浙江楠苗期生长节律

以珍稀树种浙江楠Phoebe chekiangensis为研究对象,研究了浙江楠留床苗的年生长规律.浙江楠每年3月初开始抽梢生长,11月末停止生长,生长天数约250 d.留圃苗年生长呈波折状,阶梯性生长明显,属于全期生长类型.苗木高、径生长均有4次生长高峰.依据浙江楠留圃苗地上部分生长特点,可以将苗木的生长过程划分为3个时期:生长初期、速生期和苗木硬化期.3个时期的持续时间分别为20,180,60 d,而速生期的生长量最大,占整个生长量的91.65%.图2表2参9     

瑞典能源柳不同无性系扦插苗年生长规律研究

对8个瑞典能源柳(简称瑞能)不同无性系1年生扦插苗生长动态、苗木生长与气象因子的灰色关联度的研究结果表明,瑞能扦插苗的年生长规律符合Logistic曲线特征,据此方程可以建立苗高、地径与生长的拟合模型,可将苗木生长划分为3个阶段:生长初期、速生期和生长后期,其中处于速生期苗木的高和地径生长量均超过全年总量的55.2%,地径处于速生期阶段长于苗高,但两者生长量占全年总量之比较为接近,分别是56.7%和57.4%;在制约苗木生长的气象因子中,温度是苗木生长的主导因子.     

几种杨树无性系扦插苗苗高年生长规律的研究

以田间调查数据为基本材料，用Logistic方程对欧关杨107号等7个杨树品种的1年生扦插苗的苗高年生长规律进行模拟研究．结果表明：Logistic方程能很好地表达7个杨树品种的苗高年生长动态，相关系数均达0．99以上；苗木生长期可划分为3个阶段，即生长前期、速生期和生长后期，日生长量最大的时间大约出现在第118d左右，速生期出现在第93d到142d，持续时间约50d，占整个生长期的24％左右，但生长量却占年总生长量的58％。     

欧美杨新无性系扦插苗年生长进程分析

利用Logistic方程对3个欧美扬无性系的一年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度，将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统，进行面积关联度分析。结果表明：利用Logistic方程拟合效果显著，相关系数皆在0．98以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期。年生长量表现出明显的“慢-快-慢-快-慢”的节律，其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为61．3％，地径生长量占总生长量的比率平均为63．2％。关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大，日照时数影响最小；而日照时数对苗木的粗生长影响最大，降水量影响最小。     

细叶青蒌藤扦插苗年生长节律与育苗技术探讨

以细叶青蒌藤扦插苗为研究对象,研究3种不同栽培基质对扦插苗生长的影响;以苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类法分析一年生细叶青蒌藤扦插苗的生长规律;并探讨不同生长时期的经营技术。结果表明:细叶青蒌藤扦插苗的整个生长时期可分为根系形成期、生长前期、生长中期、速生期、生长后期5个生长期;80%泥炭土与20%蛭石混合基质处理1年生扦插苗生长状况最好,在遮阴条件下成苗率可达95%以上,当年苗高60.6cm,每667m~2产苗量12万株,当年可出圃栽植;根据各时期苗木生长的特点,提出了各时期的管理措施。     

园林树种金黄熊猫1年生播种苗生长规律研究

为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合。结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期。苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%。地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%。因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考。     

旱柳苗高年生长与气象因子的灰色关联度

以14个旱柳(Salix matsudana)品种的2根1干扦插苗为研究对象,利用Logistic方程对苗高的年生长节律进行拟合,对各品种苗高生长进程进行划分。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度,将苗高生长量与影响苗木生长的气温、空气相对湿度、降水量和日照时间4个气象因子组成一个灰色系统,进行灰色关联度分析,确定气象因子对苗高生长量的影响大小。结果表明:利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数大于0.950 0。根据方程的三阶导数将各品种苗高的年生长进程划分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期,不同品种间苗高的速生点、速生期始期、速生期结束期和速生期持续时间差异较大,速生期时间最短。苗高生长量在不同时期差异显著,速生期生长量最大,占总生长量的比率为57.9%～59.4%。苗木的高生长与气象因子相关,相关程度在不同气象因子间有差别,其中,气温影响最大,关联系数为0.813 0,日照时间影响最小,关联系数为0.775 1。     

园林树种金黄熊猫1年生播种苗生长规律研究

为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合.结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期.苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78％,净生长量却占总生长量的64.73％.地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71％,净生长量占总生长量的63.94％.因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考.     

‘青林’核桃容器播种育苗及苗木生长规律研究

利用容器育苗技术,在温室内进行了‘青林’核桃种子容器育苗试验,研究了核桃种子的出苗规律,并对苗木生长过程进行了初步探讨与分析。结果表明:‘青林’核桃容器育苗的发芽率为97.0%,出苗率为90.3%,苗木生长整齐,出苗期较短;苗木生长可分为出苗期、幼嫩期、速生期和苗木硬化期4个时期;1年生苗木苗高、地径出现两次生长速生期:第一次苗高、地径速生期为3月下旬~4月上旬,第二次苗高速生期在7月中旬~8月中旬,地径速生期在8月上旬~8月下旬,地径速生期滞后于苗高生长20 d左右;苗高、地径的生长符合"S"形生长曲线;1年生容器播种苗干鲜重之比为0.494,地上与地下部分鲜重之比为1.072,地上与地下部分干重之比为0.915。     

花榈木实生苗苗期的生长发育节律

为花榈木苗木的科学培育管理和培育优质壮苗提供理论依据,利用 Logistic方程拟合方法,对花榈木1年生实生苗木的苗高和地径的年生长发育节律进行了研究。结果表明：花榈木苗木的年生长量呈明显的慢－快－慢－快－慢”的生长发育节律。花榈木生长可划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期4个阶段,出苗期为5月上旬至6月上旬,持续时间长;生长初期为6月中旬,持续时间短,仅10 d;速生期为6月中下旬至8月中下旬,持续时间长,生长量最大,占整个苗高生长量的56．46％、地径生长量的54．69％;地径比苗高提前10 d 进入速生期,持续时间比苗高短22 d,苗高在8月中下旬还有较大生长生,地径在8月中旬提前进入生长后期,苗高持续生长一段时间后在8月下旬进入生长后期。     

苦楝不同种源苗期生长性状和生长节律研究

通过观测苦楝10个种源生长性状,分析苗高、地径和冠幅的生长节律,采用Logistic方程拟合其苗高、地径和冠幅生长过程。结果表明,拟合方程的决定系数为0.969~0.998,符合"S"型生长曲线;不同苦楝种源在苗高、地径和冠幅的物候期和生长参数上存在比较明显的差异,各种源前期生长量小于后期;不同种源速生期起始时间变动幅度为5—6月,最早与最晚时间在种源间相差20 d左右;速生期结束时间变动幅度为8—10月,最早与最晚时间在种源间相差50 d左右;速生期生长量占总生长量的比例均在58%以上,速生期生长量最大种源约为最小种源的2倍左右;地径和冠幅速生期起始时间相差不大,且均早于苗高;冠幅速生期结束最早,其次是苗高,最晚为地径;在速生期起始时间上,北方种源早于南方种源,在速生期结束时间上,北方种源晚于南方种源。     

欧洲花楸引种及生物学特性

为了丰富北方寒冷地区珍贵园林绿化树种资源,于1986年从波兰引进欧洲花楸种子,进行了播种繁殖,对其植物学特性、生物学特性、生长节律等进行了系统研究。结果表明:欧洲花楸生长迅速,生长高峰期出现在7月中下旬,全年生长期为120d左右。3年生实生苗进入快速生长期,年平均生长量达146.3cm;5年生实生苗即可开花结果。该树种适宜在东北地区推广栽培。     

橡胶树无性系生长动态及与气象因子关联分析

2015年12月-2017年11月,逐月对2015年定植的6个橡胶树无性系的株高和茎粗生长量进行测量,分析其月生长动态变化规律,并与气象因子进行关联分析。结果表明,2a间,6个橡胶树无性系的株高和茎粗月生长动态均呈现出“慢-快-慢”的节律,其中,2016年速生期集中在5-10月,2017年集中在7-10月。2017年(2龄),272号无性系的株高和茎粗生长均显著高于其他无性系,生长势最好,而另外5个无性系生长相当。生长动态与气象因子结合分析得出,每年气温从4月开始上升,但此时苗木生长仍较慢,其主要决定因素是降雨量较少;而雨季降雨增多后,致使不同年份间苗木生长存在较大差异的主要气象因子为日照时数;每年的11月至次年的3月,苗木生长缓慢的主要原因是温度过低且降雨过少导致的。大多数橡胶树无性系茎粗生长全年无休眠期,速生期集中在夏秋季,不同年份间存在明显差异,建议根据植胶区的气象条件和立地条件进行生态高效育种。     

闽楠种源苗期生长性状地理变异及遗传参数估算

对采自江西、福建2省13 个闽楠种源的种子进行了育苗试验,结果表明:闽楠种子千粒重、室内发芽率存在明显的地理变异,闽楠种源间苗高、地径、生物量有着极显著的生长差异,且有较高的广义遗传力.苗高和地径生长与纬度呈负相关.说明通过种源选择,能获得较好的效果,并初步筛选出江西龙南、福建王台、西芹等苗期生长较好的种源.闽楠苗高生长以7～9 月份为速生期,这时期的生长占年生长的55%以上.     

兴安落叶松播种苗施肥生理效应及机理

为进一上研究兴安落叶松播种施肥生理效应，采用不同肥料和用量的组合配比，测定苗木在各生长期内叶绿素的含量，并对苗木体内营养元素Ｎ，Ｐ含量的动态变化进行研究分析，结果表明：在苗木进入速生期时，高生长 生物量最大，此时叶绿素含量最高，即苗木的叶绿素含量对施效应的最佳选择为Ａ３（４）Ｂ４（３）Ｃ２，在苗木进入生长后期时，其叶绿素的含量相对降低，即叶绿素含量对施肥效应的最佳选择为Ａ４Ｂ１Ｃ４。苗木在不同生长     

3个不同地理种源的伯乐树种子和苗期生长差异比较

对来自贵州、湖北3个地理种源的伯乐树（Bretschneidera sinensis）在贵州都匀进行了苗期试验。结果表明,伯乐树从子叶出土到当年幼苗停止生长可分为＂出苗期＂、＂生长初期＂、＂速生期＂和＂生长后期＂4个阶段,径生长比高生长提早约10 d进入速生期而晚10 d停止生长;3个地理种源种子性状差异主要体现在千粒重和种子大小上,贵州2个种源明显大于湖北五峰种源;贵州2个种源苗高和地径各阶段生长期基本一致,湖北五峰种源比贵州2个种源高生长晚进入速生期,且提早停止生长;种源间与种源内均存在较大的变异;种源间苗高差异达到显著或极显著水平,地径差异不显著,苗期表现较好的是贵州三都种源。     

一年生云南松苗期生长动态规律研究

基于1a生云南松苗高和地径的定株、定期观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合,根据其中参数分析生长动态规律。结果表明:(1)地径生长符合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律;苗高生长符合双"S"型曲线,呈现"慢-快-慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化规律,苗高生长过程可分为出苗期、速生期Ⅰ、过渡期、速生期Ⅱ和生长后期;地径生长过程可分为生长前期、速生期和生长后期。(3)苗高两个速生期为23～34d和89～150d,两个速生点时间为第28天和第120天;地径速生期为141～211d,速生点时间为第176天。(4)苗高、地径的累积生长量均在速生期最大,分别占理论上限值的58.37%和57.85%。(5)苗高、地径的生长表现出异速现象,150d之前苗木主要进行高生长、150d之后则以地径生长为主。     

1年生桢楠容器苗质量分级研究

为了制定1年生桢楠容器苗的分级标准,提高桢楠苗木种植成活率,采用系统聚类分析方法,建立以苗高和地径为质量分级指标的分级体系,获得3级分级标准,即Ⅰ级苗：苗高≥38 cm,地径≥0.65 cm;Ⅱ级苗：38 cm＞苗高≥31.7 cm,0.65 cm＞地径≥0.56 cm;Ⅲ级苗：苗高＜31.7 cm,地径＜0.56 cm。     

14个香椿种源生长节律的观测与分析

【目的】掌握我国特有珍贵速生用材树种香椿Toona sinensis的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼林抚育效果。【方法】从香椿分布区选择有代表性的14个地点采种,对苗木生长进行为期1年的连续观测,并利用Logistic方程拟合其苗高和地径生长过程,划分苗木生长阶段。【结果】香椿各种源苗高生长在1—4月为缓慢生长期,5月中旬—9月末为快速生长期,之后生长趋于缓慢,呈"S"型,即表现为"慢-快-慢"的生长过程。地径的生长节律也呈"S"型,但地径速生期起始时间普遍早于苗高,持续时间也普遍比苗高长,可持续至10月中、下旬。不同种源间苗木生长节律差异明显。南方种源苗高快速生长期为4—9月,持续时间长,而北方种源苗高快速生长期集中在6—7月,持续时间短。南方种源地径在8、9月还能快速生长,而北方种源在7月或8月进入缓慢生长期,9月中旬后基本停止生长。各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。【结论】北方种源不适合广东栽培。根据生长曲线,将香椿各种源划分为3个生长阶段;速生期是关键,应抓住速生期加强水肥管理,促进香椿的快速生长。