水生美人蕉组培快繁技术研究

以水生美人蕉带有芽苞的根茎为外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:MS BA1.0～4.0mg/L NAA0.2mg/L培养基能较好地诱导分化出不定芽;MS BA6.0～8.0mg/L NAA0.2mg/L培养基增殖效果最好;在MS不加激素和MS NAA0.2mg/L培养基上进行生根培养都有不同程度的根分化。株高6～8cm出瓶用苔藓炼苗,成活率达95%以上。     

碧玉兰试管植株辐射诱变初探

本文论及60Co-γ射线作为诱变剂对碧玉兰组培苗辐照诱变育种的反应。试验表明:碧玉兰组培苗的半致死剂量为28.88Gy;在0~70Gy的范围内,碧玉兰的死亡率随着剂量的增加而增加,增殖率与变异率呈负相关。     

云南野生兰花资源的多样性及其引种驯化

云南省具有十分丰富的野生兰花资源,共有兰科(Orchidaceae)植物135属、764种及16个变种,并有众多的变异类型,是我国乃至世界的兰花资源宝库。其中的杓兰属(Cypripedium)、兜兰属(Paphiopedilum)、兰属(Cymbidium)、石斛属(Dendrobium)、万带兰属(Vanda)、鹤顶兰属(Phaius)、虾脊兰属(Calanthe)、指甲兰属(Aerides)、独蒜兰属(Pleione)、槽舌兰属(Holcoglossum),蝴蝶兰属(Phalaenopsis)等有重要的观赏价值。全省各地州均有兰花分布,其中滇东南、滇南至滇西地区是兰花种类最丰富的地区。从云南各地收集野生兰花资源150多份并在温室内驯化栽培,绝大多数种类生长健壮,从中筛选出10多个切花型的材料和一批盆花型资源。并就兰花资源的保护和利用提出了2点建议:①在云南省的兰花主产区建立数个兰花种质资源保护基地,对当地的兰花资源进行迁地保护;②加强兰花育种、繁殖和栽培技术研究,推动兰花产业化。     

齿瓣石斛多倍体育种研究初报

采集云南野生齿瓣石斛(Dendyobiumdevonianum)果实,在种子无菌萌发和组培快繁的基础上,利用前期研究形成的试管苗,用倍性育种技术,在短期内培育出多倍体植株,阶段性实验结果显示,多倍体石斛在形态上、气孔直径上以及染色体数目上有明显的改变,此研究将为中国兰花育种开辟新的途径。     

百合商品切花生产技术规程

在多年工厂化优质百合鲜切花规范技术研究与生产示范基础上，总结出各个生长环节的标准生产技术；百合种豫出土前的温、湿度控制，出土后与现蕾期的水肥管理、现蕾至开花期的水肥协调，鲜切花的采收及包装，不同生长季节的温、光、水、肥、管理及病虫害防治等。     

滴水观音的快繁技术研究

 采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明：诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,且上表面切除0.1～0.3cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为 MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L +香蕉泥80g/L;且下表面切除0.1～0.2cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L + 6-BA 0.01mg/L。     

美人蕉属植物研究现状与展望

本文综述了美人蕉属植物的品种起源、栽培历史、分类、栽培养护、病虫害防治,及其在不同应用领域的研究现状,同时对其在观赏、生态及经济等三方面的价值进行了展望.     

非洲菊商品切花生产技术规程

在多年工厂化优质非洲菊鲜切花规范技术研究与生产示范基础上 ,总结出非洲菊商品切花生产过程中 ,各个生长环节的标准生产技术 ,即从非洲菊种植、现蕾至开花期的水肥管理 ,鲜切花的采收分级 ,以及不同生长季节的温、光、水、肥、病虫害防治等技术规程。     

预处液对金鱼草切花的保鲜效应

在室温18～23℃,相对湿度60%～70%的条件下,采用STS,AgNO3,6-BA,8-HQC和蔗糖,配成4组预处液,对金鱼草切花进行预处理,随后在密封的鲜花专用箱中模拟空运36 h,取出置于自来水中瓶插,观测其鲜重变化、瓶插寿命、开花品质.结果表明,处理D(10g/L蔗糖+300mg/kg 8-HQC浸泡12 h)的保鲜效果最好,能有效延缓切花衰老,提高其观赏品质.     

百合无症病毒的RT-PCR和IC-RT-PCR检测

 应用DAS-ELISA,RT-PCR和IC-RT-PCR技术检测百合无症病毒（LSV）。 结果表明:RT-PCR和IC-RT-PCR分别可从2 ng和200 ng百合叶片组织中检测出LSV,分别是DAS-ELISA敏感度的1 000倍和10倍。百合鳞茎的不同取样部位对PCR检测结果的影响较大,RT-PCR难以从鳞片和根部检测出病毒,但IC-RT-PCR可以检测出病毒。