丝棉木的组织培养与快速繁殖

通过对培养基的优化,筛选出适合丝绵木组织培养的各种培养基。结果表明,启动培养基为：MS＋6-BA0．3mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋2,4-D0．8mg·L^-1,增殖培养基为：MS＋6-BA0．3mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1,生根培养基为：1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋蔗糖10g·L^-1。     

45例下肢静脉曲张患者激光治疗的护理

下肢静脉曲张是一种常见病,与先天性全身结缔组织薄弱有关,见于瓣膜功能缺陷、妊娠、长久站立。主要表现为以静脉为主的浅静脉怒张,早期少有症状,走路时偶有酸胀不适,     

黑刺李的组织培养与快速繁殖

[目的]为黑刺李品种改良和工厂化繁育提供理论依据。[方法]以黑刺李幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、增殖及生根培养,建立黑刺李离体培养再生体系。[结果]外植体在启动培养基MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L＋2,4-D0.5mg/L上培养15d后边缘膨大,30d后形成愈伤组织,60d后形成丛生芽;带丛生芽的愈伤组织块在增殖培养基MS＋6-BA0.3mg/L＋NAA0.1mg/L上培养28d后陆续分化出3～5个丛芽;将增殖培养获得的2cm以上的无根小苗接种到生根培养基1/2MS＋IBA0.4mg/L＋蔗糖7.0g/L上培养15d后开始生根,25d后生根率达75%;将试管苗移栽到基质（草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2）上养护,30d后成活率达80%以上。[结论]该研究建立的黑刺李离体培养再生体系稳定性好、增殖速度快。     

文冠果组培快繁技术研究

以文冠果茎段和种子苗的嫩茎、叶片为外植体,分别进行了茎段组织培养、种子沙藏后萌发幼苗嫩茎和叶片的组织培养试验。试验结果表明:MS+6-BA0.3 mg/L+IAA 0.8 mg/L最适于不定芽诱导,MS+KT2.0 mg/L+IBA0.5 mg/L+GA31.0 mg/L最适于分化培养,IBA和NAA对文冠果的生根有促进作用;MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.08 mg/L+GA31.0 mg/L最适合种子苗嫩茎萌芽生长,且生长情况较好;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L最适合种子苗叶片愈伤组织诱导与分化培养。     

台尔曼忍冬的组织培养与快速繁殖

[目的]建立台尔曼忍冬的组织培养和快速繁殖技术体系,为台尔曼忍冬优良株系的快速繁殖提供依据。[方法]以台尔曼忍冬未木质化或半木质化茎段为外植体,用不同浓度的NAA与IBA培养基进行组培快繁研究。[结果]在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/LNAA培养基上培养8～10 d后开始有芽萌动;MS＋0.8 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA培养基对增殖效果较好;生根培养基为1/2MS＋0.8mg/L IBA＋0.1 mg/L NAA,生根率达78.5%。[结论]该研究建立的台尔曼忍冬组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

文冠果细胞悬浮培养技术研究

[目的]建立文冠果体细胞胚胎发生和快速成苗的悬浮培养体系,为文冠果的产业化和规模化发展提供参考。[方法]以文冠果新旧种子为材料,诱导体胚发生,进行文冠果细胞悬浮培养。[结果]适合胚性愈伤诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2,4-D0．5mg／L＋3％蔗糖;适合胚性愈伤组织不定芽诱导培养的最佳诱导培养基为MS＋6一BA1．0mg／L．4-NAA1．0mg／L＋3％蔗糖,且萌芽率最高;适合单细胞团再生植株培养的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋3％蔗糖。[结论]NAA和2,4-D混合使用有利于胚性愈伤组织的形成;一定浓度的NAA对文冠果愈伤组织萌芽培养有较大的促进作用。     

地椒组织培养及防止玻璃化研究

[目的]为地椒的开发利用提供依据。[方法]以地椒带腋芽的茎段为材料,消毒后接种于MS培养基中,研究了不同条件对继代增殖,玻璃化防止,生根和移栽效果的影响。[结果]地椒外植体最佳消毒处理是：70%酒精消毒处理45 s,然后0.1%升汞消毒处理8 min。随着6-BA浓度的增加,地椒的增殖系数和玻璃化现象均显著升高。以MS为基础培养基,加入0.5 mg/L的6-BA和0.1 mg/L的IAA比较适合地椒的继代增殖培养。6-BA浓度对地椒玻璃化影响极为显著。当6-BA浓度为0.1 mg/L,蔗糖浓度不低于45 g/L,以透气的封口膜封口培养时,玻璃化现象彻底消除。培养基中加入0.2 mg/L的IAA的生根率显著高于没加IAA的培养基。地椒组培苗移栽后45 d后移栽成活率达到81.2%。[结论]得到了地椒组培苗的最佳培养条件。