交流示波极谱滴定法测定磺胺眯及磺胺甲基异恶唑的含量

磺胺类是消炎药物,其测定方法有亚硝酸钠法、永停法、外指示剂法和溴量法。这些方法均有其不足之处。亚硝酸钠法要求的条件严格,且指示终点不够理想;永停法电极易于钝化;外指示剂法,由于多次外试,而增加误差;溴量法需淀粉—碘化钾指示终点,因淀粉的吸附性也会增加误差。根据磺胺类药物在酸性溶液中能与溴液作用,定量地生成相应的溴代物,并且极微量的溴就可以使铂电极的示波图形发生突变,可用来指示终点,效果非常明     

烟草苗床上的甲基溴替代技术研究

采用田间试验方法,研究了在烟草苗床上的甲基溴替代技术。结果表明,与甲基溴相比,浮盘育苗法可生产整齐、高质量的烟苗;浮盘育苗法无须抗旱、除草、假植,可直接移栽到大田,节省大量劳力;浮盘法不施用杀虫剂、除草剂,减少了农药的污染和对环境的破坏,有利于提高烟草的品质和对生态环境的保护;浮盘法单位面积能生产更多的烟苗。因此,浮盘育苗法具有显著的经济效益和环境生态效益,在烟草苗床上是一项可持续发展的甲基溴替代技术。     

离子色谱法测定植物样品中氯溴的研究

建立了程序升温-艾斯卡半熔-离子色谱法测定理植物样品中氯溴含量的方法,研究了植物样品中氯溴的色谱分析条件.氯、溴检出限分别为10×10-6,0.13×10-6,测定范围分别为0.3～20.0 mg/L,4.0～120.0 μg/L.该法适合于植物样品中氯溴量的测定.     

离子色谱法测定植物样品中氯溴的研究（英文）

建立了程序升温-艾斯卡半熔-离子色谱法测定理植物样品中氯溴含量的方法,研究了植物样品中氯溴的色谱分析条件。氯、溴检出限分别为10×10~(-6),0.13×10~(-6),测定范围分别为0.3~20.0 mg/L,4.0~120.0μg/L。该法适合于植物样品中氯溴量的测定。     

农药中间体2-溴-4-氨基吡啶的合成研究

[目的]研究农药中间体2-溴-4-氨基吡啶的合成。[方法]以2-溴吡啶为原料,经氧化、硝化“一锅法”制得2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物,再经铁粉还原制得2-溴-4-氨基吡啶。[结果]结果表明,2-溴吡啶-N-氧化物（Ⅰ）、2-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物（Ⅱ）和2-溴4-氨基吡啶（Ⅲ）合成的总产率为71.2%,结构经IR1、H NMR确证。该方法具有工艺简单、收率高和对设备要求低的优点。[结论]该研究结果为农药中间体的合成实现工业化提供理论指导。     

溴菌腈·多菌灵混剂对柑橘炭疽病的防治效果

分别以孢子萌发法与菌丝生长法测定了5种配比的溴菌腈与多菌灵混配剂对柑橘炭疽病菌的毒力.结果表明,各种配比的混配剂都有增效作用,其中以溴菌腈∶多菌灵为3∶4的混配制剂增效作用最显著,孢子萌发法和菌丝生长法的共毒系数分别为268.7、293.4.田间防治试验,按溴菌腈∶多菌灵为3∶4制成的35%溴菌腈·多菌灵混剂WP药后7-21d防治效果达81.6%-91.4%,比25%溴菌腈WP和50%多菌灵WP的防治效果分别提高10%和20%-30%.     

基于实验条件下提取和测定麻黄碱方法的选优研究

[目的]确定实验条件下索氏法提取麻黄碱和酸性染料比色法测定含量的最佳参数。[方法]以不同生长期的麻黄草为材料,干燥粉碎后,用索氏法提取麻黄碱,酸性染料比色法测定含量。研究了不同波长、pH值,溴百里酚蓝用量对麻黄碱提取效果的影响。[结果]麻黄碱溶液与pH值为6.8的溴百里酚蓝缓冲溶液混合后,在410 nm处有最大吸收峰 麻黄碱溶液与不同pH值的溴百里酚蓝缓冲溶液混合后,与pH值为6.8的缓冲溶液混合后的吸收峰最大 在pH值为6.8溴百里酚蓝缓冲溶液中,麻黄碱与溴百里酚蓝的体积比超过1∶4时,在410 nm处的吸光度基本保持恒定。[结论]酸性染料比色法的最低检出限为10 mg/L,平均回收率为98.39%。     

酚红分光光度法测定含碘水体中的溴离子

[目的]研究含碘水体中溴离子的测定方法,减小测定误差。[方法]用亚硝酸钠氧化,丁酮衍生,环己烷萃取,并用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子。取5个除去碘离子后的含碘水体测定精密度,之后对5个除去I-后的含碘水体分别准确加入含溴离子2.00、4.006、.00、8.00、10.00μg的标准溶液,进行加标回收率实验。[结果]精密度实验结果表明,采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子的RSD为0.59%。加标回收率实验结果表明,该法的平均回收率可达96.58%。[结论]采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子,结果较稳定,精密度较高。     

不同药剂对棉铃虫幼虫毒力比较和田间应用效果研究

利用浸渍法分别测定溴虫腈等12种药剂对棉铃虫3龄及5龄幼虫的毒力,结果表明:溴虫腈、氟啶脲等药剂对甜菜夜蛾幼虫的毒力明显高于高效氯氰菊酯、丙溴磷、灭多威等药剂对棉铃虫幼虫的毒力,同时,作者还对12种药剂分别稀释1000倍对棉铃虫5龄幼虫不同的时间的毒力进行了观察,除常规化学农药出现中毒现象较快外,溴虫腈、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐也表现较快中毒症状,田间药效试验进一步验证了上述观点。     

溴虫腈对小菜蛾幼虫解毒酶的影响

为深入研究小菜蛾对溴虫腈抗性发展机制,采用浸叶法研究溴虫腈对小菜蛾3龄幼虫解毒酶系(多功能氧化酶MFO、酯酶EST和谷胱甘肽S-转移酶GST)活性的影响。结果表明:用溴虫腈处理小菜蛾3龄幼虫48h的致死中质量浓度(LC50)为1.281mg/L;用溴虫腈LC50剂量处理小菜蛾3龄幼虫一定时间后,处理组EST酶活力显著高于对照组,并且随着处理时间的延长,解毒酶活性逐渐升高并保持在较高的水平;MFO酶活力在处理初期就被溴虫腈极显著诱导,但随着处理时间的推移,处理组的MFO酶活力与对照相比差异不显著;而GST酶在处理后则没有被激活。由此可见,溴虫腈处理后能有效的干扰EST和MFO的活性,说明这2种解毒酶可能参与小菜蛾对溴虫腈的代谢过程。     

速灭辛乳油研究系列报道之二——速灭辛乳油分析方法标准化研究

速灭辛乳油是由速灭威和辛硫磷复配而成,采用薄层分离,分别用碱解定胺法和溴化法对两种有效成分进行定量分析。该法简便、快速、准确度高,适用于产品质量控制与监督检验。     

溴虫腈与哒螨灵对朱砂叶螨的联合作用

为明确溴虫腈与哒螨灵的联合杀螨活性,采用玻片浸渍法测定了溴虫腈与哒螨灵不同配比混剂对朱砂叶螨雌成螨的杀螨活性,并以共毒因子法和共毒系数法评价混剂的增效作用。结果表明,溴虫腈和哒螨灵对朱砂叶螨雌成螨处理后24 h的致死中质量浓度(LC50)分别为8.80、17.69mg/L;溴虫腈与哒螨灵的质量比为49∶51、47∶53、45∶55时增效最明显,对朱砂叶螨处理后24 h的共毒系数分别为177.94、178.49、173.73,LC50分别为6.65、6.72、7.00 mg/L,其毒力分别是哒螨灵的2.66倍、2.63倍、2.53倍。因此,45%~49%溴虫腈与51%~55%哒螨灵混合具有显著的增效作用。     

溴氰虫酰胺对棉花蓟马的室内毒力测定及田间药效评价

【目的】研究溴氰虫酰胺对棉花蓟马的毒力和田间药效,为该药防治棉花蓟马提供依据。【方法】采用浸叶法,室内测定溴氰虫酰胺对棉花蓟马的毒力;评价溴氰虫酰胺对棉花的安全性;比较溴氰虫酰胺、呋虫胺、噻虫嗪3种药剂田间防治棉花蓟马的效果。【结果】溴氰虫酰胺对巨野、利津两地采集的棉花蓟马LC₅₀分别为7.667 和17.049 mg/L,有较好的生物活性; 10%溴氰虫酰胺可分散油悬剂对棉花的安全阈值大于240 g.a.i./hm²(田间用量的4倍),对棉花安全性好;10%溴氰虫酰胺可分散油悬剂49.95、60 g.a.i./ hm² 2个处理,施药14 d后,巨野防效为91.11%、95.36%,利津防效为88.50%、97.32%。【结论】溴氰虫酰胺对棉花蓟马有较好的防效,生产中与其他作用类型杀虫剂交替使用,有效防控棉花蓟马的同时能一定程度上延缓棉花蓟马的抗药性。     

溴虫腈和高效氯氰菊酯在花菜中的残留动态研究

为研究溴虫腈和高效氯氰菊酯在花菜中的残留降解动态和最终残留量,采用气相色谱法(G C-E C D)进行花菜中农药残留检测。结果表明,10%溴虫腈乳油和20%高效氯氰菊酯乳油分别稀释1 000倍和3 000倍,在花菜生长到成熟个体一半大小时,喷雾法茎叶处理1次,在花菜中的原始沉积量分别为1.0 6 0、1.2 8 0 m g/k g。溴虫腈和高效氯氰菊酯在花菜中降解符合动力学曲线,消解半衰期分别为2.0 d、2.7 d。参照我国规定的残留限量要求,溴虫腈和高效氯氰菊酯适合在花菜种植中使用,建议的安全间隔期为7 d,但应严格遵照农药标签说明使用。同时,建议在出口欧盟蔬菜中慎用溴虫腈。     

薄层——溴化法测定福美双和福美锌含量

利用薄层层析将炭疽福美中的福美双、福美锌及其杂质分开，再用溴化法分别对此产品二组分分别定量。     

移动检测车快速检测水中的铅

生活饮用水中铅的常规检验方法是用原子吸收法和原子荧光法进行测定,但因成本昂贵、操作要求高等原因不能实现现场快速测定。采用卟啉类化合物二溴羟基苯基卟啉为显色剂现场快速测定水质中的铅,效果良好。     

移动检测车快速检测水中的铅

生活饮用水中铅的常规检验方法是用原子吸收法和原子荧光法进行测定,但因成本昂贵、操作要求高等原因不能实现现场快速测定。采用卟啉类化合物二溴羟基苯基卟啉为显色剂现场快速测定水质中的铅,效果良好。     

异硫氰酸叔丁酯的合成

以叔丁胺、溴乙烷为原料,三乙胺为催化剂,二硫化碳法合成异硫氰酸叔丁酯（CH3）3CNCS。反应原料为n（叔丁胺）：n（三乙胺）：n（二硫化碳）：n（溴乙烷）为1：1：3：1,反应时间为第一步3h,第二步5h。产品收率为70％,产品纯度达94％。     

高盐方法提取蒙古黄芪基因组DNA比较分析

为了提取高质量的蒙古黄芪(Astragalus membranaceus)基因组DNA,采用高盐十二烷基硫酸钠(SDS)法、高盐溴化十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和高盐低pH值法,结果表明高盐CTAB法获得的黄芪基因组DNA纯度高,能用于PCR扩增和限制性内切酶酶切,是提取黄芪基因组总DNA的最佳方法。     

苏丹红Ⅰ号人工免疫抗原的合成与鉴定

为了制备能产生敏感抗体的苏丹红Ⅰ号抗原,分别用琥珀酸酐法、一氯醋酸纳法和六溴己酸乙酯法合成苏丹红Ⅰ号半抗原。合成产物通过碳二亚胺法与BSA牛血清白蛋白交联。通过紫外可见光扫描、红外线扫描和SDS-PAGE变性聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定各方法交联并纯化后的效果。