影响建兰原球茎增殖的若干因素

以彩心建兰的原球茎为材料，采用液体悬浮培养，选择适宜的接种密度，继代周期，ＰＨ值，振荡速度可促进原球茎增殖的因素进行了研究，结果表明：１／２ＭＳ液体振荡培养，接种密度１．０－１．５ｇ／瓶，继代周期２０ｄ，ＰＨ值４．６－４．８可提高成苗率，试管苗经炼苗成功移栽。     

蝴蝶兰增殖的液体培养研究

探讨了蝴蝶兰（Phalaenopsis hybrid）增殖的液体培养技术和方法，结果表明，液体培养时原球茎增殖的最佳接种密度为1．4g／25mL，最佳的培养周期为20d。     

继代周期对霍山石斛类原球茎悬浮培养动力学的影响

为解决霍山石斛类原球茎液体悬浮培养类原球茎生长缓慢和代谢水平低下的问题,取不同继代周期(20、30、40、50d)的类原球茎进行培养,在整个生长周期中测定了培养基中碳、氮、磷酸盐的消耗,胞内还原糖、氮及磷的积累情况,并分析了类原球茎增殖和多糖合成情况.继代周期在20～40d的类原球茎具有良好的生长状态和多糖合成能力,其中30d最佳.继代周期为30d的类原球茎生理活性较强,其吸收碳源、氮源、磷酸盐的速度最快,细胞的比生长速率最大,其值为0.043,培养36d时,生物量和多糖产量都最大.分别为470.0g/L和1.92 g/L.以继代周期为30 d的类原球茎进行培养时,最有利于细胞生长和多糖的合成.     

影响大花蕙兰试管苗培育的因素研究

试验结果表明ＭＳ、１／２ＭＳ、ＫＣ、ＶＷ四种培养基对大花蕙兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）原球茎增殖倍数没有明显影响，但其发芽率与生根率表现各异。原球茎增殖培养基中加入０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／１Ａｄ有利于原球茎增殖倍数的提高，但降低生根率。单独施用０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ明显提高原球茎增殖倍数与生根率。四种不同细胞分裂素处理中，以１ｍｇ／ＬＢＡ最有利于原球茎增殖倍数的提高。２５℃较２０℃有利于原球茎增殖。井字型切割缩短继代培养周期，有利于原球茎增殖周期，有利于原球茎增殖。大花蕙兰试管苗在采用一般炼苗方法可获得９５％以上的移栽成活率。     

培养动力学的影响

 为解决霍山石斛类原球茎液体悬浮培养类原球茎生长缓慢和代谢水平低下的问题,取不同继代周期（20、30、40、50d）的类原球茎进行培养,在整个生长周期中测定了培养基中碳、氮、磷酸盐的消耗,胞内还原糖、氮及磷的积累情况,并分析了类原球茎增殖和多糖合成情况。继代周期在20~40d的类原球茎具有良好的生长状态和多糖合成能力,其中30d最佳。继代周期为30d的类原球茎生理活性较强,其吸收碳源、氮源、磷酸盐的速度最快,细胞的比生长速率最大,其值为0.043,培养36d时,生物量和多糖产量都最大,分别为470.0g/L和1.92 g/L。以继代周期为30 d的类原球茎进行培养时,最有利于细胞生长和多糖的合成。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

铁皮石斛原球茎固体培养和液体悬浮培养动力学研究

为筛选适合铁皮石斛原球茎的最佳培养方式，采用固体培养和液体悬浮培养两种培养方式，并研究液体悬浮培养的营养消耗变化规律，同时考察了液体培养液中pH值和电导率的变化。结果表明：原球茎在固体培养条件下，培养60d后干重达到最大，为13．40g／L，多糖产量最大值为2412．5mg／L；在液体悬浮培养条件下，干重仅需要50d可达到17．64g／L，多糖产量最大值为3081．2mg／L。液体培养在生物量、多糖产量上均优于固体培养；原球茎生长与碳源、氮源和磷的消耗存在着密切关系，培养基电导率变化与原球茎的生物量积累呈线性关系。     

大蒜花序轴离体培养的研究

以大蒜花序轴为外植体,研究了不同品种、不同生长阶段花序轴离体培养的差异和不同ｐＨ值、激素组成对花序轴培养的影响以及继代培养基种类、激素组成及糖原条件。结果表明,取未熟花序轴为外植体,其繁殖系数可高达７６;花序轴培养适宜条件为Ｂ５＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ｐＨ６．５;花序轴培养效率存在品种间差异;继代培养条件为ＭＢ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ,ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ,ＧＡ３０．０５ｍｇ／Ｌ,     

大花蕙兰的茎段培养

以大花蕙兰试管苗茎段为外植体,在１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋香蕉１００ｇ／Ｌ的培养基上可１次成苗。在添加ＢＡ０．４ｍｇ／Ｌ的ＶＷ及１／２ＭＳ培养基上可诱导产生原球茎,通过原球菌的继代增殖、诱导成苗,也可在短期内获得大量种苗。     

几种理化因子对建兰原球茎生长分化的影响

以建兰的茎尖诱导原球茎．采用液体悬浮培养、选择适宜的碳源及浓度、ｐＨ值、适量的椰乳和活性炭以及６－ＢＡ和ＮＡＡ适宜组合，可促进原球茎生长与分化，提高成苗率．试管苗经炼苗移栽可获成功     

提高苹果品种试管苗生根率研究

利用组织培养技术进行苹果品种快速繁殖的关键之一就是要提高试管功地生根率。研究表明：经过一定代数继代的苹果品种试管苗，在增殖培养基上培养３０ｄ左右，选取生长健壮，长约１．０～１．５ｃｍ的绿茎，接种于１／４ＭＳ或Ｌｅｐｏｖｉｒｅ，附加ＩＢＡ１．０～０．５ｍｇ／Ｌ、蔗糖１５ｇ／Ｌ的生根培养基上，１５－２００ｄ即可发根。可生根较难的品种（如元帅系），添加间苯三酚８０～１６０ｍｇ／Ｌ和暗培养１～３ｄ，也可发     

枸杞髓部细胞悬浮培养及胚状体发生

应用枸杞髓部组织进行离体培养，建立细胞系，诱导胚状体发生。结果在含不同激素的４种ＭＳ培养基上都诱导出了愈伤组织，诱导频率在５６．７％￣９５．７％，其中以ＭＳ＋６ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％培养基诱导出的愈伤组织颗粒小，分散性能好，此愈伤组织在２－３次继代培养后，转入液体培养基中进行振荡培养，２４ｈ后获得大量单细胞，经过多次继代培养，建立稳定的单细胞悬浮率。悬浮细胞在液体培养基     

黑曲霉6042液体发酵生产饲用复合酶的工艺研究

对适合固体培养的黑曲霉变异菌株６０４２进行液体深层发酵工艺研究结果。其优化工艺为，发酵培养基配方：豆粕粉４．５％，麸皮０．５％，ＮＨ４ＮＯ３０．５％，ＣａＣｌ２０．３％和适量１号产酶诱导物。初始ｐＨ５．０－５．５种龄２４小时，接种量１０％，发酵温度２８℃，发酵周期７２小时。     

大花蕙兰原球茎增殖、分化与离体保存的研究

以大花蕙兰原球茎为材料,从培养时间、基本培养基、糖浓度、培养方式及切割方式5个方面探讨了原球茎增殖、分化及离体保存的问题。结果表明,2个月内随着培养时间的延长,原球茎增殖与分化越显著,但培养2个月后,原球茎增殖不明显,分化却持续增加;1/2MS基本培养基利于原球茎增殖与分化,而3MS基本培养基利于原球茎保存;糖浓度的高低对原球茎增殖与分化影响显著,20 g·L~(-1)蔗糖适于原球茎保存,50 g·L~(-1)蔗糖适于原球茎增殖,而原球茎分化成苗应选用30 g·L~(-1)白糖;在3种培养方式中,固体培养利于原球茎分化,液体振荡培养利于原球茎增殖,液体静置培养利于原球茎离体保存;片状切割法利于原球茎增殖与分化,整体剥离接种法利于原球茎保存。即以2.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA为激素组合时,以片状切割法接种原球茎于1/2MS+50 g·L~(-1)蔗糖的培养基中并以液体振荡方式培养时利于原球茎增殖;以片状切割法接种原球茎于1/2MS+30 g·L~(-1)白糖的培养基添中并以固体方式培养时利于原球茎分化成试管苗;以整体剥离法接种原球茎于3MS+20 g·L~(-1)蔗糖培养基中并以液体静置方式培养时利于原球茎保存。上述结论为大花蕙兰试管苗快速繁殖与离体保存提供了有效的技术支持。     

蕙兰×台兰种间杂交种子无菌播种育苗技术研究

以蕙兰×台兰种间杂交的种子为材料,研究适合于种子无菌播种、原球茎分化芽、生根壮苗的不同培养基．结果表明：在５种用于无菌播种的培养基中,添加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的Ｃ１培养基,种子萌动率达３％,原球茎由培养１２０天的１０．１３个／瓶,平均直径１．６３ｍｍ到２２０天增至１９．８６个／瓶,平均直径４．３０ｍｍ;ＢＡ１～２ｍｇ／Ｌ有利于原球茎分化芽,分化率达１００％以上;ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ使生根壮苗率达１００％．添加活性炭１．５～３ｇ／Ｌ对种子成苗过程效果较好,在芽分化与生根壮苗培养中,减少ＭＳ大量元素的使用量有利于生长．兰花试管苗移栽成活率为８０％,已获得４～５年生的杂种苗．     

粘虫胚胎细胞继代培养条件的研究

对粘虫胚胎细胞的继代培养条件进行了研究。结果表明,ＴＣ－１００（ＳＩＧＭＡ）培养基最适合细胞生长。不同血清浓度和ｐＨ的培养基对细胞生长影响很大,以１０％小牛血清浓度和ｐＨ６．２的培养基对细胞传代培养最为适宜。细胞生长依赖于细胞接种密度,以 ５×１０~５细胞／ｍＬ细胞接种密度对细胞生长最为适宜。适于细胞培养的最适温度范围是２６－２９℃。     

家蚕(Bombyx mori)不同发育阶段饲料适宜pH值的研究

通过改变人工饲料的ｐＨ值，对蚁蚕、稚蚕和壮蚕进行饲育，以了解家蚕幼虫不同发育阶段对人工饲料ｐＨ值的要求，并研究用不同ｐＨ值的人工饲料饲育１～２龄家蚕对３龄改用桑叶育后生长发育的影响．结果表明：蚁蚕摄食和稚蚕饲育的最适人工饲料ｐＨ值分别为４．３和４．６；壮蚕人工饲料的适宜ｐＨ值范围是４．４～４．７；但当３龄采用桑叶育时，１～２龄中所用人工饲料的ｐＨ值，以４．２～４．４为最佳     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋６～ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的培养基中,３５ｄ左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

pH值对油菜菌核病菌生长的影响

在不同ｐＨ值的ＰＤＡ平板上培养油菜菌核病菌核和菌丝块,观察菌核萌发和菌丝生长的最适ｐＨ值。结果表明,菌核萌发的最适ｐＨ值为４．７～８．５,菌丝生长的最适ｐＨ值为４．７～８．５,菌核形成比较多的ｐＨ值为４．７～１０．５。     

几种理化因子对建兰原球茎生长分化的影响

以建立的茎尖诱导原球茎，采用液体悬浮培养，选择适宜的碳源及浓度、ｐＨ值、适量的椰乳和活性炭以及６－ＢＡ和ＮＡＡ适宜组合，可促进原球茎生长与分化，提高成苗率，试管苗经炼苗移栽可获成功。