蕙兰×台兰种间杂交种子无菌播种育苗技术研究

以蕙兰×台兰种间杂交的种子为材料,研究适合于种子无菌播种、原球茎分化芽、生根壮苗的不同培养基,结果表明,在５种用于无菌播上的培养基中,添加ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的Ｃ１培养基,种子萌动率达３％,原球茎由培养１２０天的１０．１３个／瓶,平均直径１．６３ｍｍ到２２０天增至１９．８６个／瓶,平均直径４．３０ｍｍ;ＢＡ１－２ｍｇ／Ｌ有利于原球茎分化芽,分化率达１００％以上;ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ使生根壮苗率达１００％     

丰花月季组培快繁技术研究初报

组织快繁技术研究结果表明：适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为ＭＳ＋６－ＭＡ０．５０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丛生芽继代增殖的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０～０．２０ｍｇ／Ｌ;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１０ｍｇ／Ｌ,其生根率达９０％。     

甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究

用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培     

佛手瓜下胚轴离体培养及再生植株

对佛手瓜下胚轴再生植株、试管苗移栽及大田定植进行了试验，结果表明：在ＭＳ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＨ２００ｍｇ／Ｌ培养基上容易形成下胚轴愈伤组织；愈伤组织分化芽的培养基为ＭＳ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ，诱导分化率可达５７５％；顶芽和带腋芽茎段生根的培养基分别为ＭＳ＋ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ和１２ＭＳ＋ＩＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ，生根率分别为８１．８％和８３．３％；移栽培养土用土砂粪＝３２１的灭菌土，幼苗成活率达７５％；大田定值，平均单株结果８８．４３个，平均单果重２４０．２３ｇ．     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗瓶外生根的效果．结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，ＩＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生根率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上。诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ＬＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于ＩＢＡ、ＮＡＡ处理的试管苗生根率，极显著高于对照试管苗生根率。     

影响大花蕙兰试管苗培育的因素研究

试验结果表明ＭＳ、１／２ＭＳ、ＫＣ、ＶＷ四种培养基对大花蕙兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）原球茎增殖倍数没有明显影响，但其发芽率与生根率表现各异。原球茎增殖培养基中加入０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１ｍｇ／１Ａｄ有利于原球茎增殖倍数的提高，但降低生根率。单独施用０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ明显提高原球茎增殖倍数与生根率。四种不同细胞分裂素处理中，以１ｍｇ／ＬＢＡ最有利于原球茎增殖倍数的提高。２５℃较２０℃有利于原球茎增殖。井字型切割缩短继代培养周期，有利于原球茎增殖周期，有利于原球茎增殖。大花蕙兰试管苗在采用一般炼苗方法可获得９５％以上的移栽成活率。     

合欢组织培养和快速繁殖研究

将合欢成熟胚的胚芽接种于含２，４—Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上诱导愈伤组织，再转入合ＢＡ３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ分化培养基上，２周后分化出芽，利用这些芽进行切段扩繁。将苗转入含ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ生根培养基上生根，移栽成活率达９０％以上。所诱导的愈伤组织经过一年的继代培养，其分化能力仍很强。培养中发现高温能增加玻璃苗的发生频率。     

ABT诱导康乃馨试管苗生根的研究

本文报道ＡＢＴ附加于康乃馨生根培养基和直接用于试管苗外生根的效果，结果显示，附加ＡＢＴ培养基培养的康乃馨试管苗与附加ＮＡＡ，１ＢＡ和对照培养基培养的试管苗相比，其生极率及移栽存活率均有显著或极显著的提高，ＡＢＴ诱导试管苗生根的适用范围与ＩＢＡ一致，适宜浓度为０．２５～１ｍｇ／Ｌ，抑制浓度为４ｍｇ／Ｌ以上，诱导康乃馨试管苗瓶外生根，以１００ｍｇ／ｌＡＢＴ处理１ｈ效果最好，生根率达９０．７％，显著高于     

桑树芽组织培养的初步研究

以ＭＳ为基本培养基对栽培桑树４个品种的芽组织进行诱导培养,品种伦敦５４０形成分化的能力最强,在ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上,其诱导率可达７０％左右。分化的丛生苗及单苗在２５天后被及时转移到ＭＳ附加ＢＡＷ０．１ｍｇ／Ｌ继代培养基上,切割的不定芽在ＭＳ培养基附加ＢＡ０．１ｍｇ／ＯＬ,ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,蔗糖２％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完善的小植株。     

苹果与八棱海棠的试管苗外植体植株再生

苹果品种（新乔纳金、嘎拉）及八棱海堂的试管苗外植体（叶片、叶柄、节间茎段）,在附加ＢＡ与ＮＡＡ的ＭＳ培养基上,均能分化不定芽。基中在ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ浓度组合的ＭＳ培养基上,嘎拉与枚棱海棠叶片的再生频率达到１００％。八棱海棠叶片再生苗在附加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基上生根效果最好。     

珠美海棠适宜培养基的选择研究

用不同浓度的ＭＳ和ＩＢＡ组合对珠美海棠试管苗茎段生根，萌芽及生长的影响情况进行了研究，结果表明：１／３ＭＳ和０．１ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ有利于提高试管苗茎段的生根率，而１／２ＭＳ和０．２５ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ则可促进试管苗茎段芽梢的伸长：１／３ＭＳ＋０．１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ的组合是珠美海棠试管苗茎段，根、芽生长的适宜培养基，试管苗茎段的生根率和发芽率均为１００％，单株生根数能达到５条，单根月平均生长量可达３ｍ     

6－BA、IBA和IAA对鸣山大枣试管苗继代繁殖的效应

０．０１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用；０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ有利于试管苗茎段芽梢的生长。在Ｈ培养基上，６－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合：试管苗茎段的生根率和发芽率均达１００％，发根数５条以上，芽梢月生长量达６ｃｍ以上。     

6－BA、IBA和IAA对鸣山大枣试管苗继代繁殖的效应

０．０１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用；０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ有利于试管苗茎段芽梢的生长。在Ｈ培养基上，６－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合：试管苗茎段的生根率和发芽率均达１００％，发根数５条以上，芽梢月生长量达６ｃｍ以上。     

红球甘蓝花茎离体培养繁殖研究

以红甘蓝花茎为外植体，在２５±１℃，１５００ｌｘ连续光照和ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上培养４０天，愈伤组织分化率为１００％，将愈伤组织接种到ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍ８／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ培养基上培养３０天，诱芽率达９６％，平均每管芽数为５．５。将产生的幼芽转接到ＭＳ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ上，经２５天培养即可生根而形成完整小植株。幼苗移出试管保湿培养１２天，移栽到土壤中的成活率达９２％。     

枣树的组织培养与快速繁殖

枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。     

白网纹草的茎段培养和快速繁殖

以白网纹草茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽，丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，３０ｄ后增殖系数可达５．６，在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好，白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。     

Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后,用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．     

草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究

选取花萼未张开花蕾（长０．６～１．０ｃｍ）的黄色花药作外植体，在诱导培养基（ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ）上分化出再生苗，经快繁培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）继代培养８～１０次，于生根培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ）上培养，最后一次性定植于温室壤土中，成活率在９０％以上。采用本技术，一年内一块分化组织可生产商品苗５０００～８０００株。脱毒苗比普通苗增产５４．５％。     

提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究

一定质量浓度的吲哚丁酸（ＩＢＡ）和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同ＩＢＡ质量浓度显著影响根的生成，２－４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导芽苗生根的有效质量浓度，其中４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度，生根率达８０．５％。４ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养１０－１５ｄ后，转入１ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养，生根率进一步提高至９０％。芽苗折断培养，断口截面５０％斜插入４ｍｇ·