国标法测定土壤中镉和铅的基体干扰消除

用岛津AA-6800原子吸收分光光度计按国标法测定土壤中的Pb、Cd，探讨基体背景及试剂对测定的干扰。提出选择灰化温度和添加空白消煮液到标准曲线溶液，可消除高空白和基体的干扰。     

微波高压消解石墨炉原子吸收分光光度法测定小麦粉中铅的含量

本实验测定小麦粉中重金属铅的含量,应用石墨炉原子吸收分光光度法,采用微波高压消解的前处理方法,小麦粉样品用试剂硝酸—过氧化氢处理,为了将灰化温度提高到600℃,前处理时加入磷酸二氢铵~1作为基体改进剂,并用氘灯扣背景的方法降低基体对实验的干扰。铅含量在0~20 g/L范围内呈线性相关,相关系数为0.9998。本方法检出限为1.2 g/L,RSD小于3%。结果表明,该方法操作简单、易行,精密度高,是小麦粉中铅及其他重金属污染物测定较为理想的方法。     

石墨炉原子吸收法测灌溉水中镍

目的：探索灌溉水中痕量镍的石墨炉原子吸收法测定。方法：采取还原钯作基体改进剂。结果：采取还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达1200℃．高赶化温度降低了背景吸收，消除了基本干扰，镍的检出限0．014μg/L，精密度为2．87％～4．71％，回收率为96．0％～102．6％。结论：方法简便、快速，无需化学预处理，灵敏度高，适合灌溉水中痕量镍的测定。     

原子吸收三种背景校正方式的性能比较及应用分析

对塞曼效应、氘灯校正及自吸校正三种扣背景方式的性能进行分析比较，测定了不同扣背景实验方法的灵敏度，精确度及准确度等技术指标。分析结果表明：不同样品和不同元素受背景干扰的程度不同，用自中法扣背景会使测定的灵敏度降低；适用于灵敏度较高的元素分析；氘灯法虽能使灵敏度提高，但适用范围较窄（波长＜430nm)，塞曼方式是理想的扣背景方式，测定结果稳定可靠。     

基体改进剂对重楼中砷·汞含量测定的影响

[目的]探讨重楼中微量元素砷、汞含量的测定方法,为重楼药材毒副作用评价体系提供参考。[方法]采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）,通过对基体改进剂硝酸镍、氯化钯的用量,酸性介质,灰化温度,原子化温度等试验参数进行优化,探索了基体改进剂对重楼中砷、汞含量测定的影响。[结果]加入硝酸镍、氯化钯不仅能提高砷、汞的灰化温度和原子化温度,还能提高测定的灵敏度和精密度,且重现性好。[结论]加入基体改进剂的方法快速、可靠,为重楼中砷、汞含量测定提供了一种简便有效的方法。     

干法灰化法测定食品中的铝含量

对铬天青S分光光度法测定食品中铝含量时样品的前处理方法进行了探讨,并优化了测定条件。采用干法灰化处理样品作为测定食品中铝含量的前处理方法,通过优化试验条件,选择合适的波长、pH值、反应时间等试验条件。干法灰化样品测定的结果RSD值为6．42％～25．35％,回收率为96．7％～100．8％,该方法的检出限（3S／N）为0．5μg／mL。采用该方法测定了5类常见面制品中铝含量值．范围在1．40～21．01mg／kg。表明食品样品用干法灰化法处理后,用铬天青S分光光度法测定食品中铝含量,结果稳定可靠,操作简便可行。     

微波高压消解石墨炉原子吸收分光光度法测定小麦粉中铅的含量

本实验采用硝酸—过氧化氢对小麦粉样品进行微波高压消解前处理,利用石墨炉原子吸收分光光度法测定小麦粉中铅含量。测定时采用磷酸二氢铵作基体改进剂,灰化温度提高到600℃,并采用氘灯扣背景的方法使得基体干扰大大降低。铅含量在0~20 ug/L范围内呈线性相关,相关系数为0.9998。本方法检出限为1.2 ug/L,RSD小于3%。结果表明,该方法操作简单、易行,精密度高,是小麦粉中铅及其他重金属污染物测定较为理想的方法。     

石墨炉原子吸收法测定小麦中的铅含量

本文探讨了以硝酸钯作为基体改进剂,采用干法灰化法、石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定小麦中微量铅的方法;对样品处理、基体改进剂的选择及用量、原子化温度常见元素对测定的干扰等进行了研究。     

石墨炉原子吸收光谱法测植物中镉

目的：探索植物中低含量镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法：采用4%磷酸氢二铵作基体改进剂允许灰化温度高达700℃,高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰。镉检出限0．0055μg/L,精密度为2．32%～5．71%。结论对标准物质GBWO7605茶叶和GBWO8513荼树叶测定结果良好。石墨炉原子吸收法适用于植物样品中低含量镉的测定,灵敏度高,精密度和准确性好。     

非完全消化——火焰原子光谱法对瘦猪肉中微量元素的测定

用非完全消化法处理瘦猪肉样品，即在90℃～100℃的低温下用浓硝酸和过氧化氢，直至消化液呈透明淡黄色，再加入乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂，可获得均匀的样品乳浊液．取适量的乳浊液制成试液，以氘灯扣除背景吸收．建立了用火焰原子吸收光谱法的快速测定方法。对样品处理条件和干扰的消除进行了考察，测定结果与灰化法一致，对丹东地区的同批瘦猪肉中的钙镁、铜、锌、铁、锰的含量进行了11次的平行测定，所测元素的相对标准偏差为O．2％～2．6％；各元素的加标平均回收率为97．7％～104．1％。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定怀牛膝中重金属元素含量

[目的]建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的方法,测定怀牛膝中铅、镉、汞、砷含量。[方法]优化ICP-MS的操作条件,将样品进行微波消解,以114In作为内标,补偿基体效应,采用ICP-MS法同时测定上述4种元素。[结果]对于所测元素,标准曲线的相关系数r>0.9995,回收率为96.7%~106.4%,RSD<11.2%;样品测定结果表明,供试怀牛膝药材重金属超标现象较为严重。[结论]该研究建立的微波消解-ICP-MS法简便、快速、准确、灵敏度高,可为不同产地不同种类的中药材提供重金属含量的测定方法,用于中药材的质量控制。     

火焰原子吸收分光光度法测定中药材中微量铁含量研究

[目的]建立中药材中微量铁含量的测定方法。[方法]采用火焰原子吸收分光光度法进行测定,测定波长为248.3 nm。[结果]铁在1.0～8.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=5),平均回收率为100.91%(RSD=1.94%,n=5)。[结论]该方法简便、灵敏,适用于中药材中微量铁的检测。     

氢化物-原子荧光法测定5种补益中药中的汞·砷·铋

[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品,以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系,在最佳测定条件下,检出限分别为Hg0．15μg/L、As 0．18μg/L、Bi 0．12μg/L。线性范围分别为№0～25．0μg/L、As 0—120．0μg/L、Bi 0～20．0μg/L,加标回收率在96．5％～104．5％。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。     

原子吸收光谱法测定中药生地和熟地中3种微量元素的含量

目的:建立测定中药生地和熟地中微量元素的方法.方法:采用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定中药生地和熟地中微量元素的含量.结果:中药生地和熟地中含有Zn,Cu,Fe等微量元素;平均回收率为:Fe:102.1%,Zn:96.9%,Cu:101.1%,RSD为:Fe:3.8%,Zn:2.2%,Cu:3.4%.结论:中药生地和熟地中含有丰富的对人体有益的微量元素,该测定方法简便,精密度及重现性均较好.     

平贝母等3种中药材铅、镉、砷、汞含量的研究

对中药材平贝母的铅、镉、砷、汞含量测定的方法进行了研究。样品经HNO3－HClO4或H2O2进行消解，用原子吸收和原子荧光进行检测。回收率：92．0％－99．7％；精密度：2．3％－4．1％。并用该方法对全国主产区的平贝母、百合和两头尖样品的铅、镉、砷、汞的含量进行了测定。结果表明：这3种中药材均含铅、镉、砷、汞，但参考粮食和蔬菜的国家标准未超标。     

微波灰化-原子荧光光谱法测定卷烟纸中As含量

[目的]建立一种用于测定卷烟纸中砷含量的微波灰化-原子荧光方法。[方法]采用微波灰化法处理卷烟纸样品,然后用原子荧光光谱法测定卷烟纸中砷含量。[结果]砷在0.2～20μg/L范围内和荧光强度有良好的线性关系,其回归方程为If=286 C（μg/L）＋2.68（r=0.999 5）。该方法的回收率为95.4%～97.0%,检出限为0.04μg/L。[结论]采用原子荧光光谱法测定卷烟纸中的砷含量,灵敏度高,检出限低,精密度好,回收率高,可满足卷烟纸中痕量砷测定的要求。     

中药资源学课程野外实践教学的改革与探索

依托先进、规范的中药资源调查“3S”技术平台,将区域特色中药资源调查与野外实践教学有机整合。通过对中药资源学课程野外实践教学内容、教学手段和考核方法等进行改革探索,增强了学生的创新能力和创新精神,提高了学生的实践技能和综合素质,同时对提高中药资源学课程野外实践教学质量、完善课程教学体系有着积极的参考意义。     

ICP-MS法测定9种降压类中药材中的微量元素

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了9种降压类中药材中镉、铬、砷等8种微量元素的含量;同时,以茶叶标准物质(GBW10016,GSb-7)作为参考,评价了该方法的准确度和精密度。结果表明:采用该方法测定镉、铬、砷等8种元素,其校正曲线的相关系数都在0.999 1以上,加标回收率为90.0%~105.0%,RSD9.5%;采用该方法测定茶叶标准物质,其测定结果均在标准参考值范围之内,RSD在1.4%~11.4%之间,说明该方法的准确度高、精密度好。     

光合细菌处理中药废水的试验研究

对光合细菌处理中药浸出液废水的效果及影响因素进行了试验研究。结果表明,光合细菌对废水中COD、BOD5有较高的去除率。在半黑暗微好氧条件下,COD去除效果较厌氧光照、好氧黑暗等条件好;废水水解酸化预处理后,在光合细菌处理系统内,COD平均去除率达到90.7%,BOD5平均去除率达到93.9%,为利用光合细菌处理高浓度中药废水提供了依据。