不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化现象的影响

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍。为探讨不同培养条件对香石竹组培苗玻璃化的影响,以香石竹健壮组培苗为材料,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-BA、蔗糖和琼脂以及添加活性炭对防止香石竹组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,降低6-BA的浓度,适当提高蔗糖和琼脂的浓度,组培苗增殖系数较高,玻璃化率低。其中,MS+蔗糖30.0 g+琼脂8.0 g+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+活性炭4 g/L的培养基可以有效降低香石竹组织培养中的玻璃化现象。     

地椒组织培养及防止玻璃化研究

[目的]为地椒的开发利用提供依据。[方法]以地椒带腋芽的茎段为材料,消毒后接种于MS培养基中,研究了不同条件对继代增殖,玻璃化防止,生根和移栽效果的影响。[结果]地椒外植体最佳消毒处理是：70%酒精消毒处理45 s,然后0.1%升汞消毒处理8 min。随着6-BA浓度的增加,地椒的增殖系数和玻璃化现象均显著升高。以MS为基础培养基,加入0.5 mg/L的6-BA和0.1 mg/L的IAA比较适合地椒的继代增殖培养。6-BA浓度对地椒玻璃化影响极为显著。当6-BA浓度为0.1 mg/L,蔗糖浓度不低于45 g/L,以透气的封口膜封口培养时,玻璃化现象彻底消除。培养基中加入0.2 mg/L的IAA的生根率显著高于没加IAA的培养基。地椒组培苗移栽后45 d后移栽成活率达到81.2%。[结论]得到了地椒组培苗的最佳培养条件。     

培养条件对黑木相思组培苗玻璃化的影响

为探索引起黑木相思组培苗玻璃化的因素,研究了NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度、光照周期和封口材料对黑木相思组培苗玻璃化的影响。结果表明:NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度以及光照时长对黑木相思组培苗玻璃化均有显著影响。黑木相思最适宜NH4+浓度为15.6mmol·L-1,6-BA适宜浓度为0.1~0.3mg·L-1,蔗糖适宜浓度为30g·L-1,琼脂适宜浓度为5.2g·L-1,光照时长应不低于11h。封口材料的透气性对黑木相思组培苗玻璃化无显著影响。     

不同组培条件对芦笋试管苗玻璃化的影响

为有效解决芦笋组培快繁继代增殖培养4~6代时,由于玻璃化试管苗的严重出现而影响增殖效率的问题,对6-BA浓度、培养温度、光照强度、蔗糖浓度、琼脂浓度等因素对芦笋组培玻璃化及增殖效果的影响进行研究。结果显示,玻璃化率随着培养温度和6-BA浓度的降低而有所降低,随光照强度、蔗糖浓度和琼脂浓度的增强而减弱。最终选择MS培养基,附加蔗糖50 g/L,琼脂粉8 g/L,光照强度4 200 lx,先6-BA 0.3 mg/L的培养基上培养一代,再在6-BA 0.5 mg/L的培养基上培养,每周期先在20℃培养15 d,再在25℃培养10 d的方式来度过芦笋增殖培养玻璃化高峰期。     

植物生长调节剂及培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响

【目的】探明植物生长调节剂与培养条件对大花序桉试管苗玻璃化的影响机制,为解决大花序桉组织培养过程中玻璃化现象严重的难题提供一定参考依据。【方法】采用单因素试验设计和正交试验设计,研究植物生长调节剂(6-BA、NAA和IBA)及培养条件(培养基添加剂与培养条件)对大花序桉试管苗玻璃化的影响。【结果】6-BA、蔗糖、光照时间、温度是引起大花序桉试管苗玻璃化现象的4个主要原因;低浓度6-BA(≤0.3mg/L),大花序桉玻璃化率低(≤3.5%);适当提高蔗糖浓度能有效控制大花序桉试管苗玻璃化;增加光照时间、降低培养温度对防治玻璃化有一定作用。【结论】大花序桉最佳培养条件:在改良MS培养基(附加0.3mg/L 6-BA、0.1mg/L NAA、0.15mg/L IBA、30g/L蔗糖、6g/L卡拉胶)的基础上,培养温度20～25℃,每天接受10～12h强度为2 500～4 000lx全光谱光照条件下培养,能有效控制大花序桉试管苗玻璃化率,且增殖系数较高,有效试管苗生长较快。     

樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化及污染分析

[目的]解决樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化苗发生及污染问题.[方法]通过对培养基中激素、蔗糖、琼脂浓度的调节及培养温度的控制,防止玻璃化苗发生;通过培养基中加入杀菌剂,寻求解决组培苗污染.[结果]培养基中细胞分裂素6 - BA的浓度控制在1 mg/L以下、蔗糖浓度40 g/L、琼脂浓度6 g/L左右、培养温度24℃左右,可有效地预防玻璃化苗的发生;在培养基中加入500～1 000 mg/L多菌灵50;可湿性粉剂,可有效防止污染的发生.[结论]在樱桃砧木吉赛拉5号组培快繁中,细胞分裂素6 - BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度对试管苗产生玻璃苗都有一定的影响,其中,细胞分裂素6 - BA浓度、培养温度的影响更为明显.为了防止污染的发生,培养基中添加多菌灵50;可湿性粉剂效果较好.     

影响高山杜鹃试管苗玻璃化的几个因素研究

为了找出能够克服或降低高山杜鹃试管苗玻璃化的最适培养条件,本文采用单因子实验设计,以高山杜鹃茎尖作为外植体,Read为基本培养基,研究了培养基中添加物6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度等因子对高山杜鹃试管苗生长的影响.结果表明,6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度均对试管苗玻璃化率有显著影响.附加了1.5～2.0 mg/L 6-BA,3﹪～4﹪蔗糖,0.6﹪琼脂,0.3﹪活性炭的Read培养基和25℃的培养温度能有效得降低高山杜鹃试管苗玻璃化率,而且增殖系数较高、有效苗生长较快.     

观赏海棠愈伤组织的诱导与增殖

[目的]观赏海棠‘春雪’是一种广泛应用的观赏树木,主要进行无性繁殖.愈伤组织培养是植物进行无性繁殖的重要途径.[方法]以观赏海棠‘春雪’组培苗继代培养一个月后的叶片为材料,研究生长调节物质、温度、光照、放置方式以及不同外植体对其愈伤组织诱导及增殖的影响.[结果结论]试验结果表明,叶片正放暗培养10 d有利于愈伤组织的诱导,其中以添加NAA 2 mg/L,6-BA 0.5 mg/L的MS培养基对致密型愈伤组织的诱导效果较好,添加2,4-D 2 mg/L,6-BA 0.05 mg/L的MS培养基对疏松型愈伤组织的诱导效果较好.适宜致密型愈伤组织增殖的培养基为添加6-BA 4 mg/L,NAA 2 mg/L的MS培养基;适宜疏松型愈伤组织增殖的培养基为添加6-BA 0.01 mg/L,2,4-D 2 mg/L的MS培养基.碳氮浓度、光照及温度对两种愈伤组织增殖的影响各不相同.致密型愈伤组织在蔗糖质量浓度为70 g/L,NH4NO3质量浓度825 mg/L,光照时间24h,温度15℃时,愈伤组织的增殖量最大.疏松型愈伤组织在蔗糖质量浓度为30 g/L,NH4 NO3质量浓度3 300mg/L,光照时间16 h,温度26℃时,愈伤组织的增殖量最大.     

不同因素对马铃薯紫薯一号试管薯诱导的影响

为了探索马铃薯试管薯高效经济的诱导方法,试验了不同浓度组合的NAA和6-BA为外源激素,不同蔗糖浓度的固体、液体培养基,不同培养温度和光照时间,对马铃薯紫薯一号试管薯诱导的影响。结果表明:MS+3%蔗糖+0.8%琼脂+0.1%活性炭+0.2 mg/LNAA+2或4 mg/L 6-BA培养基,配合以低温、黑暗条件有利于试管薯诱导;MS+8%蔗糖+0.1%活性炭+0.2 mg/L NAA+2或4 mg/L 6-BA的液体培养基,在较高温度和12 h/d光照时间下也利于试管苗结薯。     

红叶石楠组培苗玻璃化影响因子及其克服技术研究

通过改良MS+6-BA无菌培养红叶石楠,结果表明:培养基离子浓度或细胞分裂素浓度偏高,组培苗玻璃化的比例均增加,降低培养温度或提高培养基硬度玻璃化苗均减少,相近凝固效果的卡拉胶比琼脂易导致玻璃化苗;繁殖代数增加,玻璃化比例降低.培养温度由恒温改为变温、6-BA浓度由1.5 mg/L降为0.5 mg/L、卡拉胶由7.0 g/L增加到8.0 g/L,培养60 d后分别能将61.67%、57.92%和47.08%的仅部分叶片出现玻璃化的红叶石楠组培苗转为正常,部分叶片玻璃化如培养条件不变,或茎、叶完全玻璃化,即使改变培养条件,均不能转变.     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响(英文)

The tender stems from new Lycium barbarum L. cultivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarum plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA,sucrose,agrose,culture temperature,and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and minimal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA,3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃; 12 h/d(daylight lamp,2 000 lx) illumination.     

马铃薯茎尖组织培养技术研究

[目的]提高离体马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。[方法]从马铃薯上取生长健壮的芽,经消毒后在显微镜下切取1．0到1．5min长度的茎尖,接种于诱导分化培养基上,研究了不同浓度的GA3、KT与6-BA和不同激素配比以及不同浓度的基础培养基的诱导效果,探讨了茎尖组织诱导分化的最适培养条件。[结果]低浓度的GA3可促进愈伤组织的形成,过高的GA3浓度会抑制愈伤组织的形成;KT比6BA具有更好的诱导效果;在MS＋GA30．1mg/L＋NAA0．1mg／L＋BBA0．5mg／L培养基中激素配比的诱导效果较好。[结论]MS＋0．5mg／LKT＋0．2mg／LGA3＋0．1mg／LNAA是最为适宜的茎尖组织培养基。在28℃、每天光照16h、光照强度〉2000lx的培养条件下,经7d左右即可得到形态良好愈伤组织,经15d左右即可得到分化良好的试管植株。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究，以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。     

Effects of Different Culture Conditions on Vitrification of Lycium barbarum L. Plantlets in Tissue Culture

The tender stems from new Lycium barbarum L. cuhivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarian plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA, sucrose, ngrose, culture temperature, and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and min-imal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA, 3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃ ; 12 h/d( daylight lamp, 2 000 lx ) illumination.     

四倍体刺槐试管苗玻璃化研究

[目的]探索批量组培快繁中的玻璃化的防止方法。[方法]以四倍体刺槐为材料,通过大量规范化系统试验研究试管苗玻璃化的影响因子。[结果]硝态氮与氨态氮处理间差异不显著。培养基中加入水解乳蛋白后玻璃苗减少,但污染率一直很高。棉塞、纱布封口对减少玻璃苗有明显作用。使用KT时玻璃化有所减轻,但繁殖系数只有1.5;使用6-BA时玻璃化苗比例较高,但未发生玻璃化的瓶苗繁殖系数高于3.5。蔗糖和琼脂浓度都可以改变玻璃化频率,其中蔗糖的作用更为明显,但它降低了生长速度。减少玻璃化的温度和光照的最佳组合是温度23℃,光照时间14 h/d。[结论]该研究为防止四倍体刺槐试管苗的玻璃化提供了一些可行的措施。     

乌药的离体培养和植株再生研究

[目的]为乌药的规模化人工育苗提供理论依据。[方法]以乌药植物当年生健壮枝条为外植体,研究不同激素种类及浓度对其不定芽的诱导及生根的影响,筛选出最佳培养基。[结果]适宜于乌药组织培养的最佳外植体取材时间为6~7月,以当年生带芽茎段的嫩枝为最适宜;2.5 mg/L 6-BA是乌药不定芽增殖时最有效的浓度;诱导乌药外植体不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2 mg/L;乌药苗在增殖过程中的继代周期以40~50 d为宜;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L,生根率98%~100%。[结论]采用合适的外植体以及激素种类与浓度为最佳配比的培养基可使传统的中药材乌药植物成功地诱导不定芽的分化、生根与再生。     

西瓜花药培养中不定芽的诱导与增殖

[目的]探讨西瓜不定芽的诱导与增殖。[方法]在西瓜花药愈伤组织诱导的基础上,研究不定芽的诱导与增殖。[结果]MS+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1 mg/L IAA培养基可以使愈伤组织再分化成不定芽。不定芽在培养基MS+0.5 mg/L 6-BA中进行增殖,随着继代培养次数的增加,玻璃化和黄化现象变得更加严重。采取降低6-BA浓度甚至不添加任何激素、提高琼脂的含量、增加光照时间与强度等措施,可以有效减少西瓜不定芽的玻璃化现象。[结论]当培养基中细胞分裂素与生长素的比例为10∶1~100∶1时,由西瓜愈伤组织诱导出不定芽的可能性较大。     

不同培养条件对菜用大黄组培苗玻璃化的影响

为预防菜用大黄玻璃化苗的产生、提高组培苗的培养质量,以菜用大黄丛生芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究了蔗糖、琼脂、6-BA对菜用大黄组培苗玻璃化现象的影响,同时测定了玻璃化苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:适于菜用大黄组培苗最大增殖及玻璃化率最小的培养基组合是添加30g·L~(-1)蔗糖+6g·L~(-1)琼脂+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA的1/2 MS培养基;正常苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量明显高于玻璃化苗,而玻璃化苗的组织含水量比正常苗的略高。     

金线莲组织培养增殖培养基的筛选

[目的]筛选最佳的金线莲增殖培养基。,[方法]以金线莲组培苗的茎段和顶芽为外植体进行增殖培养,在光照时间12h／d,光照强度1200lx,温度（25±2）℃,pH值为5．8培养条件下比较不同基本培养基、细胞分裂素、生长素、添加物等因素对金线莲生长状况的影响。[结果]通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜的培养基分别是：生芽增殖最佳配方为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g／L＋NAA0．2mg／L＋6-BA2mg／L;壮苗培养基为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g/L＋蛋白胨2g／L＋花宝1号3g/L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L和1／2MS＋琼脂7g／L＋蔗糖25g／L＋蛋白胨2g／L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L。[结论]添加马铃薯、香蕉、蛋白胨、花宝一号、活性炭等添加物能显著地促进金线莲外植体的分化与生长。     

单花香石竹组培技术研究

[目的]为单花香石竹种苗的工厂化生产提供理论指导。[方法]以单花香石竹花茎上的腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过无菌体系的建立、增殖和生根培养研究其组培技术。[结果]接种10 d后的污染率为10%~20%。当BA浓度为0.5 mg/L时,30 d后基本无玻璃化现象发生。当BA浓度增加到1.0和2.0 mg/L时,30 d后单花香石竹组培苗有较严重的玻璃化现象。MS+BA0.5 g/L+NAA0.01 g/L+活性炭0.5 g/L是其适宜的增殖培养基,增殖率高、组培苗生长健壮;1/2MS+NAA0.5 g/L+0.5 g/L活性炭是其适宜的生根培养基,生根迅速、质量好。[结论]该研究为单花香石竹组织培养选择培养基提供了试验依据。