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用1986年在8633辣椒株系中发现的雄不育株,进行测交、连续回交和父本株自交,育成了灯笼椒、羊角椒、线辣椒等不同类型的雄性不育系和相应的保持系,并筛选出恢复系。在测交过程中,发现不同品种对雄性不育的保持能力有明显差异。不育系的花明显小于保持系,不育系花药瘦小、干瘪,花粉粒无或极少,碘化反应不着色或着色极浅。扫描电镜观察表明不育系花药、花粉粒形态和表面结构异常。雄性不育属核质互作型,细胞核中有一对隐性基因控制雄不育性。雄性不育系基因型为 Smsms,保持系的基因型为 Nmsms。 相似文献
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张蜀宁 《吉林农业大学学报》1999,21(4):30-34
1993 ~1997 年通过对不结球白菜POL胞质雄性不育系与不同品种或品系测交F1 及后代兄妹交、回交的世代遗传分析,研究其对雄性不育的恢保能力。试验结果表明,64 份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同,可分为完全保持系(4 份) 、完全恢复系(2 份) 、半恢复半保持系(7 份) 、高保持系(17 份) 、高恢复系(1 份) 和不稳定保持系(33 份)6 种类型。半恢复半保持测交F1 的兄妹交及回交可育株∶不育株呈1∶1 分离,可育株自交呈3∶1 或全恢复可育性。控制该胞质雄性不育的细胞核基因由1 对主效基因和若干微效基因所组成,恢复可育基因为显性,该不育性对温度敏感。 相似文献
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辣椒雄性不育系选育及遗传研究 总被引:24,自引:0,他引:24
用1986年在8633辣椒株系中发现的雄不育株,进行测交,连续回交和父本株自交,育成灯笼椒,羊角椒,线辣椒等不同类型的雄性不育系和相应的保持系统,并筛选出恢复系。在浊交过程中,发现不同品种对雄性不育的保持能力有明显差异。不育系的花明显小于保持系,不育系花药瘦小,干瘪,花粉粒无或极少,碘化反应不色或着色极浅。扫描电镜观察表明不育系花药,花粉粒形态和表面结构异常。雄性不育属核质互作型,细胞核中有一对隐 相似文献
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辣椒三系选育技术初探 总被引:3,自引:1,他引:2
利用引进的辣椒胞质雄性不育系植株和多种类型的自育材料,经4~5代测交、自交、回交得到新的胞质雄性不育系和同型保持系,同时筛选出多个较优的恢复系.研究发现,在测交或回交组合育性分离时,回交父本株系内不同单株对雄性不育的保持能力差异很大,甚至会影响到不育系选育的成败.因此,在测交或回交后代出现育性分离时,需要选择测交(或者回交)父本自交后代的多个不同单株进行成对回交,再根据回交后代的育性表现,淘汰具不良基因型(N(MsMs)、N(Msms))的回交父本,而不育株与基因型为N(msms)的父本饱和回交后将得到新的不育系和同型保持系. 相似文献
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张蜀宁 《吉林农业大学学报》1999,21(4):30-34,38
1993~1997年通过对不结球白菜POL胞质雄性不育系与不同品种或品系8则交F1及后代兄姝交、回交的世代遗传分析,研究其对雄性的恢保能力。试验结果表明,64份不结球白菜品种或品系对该不育系雄性不育性的恢保能力不同,可分为完全保持系(4份)、完全恢复系(2份)、半恢复半保持系(7份)、高保持系(17份)、高恢复系(1份)和不稳定保持系(33份)6种类型。半恢复半保持测交F1的兄寻交及回交可育株;不 相似文献
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为研究和发掘水稻两系不育系新资源,用普通野生稻与籼稻珍珠矮杂交,在其杂交后代F2群体中发现1株雄性不育突变体,选择该F2群体中可育株与该不育突变体进行测交,在测交后代群体中继续选择可育株与不育株测交直至群体农艺性状基本一致,获得雄性不育材料,暂命名为长S。该不育材料属隐性核不育,且不育基因与株1S、C815S不育基因等位,用三系保持系、恢复系与高世代群体内的不育株进行测交,测交F1均表现正常可育。自然条件下雄性不育材料表现为长日高温不育、低温可育,且育性转换明显。该雄性不育材料与株1S、C815S正反交F1在江西吉安正季抽穗表现不育,而与培矮64S、9701S正反交F1正季抽穗正常可育。 相似文献
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辣椒(甜椒)雄性不育系13733A、1592A、1442A的特征与形态解剖 总被引:6,自引:0,他引:6
1995年在辣椒田中发现雄性不育株,用不同果型的品种,分别进行测交,连续回交和父本株自交,育成了灯笼型、羊角型、牛角型等不同类型的3个雄性不育系和相应的保持系。不育系的长势、株幅、分枝明显强于可育株。各不育系的雌蕊功能正常,花药瘦小、干瘪,个别花药虽与保持系相似,但无粉粒或极少。个别不育系的个别植株有单性结实特性。 相似文献
10.
棉花核不育保持系的选育 总被引:10,自引:0,他引:10
在具有早熟遗传背景的棉花“洞A”隐性雄性不育后代中,看到部分不育株表现不同程度的可育和散粉现象。通过对散粉不育株及杂交后代散粉指数的鉴定,选育成自身有很高可育水平,其散粉指数达76%,杂交后代不育株率和不育度均达100%的核雄性不育保持系M#-B-159。利用这种保持系繁殖的新不育系M#-A,仍具备隐性核不育的特点,所有陆地棉和海岛棉品种均是其恢复系。 相似文献
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油菜新品种——青杂5号 总被引:1,自引:0,他引:1
青杂5号是青海省农林科学院春油菜研究所利用引进双低春油菜品种马努从中选株与波里马细胞质雄性不育系331A测交,并用亲本与完全不育的后代连续回交4代,获得稳定的PolimaC-MS105A和保持系105B;同时用带有不育胞质的恢复系作母本和双低保持系杂交 相似文献
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用普通甘蓝型油菜(B.napus L.)中油821与埃塞俄比亚芥(B.carinata Braun)进行正反交,在对后代向甘蓝型方向选择的同时,中油821×埃塞俄比亚芥正交组合出现的不育株,广泛选择反交组合的可育株对其进行成对测交。根据测交后代的育性表现逐代选具有保持能力,遗传稳定的后代。进而医得性状一致,无育性分离的异核型雄性不育系及其相应的保持系。用不同的生态类型甘蓝型油菜品种或品系测交表明,在欧洲及亚洲类型的甘蓝型油菜中皆有它的恢复系。它的恢保关系与玻里马雄性不育系统具有显著差异。 相似文献
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赵寅槐 《中国农业大学学报》1985,(4):105-116
1970—74期间,用普通小麦的 T 型细胞质雄性不育系、保持系(品种或品系)和具有 timopheevi 细胞质的恢复系研完了它们对雄性不育育性恢复的关系。结果表明,在普通小麦中,根据各品种对不育系和恢复系育性反应,可以分为三种类型。由这三种类型品种转育成相应的易恢复或难恢复不育系,或不能转育成不育系。不育系育性恢复的难易,可通过具部分恢复力的恢复系与不育系或保持系(品种)测交鉴别。难恢复的不育系,可以通过易恢不育系的保持系来改良.恢复系与具有部分恢复力的品种杂交,有可能提高其恢复力. 相似文献
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属间体细胞杂交创建甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其鉴定 总被引:26,自引:2,他引:26
利用原生质体融合技,获得了甘蓝型油菜品种中双4号与新疆野生油菜野油18的对称性体细胞杂种。杂种当代建成的6株植株中有2株雄性不育株。用中双4号做轮回亲本与不育株回交,不育株率随回交代数增加而升高,至BC3代大部分株系的不育株率接近100%,到BC4代不育性稳定,群体中无育性分离现象。用波里马CMS的恢复系和保持系与其测交,6个甘蓝型油菜品系均可保持该不育系的不育性,表明该雄性不育胞质与Pol不育胞质不同。 相似文献
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通过对Sv型1B/1R型保持系、G型不育恢复系1031品系分别与Sv型不育系杂交后代的研究,结果表明,1BS染色体上带有来自斯卑尔托Rf3恢复基因的普通小麦1031品系,是Sv型细胞质雄性不育系的恢复系。这扩大了Sv型细胞质雄性不育系的非1B/1R型保持系,为Sv型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区的利用提供了基础材料。 相似文献
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甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
在被测交的5个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中,没有1个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Rs1046和显性细胞核雄性不育杂种中杂3号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交,成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交,并将所有回交后代种子混合种植,建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。 相似文献
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甘蓝型油菜三隐性核不育材料L7AB及临保系的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
用从贵州省油料研究所选育的高不育株率材料中发现的异型不育株作母本,自育另一黄籽双低高不育株率材料2822B作父本杂交,其后代经多年测交、自交选育、鉴定和恢复系的筛选,已成功选育了稳定的双低三基因隐性核不育系、保持系和优良恢复系,从而实现了三系配套。 相似文献