石墨炉原子吸收测定植物样品中痕量铬的基体改进剂的研究

在比较铬的基体改进剂的基础上，选定了硝酸钯为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定植物样品中痕量Cr的分析方法。结果表明，本方法的线性范围为0－80ng／ml铬离子。其特征量为0．00307ug／（mll％）。精密度为7．5％。该方法已用于植物标样中痕量Cr的测定，且加标回收率在94－110％之间。     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

【目的】筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度。【方法】分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量。【结果】采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200～300℃,且低温下（＜900℃）铅的原子化损失极低,回收率达80%～113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果。【结论】测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L。     

涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定锗的方法

本文研究以镁，钯为基体改进剂，提高了用石墨炉原子吸收法测定微量锗的灵敏度，消除了干扰和记忆效应，并研究人参样品的前处理方法。所建立的方法具有简单快速，灵敏的特点，适应于测定某些样品中的痕量锗。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中的铊

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铊的分析方法，以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理。方法用0．6％曲拉通稀释血样，以硝酸钯为基体改进剂消除干扰，用工作曲线法定量，石墨炉原子吸收法直接测定血中的铊。结果血中铊在0．0～50．0μg／L线性良好，相关系数为0．9973，方法检出限为0．16μg／L，高中低血样铊含量日内精密度分别为2．84％、1．22％、1．54％，回收率98．67％～103．13％。结论该方法简单快速，准确度和精密度良好，可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的测定，为临床诊断治疗提供参考依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测植物中镉

目的：探索植物中低含量镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法：采用4%磷酸氢二铵作基体改进剂允许灰化温度高达700℃,高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰。镉检出限0．0055μg/L,精密度为2．32%～5．71%。结论对标准物质GBWO7605茶叶和GBWO8513荼树叶测定结果良好。石墨炉原子吸收法适用于植物样品中低含量镉的测定,灵敏度高,精密度和准确性好。     

钯、铂基体改进剂测定植物性食品中的铅

[目的]筛选无火焰电热石墨炉原子化器测定植物性食品样品中铅的最佳基体改进剂,提高石墨炉原子吸收光谱法快速测定铅的精密度和准确度.[方法]分别采用钯盐和铂盐作为测定铅的基体改进剂,测定吸光度值,使用标准加入法分析改进效果,并探索其最佳灰化温度、原子化温度和用量.[结果]采用钯基体改进剂,改进效果显著,较未用时提高原子化温度200~300℃,且低温下(<900℃)铅的原子化损失极低,回收率达80%~113%;而以铂盐作基体改进剂无明显改进效果.[结论]测定基体成分复杂样品中的铅时,可选用钯盐作为基体改进剂,其最佳灰化温度为500℃,最佳原子化温度为2200℃,最佳使用量为25 mg/L.     

石墨炉原子吸收法测定中药材中微量砷的研究

采用密闭容器高压消解样品,钯涂层石墨管平台技术、横向加热、纵向塞曼效应扣背景和基体改进剂相结合的方法测定中药材中微量砷。该法可消除基体带来的干扰,同时提高砷的灰化温度到1200℃,消除灰化损失的问题。采用纵向塞曼效应扣背景可消除光谱带来的干扰。该法回收率范围为：90．3％～101．7％,相对标准偏差（RSD）为3．7％。该法灵敏、准确、快速,干扰小,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定小麦中的铅含量

本文探讨了以硝酸钯作为基体改进剂,采用干法灰化法、石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定小麦中微量铅的方法;对样品处理、基体改进剂的选择及用量、原子化温度常见元素对测定的干扰等进行了研究。     

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

本文提出了用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的具体方法,样品前处理采用干灰化法,并以硝酸钯和硝酸镁为基体改进剂,得到满意的检测灵敏度和精度,回收率为90%～108%。该方法简便、准确,适用于食品中锡含量的测定。     

香菇和灵芝中痕量锗的塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定

用Ｔａ涂层的热解石墨管进行分析，用硝酸镍作为基体改进剂，可使灰化温度高达１３００℃，消除基体和抗干扰能力强。方法的绝对灵敏度为１１ｐｇ，检出限为２．５７ｎｇ。实际样品的回收率为９６．２％－１０２．２％。     

石墨炉原子吸收光谱法检测饲用酶制剂中的铅

试验采用湿法消解处理酶制剂中的铅，使用石墨炉原子化器进行检测，添加基体改进剂，并采用标准加入法，结果标准大米回收率为98．45％～107．9％，样品加标回收率为90．5％-114．0％，相对标准偏差均〈5．0％。     

石墨炉原子吸收法测定卷烟主流烟气中的砷、铅、镉、铬、镍

通过优化微波消解体系、基体改进剂、灰化温度以及原子化温度,建立了一种微波消解–石墨炉原子吸收法,用于测定卷烟主流烟气中砷、铅、镉、铬、镍的含量。结果表明:该方法对于卷烟主流烟气中砷、铅、镉、铬、镍的检出限为6.29～8.29 ng/L,相对标准偏差为0.93%～4.87%,加标回收率分别为83.44%～115.53%,所测5种卷烟样品的主流烟气中,铬含量最高,铅、镉含量居中,镍与砷含量接近,最低。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究

采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg／L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0．9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2．7％和3．3％,回收率分别为96．2％、94．8％和106．0％、96．5％。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。     

PAN-S 负载纤维富集-ICP-MS 法测定畜禽饮用水中痕量铬

为提高畜禽饮用水中痕量铬的测定灵敏度及降低检出限,采用螯合剂1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-6-磺酸（PAN-S）处理聚丙烯基强碱性阴离子交换纤维,制得 PAN-S 负载纤维;用 PAN-S 负载纤维富集畜禽饮用水中痕量铬,然后用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定,建立 PAN-S 负载纤维富集—ICP-MS 法测定畜禽饮用水中痕量铬的方法。结果表明：当待富集液体积小于1000 mL、pH 6、上柱流速小于15 mL/min时,铬可被有效富集,且富集不受 K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋等共存离子的干扰;用0．2 mol/L 硝酸10 mL 能完全洗脱,洗脱液能满足 ICP-MS 法测定的要求;该方法的回收率为90．0％～96．0％,相对标准偏差（RSD）在1．0％～2．2％,检出限为0．02μg/L;应用优化的富集测定方法和常规的二苯碳酰二肼分光光度法同时对30份畜禽饮用水样品进行痕量铬的检测,两种方法的测定结果基本一致,说明优化的富集测定方法可应用于畜禽饮用水中痕量铬的检测。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄皮果中痕量镉

[目的]测定黄皮果中痕量金属镉,为进一步开发提供科学依据。[方法]采用HNO3＋H2O2作消解试剂、2段式微波消解法处理样品,利用石墨炉原子吸收法测定黄皮果中金属镉的含量。[结果]通过优化试验条件,建立了一种快速检测黄皮果中的痕量镉的有效方法。镉的检出限为0．66ng/ml ,线性范围为0～8．0ng／ml;样品测定回收率在97．3％～103．2％,相对标准偏差为1．6％。[结论]该方法具有检出限低、灵敏度高、准确、快速的特点,用于实际样品中镉含量检测,结果满意。     

原子荧光光谱法测定构杞中的痕量汞

本研究采用王水水浴浸提，原子荧光光谱法测定枸杞中的痕量汞。实验结果表明：检出限为0．015μg/L．回收率为95．8％～100.3％。该方法快速、简便、准确，可用于枸杞及枸杞制品中痕量汞的测定。     

微波消解 石墨炉原子吸收法测定竹笋中铅、镉、铬

建立一套基于微波消解 石墨炉原子吸收法快速测定竹笋中铅、镉、铬含量的有效方法。该方法对铅、镉、铬的检出限分别为451、065和122 μg·kg-1,样品测定回收率在810%～973%。同时,讨论基体改进剂和酸度对测定的影响,发现合理的酸度和基体改进剂可提高样品测定的灵敏度和准确度。     

流动注射-冷原子吸收法测定大百合中的痕量汞

探讨了流动注射还原气化-冷原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件,建立了大百合中痕量汞的流动注射还原气化-冷原子吸收光谱分析方法,并对检测条件进行了优化。结果表明,该方法操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高,测定汞的线性范围为O～80μg/L,相对标准偏差小于3．0％,加标回收率为95％～106％。     

地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法的研究

[目的]建立地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法。[方法]对试样酸度、基体改进剂、光谱宽带等测定条件进行了确定,对主要升温程序进行了探讨优化,并对工作曲线线性范围、方法检出限、精密度及样品加标回收率进行了测定。[结果]在以0.2%硝酸为定容介质、仪器狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1 100℃保持5 s、原子化温度2 300℃保持5 s的条件下进行测定,标准曲线线性范围为0~50μg/L;方法检出限为0.95μg/L;精密度为2.05%~2.57%;样品加标回收率为88.5%~103.0%。[结论]该方法检出限低、精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定,值得推广应用。     

Folin－Ciocalteu法测定浓缩还原橙汁中总酚含量

研究福林－酚（Folin－Ciocaileu）法测定浓缩还原橙汁（refrigerated orange juice from concentrated,ROJFC）中总酚含量的最佳反应条件,比较不同产地商品100％浓缩还原橙汁中的总酚含量。结果表明：福林试剂的浓度为0．25 mol／L、Na2 CO3的质量分数为12．5％、反应时间为20 min、反应温度为60℃时,在0～12μg／mL范围内,浓缩还原橙汁中多酚含量与其对应的吸光度有良好线性关系（r2＝0．9989）,该方法重现性好、精密度高（RSD＜2．0％）,回收率范围为99．3％～102．3％;不同产地商品浓缩还原橙汁总酚含量差异较大,介于571．80～1101．33μg／mL。研究结果为进一步研究浓缩还原橙汁的饮用价值提供了技术支持与数据参考。