西伯利亚百合花托的组织培养与离体快繁

以西伯利亚百合花托为外植体进行组织培养,适合愈伤组织诱导和分化的培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 2．0mg／L,最佳增殖培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．2mg／L,最佳生根培养基为1／2MS0＋NAA 0．2mg／L,最佳移栽营养土配方为园土：沙子=2：1。     

中华芦荟快繁技术研究

实验通过诱导愈伤组织和促进腋芽分枝能力两种途径对中华芦荟进行快繁。结果表明:在MS培养基中加入600mg/L的抗坏血酸可有效预防外植体的褐化。愈伤组织诱导途径中由叶诱导愈伤组织阶段和愈伤组织诱导芽阶段的最佳PGR种类和浓度配比分别为2mg/L6-BA+1.7mg/L2,4-D、4mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;促进腋芽分枝能力方式中腋芽诱导丛生芽阶段的最佳PGR种类和浓度配比为2mg/L6-BA+0.5mg/LNAA;由芽诱导生根阶段最佳PGR种类和浓度配比为0.3mg/LNAA。促进腋芽分枝能力方式比诱导愈伤组织方式更适合中华芦荟的快速繁殖。     

花叶橡皮树的组织培养研究

以花叶橡皮树带腋芽的茎段为外植体进行组织培养研究。筛选出各培养阶段最适宜的培养基分别为(1)外植体诱导：MS 6-BA2．0mg,／L(单位下同) NAA0．2；(2)分化及继代：MS 6-BA 0.5 NAA0．05；(3)壮苗：MS 6．BA 0．1 NAA0．01；(4)生根：MS NAA0．1 IBA 0.1。同时探讨了花叶橡皮树外植体的成苗途径。初步建立了愈伤组织成苗的培养体系，为工厂化生产奠定了坚实的基础。     

美女樱的组织培养技术研究

采用增强腋芽生枝能力途径对美女樱进行快繁,基本培养基为MS,外植体为带节的茎段,最佳消毒时间为8min,诱导丛生芽培养基中生长调节物质(PGR)最佳浓度配比为6-BA(2.0mg/L) NAA(0.3mg/L),生根培养基中加入NAA(0.1mg/L),待根长到3￣5cm即可炼苗、移栽。     

长寿花组织培养技术研究

对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明：诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0,1mg／L;而增殖的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为Ms＋NAA0．2mg／L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明：75％的酒精（0．5min）＋0．1％HgCl（10min）具有很好的消毒作用。     

百香果叶片植株再生快繁技术

以百香果种子无菌实生苗的子叶、真叶及田间茎尖嫩叶为外植体,以MS为基本培养基,经愈伤组织诱导、丛生芽分化、腋芽增殖及生根培养4个阶段进行比较试验,以探究适宜的外植体种类及4个培养阶段中最佳的激素种类、浓度和配比,为百香果组培快繁技术提供参考依据。结果表明,3种外植体中,子叶最容易诱导产生愈伤组织,其诱导率为100%;最佳子叶愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳腋芽增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L。     

珍珠番茄快速繁殖技术

以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮．     

重瓣矮牵牛叶片的组织培养

以矮牵牛叶片为外植体进行愈伤组织诱导、丛芽直接诱导的研究，同时也进行了芽苗生根试验。研究结果表明：两类植物生长调节荆细胞分裂素和生长素的不同浓度配比对叶片体外培养特性影响较大，直接诱导成苗以MS 6-BA3．2mg／L NAA0．1mg／L和MS 6-BA1．6mg／L NAA0．2mg／L较为适宜，其余处理多形成愈伤组织。添加了不同浓度生长素NAA或IBA的生根培养基均表现出一定的对生根的抑制作用，不添加任何激素的1／2MS固体培养基最为适合矮牵牛的生根。     

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。     

富贵竹的愈伤组织诱导与植株再生试验研究

以富贵竹茎段为外植体诱导腋芽,再以腋芽诱导愈伤组织,最后进行分化及植株再生,筛选出各阶段的最适培养基,即腋芽萌生为MS＋6-BA5．0mg／L＋NAA 0.1mg／L,愈伤组织诱导和植株再生均为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0．3mg／L。