蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对血小板聚集,蛋白磷酸化和？…

目的：进一步研究蛋白激酶Ｃ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ在血小板聚集，肌动蛋白聚合中的作用，方法：以＾３２Ｐ－Ｎ２ＨＰＯ４标记血小板；以血小板集仪测定血小板聚集，以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分离蛋白质，进行放射自显影，以Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００抽提法沉淀骨架蛋白，结果：（１）１μｍｏｌ／ＬＳｔａｕｏｐｓｏｒｉｎｅ完全抑制０．５Ｕ／ｍｌ凝血酶成１０μｍｏｌ／ＬＰＭＡ诱导的血小板聚集，大部分抑制２０μｍｏｌ／     

高脂饮食对大鼠动脉血管张力的影响

目的：观察高脂饮食大鼠动脉血管张力的改变及内源性ＮＯ、ＰＧＩ２的作用。方法：ＳＤ大鼠１６只分为高脂饮食组和对照组,喂养５周后测定血清血脂浓度和胸主动脉环对云甲肾上腺素（ＮＥ,１０＾－８￣１０＾－４ｍｍｏｌ／Ｌ）、乙酰胆碱（ＡＣｈ,１０＾－８￣１０＾－４ｍｍｏｌ／Ｌ）的反应。结果：与对照组比较,高脂饮食组ＴＣ、ＬＤＬ明显升高（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５）;胸主动脉环对ＮＥ或ＡＣｈ的反应明显减弱（Ｐ〈     

蛋白激酶C抑制剂对CNE—2Z细胞周期的影响

目的：蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞凋亡时细胞周期的观察。方法：ＰＫＣ催化区抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｉｎｅ（ＳＴ）和调节区抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ），终浓度分别为１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞２４ｈ，用流式细胞仪（ＲＣＭ）分析。结果：诱导组细胞周期与对照组比较，ＳＴ使细胞Ｇ１和Ｓ期明显减少及Ｇ２期明显增加，（Ｐ〈０．０１），ＳＳ使     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

甘蔗活性氧代谢对水分胁迫的响应

中度水分胁迫下蔗叶过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性、类胡萝卜素（ｃａｒ）含量均明显下降,膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量随水分胁迫强度加剧而迅速提高;同时水分胁迫加速细胞膜系统的损伤,质膜相对透性（ＰＭＰ）加大。耐旱品种如ＦＡ８１－７４５、ＧＴ８９－５、ＹＺ８９－１５１、ＹＴ８６－３６８的ＭＤＡ含量和ＰＭＰ增幅较小,而ＦＩ８３－１３、ＭＴ７０－６１１的ＭＤＡ含量和ＰＭＰ增幅     

鱼类RAPD的影响因素及其最优反应体系的研究

在研究白鲢／团头鲂遗传图谱时,对ＲＡＰＤ反应中的模板浓度,引物浓度、ｄＮＴＰｓ浓度,镁离子浓度等反应结果的因素进行了系统分析,并在此基础上建立了适于实验室ＲＡＰＤ研究的最佳反应体系：２５μＬ反应体系中,含１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ８．０）,１０ｍｍｏｌ／Ｌ 、８ｍｍｏｌ／Ｌ （ＮＨ４）２ＳＯ４,２ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣｌ２、０．０５％ ＮＰ－４０、０．２ｍｍｏｌ／Ｌ ｄＮＴＰ,１５ｎｇ     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2＋—ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３－７７％，郑引１号为４６－５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制剂减小。经对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰdisplay status     

小麦胆色素原脱氨酶的联合酶活法测定

本实验以小麦匀浆液中δ－的氨基酮戊酸脱水酶（ＡＬＡＤ（催化δ－氨基酮戊酸（ＡＬＡ）生成胆色素原（ＰＢＧ）,并以ＰＢＧ作为底物测定胆色素原脱氨酶（ＰＢＧＤ）的酶活,的结果表明：将ＡＬＡ缓冲液与粗ＡＬＡＤ酶液１：２混合,２５℃,黑暗反应４ｈ,可获得最大量的ＰＢＧ,加入部分纯化的ＰＢＧＤ,３７℃反应１ｈ后,测得底物ＰＢＧ减少,产物原尿卟啉原Ｉ增加,该联合酶活测定法以ＰＢＧ减少来直接确定加热处理后的凝胶过     

蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对血小板聚集、蛋白磷酸化和肌动蛋白聚合的影响

目的：进一步研究蛋白激酶C抑制剂Staurosporine在血小板聚集、蛋白磷酸化、肌动蛋白聚合中的作用。方法：以32P－Na2HPO4标记血小板；以血小板聚集仪测定血小板聚集；以SDS－PAGE分离蛋白质，进行放射自显影；以TritonX－100抽提法沉淀骨架蛋白。结果：（1）1μmol／LStaurosporine完全抑制0．5U／ml凝血酶或10μmol／LPMA诱导的血小板聚集，大部分抑制20μmol／LA23187诱导的血小板聚集。（2）1μmol／LStaurosporine几乎完全抑制0．5U／ml凝血酶、或10μmol／LPMA、或20μmol／LA23187诱导的血小板40kD和20kD蛋白磷酸化。（3）1μmol／LStaurosporine完全抑制0．5U／ml凝血酶或10μmol／LPMA诱导的血小板肌动蛋白聚合。结论：Staurosporine抑制蛋白激酶C的活性．从而抑制血小板的聚集和肌动蛋白聚合；蛋白激酶C在血小板聚集和肌动蛋白聚合中起着重要调控作用。     

蛋白激酶C在鼻咽癌细胞生长中的作用

通过耗竭蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ），用ＰＫＣ抑制剂和激活剂等方法，观察ＰＫＣ在鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ生长中的作用。发现：随ＴＰＡ浓度增大，细胞ＰＫＣ含量降低，生长指数也逐渐减少；作用于ＰＫＣ蛋白催化区的ＰＫＣ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）与作用于调节区的抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ）均抑制ＣＮＥ－２Ｚ细胞的生长，最低有效浓度分别为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ与１０－５ｍｏｌ／Ｌ，随浓度增大而作用增强；ＰＫＣ刺激剂ＯＡＧ（０．１～１００μｇ／ｍｌ）单独作用时对ＣＮＥ－２Ｚ的生长无明显影响，但４μｇ／ｍｌ可基本阻断ＳＴ或ＳＳ最低有效浓度的抑制效应。提示：ＰＫＣ在鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长中起重要作用，阻断ＰＫＣ的作用将为鼻咽癌的防治提供新的途径。     

隐性乳房炎乳汁中体细胞和病原菌及酶间的相关性

对奶牛隐性乳房乳汁中体细胞，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），碱性磷酸酶（ＡＬＰ），酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ）谷氨酸丙酮酸转氨酶（ＧＰＴ）和血清白蛋白（ＳＡ）及病原微生物的相关性进行了研究，结果发现ＬＤＨ，ＡＣＰ，ＧＯＴ，ＧＰＴ的活性和ＳＡ的含量变化与白细胞数之间存在极显著的相关关系（Ｐ〈０．０１），尤以ＬＤＨ的相关性最强（ｒ＝０．８５８），ＡＬＰ与体细胞数之间针相关关系（Ｐ〉０．０     

小麦胆色素原脱氨酶的电泳性质分析

经反应红１２０亲和层析纯化的小麦胆色素原脱氨酶（Ｐｏｒｐｈｏｂｉｌｉｎｏｇｅｎ ｄｅａｍｉｎａｓｅ,ＰＢＧＤ,ＥＣ．４,３,１,８）,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＩＥＦ－ＰＡＧＥ上均显示一条带,表明已ＰＢＧＤ纯化至均一,它的亚基分子量３６ＫＤ,ｐＩ为４．８。酶活性染色呈一条带,表明无同工酶存在。ＰＡＧＥ显示两条带,证明小麦幼苗中存在酶与底物结合的中间物。脲梯度电泳呈现之字形,在４ｍｏｌ／Ｌ的脲浓度下可使酶     

从土壤定位监测结果看不同施肥方式的培肥效果

研究观察血脂异常者２３０例，资料齐全者１９４例，其中治疗组１０２例，对照组９２例，全部患者连续用药１２周，用药后第４、８、１２周复查血脂。发现用药后第４周沙棘干乳齐即有降低血总胆固醇、动脉硬化指数（Ａｌ［（ＴＣ－ＨＤＬ）／ＨＤＬ］及高高密度脂蛋白（ＨＤＬ）的作用（Ｐ均＜０．０５）。用药后ＴＣ平均下降１９．２％，（ＴＣ－ＨＤＬ）／ＨＤＬ平均下降２８．２％，ＨＤＬ平均上升１８．１％；用药后ＴＣ平均下降     

人孕酮受休激素结合区基因表达产物的检测与制备

ＰｕＰＲ为含有编码人孕激素受体（ｈＰＲ）激素结合区（ＬＢＤ）基因（６３１－９３３氨基酸）的ｐＵＣ１９重建质粒,在其宿主Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ（ＢＬ２１）中,经１ｍｍｏｌ／Ｌ的ＩＰＴＧ诱导,该转化的细菌产生一Ｃ端为６×Ｈｉｓ结尾的蛋白质,分子量４５ＫＤ。该表达产物可利用Ｎｉ－ＮＴＡ ＨＲＰ在ｎｇ水平用Ｗｅｓｔｅｍ印迹检测,并可通过亲和层析的方法,利用Ｈｉｓ－ｂｉｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｎ（Ｎｉ     

静滴藻酸双酯钠对高脂血症血脂水平和血液流变学的影响

目的：观察静滴藻酸双酯钠（ＰＳＳ）,对高脂血症患者血脂水平和血液流变学的影响。方法：３６例高脂血症患者给予ＰＳＳ１５０ｍｇ加入１０％葡萄糖５００ｍＬ,ｉｖｄｒｉｐ,ｑｄ×１０。结果：治疗后ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ、ＶＬＤＬ－Ｃ水平均降低,ＨＤＬ－Ｃ、ＨＤＬ－Ｃ２、ＨＤＬ－Ｃ３水平均升高（Ｐ＜０．０５～０．０１）;ηｂ、ηｐ、ＲＶ和Ｆｉｂ水平均降低（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论：静滴ＰＳＳ能有效地提高ＨＤＬ－Ｃ、降低ＬＤＬ－Ｃ和ｎｐ,对高脂血症患者血脂水平和血液流变学方面均有有益的影响     

腺苷对猪血小板膜上磷脂酰肌醇激酶和磷脂酰肌醇-4-磷酸激酶的抑制作用

用差速离心法分离猪血小板膜，在适当条件下，用［ γ－３２ Ｐ） ＡＴＰ与其保温，观察３２Ｐ掺入磷脂情况。结果表明：（１）无外源性磷脂酰肌醇－４－磷酸（ＰＩＰ）时，３２Ｐ主要掺入ＰＩＰ；补充外源性ＰＩＰ后，３２Ｐ也可掺入磷脂酰肌醇－ ４， ５－二磷酸（ ＰＩＰ２） ９（ ２）腺苷及类似物 ５’－氧－ ５’－脱氧腺苷对３２ Ｐ掺入这两种磷脂均有强烈的抑制作用；（３）这种抑制作用呈剂量—效应关系（ＩＣ５０分别为８０μｍｏｌ／Ｌ和７０μｍｏｌ／ Ｌ），并与ＡＴＰ里竞争性。提示腺苷及类似物５’－氯－５’－脱氧腺苷这种抑制作用可能与其抑制血小板聚集作用有关。     

花生幼苗内精氨酸脱羧酶的初步研究

花生体内控制多胺生物合成的主要酶是ＡＤＣ，主要定位于代谢活跃的分生组织内。部分纯化（１３倍）的酶最适底物是Ｌ－Ａｒｇ，Ｋｍ值和Ｖｍａｘ依次为０．５６ｍｍｏｌ／Ｌ、０．６６μｌＣＯ２／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ．ｍｉｎ。反应最适ｐＨ和温度为８￣８．５和４０￣４５℃。该酶对热、乙醇、脲稳定性差。０．８ｍｍｏｌ／Ｌ ＰＬＰ（磷酸吡哆醛）可提高酶活性２１％，ＤＴＴ（二硫苏糖醇）、ＭＥ（颈基乙醇）提高酶的稳定性，     

隐性乳房炎乳汁中体细胞和病原菌及酶间的相关性

对奶牛隐性乳房炎乳汁中体细胞、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ）、谷氨酸丙酮酸转氨酶（ＧＦＴ）和血清白蛋白（ＳＡ）及病原微生物的相关性进行了研究。结果发现ＬＤＨ，ＡＣＰ，ＧＯＴ，ＧＰＴ的活性和ｓＡ的含量变化与白细胞数之间存在极显著的相关关系（Ｐ＜０．０１），尤以ＬＤＨ的相关性最强（ｒ＝０．８５８）；ＡＬＰ与体细胞数之间无相关关系（Ｐ＞０．０５）．不同的乳房炎病原微生物感染乳腺呈现不同的酶象变化，与阴性感染的乳腺相比，各酶的活性均出现增加，尤以金黄色葡萄球菌感染的乳腺有关酶的增加幅度最为显著（Ｐ＜０．０１）。     

大豆黄酮和雌二醇体外灌流公猪垂体组织对GnRH诱导下LH分泌的影响

用不同浓度的大豆黄酮（Ｄａ,处理Ⅰ３９４ｎｍｏｌ／Ｌ,处理Ⅱ７８７４ｎｍｏｌ／Ｌ）和雌二醇（Ｅ２,处理Ⅲ１００ｐｍｏｌ／Ｌ,处理Ⅳ２００ｐｍｏｌ／Ｌ）体外灌流公猪垂体前叶组织,观察其对促黄体素（ＬＨ）分泌的影响。灌流２４和４８ｈ后,Ｄａ和Ｅ２灌流组与对照组（处理Ⅴ）相比,垂体ＬＨ体外分泌水平都无明显差异。但在促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）诱导下,各组ＬＨ分泌水平显著增加,诱导后２０～３０ｍｉｎ出现分泌峰。ＧｎＲＨ诱导后１ｈ,ＬＨ平均水平处理Ⅲ显著高于其他组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）;诱导后２ｈ,处理Ⅱ和Ⅲ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）,处理Ⅲ亦高于处理Ⅰ（Ｐ＝０．０５）;诱导后３ｈ,各组ＬＨ分泌无显著差异。结果表明,Ｄａ和Ｅ２对公猪垂体体外ＬＨ分泌无抑制作用,但对ＧｎＲＨ诱导的ＬＨ分泌有一定促进作用。