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1.
以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明:(1)叶片的消毒时间为0.1%HgCl2浸泡2min;(2)诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L:诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L.(2)2单瓣叶片分化最佳配方为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;重瓣叶片分化的较适培养基为:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,(3)诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.2mg/L。 相似文献
2.
用西伯利亚百合的鳞片为试材,采用正交试验法,进行了最佳诱导培养基和最佳增殖培养基筛选。结果表明,西伯利亚百合鳞片最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+NAA0.3mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+NAA0.5mg/L。 相似文献
3.
以种发无菌苗的茎尖生长点、茎段为外植体进行组织培养,建立了桔梗快速繁殖体系。最佳分化培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA;最佳快繁培养基为MS+0.4mg/L6-BA+0.1mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。 相似文献
4.
对鼠尾草种子进行了无菌培养,并研究其快繁技术。结果表明:鼠尾草的组培快繁中,播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为MS+6~BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳再分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为I/2MS+NAA0.1mg/L;最佳炼苗基质为基质+珍珠岩(8:2)。 相似文献
5.
[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100%;在MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11.87;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3~5条根;炼苗成功后移栽成活率达96%。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,继代培养的最佳培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA,再生苗在1/2 MS+0.1mg/LNAA的培养基上生根效果较好。 相似文献
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9.
长寿花组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对长寿花叶片、叶柄和幼茎进行了愈伤组织培养,并进行增殖、生根培养和炼苗移栽,同时对长寿花不同外植体的诱导时间进行了比较。结果表明:诱导长寿花块根产生愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0,1mg/L;而增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为Ms+NAA0.2mg/L。在此次试验中还比较了不同消毒剂及其组合对长寿花外植体的消毒效果,结果表明:75%的酒精(0.5min)+0.1%HgCl(10min)具有很好的消毒作用。 相似文献
10.
[目的]为印度橡胶榕的工厂化育苗提供理论依据。[方法]以印度橡胶榕“黑金刚”茎尖为材料,以MS为基本培养基添加不同的激素组合进行组织培养,选择最佳的培养基配方。[结果]外植体初代诱导最佳培养基为:Ms+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达69.7%;丛生芽增殖最佳培养基为:Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.57;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率为100%。[结论]该研究成功建立了印度橡胶榕“黑金刚”的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。 相似文献