怎样识别“鲁羊”

鲁西南高腿、有角的小尾寒羊简称“鲁羊”,是山东西南部地区的人民历经千百年驯化、人工选育出的具有21 种优点、被我国养羊专家赞誉为“世界超级绵羊”的地方良种,至今仍被百姓称作“小尾寒羊”。而河南、河北等北方地区的绵羊也同名为“小尾寒羊”,这种名称的混淆使许多外行人上当受骗。怎样识别鲁西南小尾寒羊呢?主要看以下两点:     

鲁西小尾寒羊在广西安家

鲁西小尾寒羊(以下简称鲁羊)是我国山东省西部地区经长期精心选育而成的优良绵羊品种，被誉为“超级绵羊”、“国宝”，为国家二级保护动物，目前国家禁止种羊出口。     

鲁西黑头肉羊多胎品系

针对山东省现有地方绵羊品种普遍存在生长速度慢、产肉率低、肉质品质欠佳等缺点,以南非黑头杜泊绵羊作父本,小尾寒羊为母本,利用杜泊羊肉用性能好和小尾寒羊繁殖率高的种质特性,采用常规育种和分子标记辅助选择技术,经继进杂交、横交固定与选育,培育出了适宜于农区生产优质羊肉的鲁     

利用分子育种技术选育肉用多胎绵羊新品系

简介了绵羊高繁殖力主效基因FecB和FecXI的研究进展以及小尾寒羊高繁殖力和常年发情的分子遗传研究进展。从目的和意义、国内外养羊现状等方面阐述了“利用分子育种技术选育肉用多胎绵羊新品系”。     

5个基因在小尾寒羊和苏尼特羊性腺轴相关组织中表达分析

【背景】随着人们生活水平不断提高,蛋白含量丰富、胆固醇含量较少的羊肉在日常生活中越来越受青睐,羊肉总体消费需求呈逐年增长趋势。但是近年来以羊肉为主的羊产品短缺,导致羊肉的价格一直居高不下,造成羊肉供需之间的矛盾。在早期对绵羊各项生产性能研究中发现,其繁殖性能高低对羊肉生产有重要影响。因此,提高绵羊繁殖力对改变我国肉羊生产周转慢、效益差的局面有重要意义。产羔数是最重要的繁殖性状,但产羔数是一个低遗传力的数量性状,且受微效多基因的控制,故传统的育种方法难以快速改良产羔数性状。近年来随着分子标记技术的出现,研究人员发现了一些影响绵羊繁殖力的主效基因,比如BMPR1B、BMP15、GDF9等,所以后期人们开始利用常规育种结合这些分子标记进行高繁殖力绵羊品种选育。研究表明除了这些已经发现的主效基因外,仍有一些基因对绵羊的繁殖力具有一定的调控作用。【目的】探究影响绵羊繁殖力的候选基因BMP2、BMP6、BMP7、CAST和CART在小尾寒羊和苏尼特羊性腺轴相关组织(大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管)的表达差异,为阐明绵羊高繁殖力机理提供参考。【方法】以产多羔的小尾寒羊和产单羔的苏尼特羊为对象,利用实时荧光定量PCR检测上述5个基因在两个绵羊品种与性腺轴相关的7种组织中的表达差异。【结果】BMP2在小尾寒羊和苏尼特羊的性腺轴7种组织中均有表达,在小尾寒羊下丘脑中的表达量高于苏尼特羊(P0.05),在小尾寒羊输卵管、卵巢、垂体、小脑的表达量高于苏尼特羊(P0.01),但该基因在2种绵羊的大脑和子宫中表达量差异并不显著(P0.05);BMP6在小尾寒羊垂体和卵巢以及输卵管中表达量高于苏尼特羊(P0.01),虽然该基因在小尾寒羊的下丘脑、子宫中的表达量高于苏尼特羊,但其表达差异并不显著(P0.05);BMP7在小尾寒羊垂体、大脑的表达量高于苏尼特羊(P0.05),在小尾寒羊下丘脑、输卵管、卵巢中的表达量高于苏尼特羊(P0.01),但该基因在小尾寒羊和苏尼特羊的小脑和子宫中表达量差异并不显著(P0.05);CAST在小尾寒羊和苏尼特羊的下丘脑、垂体中呈痕量表达,在其它组织中均有较高表达量,其在小尾寒羊输卵管和子宫中的表达量高于苏尼特羊(P0.01),但在小尾寒羊和苏尼特羊大脑中的表达量几乎相同(P0.05);CART在2种绵羊下丘脑中有较高表达量,在苏尼特羊垂体中的表达量高于小尾寒羊(P0.05),在小尾寒羊大脑中的表达量高于苏尼特羊(P0.01),而该基因在2种绵羊其它组织中的表达量差异并不显著(P0.05)。【结论】暗示这5个基因可能对绵羊繁殖力具有一定的调控作用。     

小尾寒羊养殖中应注意的几个问题

小尾寒羊属于绵羊的一种,具有早熟,多胎、生长快、体格大、适应性强等优点,是我国重点发展的绵羊养殖品种。本文结合山西省原平市牧草饲料工作站的实际经验,对小尾寒羊养殖中需要注意几个问题进行了分析,希望可以为养殖人员提供一些参考。     

高效小尾寒羊养殖技术

我国当前著名的高质绵羊品种就是小尾寒羊,小尾寒羊被称为"国宝"和"超级羊",小尾寒羊是当前我国重点推广和发展的绵羊品种,更是很好地养殖致富项目。小尾寒羊具有生长发育快以及成熟早等优势,平均每个月增重达到7.5kg~10.0kg,小尾寒羊的产羔率很高,每年为两窝,每窝产3羔~5羔,成年的公羊身高为1米,体重大于100kg,最重为180kg。其精肉率达到40%,屠宰率52%,适应性强、耐粗饲、性情温顺。近些年来,新疆克拉玛依国营牧场建成了多处养殖小尾寒羊基地,大量推广养殖技术。本文中,笔者详细探讨高效小尾寒羊养殖技术。     

"国宝"--梁山小尾寒羊

1 选育历程 梁山小尾寒单(又称小尾宰羊,鲁西高腿小尾寒羊)早在一千多年前的宋朝就有其文字记载,《水浒》中亦见端倪。元朝的发展,明清的扩繁,为19世纪80年代的闻名于世奠定了坚实的基础,从此进入了自觉的科学的选育过程。直到1988年经我国有关专家审定,才给予了命名。赞誉为“国宝”,世界超级绵羊品种。     

甘肃省绵羊改良现状、问题及对策

一、绵羊改良现状我省的绵羊改良工作起步较早,建国之后,先后引进澳州美利奴、高加索羊、考力代、新疆细毛羊等品种,经过几代人的艰辛努力和近四十年的发展,培育出适应高原气候条件的甘肃高山细毛羊新品种。改革开放以来,随着城乡人民生活水平的提高,羊肉在人们的饮食结构中比例逐年上升,市场需求成倍增长,羊肉市场长盛不衰,刺激了我省肉羊业的快速发展。以小尾寒羊为母本,引进国外肉羊品种杂交改良,肉羊生产体系逐步形成。因此, 在加强保种纯繁选育的同时,充分利用我省养羊业资源丰富的优势,顺应市场,进一步扩大改良面积,提高绵羊生产能力和肉羊业产出效益,是当前我省养羊业面临的主要工作。     

绵羊Fsp27基因5'-UTR区碱基突变与 尾脂沉积能力的关联性

[目的]明确绵羊脂肪特异蛋白27基因(Fsp27)5'端非编码区(5'-UTR)g.16767527位点和g.16767779-16767780位点突变与其尾脂沉积能力的关联性,为低脂肪绵羊品种选育提供理想的分子标记,提高低脂肪绵羊品种改良选育效率.[方法]以5个不同尾脂沉积能力的绵羊品种为研究对象,包括脂尾型绵羊品种阿勒泰羊,短脂尾型绵羊品种小尾寒羊和湖羊,长瘦尾型绵羊品种中国美利奴细毛羊和萨福克羊,采用PCR-SSCP结合基因测序对绵羊Fsp27基因5'-UTR区碱基突变情况进行检测,并分析相关突变与绵羊尾脂沉积能力的关联性.[结果]绵羊Fsp27基因5'-UTR区g.16767527位点为C/A突变,在所检测的绵羊群体中均存在3种基因型(CC、CA和AA),但在不同尾脂沉积能力绵羊品种群体中的基因型频率存在明显差异:阿勒泰羊群体中以CC基因型为主,基因型频率为0.869;小尾寒羊和湖羊群体中以CA基因型为主,基因型频率分别为0.698和0.628;中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体则以AA基因型为主,基因型频率分别为0.616和0.833.g.16767527位点的基因型分布在阿勒泰羊、小尾寒羊和湖羊群体中极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(PHWE<0.01),在萨福克羊群体中显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(PHWE<0.05).g.16767779-16767780位点为双碱基突变,对应为GG/GG、GG/TC和TC/TC基因型;在尾脂沉积能力强的阿勒泰羊、小尾寒羊和湖羊群体中,g.16767779-16767780位点以TC为优势等位基因,对应的等位基因频率分别为0.862、0.954和0.927;在尾脂沉积能力差的中国美利奴细毛羊和萨福克羊群体中则以GG等位基因为主,其等位基因频率分别为0.980和0.983.这2个位点的突变均对绵羊Fsp27基因5'-UTR区二级结构产生明显影响.[结论]绵羊Fsp27基因5'-UTR区g.16767527位点的C/A突变和g.16767779-16767780位点的GG/TC突变与其尾脂沉积能力密切相关,可作为分子标记应用于低脂肪绵羊品种的辅助选育.     

小尾寒羊微卫星标记的多态性及其与繁殖性能的相关性研究

[目的]为小尾寒羊的选育和利用提供参考。[方法]选取与小尾寒羊FecB基因紧密连锁的5个微卫星位点(OarHH55、OarJ1A、McM53、BM1329、BM143),分析其在小尾寒羊群体中的多态性,并初步探索其与小尾寒羊高繁殖性能的关系。[结果]5个微卫星位点在小尾寒羊群体中的平均纯合度为0.37,平均杂合度为0.63,说明小尾寒羊微卫星位点存在一定程度的变异。其中,McM53的纯合度最小、杂合度最大,而OarHH55的纯合度最大、杂合度最小。5个微卫星位点均为高度多态性,其中OarHH55、OarJ1A、McM53和BM143的多态信息含量均大于0.6,接近0.7,是较理想的基因选择标记。[结论]该研究结果对小尾寒羊和其他绵羊繁殖性能进行标记辅助选择具有借鉴意义。     

小尾寒羊和湖羊高繁殖力候选基因BMP15的研究

以控制Romney Inverdale绵羊和Romney Hanna 绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊、湖羊)以及低繁殖力绵羊品种(道赛特羊、萨福克羊)中的多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响.结果表明,BMP15基因在小尾寒羊、湖羊、道赛特和萨福克绵羊中既没有发生与Inverdale绵羊相同的V31D突变,也没有发生与Hanna 绵羊相同的Q23Ter突变.还表明BMP15基因中影响Inverdale绵羊和Hanna 绵羊高繁殖力的突变位点对小尾寒羊和湖羊的高繁殖力没有显著影响.     

浅析小尾寒羊羊舍建设与养殖利润分析

近年来,随着养殖业的发展,绵羊养殖户也逐渐增多,而绵羊的养殖也越来越颇具规模化、专业化。同时,由于绵羊肉质细嫩,营养丰富,因而市场需求不断。市场的需求就意味着养殖绵羊利润丰厚,而为了满足市场需求,追求利益,绵羊养殖户就更加大规模地养殖绵羊,而庞大的羊群需要建设羊舍。那么,鉴于绵羊品种众多,文中以甘肃省张掖地区小尾寒羊为例来对该品种羊舍的建造和养殖经济效益进行分析。     

小尾寒羊和波尔山羊并非完美无缺

当前对于饲养小尾寒羊还存在一种错误观点,有些人认为小尾寒羊是完美无缺的,可以改良一切绵羊品种.小尾寒羊虽然有诸多优点,但也存在不足,比如羊毛多为异质毛、肉用体形差、肉色淡、肌间脂肪少等.鉴于这种情况,有条件的地区最好用小尾寒羊做母本,用无角陶塞特公羊或夏洛来公羊做父本进行经济杂交.需要注意的是,用它改良时要考虑本地区主要绵羊品种的生产方向,毛用或裘皮用绵羊产区最好不要用它改良.现在很多地区为了增加羊肉产量,利用小尾寒羊对已育成的细毛羊、半细毛羊进行改良,虽然增加了羊只产仔数,却破坏了羊毛的同质性.     

高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊睾丸组织eNOS的差异表达

【目的】研究内皮性一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)在高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊睾丸组织中的定位及分布特征.【方法】采用免疫组化SP法结合半定量法描述染色结果分布密度,蛋白免疫印迹(Western blot,WB)分析比较.【结果】eNOS免疫组织化学分布密度表明,小尾寒羊睾丸精子细胞和精原细胞强阳性表达,而在藏绵羊精子和精原细胞内无明显表达;小尾寒羊间质细胞(leydig cell)和支持细胞(sertoli cell)为中等阳性表达,在藏绵羊弱阳性表达.eNOS在藏绵羊及小尾寒羊小血管均为阳性表达.Western免疫印迹显示eNOS抗体有较好的反应性,且小尾寒羊睾丸组织蛋白反应性强于藏绵羊睾丸组织提取蛋白.【结论】高原环境中,eNOS可参与调节高原地区绵羊睾丸局部血管舒缩以适应环境温度变化;小尾寒羊生精上皮eNOS表达较强可能是高寒环境中精子生成过程中的低氧应激反应的一个方面.     

怎样引养小尾寒羊

小尾寒羊以多胎高产著称于世,每胎产两三羔,甚至更多.小尾寒羊也因此优点,吸引着千千万万各地的养羊户.扩张绵羊数量,发展养羊产业,小尾寒羊是最理想的选择品种.     

怎样引养小尾寒羊

小尾寒羊以多胎高产著称于世,每胎两三羔,甚至更多.小尾寒羊也因此优点,吸引着千千万万各地的养羊户.扩张绵羊数量,发展养羊产业,小尾寒羊是最理想的选择品种.     

利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种杂种优势

【目的】利用微卫星DNA在不同绵羊群体中的多态性预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊的杂种优势。【方法】利用5个微卫星基因座对4个国外引进肉羊品种及小尾寒羊5个群体的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数、杂合度和遗传距离进行了遗传检测，并测定4个引进肉羊与小尾寒的杂交效果。【结果】5个微卫星基因座在白头萨福克、黑头萨福克、道赛特、得克赛儿及小尾寒羊5个群体中存在多态性，可以用于绵羊遗传多样性的评估；从不同品种看，道赛特羊的遗传变异程度最大，而小尾寒羊的遗传变异程度相对较小；经遗传关系分析，在引进的4个肉羊品种中，与小尾寒羊杂交优势由大到小依次为白头萨福克、黑头萨福克、道赛特、得克赛儿，与实际杂种优势测定结果相符。【结论】利用微卫星DNA多态性预测引进肉用绵羊品种与小尾寒羊的杂种优势是可行的，将对今后绵羊育种具有重要的应用价值。     

寒泊羊

自2003年开始,河北省畜牧兽医研究所与河北农业大学的专家,以引入的肉用杜泊绵羊为父本,与我国的地方品种小尾寒羊作母本进行杂交,经过杂交后代性能测定、横交固定模式筛选、自群选育等过程,成功培育出肉用新品种绵羊——寒泊羊.成年寒泊公羊平均体重90公斤,母羊平均体重65公斤.6月龄平均日增重250克,屠宰率达53%.     

小尾寒羊养殖要点

<正>肉羊养殖是我国养殖行业中的一个重要组成部分,当前我国肉羊养殖过程中,著名的高质绵羊品种是小尾寒羊,小尾寒羊具有生长发育快、成熟早的优势。在我国小尾寒羊数量较多的绵羊品种,其主要的优点是成熟的时间比较早,生长和发育的速度比较迅速,体格增长速度明显,发情时间较多,繁殖后代的能力较强,肉质非常鲜美,所以,小尾寒羊深受当地人的青睐。