病理性瘢痕的基因治疗进展

病理性瘢痕的形成机制尚不明确,目前的治疗也未取得良好效果,而基因治疗有望从根本上治疗病理性瘢痕。本文从抑制成纤维细胞增殖、调节细胞外胶原代谢、改善细胞外环境阐述病理性瘢痕基因治疗的新进展。     

基因治疗缺血性心脏病的研究进展

缺血性心脏病严重威胁着人类的健康,尤其是严重的弥漫性病变,目前临床使用的治疗方法无法取得满意的疗效,根据血管生成的机制应用促血管生成因子、基因治疗等方式进行的治疗性血管生成为此类疾病的治愈带来了希望。本文就促血管生成因子基因治疗缺血性心脏病的研究进展进行综述。     

原发性肝癌的自杀基因治疗

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,传统的治疗方法主要是手术切除,放射治疗和化学药物治疗。这些疗法对早期肝癌可获得较满意的疗效,但对晚期肝癌伴有局部扩散和远处转移者,疗效往往较差。分子生物学的发展使基因治疗成为可能。肝癌基因治疗策略主要包括:①免疫基因治疗,又称细胞因子基因治疗,通过转导细胞因子基因,增强机体抗肿瘤免疫能力;②自杀基因治疗,使肝癌细胞产生对某些药物前体的特异敏感性而被杀灭;③基因置换或补充,置换突变的基因或补充缺失的抑癌基因;④反义核苷酸技术,用于抑制癌基因的表达。其中自杀基因治疗是近年来研究的一个热点,本文对近年来肝癌的自杀基因治疗研究情况作一综述。1自杀基因治疗系统自杀基因是指存在于细菌、病毒和真菌中的一类基因,其编码的酶能活化一些抗感染药物前体,从而产生细胞毒作用。由于这类酶并不存在于哺乳动物中,因此,前体药物对哺乳动物细胞通常是低毒或无毒的。肿瘤的自杀基因治疗策略就是将这类基因用基因工程技术构建在一定的表达载体上并导入肿瘤细胞中,利用其在特定条件下高效表达的酶将无毒性的药物前体转化为细胞毒性药物,从而达到杀伤肿瘤细胞的治疗目的[1]。自杀基因治疗系统种类较多,主要包括单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激...     

论基因治疗在兽医学中的应用

基因治疗技术的研究和动物医学的发展有着紧密的联系,它主要是通过分析和研究动物疾病模型在基因治疗各层面所出现的各种现象来解决问题,一旦基因载体有了安全性的保障,将成为预防和治疗动物重大疾病的有效方法,基因治疗在兽医学中应用前景非常广阔。     

原发性肝癌的自杀基因治疗

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一，传统的治疗方法主要是手术切除，放射治疗和化学药物治疗。这些疗法对早期肝癌可获得较满意的疗效，但对晚期肝癌伴有局部扩散和远处转移者，疗效往往较差。分子生物学的发展使基因治疗成为可能。肝癌基因治疗策略主要包括：①免疫基因治疗，又称细胞因子基因治疗，通过转导细胞因子基因，增强机体抗肿瘤免疫能力；②自杀基因治疗，使肝癌细胞产生对某些药物前体的特异敏感性而被杀灭；③基因置换或补充，置换突变的基因或补充缺失的抑癌基因；④反义核苷酸技术，用于抑制癌基因的表达。其中自杀基因治疗是近年来研究的一个热点，本文对近年来肝癌的自杀基因治疗研究情况作一综述。     

腺病毒载体在基因治疗研究中的应用

近年来腺病毒载体以操作方便、滴度高、安全性好等优点,已经成为基因治疗研究的热点。介绍了腺病毒的结构特点,利用重组腺病毒载体进行基因治疗的原理,腺病毒载体在基因治疗中的应用等。并对腺病毒载体的发展趋势和存在问题进行了阐述。     

基因治疗及其在兽医学中的应用

基因治疗是20世纪90年代形成的，该技术的研究一开始就与动物医学的发展密不可分，主要是通过建立动物疾病模型分析和研究基因治疗各种层面上的问题，但它真正在兽医临床上的研究是近年才开始的。许多试验结果表明，一旦载体的安全性有了保障，基因治疗将有可能成为动物重大疫病有效预防和治疗的方法，在兽医学中有很广阔的应用前景。     

生物技术抗肿瘤的研究进展

生物治疗是应用生物技术对各种疾病(如恶性肿瘤、先天性遗传病、传染性疾病、心血管疾病、风湿免疫性疾病等)进行治疗的1种新的治疗手段。生物治疗采用的生物技术主要包括抗体治疗技术、细胞因子技术、疫苗治疗技术、基因治疗技术等,下面主要就肿瘤的生物治疗进行阐述。     

锌指核酸酶技术在基因治疗中的应用研究进展

锌指核酸酶技术是一种新兴的基因高效靶向修饰和调控技术,目前该技术已在人类疾病的基因治疗中得到应用,通过敲除致病基因使其丧失致病性或者通过修复突变基因使基因表达正常,实现了对多种人类疾病的基因治疗。基于提高锌指核酸酶效率、特异性和降低细胞毒性等方面的研究较少的现状,特就人工锌指核酸酶介导的基因敲除和基因同源重组修复等在人类疾病基因治疗方面的应用及存在问题进行了综述,并对相关研究的开展进行了展望。     

自杀基因治疗鼻咽癌的研究现状

鼻咽癌是我国南方常见的恶性肿瘤,放射治疗是首选,但效果尚不理想。肿瘤自杀基因疗法是一种具有很大临床应用前景的治疗策略,应用于鼻咽癌治疗的研究才刚起步,本文就自杀基因治疗鼻咽癌的研究现状做一综述。     

鼻咽癌基因治疗的研究进展

鼻咽癌 (nasopharyngeal carcinoma.NPC)是华南地区高发的恶性肿瘤之一 ,多发生于年轻人 ,病变位置隐蔽。目前鼻咽癌首选放射治疗 ,尽管癌细胞对放射治疗敏感 ,但仍有较高的复发和 (或 )远处转移率 ,再放疗效果较差。不少学者正在探索更有效的方法 ,如放射与化学药物联合治疗、放射与热疗联合应用和放射加中药治疗。随着重组 DNA技术的发展 ,肿瘤基因治疗得到迅猛发展 ,依据肿瘤本身及发生机制而制定的基因治疗方案和临床应用已成为肿瘤治疗的热点。本文就基因疗法在鼻咽癌中的研究进展作一综述。1　p5 3基因疗法抑癌基因 p5 3是迄今发现…     

基因治疗在皮瓣修复中的应用

基因治疗(gene therapy)是指应用基因工程和细胞生物学技术．将正常基因转移到体内．以期通过导人外源目的基因．补充缺失或失去正常功能的蛋白质或细胞因子．或者抑制体内某些基因过盛表达而达到治疗疾病的一类方法。基因转移技术作为主要治疗方法或外科手术的辅助疗法渐获重视。动物实验业已证明：系统性抗氧化剂和局部或全身应用血管生成因子能提高缺血皮瓣的成活率。现就基因治疗在皮瓣修复中的应用作一综述。     

腺病毒载体的研究进展

目前,腺病毒载体已成为基因治疗和重组疫苗研究的热点,是基础研究、基因治疗和重组疫苗开发等领域中的重要工具。本文就腺病毒载体的结构、构建、应用和改进方面的研究进展作一综述。     

骨髓间充质干细胞在体外向神经元样细胞分化的研究进展

骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,MSC）具有易获得、易培养、低免疫原性等特性,已成为具有细胞治疗和基因治疗临床疾病潜在实用价值的有效载体。近来在MSC向神经元方向分化的诱导方法和机制方面取得了很多成果。本文就MSC在体外向神经元样细胞方向分化的研究进展作一综述。     

间充质干细胞在肿瘤基因治疗中的应用

基因治疗肿瘤的关键是使目的基因表达的有治疗价值的活性物质可以稳定高效在肿瘤部位表达,以期达到最佳的治疗效果。间充质干细胞(m esenchym a l stem ce lls,M SC s)不仅具有体外增殖及多向分化的潜能、低免疫原性等特点,而且其在体内迁移的靶向性以及对肿瘤的增殖有多方面的     

RNA干涉技术及其在哺乳动物中的应用进展

RNA干涉(RNA interference,RNAi)作为一种有效的用于转录后基因沉默,从而抑制特定基因表达的技术,近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足发展,且在基因功能以及疾病治疗的研究中有着广阔的应用前景。研究表明,哺乳动物细胞中的RNAi作用方式与植物有所不同,笔者对哺乳动物RNAi技术的发展、作用机制及其在基因功能、基因治疗、转基因动物研究、药物开发等方面的应用做了综述。     

胚胎干细胞的特点及应用

本文介绍了胚胎干细胞的特点,阐述了它在细胞分化、育种、器官移植、基因治疗、寻找新药、基因功能研究等方面的应用及其存在问题。     

基于基因治疗概念生成的教学主线构建研究

以学生在基因治疗概念上所犯的错误构建基因治疗课堂教学主线.认为在教学过程中,教师可以根据学生的生成构建起相关的教学主线,呈现同一个教学主题,来强化和迁移学生的学习能力.     

位点特异整合酶φC31的作用机制及应用

链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异整合酶（Sitespecific recombinase,SSR）,其能够精确并单向的促进attP位点与attB位点的重组,是继Cre/Loxp、FLP之后又一个倍受关注的位点特异整合酶,该整合酶已经成为基因治疗、转基因研究等领域的常用技术手段。现对φC31位点特异性整合酶的作用机制、整合位点及其在转基因和基因治疗中的应用进行了综述,并对其发展前景进行了展望。     

人类人工染色体(HACs)研究进展

人类人工染色体(HACs)由着丝粒、端粒和复制起点组成。通过对天然染色体的改造或者从头构建的方法可以获得多种类型HACs。HACs可以携带大片段基因组DNA,是建立转基因动物模型的重要手段,在基因治疗方面也有着广阔的应用前景。文章从HACs的结构及各组成元件的功能、HACs的不同构建方法、HACs在转基因研究及基因治疗中的应用等方面,对HACs的最新研究进展进行了综述,同时指出了HACs研究中存在的问题,并对HACs的应用前景进行了展望。