高山红景天愈伤组织诱导及生长的研究

以高山红景天种子、试管苗的叶片、茎等为外植体，研究了影响愈伤组织诱导和生长的激素浓度和光温条件．结果表明，在浓度为2．0，8．0mg／L的NAA和浓度为3.0，5．0，8．0mg／L的6-BA配合的MS培养基上得到了较好的愈伤组织诱导效果，附加2，4-D时浓度为1．5mg／L的愈伤组织诱导率显著高于0．5mg／L浓度，特别是与浓度为5．0，8．0mg／L的6-BA配合时效果更明显．适合愈伤组织生长的温度为20～24℃，光照长度为12～14h．     

人基质蛋白酶2(MMP-2)类血红素结构域原核表达优化

用构建的人基质蛋白酶-2（MMP-2）类血红素结构域原核表达载体PET25b—PEX转化大肠杆菌BL21（DE3），筛选阳性菌落LB液体培养基培养，异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达产生的表达蛋白，大小约29kD，与预期大小相符。设置不同的IPTG诱导终浓度，诱导时间，诱导时菌液OD值和LB液体培养基的pH值，SDS-PAGE电泳和软件分析发现，当IPTG浓度为0．7mmol／L，诱导4h，诱导时菌液OD值为0．7时，实验能获得最高的PEX蛋白表达；5L大规模培养时，LB培养基pH值为7．5时，可获得较高的重组PEX蛋白表达。     

不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响

[目的]为锦灯笼的快繁技术提供参考。[方法]以锦灯笼茎尖为外植体,NAA浓度分别为0．1、0．3、0．5mg／L,研究不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响。[结果]不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响不同,以处理③（MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L）的诱导效果最佳,诱导成活率达93．3％;其次为处理②（Ms＋NAA0．3mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）,诱导率为63．3％;处理①（Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）的诱导率最低,仅43．3％。[结论]处理③是最佳诱导分化培养基。     

半夏组织培养研究进展

半夏组织培养以根、茎、叶、种子、珠芽等做外植体,以浓度为0．2％的HgCh消毒4min（雨季消毒4．5min）。以MS为基本培养基,以KT、ZET、2ip配合NAA诱导不定芽及愈伤组织,以NAA为0．5—1．0ng/L＋活性碳0～0．3％诱导根形成,以浓度为3％的蔗糖作为碳源,以CH300mg／L、琼脂8g／L控制褐化,pH值为5.8．光强为1500IX,光照时间为12h／d,黑暗12h／d,培养温度为25—28℃。     

沙芥叶片愈伤组织诱导研究初报

以MS为基本培养基，确定5种组合对沙芥叶片进行愈伤组织诱导，结果显示：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3．0％蔗糖＋0．5％琼脂（pH值5．8）可诱导出愈伤组织；以MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2mg／L＋3．0％蔗糖＋0．5％琼脂（pH值5．8）作为愈伤组织增殖培养较理想。     

常绿阔叶杂交杜鹃组培体系的建立

常绿阔叶杂交杜鹃具有较高的观赏价值和园林利用价值，因而建立组培快繁体系具有重要意义。对8个材料的组培快繁研究结果表明，茎段外植体均能诱导萌发，平均诱导率达到75．2％，平均增殖系数达到5～6倍；以WPM为继代培养基的组培苗枝条粗壮、叶色深绿，优于Anderson、Read培养基；继代培养过程中的ZT浓度以0．5～1．0mg／L，pn值以4．8～5．2较为适宜；通过瓶外扦插生根方法获得了大量组培苗，其平均生根率达到76％左右，从而建立了常绿阔叶杂交杜鹃组培快繁体系。     

非洲菊胚性愈伤组织悬浮培养方法建立及其诱变条件研究

以紫罗兰绿心、洋红黑心、绿心黄瓣、鹅黄黑心的花托和花梗，白色黑心的叶片为外植体，在pH值为5．8、蔗糖30g／L和琼脂8g／L的条件下诱导愈伤组织，筛选出的最佳愈伤组织诱导培养基配方是MS＋6B—A1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋2，4-D1．0mg／L诱导出的愈伤转到MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。适合非洲菊固体和液体培养基上愈伤增长的配方是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L。20Cy的Co^60辐射剂量和0．1％（V／V）的EMS浓度是较适合的诱变剂量．可以作为半致死剂量进行下一步大批量愈伤组织的诱变处理，从中筛选耐寒或花色特异等突变体。     

西瓜中番茄红素含量的测定方法评价

西瓜匀浆经甲醇-甲苯提取,通过分光光度法测定其番茄红素含量,用加标回收率及精密度试验检验了测定结果的准确性及可靠性。结果表明,西瓜中番茄红素平均回收率为99．0％,相对标准偏差为1．25％,番茄红素含量测定值的平均值为5．58mg／100g,相对标准偏差为2．50％,测定结果稳定、可靠、精密度高,为西瓜的品质鉴定提供检测依据。     

不同的激素配比及培养基类型对苏丹草185愈伤组织诱导率的影响

以苏丹草185的成熟种子为外植体，就不同培养基和激素配比对愈伤组织的诱导率进行研究，筛选出了适合苏丹草185愈伤诱导的培养基。研究中发现，对于苏丹草185种子在相同激素配比条件下，采用MS基本培养基的诱导率高于N6培养基。在相同的基本培养基培养条件下，采用不同激素配比，84个处理组合的诱导率有较大差别。在MS培养基中，2,4-D浓度为2．0 mg／L、KT浓度为0．1mg／L时的诱导效果最好：而在N6培养基中，2,4-D浓度为4．0mg／L、KT浓度为0．5mg／L时的诱导效果最好，较易形成胚性愈伤。     

不同贮藏期番茄硬度和番茄红素含量的变化研究

对贮藏期为0～14d的番茄果实果皮硬度与果肉硬度和番茄红素含量加以测定。果皮硬度在前8d下降明显，第8d下降到500kPa以下，而后缓慢下降。果肉硬度在前10d下降明显，第10d下降到150kPa以下．之后缓慢下降。番茄红素的含量在前10d逐渐增加然后逐渐稳定。     

攀西西南山茶幼叶愈伤组织诱导研究

[目的]探讨不同植物激素对西南山茶幼叶愈伤组织诱导的影响。[方法]以西南山茶幼叶为外植体，MS培养基为基本培养基，添加3种植物激素NAA、6-BA和2，4-D，浓度分别为0．5、1．0、2．0和4．0mg／L，研究在不同浓度植物激素配比条件下西南山茶幼叶愈伤组织诱导率及生长状态。[结果]单因子诱导西南山茶幼叶愈伤组织形成时，适当浓度的NAA、6-BA和2，年D均能起到显著的诱导效应，以0．5mg/L浓度的2，4-D的效果最好，所形成的愈伤组织黄绿色，疏松，生长状态最好。利于培养，但随2，4-D浓度增高会导致愈伤组织的褐化现象严重。组合因子诱导时，以NAA 1．0mg/L＋6-BA 1．0mg/L的诱导率最高，2，4-D0．5mg／L＋6-BA1．0mg／L诱导愈伤组织的生长状态最好，利于培养。[结论]该研究为将植物组织培养技术应用于攀西西南山茶的快速繁殖提供了科学依据。     

西瓜番茄红素提取方法优化及含量分析

从西瓜中提取番茄红素，研究确定提取温度、时间、料液比、pH值等因素对提取效果的影响。结果表明，使用含2％二氯甲烷的正己烷浸提西瓜糊，在西瓜糊质量与溶剂体积比为0．33g/ml、浸提时间2h、pH5．5、浸提温度35℃条件下，能充分提取番茄红素，提取效果较好。     

农药阿特拉津生物降解的静态实验研究

采用了从农药厂阿特拉津生产车间排污口污泥中分离出的菌种AT菌，进行了不同的pH值(pH=5．0～10．0)条件下污染质阿特拉津的降解实验。结果表明，AT菌在pH值为5．0～10．0时对农药污染质阿特拉津均具有降解能力，且适宜的pH值范围为6．5～8．0；不同基质浓度的降解实验表明，在农药污染质阿特拉津的低浓度体系中，AT菌降解阿特拉津的反应符合一级动力学模式，属于米氏方程曲线的第一阶段的情形，并拟合出关系式V=0．064S。     

豆腐木的组培快繁和驯化移栽

以带腋芽茎段作为外殖体，以MS为基本培养基，探索不同种类和浓度的激素对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结论为：较适宜的初代培养基为Ms＋BA0．5mg／l＋IAA0．3rag／1，其诱导率可80％；较适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／1＋NAA0．6mg／1，其增殖率可达5．8％；适宜的生根培养基为Ms＋BA2．0mg／l＋NAA0．3mg／l，其生根率可达到100％。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

影响美国速生生菜愈伤组织诱导因素的研究

以美国速生生莱为试材，探索不同浓度的2，4-D对生菜根、茎、叶不同外植体诱导愈伤组织的影响，进一步探索不同浓度2，4-D、蔗糖和不同光条件对生菜叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：生菜根、茎、叶在2，4-D浓度为1mg／L时外植体叶诱导的愈伤组织各项指标均较好；0．6mg／L2，4-D、20g／L蔗糖、光培养处理时对提高叶片愈伤组织的鲜物重及干物重指标的效果最好，诱导率可达到89．8％．     

长寿花快繁体系的建立

实验采用了愈伤组织和增强腋芽生枝能力两种途径对长寿花进行组织培养。愈伤组织途径：基本培养基为MS，最佳外植体为叶片．诱导愈伤培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(2．0mg／L) NAA(0．4mg／L) 2，4-D(0．8mg／L)，胚状体的分化培养基中不加入生长调节物质效果最好。增强腋芽生枝能力途径：基本培养基为MS，外植体为带节的茎段，诱导丛生芽培养基中PGR最佳浓度配比为：6-BA(3．0mg／L) NAA(0．4mg／L)。生根培养中，最佳培养基为I／2MS NAA(0．2mg／L)。生根后，待根长到3-5cm即可炼苗、移栽。     

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示：药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽，其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA；芽增殖的最佳培养基为MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA；诱导生根最佳培养基为1／2MS＋0．4-0．5mg／LIBA。     

重组锰超氧化物歧化酶工程菌摇瓶发酵条件的优化

通过单因素试验对重组锰超氧化物歧化酶（Recombinant Manganese Superoxide Dismutase,rMn—SOD）工程菌的摇瓶发酵的培养基（碳源、氮源、无机盐）和培养条件（接种量、乳糖浓度、时间、温度、摇床转速、pH值等）进行了初步优化．结果表明,工程菌发酵的优化培养基组分（质量分数）为：1．5％蛋白胨、1．5％酵母提取物、1．0％NaCl、0．4％KH2PO4、0．8％K2HPO4、1．5％（体积分数）甘油、0．2％NH,C1和5mmol／LMnCl2．乳糖诱导表达的优化条件为：以5％接种量培养5h后,加入质量分数为0．25％的乳糖进行诱导表达6h．当发酵温度为37℃、摇床转速为180r／min、培养基的初始pH值为7．0时,表达的rMn—SOD的酶活力高．在优化条件下,工程菌的SOD活性达1969．9U／mL,比活力达1081．8U／mg．     

利用薄层细胞培养技术建立‘铺地金’等菊花高效再生体系的研究

以菊花品种‘铺地金’和‘七月桃花’的幼嫩茎段为外植体，从基部至茎尖依次横向切成0．3～O．5mm的薄层，放在添加不同浓度6-BA、NAA的MS培养基上，进行不定芽的诱导，研究不同激素组合和不同薄层部位对不定芽再生的影响，分别以蔗糖和果糖为碳源，考察碳源种类和浓度对玻璃化的影响。结果表明，适宜于‘铺地金’诱导不定芽再生的最佳培养基为MS＋2mg／LBA＋0．5mg／LNAA，再生率达到96．4％，适合于‘七月桃花’诱导不定芽再生的培养基为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA时，不定芽再生率可高达97．9％，适当提高蔗糖浓度可以有效减少薄层组培中的玻璃化现象，而高浓度的果糖会对外植体产生毒害作用。