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垂珠花(Styrax dasyanthus)为安息香科(Styracaceae)安息香属(Styrax)落叶小乔木,是一种资源型芳香植物,有观赏、油料及药用等用途,因此具有较高的经济效益和生态价值。为了给垂珠花的扩繁和产业化生产提供技术支持,并为安息香属其他植物的组织培养提供一定的参考,本试验以垂珠花种子为试验材料,研究其组培快繁技术。试验结果表明:垂珠花适宜的芽增殖培养基为MS(Murashige and skoog)培养基,其增殖系数为3.15,苗生长健康,叶片嫩绿且无褐化;适宜的生根培养基为1/2 MS+1 mg/L IBA(吲哚丁酸),生根率达91.7%,根系正常,长且粗壮;试管苗移植至混合基质(泥炭:珍珠岩:蛭石=1:1:1)中,成活率为62%,生长状况良好。为垂珠花的综合开发利用提供相关的技术支持。 相似文献
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以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明:泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg·L^-1BA(6-苄基腺嘌呤)+0.01 mg·L^-1TDZ(噻苯隆)+0.3 mg·L^-1NAA(萘乙酸),增殖系数为2.11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1/2MS+3.0 mg·L^-1IBA(吲哚丁酸),生根率达70%,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100%。 相似文献
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南方红豆杉离体胚培养诱导不定芽研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以南方红豆杉Taxus chinensis var. mairei成熟胚为外植体,筛选出外植体灭菌途径,研究了基本培养基、生长调节剂等因子对其离体胚生长的影响。结果表明:最优灭菌处理为25.0 g·L-1的次氯酸钠(NaClO)溶液真空灭菌10 min,其污染率仅为6%,出苗率可达86%;木本植物培养剂(WPM)为胚培养的最适基本培养基;细胞激动素(KT) 0.1 mg·L-1和玉米素(ZT)1.0 mg·L-1最有效于不定芽的诱导,不定芽为丛生芽;6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和异戊烯基腺嘌呤(2iP)诱导不定芽较少;噻苯隆(TDZ)不能诱导不定芽;以萌动种胚为外植体对不定芽的诱导优于未萌动种胚。图3表7参11 相似文献
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日本花叶矢竹组织培养与叶色变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
花叶矢竹是矢竹的一个栽培变种.该文以花叶矢竹的侧芽生长点为外植体,研究了单独添加不同质量浓度的6-苄基腺嘌呤(N-6-Benzyladenine,6-BA)、噻二唑苯基脲(Thidiazuron,TDZ)和玉米素(zeatin,ZT),BA与ZT相互组合,MS培养基与添加激素的培养基交替培养对花叶矢竹试管苗增殖生长及叶色变异的情况,结果表明:单独添加BA时促进试管苗侧芽增殖,新芽乳白色,叶片绿色条纹,而添加ZT的试管苗伸长生长良好;当BA与ZT相互作用时,以3 mg·L-1BA和3 mg·L-1ZT组合时芽增殖系数较大,且新苗生长良好;交替培养有利于新芽生长,且保持花叶特性. 相似文献
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紫竹多酚氧化酶基因克隆及其表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究紫竹Phyllostachys nigra多酚氧化酶基因(PPO)表达与紫竹组培苗褐化之间的关系,采用同源克隆方法获得紫竹PPO基因的cDNA与DNA片段,将它命名为PnPPO。随后,研究了该基因在不同褐化程度紫竹组培苗中的表达情况。序列分析显示该基因所编码蛋白为酪氨酸酶(tyrosinase),其序列与小麦Triticum aestivum和水稻Oryza sativa中PPO基因同源性很高,是PPO的同源序列。RT-PCR分析显示,在褐化严重的组培苗中PnPPO的表达量也较高。这说明PnPPO基因的表达与紫竹组培苗褐化存在紧密的联系。图4参15 相似文献
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为了建立绿竹高效愈伤组织诱导体系,研究了小穗的生物学特性,以及不同激素种类及浓度组合、单独添加2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)浓度、有机添加物、甘露醇预处理等对小穗愈伤组织诱导的影响。结果表明:0.8~1 cm的小穗是诱导愈伤组织的最适宜材料;2,4-D与NAA组合小穗的愈伤组织诱导率最高,愈伤组织的质量也较好;小穗愈伤组织诱导以MS基本培养基添加3 mg·L-12,4-D、1 mg·L-1NAA和500 mg·L-1Proline、500 mg·L-1Glutamine、300 mg·L-1Casein Hydrolysate较好,愈伤组织诱导率最高,质量也相对较好;甘露醇预处理小穗愈伤组织出现时间推迟,愈伤组织质量与未处理的没有显著差异。 相似文献
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MADS—box基因家族在决定花分生组织特性和花器官发育过程中起着重要的作用。以绿竹Bambusaoldhamii开花试管苗花芽为植物材料,采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术,获得了1条MADS—box基因家族的基因,命名为BoAP3。序列分析结果表明:BoAP3开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为654bp,编码218个氨基酸,具有典型的植物MADS—box蛋白结构,其编码肽链包含了MADS区、K区、I区和C区。B胡丹与小麦Triticum aestivum,水稻Oryzasatva等AP3-like同源基因所编码的氨基酸同源性达到80%以上。定量聚合酶链式反应(PCR)结果表明:BoAP3基因在开花试管苗的花芽中表达量是不开花试管苗营养芽表达量的8.1倍,表明该基因可能参与了花器官的发育。 相似文献
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4种木兰科植物花粉生活力的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用染色法对4种木兰科植物花粉的生活力进行了测定,结果表明,4种木兰科植物花粉的生活力较高,除美毛含笑为70.8%,其余均在90%以上。 相似文献