云南松不同家系种子发芽能力分析

采自楚雄州白马河林场云南松母树林的20株母树,分家系播种,测定了20个家系8个指标的田间发芽能力.结果表明:除发芽势外,其余指标在各家系间的差异达到显著或极显著水平,其中平均发芽时间、平均发芽系数、发芽指数、峰值、发芽值在各家系的差异达到极显著水平;发芽率和日均发芽率的差异达显著水平.依据这些发芽能力指标,对20个家系进行聚类,其中发芽能力较好的一类包括家系1、2、7.通过研究为了解家系间发芽能力的分化提供依据,为云南松的早期选择奠定基础.     

一年生云南松苗期生长动态规律研究

基于1a生云南松苗高和地径的定株、定期观测数据,采用Logistic方程对其生长过程进行拟合,根据其中参数分析生长动态规律。结果表明:(1)地径生长符合"S"型曲线,呈现"慢-快-慢"节律;苗高生长符合双"S"型曲线,呈现"慢-快-慢-快-慢"节律。(2)根据生长量变化规律,苗高生长过程可分为出苗期、速生期Ⅰ、过渡期、速生期Ⅱ和生长后期;地径生长过程可分为生长前期、速生期和生长后期。(3)苗高两个速生期为23～34d和89～150d,两个速生点时间为第28天和第120天;地径速生期为141～211d,速生点时间为第176天。(4)苗高、地径的累积生长量均在速生期最大,分别占理论上限值的58.37%和57.85%。(5)苗高、地径的生长表现出异速现象,150d之前苗木主要进行高生长、150d之后则以地径生长为主。     

云南松SSR—PCR反应体系的优化研究

本项研究以云南松实生苗幼嫩针叶为材料,采用单因素试验设计,分析云南松SSR—PCR扩增反应体系中各组分对扩增结果的影响,并进一步采用正交试验设计对SSR—PCR扩增反应程序进行优化。结果表明,在15μL SSR-PCR反应体系中包括,1×TaqPCRBuffer,模板DNA用量30ng,Taq聚合酶用量1．0U,0．2mmol L-1dNTPs,3．0mmol·L-1Mg2＋以及正、反引物各0．2μmol．L-1;扩增反应程序为,94℃预变性4min;94℃变性30s,退火30s,72℃延伸45s,35个循环;最后72％延伸10min,4℃保存。该反应条件的建立为开展云南松种质资源SSR分子标记研究提供了参考依据。     

SSR分子标记及在林木基因组中的应用

主要介绍了SSR分子标记的原理、技术优点、实验技术的流程及在林木基因组中的应用,并展望SSR分子标记将会应用到衰退树种优良基因型的鉴定,从而应用于育种的研究和优良基因型的鉴定与保存等。