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不同类型栽培稻的辐射敏感性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
63个不同类型栽培稻的干种子经12—48KR的~(137)Csγ射线辐照后,参照多靶学说模型,用计算机辅助的最小二乘法拟合幼苗生长抑制和存活率的剂量效应曲线.得幼苗生长抑制的标准函数式为F(D)=(1- 0.0007178)(1- (1- e~-(0.0646D))4.5]+0.0007178,幼苗存活率为F(D)=(1- 0.000771)[1-(1-e~(-0.O5100D))4.6]+0.000771.由标准函数式求出每个品种的辐射敏感系数(a_1)和半致矮(死)剂量(D_(50)),分析不同类型栽培稻的辐射敏感性差异.结果表明,水稻的幼苗生长抑制敏感系数为(6.65±1.90)×10~(-2),存活率为(5.20±1.32)×10~(-2),与陆稻[幼苗生长抑制为(6.94±1.39)×10~(-2),存活率为(5.34±1.17)×10~(-2)]无显著差异。籼稻的辐射敏感性[幼苗生长抑制为(5.64±1.55)×10~(-2),存活率为(4.63±0.99)×10~(-2)]显著低于粳稻[敏感系数分别为(7.37士1.31)×10~(-2)和(5.61±1.36)×10~(-2)]和糯稻[敏感系数分别为(7.82±1.57)×10~(-2)和(5.83±1.24)×10~(-2)].粳稻的辐射敏感性虽低于糯稻,但差异不显著。 相似文献
2.
用 2 - (6 -甲基 - 2 -苯并噻唑偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯甲酸 (MBTAMB)分光光度法测定微量铜 ,配合物的吸光系数为8.42× 10 4L· mol- 1· cm- 1。配合物的最大吸收波长为 6 6 0 nm,MBTAMB:Cu2 =1∶ 2 ,Cu2 浓度在 0~ 2 0 μg/ 2 5 m l范围内服从比尔定律 相似文献
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进行氧化分光光度法测定铁的方法研究.用高锰酸钾将铁(Fe2+)氧化为铁(Fw3+),铁(Fe3+)与硫氰酸钾作用,形成有色配合物,用分光光度法进行测定,最大吸收波长(λmax)为470nm,铁含量在2.0×10-5~1.6×10-g·50 mL-1符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.40×104L·mol-1·cm-1. 相似文献
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苄嘧磺隆与甲黄隆混用对稻苗安全性的联合作用 总被引:1,自引:1,他引:1
为探明苄嘧磺隆和甲黄隆复配对稻苗安全性的联合作用 ,测定了苄嘧磺隆与甲黄隆混用后一叶一心期稻苗株高的 ID5 0 值 ,ID1 0 值及其共毒系数 (CTC) .结果表明 ,试验处理中 ,仅有苄嘧磺隆 4.8× 10 - 3 g/m2 +甲黄隆19.2× 10 - 3 g/m2 等 5组混合处理的共毒系数低于 10 0 ,安全性明显提高 ;苄嘧磺隆 4.8× 10 - 3 g/m2 +甲黄隆 2 .4×10 - 3 g/m2等 2组混合处理的共毒系数接近 10 0 ,对稻苗的联合作用为相加 ;其他组合的混合处理共毒系数均大于10 0 ,对稻苗安全性下降 ,不宜应用于生产 相似文献
5.
研究了3,6-双(4-溴-2磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(溴代磺酸偶氮Ⅲ)与铜的显色反应。结果表明,Cu(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成了蓝色络合物,络合比为1∶1,该络合物最大吸收波长在616.8nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.3×105L(/mol·cm),Cu(Ⅱ)在0-1.024μg/ml范围内符合比尔定律,检出限(3σ)为7.03×10-4μg/m(ln=20),相对标准偏差(RSD)是0.56%-4.68%。利用该法检测水果、蔬菜和茶叶中的铜,操作简便,灵敏度高。 相似文献
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本文较详细研究了在阿拉伯树胶存在下,Au(Ⅲ)—SCN~-—罗丹明B显色体系水相光度法测定痕量金的新方法。缔合物的最大吸收峰在584nm处,表现摩尔吸光系数为2.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度为9.33×10~(-4)μgAu/cm~2。金含量在0—5μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于岩石矿物中痕量金的测定,结果较为满意。 相似文献
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Study on Molecular Chain Morphology of Konjac Glucomannan 总被引:4,自引:0,他引:4
The long-range structure of konjac glucomannan(KGM) is studied by using laser light scatter(LLS), gel permeation chromatography (GPC) and method of viscostdity. The weight-average molecularweight (Mw), root-mean-square ratio of gyration[ (S2) 1/2 ], second viral coefficient (A2) and multi-dispersioncoefficient (Mw/Mn) are 1.04× 106, 105.0±-0. 9 nm, (- 1.59±0. 28) × 10-3 mol ml g-2 and 1. 015±0. 003,respectively. Mark-Houwink equation is established as [η] = 5. 96 × 10-2Mw0.73 and the molecular chain pa-rameters are as follows: ML=982.82 nm-1 , Lp=27.93 nm, d=0.74 nm, h=0.26 nm, L=1 054.11 nm.Further more molecular chain morphology of KGM is studied by using atom force microscope (AFM) andtransmission electronic microscope (TEM), and the result shows that the KGM molecular is an extendingsemi-flexible linear chain without branch. Therefore, the image of molecular chain morphology confirms thededuction drawn by Mark-Houwink equation and molecular chain parameters. 相似文献
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利用对氨基苯乙酮作重氮化试剂,1-萘胺乙酸为偶联剂,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)存在下采用分光光度法测定水中的亚硝酸根。试验表明,表明活性剂HTAB有明显的增敏作用。不加HTAB时,偶氮染料呈红色,最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为4.24×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1);而加入HTAB时,偶氮染料呈紫红,最大吸收波长为545nm,摩尔吸光系数增大到4.69×10~4L·cm~(-1)·mol~(-1)。线性范围为0~2.86×10~(-6)mol·L~(-1)。 相似文献
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环丙沙星在山羊体内药代动力学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
李英伦 《四川农业大学学报》1996,14(4):609-612
本文报道以高压液相色谱法为定量手段,研究了六头本地山羊一次肌肉注射环丙沙星(2.8mg/kg)后,血中环丙沙星的药代动力学规律。测定条件:shimpackCLC-ODS,150×6mm不锈钢柱;流动相:甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(10:10:80V/V/V;内含0.3%四丁基氢氧化铵,pH2.8±0.2);紫外检测波长:277nm。吡哌酸作内标,主要药动学参数为:M=3.59±1.83(μg/mL);Ka=(4.01±1.13)/h;K=(0.55±0.31)/h;T(1/2)Ka=0.18±0.06(h);T(1/2)K=1.69±1.06(h);Tmax=0.61±0.16(h);Cmax=2.09±0.7(μg/mL);AUC=58.3±1.34[μg/(mL.h)];CL(B)=0.51±0.21[mL/(kg.h)];V=1.10±0.45(L/kg)。 相似文献
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新显色剂Br-BTAQ在吐温-80存在下,pH=3.4的缓冲介质内,与钴能形成紫红色的配合物,组成比1:4.其最大吸收在550nm处,摩尔吸光系数为7.2×10~4升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),钴量在0-8微克/25毫升范围内服从比尔定律.应用本法测定茶叶,维生素B_(12)和水样中的钴,结果满意. 相似文献
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介绍了几种常用的分子生物学技术(如RFLP、RAPD、SSR、ISSR、AFLP和对ITS的分析)的原理和特点,综述了这些方法在白粉菌遗传多样性、系统分类和构建遗传图谱等分子遗传学方面的研究进展 同时,阐述了上述方法在小麦白粉病抗性基因研究中的应用。 相似文献
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对限制性酶切、探针杂交和PCR诊断等方面对分子生物学在疾病诊断上的应用进行了综述,旨在为水产动物疾病的分子诊断相关研究提供参考。 相似文献
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[目的]采用黏度法和凝胶渗透色谱法(GPC)测定纤维素和纤维素微球的分子质量,为研究纤维素微球的结构和性能关系提供基础数据。[方法]黏度法以镉乙二胺溶液为溶剂,通过乌式粘度计,25℃下测定溶液的特性粘数η来计算纤维素分子量;GPC法以8%的LiCl-N,N-二甲基乙酰胺(LiCl-DMAc)为溶剂,0.5%的LiCl/DMAc为流动相,测定纤维素和纤维素微球的相对分子质量及其分布。同时通过对测定结果的分析,对2种方法进行对比研究。[结果]黏度法测定纤维素和纤维素微球的粘均分子量Mη分别为224 532和16 686;GPC测定纤维素和纤维素微球的重均分子量Mw分别为284 196和22 345。[结论]GPC的测定结果较接近真实值,能够真实地反映纤维素和纤维素微球分子量分布的特性。 相似文献
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