建宁县成功选育出一子莲新品系

福建省建宁县莲科所在继建选17号后，又成功选育出一子莲新品系——建选35号（暂命名）。建选35号系1999年利用太空莲20号／红花建莲杂交优选后代为父本，于2003年与红花建莲再次杂交（回交）选育而成。2007～2008年进行多点区试和生产示范，平均每667m^2产量84．6kg，比对照建选17号增产11％；单粒鲜重4．40g，最大粒可达4．95g，比建选17号高0．45g；结实率82．3％，比建选17号高7．9％；     

建选17号与太空莲品比试验

建选17号和太空莲1号、太空莲3号、太空莲36号是福建省建宁县莲子科学研究所和江西省广昌县白莲研究所选育的莲子新品种,建选17号已于2003年通过福建省非主要农作物品种认定委员会的认定(闽认菜2003013)。为了比较这4个品种的生育特性、通心白莲产量及经济性状,作者于2001～2004年对其进行了品比试验,现将试验结果报道如下。1试验材料供试品种为建选17号、太空莲1号、太空莲3号、太空莲36号和花排莲5个品种。花排莲为建宁县主栽地方良种,作对照用。2试验方法及结果2001～2002年在建宁县莲子科学研究所将军坑试验基地进行小区品比试验。小区…     

“建选17号”莲子高产栽培技术

建选17号是建宁县莲子科学研究所选育的杂交子莲新品种,2003年通过福建省非主要农作物品种认定委员会的认定。建选17号属子莲品种,在建宁种植,全生育期205天左右,有效花期约105天,比花排莲长15天左右,莲子卵圆形,粒大圆     

建选17号丰产优质栽培技术

建选17号是福建省建宁县莲子科学研究所选育的杂交子莲新品种，2003年通过福建省非主要农作物品种认定委员会认定。建选17号在建宁种植，全生育期205天左右，有效花期约105天，莲子卵圆形，粒大滑润，色泽洁白，品质好，较抗腐败病和叶斑病。2003年建选17号在建宁县示范栽培平均亩产通心干白莲81．2公斤，比常规品种花排莲增产58％，     

“建优17号”莲子高产栽培技术

建选17号是建宁县莲子科学研究所选育的杂交子莲新品种，2003年通过福建省非主要农作物品种认定委员会的认定。建选17号属子莲品种．在建宁种植．全生育期205天左右．有效花期约105天．比花排莲长15天左右，莲子卵圆形．粒大圆润．色泽洁白，品质优，较花排莲抗腐败病和叶斑病。适宜在我省建宁及周边子莲产区种植。     

鲜食籽莲金芙蓉3号的选育及特性

金芙蓉3号是以太空莲3号和建选35号为父母本杂交选育而成。植株高大,红色单瓣花,花托倒圆锥形,边缘上翘,心皮数26~42枚,平均约26.6枚。成熟莲蓬扁圆形,蓬面平均直径12.7 cm,结实率平均达到87.5%,鲜莲百粒重367.6 g,667 m²可采收鲜莲蓬4 560个,或者生产鲜莲子402.5 kg,鲜食品质突出,商品性好。     

七个主要子莲品种比较试验研究

1987～1990年对7个主要子莲品种采取重点区组对比法进行品比试验,研究结果证明,寸三莲是一个较好的早熟地方品种,湘84-1(湘莲1号)是一个莲蓬大、莲子大而多、品质风味优良的中熟偏早的丰产型品种.大蓬莲、湘白莲、广昌莲、红建莲都是各具特色的地方品种,可供育种上利用.冬瓜莲产量性状和风味品质均较差子.莲单位面积产量构成因素主要有单位面积内有效蓬数、单蓬心皮数、结实率和莲子平均单粒重.提出了莲子产量计算公式,并对子莲生产和科学研究进行了讨论.     

金针菇双单杂交的遗传分析

以3个金针菇为材料,研究其单核原生质体不亲和因子基因型,双单杂交构建杂交种,并对其基因型和遗传差异进行分析.结果表明,3个金针菇菌株的单核原生质体形成率不同,单核原生质体率分别为31.9％、88.5％和13.4％;不亲和因子基因型为2种类型.以F32和F21的单核原生质体配对构建双核体,再与F2121的单核原生质体菌株配对构建杂交种,杂交亲和率为100％;双单杂交种与亲本双核体杂交存在拮抗反应,而杂交种杂交彼此无拮抗反应.双单杂交种的单核原生质体不亲和因子基因型分析显示,杂交种的基因型一个与受体相同,另一个与供体的一个基因型相同.ISSR分析显示,双单杂交种与其单核原生质体和具有相同基因型的单单杂交种亲缘关系较近.     

子莲“建选17号”栽培技术

建选17号是建宁县莲科所杂交选育的子莲新品种,该品种茎秆粗壮,生长势强,莲蓬直径11～16 cm,结实率72%～85%,心皮平均25枚.     

姬菇258和金凤2-1杂交构建姬菇新菌株

以姬菇258和金凤2-1为亲本,单孢杂交,获得杂交菌株81株。通过定性出菇表明,其中44号、6号、115号和7号菌株子实体形态具有姬菇的典型特征。通过拮抗反应、ISSR分子标记及聚类分析表明,这4株姬菇新菌株与亲本之间存在遗传差异,证实了杂交姬菇新菌株的真实性;4株新菌株之间也各自保持着个体遗传上的独立和稳定,即构建创制出了4株杂交姬菇新菌株。     

福建柏优树子代ISSR遗传多样性与指纹图谱

采用ISSR分子标记技术对24个福建柏家系的遗传多样性进行分析.结果表明:16条引物共扩增出215个位点和190个多态性位点,多态位点百分率达86.74%,表现出较好的多态性,福建柏各家系间存在较大的遗传变异,且ISSR标记能有效揭示家系间的多态性;家系间遗传相似系数为0.58~0.87,遗传距离为0.13~0.50,表现出丰富的遗传多样性;以遗传距离L1为界,将24个福建柏优树子代划分为3类,不存在明显的地域性规律;仅用UBC841就能完全鉴别出所有待测家系.表明建立的福建柏DNA指纹图谱ISSR分子标记技术可有效地用于福建柏家系的资源评价和指纹图谱构建.     

山西天南星科栽培植物遗传多样性ISSR分析

采用ISSR标记技术对山西6种天南星科(Araceae)种质资源遗传多样性进行分析。利用NTSYS-pc2.01、POPGEN32软件对扩增结果进行统计和聚类分析,从17个ISSR引物中共检测出146条清晰条带,其中143条为多态性条带,平均多态性位点比率为97.95%,6种种质资源遗传相似系数为0.20～1.00,根据UPGMA法将试验材料聚类为3个类群。结果表明:山西主栽的天南星科资源在分子水平上差异较大;各栽培类型间的差异不仅受遗传因素决定,而且与外界环境因素也有关。遗传多样性的研究可为有效发掘和利用山西天南星科资源提供理论依据。     

应用ISSR分子标记和表型性状评价孔雀草自交系的遗传关系

 【目的】对亲本遗传距离的评估是保证F1代种子杂种优势的基础工作，本研究的目的是为科学的选择孔雀草杂交育种亲本奠定基础。【方法】对12份孔雀草自交系和4份孔雀草F1代及两份万寿菊材料分别用ISSR分子标记和形态学特征进行了遗传分析。【结果】用10个引物共得到145个位点，其中138个为多态性位点；对ISSR标记和10个表型性状分别进行分析的结果表明，当优先考虑花型和材料来源两个表型性状时，两种分类方法得到的结果基本一致。【结论】在孔雀草分类中以花型和材料来源为重要依据时，能够比较客观地反映其遗传基础上的差异。在孔雀草利用杂种优势育种中，选择花型差异大，来源不同的亲本，如孔雀草nana和孔雀草黄色小英雄，孔雀草nana Petite Gold和孔雀草21605，有可能得到性状优良的杂交后代。     

部分竹类植物遗传变异的AFLP,ISSR和SRAP分析

采用AFLP和ISSR分子标记技术对簕竹属4个竹种的12个变异类型的遗传变异进行分析,用12对AFLP引物和10个ISSR引物分别扩增出501、171个位点,多态位点百分率分别为73.6%(367)、78.8%(137)。2种标记均揭示簕竹属4个竹种间存在较大的遗传变异,但同一竹种不同变异类型间的遗传差异极小。利用AFLP,ISSR和SRAP分子标记分析了刚竹属和矢竹属4个竹种的12个变异变型的遗传变异,也得到了类似结果。     

ISSR和ITS分子标记在黑龙江省野生黑木耳遗传多样性上的应用

利用ISSR和ITS标记对黑龙江省采集的33株野生黑木耳菌株和8个黑龙江省常见栽培菌株进行遗传多样性分析,利用PCR-ISSR体系,选出9个ISSR引物对菌株DNA进行扩增,通过聚类分析对遗传多样性进行分析。结果表明,9个ISSR引物扩增条带103条条带,其中多态性条带95条,多态性比率为92.2%,平均每对引物扩增出条带11.4条,平均每对引物扩增出多态性条带10.6条,平均多态性比例为91.7%。多态性信息含量(PIC)变化在0.063~0.924之间。通过ITS序列对黑木耳菌株进行亲缘关系分析,利用软件ClustalX 1.83和MAGA 4.1进行系统发育分析分析。结果表明,黑木耳ITS1、5.8S、ITS2三个区信息为点比例达到52.1%,遗传位点丰富。两种标记方法均显示黑木耳野生菌株间遗传多样性优于栽培菌株。ISSR和ITS两种方法联合使用可得到较好结果。     

基于ISSR的野生桑树桑黄菌株遗传多样性分析

为保护开发野生桑树桑黄种质资源,对17个不同来源的野生桑树桑黄菌株开展种内遗传多样性分析,利用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术对桑黄菌株DNA进行扩增,分析扩增条带,利用NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图。结果表明:16条ISSR引物中,有10条ISSR引物多态性丰富,条带清晰;10条引物共检测到904个位点,其中,多态性位点717个,多态性百分比79.3%。在DNA指纹图谱中,引物P5、P812扩增条带多态性最高。NTSYS-PC2.10e软件分析表明,17个桑树桑黄遗传相似系数为0.57~0.99。UPGMA聚类分析结果显示,在遗传相似系数(GS)约0.65处,可将17个桑树桑黄划分为2大类群: S4,S23,S26为一大类群,其余为一大类群。综上可知,桑树桑黄种质资源具有丰富的遗传多样性,ISSR分子标记可有效区分不同桑树桑黄菌株。     

木荷种群遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术,对木荷种群的遗传多样性和遗传分化进行分析.用12个引物对9个木荷种群共180个个体的样品进行扩增,共测到245个位点,其中多态位点221个,多态位点百分率(P)为90.20%.9个种群的P平均为53.02%.木荷种水平的Shannon信息指数(Ⅰ)为0.4548,Nei指数(h)为0.3016.各种群Ⅰ平均为0.2914,h平均为0.1974.表明木荷物种以及种群水平均具有较高的遗传多样性.AMOVA分子差异分析表明木荷种群的遗传变异34.37%存在于种群间,65.63%存在于种群内,种群间的基因分化系数(Gst)为0.3454.木荷种群间的基因流(Nm)为0.9476.木荷9个种群间的遗传距离平均为0.1547.利用算术加权平均数法(UPGMA)对木荷9个种群进行聚类,结果可分为3大类群.     

24份白肉枇杷种质资源的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术对24份白肉枇杷种质资源进行分析.从89条ISSR引物中筛选出16条多态性好、扩增清晰的引物,共获得195个位点,有153个多态性位点,多态性百分率78.46％.采用NTSYS-PC2.0分析软件进行聚类分析,24份白肉枇杷种质资源的遗传相似系数为0.55～0.89,在遗传系数为0.72处将24份白肉枇杷种质资源划分为3类.结果表明,白肉枇杷种间在分子水平上具有丰富的遗传多样性,供试白肉枇杷的亲缘关系与地理来源相关性不甚明显,多数来源相同的种质资源遗传关系近,但也存在明显的不同来源地的种质资源聚为一类;同期检测到的7条特异性条带,可作为供试白肉枇杷的6个品种鉴定的参考性标记;获得的部分特异标记可以区分贵妃、新白1号和新白8号.     

丁(鱼岁)养殖群体遗传多样性的ISSR分析

[目的]分析丁[鱼][岁]养殖群体的遗传多样性水平,为其种质资源的评价、保护和合理利用提供依据。[方法]利用简单重复序列区间扩增多态性（ISSR）分子标记技术。[结果]选用77个随机引物对其20个个体的基因组DNA进行PCR扩增,有18个引物可以扩增出稳定且清晰的条带,共扩增出115条稳定的DNA位点,片段大小在100-2000bp,其中多态性位点14个,多态位点比例为12.17％。个体间遗传距离为0-0.1376,平均为0.0329±0.0056。[结论]丁[鱼][岁]群体的遗传多样性水平较低。     

万寿菊属品种资源遗传关系的ISSR分析

【目的】通过ISSR分子标记研究品种资源遗传关系,探讨其种群遗传多样性水平和遗传结构,为了解品种间遗传多样性、品种间亲缘关系、育种及科学合理保存和利用现有万寿菊属种质资源提供理论依据和技术支持。【方法】对29份万寿菊材料及2份孔雀草材料利用ISSR分子标记进行遗传关系分析。【结果】用11个引物对31份万寿菊属材料进行PCR扩增,每个引物扩增的ISSR条带数在5—11条,平均每条引物能扩增出6.8条带,多态位点百分率为40%—100%。聚类分析结果表明,ISSR分类结果与传统分类的结果基本一致,31份材料按照万寿菊及孔雀草分为两大类,并且同系列万寿菊品种被划为同一亚组。【结论】利用ISSR标记技术可较准确分析万寿菊属材料间的亲缘关系及遗传多样性。