纳米乳给药系统的应用

纳米乳作为一种理想的新型药物载体,具有物理稳定性好、可提高难溶性药物的溶解度和药物的生物利用度、缓释性和靶向性好、适合多种给药途径等优点.介绍了其在口服、注射、经皮、黏膜给药系统等方面显示出的广阔应用前景,并对其在兽药新剂型研发中良好的推广应用前景进行了展望.     

大黄素新型制剂抗肿瘤作用研究进展

通过检索近几年中外相关研究文献,概述了大黄素固体脂质纳米粒、包合物、聚合物胶束、脂质体、纳米乳等新型载药系统的制备工艺、工艺优化和包封率情况;同时进一步介绍了大黄素新型制剂在发挥抗肿瘤药效时具有的组织相容性好、治疗浓度低、靶向性好、药物溶解度高、半衰期久等显著优势,为大黄素新型制剂抗肿瘤的进一步研究提供试验依据和理论参考。     

羟基喜树碱制剂研究进展

综述了目前羟基喜树碱(HCPT)制剂类型研究的进展,包括脂质体、两亲性嵌段共聚物、脂肪乳、自微乳、纳米粒、胶束系统等多种剂型,这些剂型不仅提高了HCPT的溶解性,提供多种给药方式,而且增强了药物的稳定性,延长了HCPT在体内的作用时间,提高了药物的生物利用度,并且通过EPR效应不同程度地提高了HCPT对肿瘤细胞的被动靶向作用;并进一步提出叶酸可能会成为HCPT主动靶向作用的纳米制剂的新载体。     

伊维菌素纳米乳对牛的安全性研究

研究了新型伊维菌素纳米乳对靶动物牛的安全性。将24 头牛随机分成4 组设空白对照、1 倍推荐剂 量3 倍剂量5 倍剂量处理各处理6 头牛分别按照0,0.2,0.6,1.0 mg/kg 体重给药,二次给药后于颈静脉采集全血和抗凝血进行血液生化和血液学检测。结果显示,所有试验牛在给药后的各项血液学及血液生化指标均在正常值范 围内各项指标变化差异不显著。各处理试验牛的心、肝、肺、肾等实质器官病理检测结果无明显异常。试验结果表 明,该新型伊维菌素纳米乳制剂对牛是安全的。     

黄连素口服纳米乳的研制、质量及安全性评价

研究选择适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂,利用伪三元相图,以新型纳米乳为载体,对黄连素的传统剂型进行改进,研制出适合口服的纳米乳制剂;以离心(13000r·min-1,30min)稳定性和乳滴粒径作为主要的评价标准,对纳米乳的黏度、电导率、折光率、粒径和初步稳定性等方面进行质量评价;用小鼠灌胃的急性毒性实验对纳米乳的安全性进行评价。结果表明研制出的黄连素口服纳米乳为澄清透明的液体,透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径为56.8nm;高速离心稳定、高温和强光条件下考察10d,其含量和粒径均未发生明显变化;小鼠灌胃结果,纳米乳无毒性。由此证明研制出的黄连素口服纳米乳是一种质量稳定、安全性高的良好药物传递系统。     

脂质体载体的应用研究进展

脂质体作为药物载体的研究，已取得了重大进展。由于脂质体具有能使药物具有靶向性，可提高和延长疗效、缓和毒性、避免耐药性和改变给药途径等特点，使它不仅作为一种新剂型应用于疾病的治疗和诊断中，而且在生物物理、生物化学、免疫学研究及免疫诊断等许多领域中都有应用。     

纳米药物的研究现状与展望

本文通过对近年来纳米药物研究资料的归纳整理,介绍了纳米药物的发展现状和纳米药物的特点及纳米兽药、中药的研究状况.同时,对纳米药物给药系统及载体系统的发展和纳米药物研究中存在的问题进行了总结,找出了纳米药物研究中的问题和发展方向.     

"乳乃康"对健康奶牛乳腺组织的刺激性试验

选用乳区LMT检测为阴性的健康奶牛8头,观察药物乳乃康对乳腺组织的刺激作用,通过给药前后7 d连续检测乳成分的变化来评价其对健康乳腺组织的刺激性。结果表明:药物组和生理盐水对照组在给药后1~2 d内乳汁中体细胞数均明显上升,与各组试验前及给药3 d后相比差异极显著(P<0.01),但2组之间差异不显著(P>0.05)。乳腺组织对异物刺激非常敏感,药物和生理盐水对其都具有一定的刺激作用;乳乃康对乳腺组织的刺激作用和生理盐水相似,可间接表明药物的刺激作用较小;2组乳蛋白、乳脂、非脂固形物、密度、凝固点等指标在试验前后以及2组之间相比均差异不显著(P>0.05),表明药物对乳腺组织无明显损伤作用。     

水貂的给药方法

水貂给药方法正确与否,直接影响药物的作用和治疗效果.为了使药物在动物体内更好地发挥疗效,可采取不同的方法和途径给药.根据药物的性质、作用和治疗目的,常用的给药方法有以下几种:     

智能化纳米释药系统用于细菌感染治疗的研究进展

细菌耐药性的相关研究已成为多学科交叉研究的热点,纳米技术因其独特的物化性质在药物递送系统(drug delivery systems,DDSs)的应用中具有可以改善药物的药代动力学和药效学特性,为应对全球细菌抗生素耐药性问题提供了一种新的策略。作为药物载体,理想的纳米粒子必须具有较高的载药量,将药物运送到特定的病理部位和(或)靶细胞,同时不发生药物泄漏,并且在作用部位迅速释放药物。为此,人们积极寻求各种"智能"纳米释药系统,这种纳米释药系统可以对内部或外部刺激(如pH、氧化还原、温度、磁和光等)进行响应,从而实现对药物的可控释放。本文围绕pH、温度、光照以及酶和其他内源或外源因子刺激响应的智能化抗菌药物递送系统领域的最新研究进展进行了评述。     

透皮贴剂在兽药制剂领域的研究进展(英文)

随着药剂学与其他学科理论和先进技术的发展,许多新型给药系统在兽医临床的应用有逐步增加的趋势。在众多给药系统中,透皮贴剂通过皮肤敷贴给药后在体内长时间保持稳定有效的血药浓度和治疗作用,为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种使用简单方便和安全有效的给药方式。国内外已积极开发兽药透皮制剂,并在试验应用中取得了满意效果。文章结合目前国内外兽药透皮贴剂的研究,系统阐述了透皮贴剂的发展现状与特点、影响透皮的因素及该剂型在兽药临床中的使用评价。     

纳米乳的研究进展

纳米乳是由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的,整体为半透明或透明的体系,粒径为10~100 nm,具有很窄的粒径分布,近年来成为药剂学领域的研究热点。文章综述了纳米乳的组分、制备方法及其在制剂学领域的新应用。     

含虾青素的雨生红球藻粉自微乳的制备及体外评价

摘要：为了提高雨生红球藻粉中虾青素的溶出度,使用自乳化给药系统。采用伪三元相图法筛选液体自乳化给药系统的最佳组成,使用未经提取的雨生红球藻粉制备含虾青素的自微乳,并进行体外评价。以油相、乳化剂、助乳化剂用量为影响因素,平均粒径、多分散指数 ( PDI) 、雨生红球藻粉中虾青素的载药量为评价指标,响应面法优化处方。然后,考察自微乳外观形态、粒径、PDI、Zeta电位、载药量、溶出度。最佳处方为油相 (三乙酸甘油酯) 用量 5%,乳化剂（吐温80）用量 67.86%,助乳化剂 (聚乙二醇800) 用量 27.14%,在透射电镜下观察到微乳呈圆球状分布,大小均匀,平均粒径 ( 50.32±0. 33) nm,PDI ( 0. 131 ± 0. 02) ,Zeta电位 (-14.6± 0. 06) mV,虾青素载药量为3.06±0.23 mg /g。含虾青素的雨生红球藻粉自微乳制备简单,增加了虾青素在水中的溶解度,有利于胃肠道吸收,体系具有良好的稳定性,在食品和药品工业中具有广阔的应用前景。     

二氧化锆基质高效液相色谱柱填料研究进展及应用前景

综述了近几年来二氧化锆固定相的研究进展及在环境、无公害食品中的应用前景,指出:二氧化锆及改性二氧化锆基质填料是很有发展前途的高效液相色谱(HPLC)填料,此类填料既保留了硅胶基质固定相和有机聚合物固定相的优点,又克服了它们各自的缺陷。在环境监测方面如测定土壤、植物中农药残留量、多环芳烃等致癌物以及在生化药品制备及检测方面,尤其是在强碱性化合物测定上具有极大的优势。     

微流控技术对活性物质稳定性保护的研究进展

微流控技术因其微型化、自动化、集成化和高通量的特点,被广泛应用于生物化学研究领域.利用微流控技术实现对微通道中的液滴进行精确操控,是制造具有均匀尺寸分布和所需性能的复杂系统的工具,在活性物质的保护与输送领域具有极大的应用潜力.综述了微流控技术在活性物质稳定性保护中的应用进展,并对这一技术的发展前景进行了总结和展望,以期为微流控技术的广泛应用提供有价值的参考.     

New methods of drug delivery

Conventional forms of drug administration generally rely on pills, eye drops, ointments, and intravenous solutions. Recently, a number of novel drug delivery approaches have been developed. These approaches include drug modification by chemical means, drug entrapment in small vesicles that are injected into the bloodstream, and drug entrapment within pumps or polymeric materials that are placed in desired bodily compartments (for example, the eye or beneath the skin). These techniques have already led to delivery systems that improve human health, and continued research may revolutionize the way many drugs are delivered.     

Implantation of vascular grafts lined with genetically modified endothelial cells

The possibility of using the vascular endothelial cell as a target for gene replacement therapy was explored. Recombinant retroviruses were used to transduce the lacZ gene into endothelial cells harvested from mongrel dogs. Prosthetic vascular grafts seeded with the genetically modified cells were implanted as carotid interposition grafts into the dogs from which the original cells were harvested. Analysis of the graft 5 weeks after implantation revealed genetically modified endothelial cells lining the luminal surface of the graft. This technology could be used in the treatment of atherosclerosis disease and the design of new drug delivery systems.     

DSB/油酸钠/油酸/水体系中溶致液晶的研究

通过对溶致液晶结构进行研究,为其应用于药物载体提供理论基础。绘制了25℃时十二烷基羟丙基磺基甜菜碱（DSB）/油酸钠/油酸/水体系相图,对溶致液晶开展了偏光显微镜研究。结果表明,当体系的组成沿图中的AB线改变时,其液晶结构变化顺序是,六角状液晶→六角状液晶与层状液晶共存→层状液晶→立方状液晶。     

制药废水预处理方法的研究进展

制药废水成分复杂、有机物舍量高、毒性大、色度深、可生化性差，在传统的处理工艺之前需进行预处理。介绍了难降解制药废水几种预处理方法的原理、试验效果及其最新进展。对制药废水预处理方法的选择具有重要的参考价值。