雪莲凝集素(GNA)基因的载体构建及在水稻中的整合表达

雪莲凝集素（ＧＮＡ）基因的载体构建及在水稻中的整合表达傅向东１李德葆１ＰａｕｌＣｈｒｉｓｔｏｕ２（１浙江农业大学生物技术研究所，杭州３１００２９；２ＪｏｈｎＩｎｎｅｓＣｅｎｔｒｅ，ＮｏｒｗｉｃｈＲｅｓｅａｒｃｈＰａｒｋ，ＮｏｒｗｉｃｈＮＲ４７ＵＨ，Ｕ...     

大白菜下胚轴原生质体再生植株

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良的ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养,培养１３天后,用含５．８％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１：１进行稀释,４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－     

影响建兰原球茎增殖的若干因素

以彩心建兰的原球茎为材料,采用液体悬浮培养,选择适宜的接种密度,继代周期,ｐＨ值,振荡速度等可促进原球茎增殖的因素进行了研究,结果表明：１／２ＭＳ液体振荡培养,接种密度１．０～１．５ｇ／瓶,继代周期２０ｄ,ｐＨ值４．６～４．８,可提高成苗率．试管苗经炼苗成功移栽．     

几种理化因子对建兰原球茎生长分化的影响

以建兰的茎尖诱导原球茎．采用液体悬浮培养、选择适宜的碳源及浓度、ｐＨ值、适量的椰乳和活性炭以及６－ＢＡ和ＮＡＡ适宜组合，可促进原球茎生长与分化，提高成苗率．试管苗经炼苗移栽可获成功     

根癌农杆菌介导转化抗虫基因获得转基因烟草

将抗虫ＰＩ基因构建到ｐＩＧ１２１Ｈｍ质粒的Ｔ－ＤＮＡ上，利用农杆菌ＬＢＡ４４０４介导转化烟草，获再生植株．经ＧＵＳ检测和Ｄｏｔｂｌｏｔ分析，证实外源基因已插入植物细胞基因组中，再生植株的转化率为６４．３％．     

Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后,用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．     

根癌农杆菌介导转化抗虫基因获得转基因烟草

将抗虫ＰＩ基因构建到ｐＩＧ１２１Ｈｍ质粒的Ｔ－ＤＮＡ上，利用农杆菌ＬＢＡ４４０４介导转化烟草，获再生植株。经ＧＵＳ检测和Ｄｏｔ ｂｌｏｔ分析，证实外源基因已插入植物细胞基因组中，再生植株的转化率为６４．３％。     

几种理化因子对建兰原球茎生长分化的影响

以建立的茎尖诱导原球茎，采用液体悬浮培养，选择适宜的碳源及浓度、ｐＨ值、适量的椰乳和活性炭以及６－ＢＡ和ＮＡＡ适宜组合，可促进原球茎生长与分化，提高成苗率，试管苗经炼苗移栽可获成功。