加性—显性—上位性”遗传模式或部分拟合模式。所有性状的各组合均有显著的加性效应和１～３种上位效应,１／３的组合有显著的显性效应。单株重、叶片重、叶柄重和株高等性状的广义遗传力较高,菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度等性状的广义遗传力较低。杂种优势主要表现在单株重、叶片重、叶柄重等产量性状上,显性效应［ｈ］和上位效应［ｌ］对杂种优势的贡献均具有重要作用。这三个性状的遗传均受重复型互作基因的控制。     

超大穗小麦84加79—3—1穗部性状的基因效应分析

以多穗形小麦陕２２９为测验系，与超大穗小麦８４加７９－３－１组配为Ｐ１、Ｐ２、Ｂ１、Ｂ２Ｆ１和Ｆ２世代材料，采用明道绪提出的“利用各世代的小区平均数估记遣传参数的加权最小二乘法”对８４加７９－３－１穗部性状的基因效应进行研究。结果表明，穗长遣传加性应作用显著；结实 小穗数遗传性效应、加性显性互作效应作用显著；小穗粒数遗传力低，各类基因效应均不显著。     

两个优质春小麦品种（系）的三个主要品质性状的遗传研究

以春小麦高蛋白品系Ｆ９３－４８６和优质品种张春１１号为母本，分别与生产上推广的丰产性品种武春１号，陇春８号和高原３３８为父本的３个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个群体为供试材料，研究了Ｆ９３－４８６和张春１１号的３个主要品质性状（蛋白质含量、沉淀值和角质率）的遗传规律。结果表明Ｆ９３－４８６的蛋白质含量与角质率两性状主要受基因加性效应控制，遗传力高。张春１１号的沉淀值主要受加性效应以及加性与显性互作效应控制，遗传力高；蛋白质含量主要受加性效应控制，遗传力也高。因此，Ｆ９３－４８６与张春１１号均可作为改良营养品质与加工品质的优良亲本材料。     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。     

小麦几个主要农艺性状的基因效应分析

通过对冬小麦四个杂交组合，六个世代（Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ，１，Ｂ２）遗传参数的估算，分析了六个农艺性状（株高，单株穗数、每穗粒数、百粒重、单株粒重、每穗粒重）的群体均数、基因效应与狭义遗传力。     

两个多小穗小麦吕系六个农艺性状的基因效应分析

以主穗小数在２５～３０个的二个普通小麦多小穗品系８５ＤＨ５０１５、ＳＷ９４－３０９２１与三个普通小麦品种（系）组配成６个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２为材料,用世代均值法分析了６个状的遗传模型并估算了各类基因效应值,比较分析了两个不同来源多小穗小麦品系六个性状各类基因效应的异同及其相对重要性。结果表明：六个性状都符合加性－显性－上位性模型,加性效应对两个多小穗小麦品系各性状的遗传有重要作     

高梁数量性状的遗传研究：Ⅰ.秆高,穗长等性状的基因效应分析

本文利用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１和Ｂ２６个世代群体的资料，估算了秆高等４个性状的ａ，ｄ，ａａ，ａｄ和ｄｄ种类基因效应。结果表明，各性状的加性和显性效应都很重要；穗长和穗柄长的加性效应比率大于显性效应；株高和秆高两个性状的显性效应较加性效应重要，在些组合中上位效应也是不可忽略的。     

水稻亚种间数量性状的基因效应分析

采用世代平均数分析法，研究了在广亲和品种参与下，水稻２个亚种间杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２６个世代群体９个数量性状的世代均数、杂种优势和基因效应。结果表明，除结实率为负向杂种优势且不含有加性效应（ｄ）外，其余性状均表现显著的正向杂种优势，且存在显著的加性效应和显性效应（ｈ），显性效应值均大于加性效应值。上位性效应对所考察折９个性状有不可忽视的影响。千粒重、结实率、抽穗期、每穗实粒数     

特早熟大麦5199的特早穗性遗传

５１９９是一抽穗期比一般早熟大麦品种早２０ｄ左右的特早熟棱皮大麦,对４个杂交组合６个世代（Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２、Ｐ１、Ｐ２）的抽穗期挂牌观察分析结果表明,大麦的出苗至抽穗天数及有效积温至少受３对效应大小不同,且存在互作效应的主效基因控制,迟穗性对早穗性呈部分生,基因累加效应起主导作用,５１９９的特早穗性受３对存在隐生上生效应的隐性基因控制,与其它主要目标性状无明显的负向关联。     

玉米雄穗性状主基因—多基因遗传的初步研究

以４７８×ＣＭＩ３１２和丹３４０ ×ＣＭＬ３２２等两个组合的 ６个世代（Ｐ_１,Ｐ_２, Ｆ_１,Ｆ_２, Ｂ_１, Ｂ_２）为材料,采用数量性状的主基因－多基因混合遗传模型,重新研究了玉米雄穗分枝数和雄穗长度的遗传．结果表明,玉米雄穗分枝数和雄穗长度在２个不同的组合中都表现为一对主基因加多基因遗传和多基因遗传等两种遗传模式．     

黑龙江省几个优良自交系在玉米育种中的应用潜力分析

本研究选用８个优良自交系,对１５个组合Ｆ２的几个重要性状进行了配合力和应用潜力的分析。结果表明,各自交系在育种上应用潜力大小顺序是：合３４４、南５、四单１２－１、大四－１、南无名－５、丰金、冬１０、冬９６。本试验所得穗长和穗位的遗传力较高,ｈ＾２Ｎ分别是６８．９４％、６３．３３％,株高和百粒重的遗传力中等,ｈ＾２Ｎ分别是４６．５７％、４２．１５％,小区产量的狭义遗传力是６．２４％。     

高粱401-1体细胞突变体遗传研究

以高粱纯系４０１－１为材料,通过幼胚培养,由小盾片细胞产生的再生植株后代出现株形矮小、叶形窄短的突变体＾「１」。到１９９７年该突变体经过１５个世代性状稳定遗传的。突变体与４０１－１杂交,根据Ｐ１,Ｐ２,Ｆ１,Ｆ２,Ｆ３世代群体株高、叶形变异的分析,证明突变体是由两对核基因发生的稳性突变所引起的。一对基因是控制株高的;一对基因是控制各器官形状变小的微型化基因（该基因也起到降低株高的作用）,并且两对基因符合独立遗传规律。     

大豆短叶柄弱枕性状光温反应及遗传的初步研究

大豆短叶柄突变体ＮＪ９０Ｌ－ １ＳＰ 短叶弱枕性状的表达受光温反应影响较大,当月平均温度达到２４ ．５ ℃,光照长度为１４ ～１５ｈ／ｄ 时,ＮＪ９０Ｌ－ １ＳＰ 植株叶柄表现为短叶柄（ ≤１０ ．０ｃｍ） 弱枕性状（ 叶枕凹状） 。该突变体的短叶柄与弱枕性状之间为完全连锁或一因多效,其受一对隐性或两对隐性重叠基因控制     

水稻显性矮秆遗传研究：Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质

ＫＬ９０８与６个高秆品种杂交，根据Ｐ１、Ｐ２、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２和部分Ｆ３世代群体株高变异的分析，证明ＫＬ９０８的矮生性系受性１对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响，显性影响，显性效应较弱。ＫＬ９０８的基因型暂定为ＤｋＤｋ，Ｄｋ与籼稻半矮秆基因ｓｄ－１非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

九个玉米自交系主要数量性状配合力研究

本文以9个玉米自交系,用完全双列杂交组配了36个组合进行试验,按Griffing的方法4模式1估算了这些自交系及其组合9个数量性状的一般配合力效应和特殊配合力效应,7个性状的遗传力,并对结果进行了分析。方差分析表明,9个性状一般配合力均方和特殊配合力均方都达到极显著水平。各性状的配合力效应不同,同一性状不同自交系间差异很大,同一自交系各种数量性状配合力效应各异,可用配合力的总效应的大小衡量一个杂交组合的优劣。在本试验中,7个数量性状的广义遗传力和狭义遗传力差别很大,狭义遗传力由大到小的趋势依次为:抽丝日期、稳重、穗位高、行粒数、株高、单株粒重、穗长。     

三对水稻抗白叶枯病近等基因系的RAPD分析

以水稻抗白叶枯病３对近等基因系为材料，对近等基因系基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分析，结果显示；经１２０个１０－核苷酸随机引物对３对近等基因系基因组ＤＮＡ的ＰＣＲ扩增，有２个引物在ＩＲＢＢ３中各扩增出１－２条特异性条带；有３人引物在ＩＲＢＢ４中各扩增出２条特异性条带；有３个引物在ＩＲＢＢ５中各扩增出１－２条特异性条带因轮回中和扩增出２条特异性条带；有３个引物在ＩＲＢＢ５中各扩增出１－２条特异性条带；在     

稻谷黑米种波的遗传特性研究

选用三个黑色种皮亲本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各的表现，结果：（１）Ｆ１种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；（２）Ｆ１、黑色种皮亲本加交一代的变异系数〈Ｆ２、白色种皮亲本回交一代；（３）广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著。（４）种皮黑色素沉积性 一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。     

春小麦高蛋白品系F93-486主要性状的遗传研究

以高蛋白品系Ｆ９３－４８６为母本，武春１号和陇春８号为父本组配了２个组合，在每个组合中获得Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个群体，并以此为供试材料对Ｆ９３－４８６的蛋白质含量，角质率等性状的遗传规律进行了研究。     

甘蔗主要性状的配合力和亲本组合的评价

以６×３不完全双列杂交衍生的１８个家系实生苗为材料，估算了６个性状的遗传方一般配合力（ｇｃａ）和特殊配合力（ｓｃａ）效应。结果表明，甘蔗有效茎数、株高、茎径和锤度的遗传主要受加性基因效应的控制，母本对除径外的３个性状的方差加性基因效应作用的结果，根据Ｇｃａ效应的ｓｃａ方差评价亲本，认为Ｃｏ１００１，ＣＰ６７－４１２，崖７１－３７４、ＣＰ７２－１２１０和新台糖１号是大多数性状的优良配合者，ＣＰ６５－