香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

红掌“粉冠军”组培快繁体系的优化

以红掌品种"粉冠军"幼嫩叶片为外植体,进行组培快繁技术优化研究。结果表明,红掌品种"粉冠军"叶片愈伤组织最佳诱导培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D,其愈伤组织诱导率可达到76.7%;最佳不定芽分化培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,;最佳的继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L IBA。     

彩色马蹄莲‘高原’组培快繁技术的研究

以彩色马蹄莲‘高原’块茎为材料研究其组培快繁技术,筛选适合彩色马蹄莲快繁的培养基。结果表明：在初代试验中对块茎的消毒以0.1%升汞处理15 min为宜;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1~0.2 mg/L NAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA能使愈伤组织分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在生根培养基1/2MS+0.2 mg/L NAA+10%香蕉上生根率100%,试管苗生长健壮,根系粗壮发达。试验为彩色马蹄莲的快繁体系及规模化生产提供参考依据。     

裸花紫珠组培快繁技术研究

以裸花紫珠无菌苗幼嫩茎段为外植体,研究不同激素配比下芽诱导、增殖和生根情况,获得一套裸花紫珠快速繁殖的方法。结果表明：裸花紫珠幼嫩茎段诱导不定芽的最适培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1~0.3 mg/L;不定芽在添加6-BA和NAA的各处理上均可增殖,在MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L上增殖系数最高、芽苗健壮;最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.5 mg/L。此方法可为裸花紫珠快繁提供技术支持。     

聚花过路黄的组织培养和快速繁殖

为建立聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl)的组织快繁技术体系,以MS为基本培养基,研究不同浓度组合6-BA、NAA对不同外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、生根的影响,筛选出适合聚花过路黄的最适外植体、培养基。结果表明,聚花过路黄最佳的愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最佳外植体为顶芽,其次为带芽茎段。聚花过路黄在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖倍数最高,增殖倍数达12.76,生长速度较快。聚花过路黄在1/2MS培养基上生根率达100%。     

甜叶菊组培快繁技术研究

[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。     

蟆叶秋海棠组培快繁技术研究

试验以蟆叶秋海棠的叶片和叶柄为外植体进行组培快繁研究,找出合适的诱导愈伤组织,芽增殖培养和生根培养最佳的激素配比组合培养基配方。试验表明:叶片为适合的外植体材料,诱导愈伤以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L为宜,芽增殖以MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L为宜。     

黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究

以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0～ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01～0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%.     

金边碧玉组培快繁技术研究

以金边碧玉的叶片为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究.试验结果表明,适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

西兰花花茎的组织培养及快繁技术研究

以西兰花花茎为外植体,进行不定芽诱导、增殖及植株再生的研究。结果表明,花茎切割后平接或按极性竖接种于培养基中两种接种方式对不定芽的诱导无明显差异,不定芽最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,最适生根培养基是1/2MS+IBA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭0.5g/L。     

杂交石竹雄性不育株离体快繁技术研究

以杂交石竹单株自交后代中出现的雄性不育株为材料,茎段为外植体,研究不定芽诱导、不定芽增殖及不定根生成最佳培养条件。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L,8d后可诱导出不定芽;最适于不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖倍数可达到10.2倍;最佳生根培养基为MS+NAA 0.3mg/L。将根长6~8cm试管苗移移植到温室炼苗、移栽,成活率达95%以上。     

台湾百合离体快繁技术初探

以台湾百合为实验材料,对其离体快繁技术做了初步探索。实验表明：诱导台湾百合分化愈伤组织的最适培养基为 MS +2,4-D(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+6-BA(2.5mg/L)；诱导台湾百合分化不定芽的最适的培养基为 MS +NAA(0.1mg/L)+6-BA(1.5mg/L)；促愈伤组织分化不定芽的最适培养基 MS +NAA(0.1mg/L)+6-BA(1.0mg/L)；最适生根培养基为 MS +NAA(0.5mg/L) +6-BA(1.0mg/L)；诱导子房分化的最适培养基为 MS +NAA(0.5mg/L)+6-BA(1.0mg/L)。     

金鱼草组织培养技术研究

以金鱼草"将军"幼嫩侧芽为外植体,采用不同培养基对不定芽诱导、生根进行研究,以建立金鱼草组培快繁体系。研究结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂是金鱼草不定芽诱导最佳培养基;1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭300mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂是金鱼草生根最佳培养基。     

亚洲百合不定芽的诱导及再生植株的建立

以亚洲百合鳞茎为外植体,采用不同浓度激素组合对其进行不定芽的诱导、增殖以及生根进行研究,以期建立该种亚洲百合组织培养快速繁殖体系。试验结果表明:诱导亚洲百合不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其出芽率为83.33%,最适宜诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,其增殖率为92.75%,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L,其生根率为92.86%。试验结果可为亚洲百合生产扩繁、脱毒复壮、基因转化等工作提供参考。     

荔波野生金线莲芽的诱导及其增殖

为探寻金线莲组织快繁的配套技术,以金线莲茎段、茎尖为外植体,研究NAA、6-BA浓度梯度及配比、不同部位外植体对不定芽诱导和增殖的影响.结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为适宜的诱导芽和增殖培养基,培养50 d后增值系数达6.5,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.15 mg...     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。     

耧斗菜的组织培养

以耧斗菜幼嫩叶片及叶柄为外植体,研究了不同生长调节物质对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明,在培养基MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L上诱导叶柄产生愈伤效果最好,诱导率为80.5%;在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L上叶片愈伤诱导效果最好,诱导率为92.7%。继代培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L和MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L。在培养基MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中分化芽;分化的芽在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L中增殖。生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L或1/2 MS+IBA 0.2 mg/L。     

海南肾茶的组织培养快速繁殖

研究肾茶组织培养快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培养基及炼苗移栽技术,以满足产业化生产肾茶对种苗的需求.以海南产肾荼幼嫩茎段的茎尖、茎节、茎间、叶片等为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对不定芽的萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响.得出外植体消毒方法可采用70%的乙醇和0.1%的HgCI:溶液分时段来进行;最佳材料是茎尖;适宜的诱导培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L或2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,生根培养基为1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;成功建立了海南肾荼组织培养快繁技术体系,掌握了炼苗和移栽的相关技术.     

台湾过山香组培快繁技术研究

以当年生台湾过山香带腋芽半木质化茎段作为外植体,开展组织培养试验研究,建立组培快繁体系。结果表明:最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率可达89.7%;最佳增殖培养基为DCR+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖率达5.24倍,继代周期为35 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+ABT 1生根粉0.4 mg/L,生根率达95.26%;以泥炭土:黄心土:珍珠岩:钙镁磷肥(3.0:2.0:1.0:0.2),移栽成活率达93.7%,且7 d缓苗,茎秆木质化迅速,茎《浓绿,长势好。