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1.
苏州市畜牧规模养殖发展特点、存在问题及建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏州是一个工业化程度相对发达的地区,土地、劳动力、饲料资源等畜牧业生产要素成本明显高于江苏其他城市。但是在发展畜牧业上我们紧紧抓住规模化、标准化、健康养殖、生态养殖这条工作的主线,走品牌发展道路,做精做强畜牧产业。2009年,全市认真贯彻落实中央和省促进畜牧业稳定发展的一系列扶持政策和措施,进一步推进畜牧业规模养殖,全市生猪、肉禽、蛋禽、奶牛规模养殖比重分别达85%、97%、93%和99.5%,超额完成了省下达的目标任务。  相似文献   
2.
催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力关系的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
设计5对引物,采用PCR-SSCP技术检测催乳素(prolactin,PRL)基因外显子1至外显子5在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特、特克塞尔和考力代)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了绵羊PRL基因外显子全序列。结果表明:外显子2在5个绵羊品种中均存在单核苷酸多态性,而其它4个外显子只在湖羊中存在单核苷酸多态性。本研究初步表明小尾寒羊PRL基因外显子2的CC型平均产羔数分别比CD型和DD型多0.39只(P<0.05)和0.98只(P<0.05),CD型和DD型小尾寒羊平均产羔数差异不显著(P>0.05)。  相似文献   
3.
近年来,我国养禽业迅速发展,规模化程度不断提高,禽肉、禽蛋产量均居世界前列,极大地丰富了我国城乡居民的生活供应.然而,在满足群众禽肉、禽蛋供应的同时,养禽业污染也在不断地加重,粪便对环境造成了严重污染,同时加快了禽类传染病病原的传播.因此,养禽业粪便的治理显得尤为重要.合理、有效地利用好养禽业粪便,不仅可以变废为宝,取得巨大的经济效益,同时还可以产生较好的社会效益和生态效益.  相似文献   
4.
山羊高繁殖力候选基因BMP15的RFLP分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
以控制R om ney Inverdale绵羊和R om ney H anna绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(BM P 15)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测BM P 15基因在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊、安哥拉山羊、波尔山羊)中的多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:BM P 15基因在济宁青山羊、内蒙古绒山羊、安哥拉山羊和波尔山羊中既未发生与Inverdale绵羊相同的V 31D突变,也未发生与H anna绵羊相同的Q 23T er突变。这表明BM P 15基因这2个突变位点对济宁青山羊的高繁殖力没有显著影响。  相似文献   
5.
在当今所有的动物生产工业中,家禽业已经率先经历了从小规模操作迅速向大规模经营的转变。预计在未来的10年内,家禽业的发展趋势将是向更小或更大规模的经营方式转变。因此,从现在开始,非商业目的性的家禽生产者需要或者说应该放弃此行业。只有那此把家禽生产当作是一种重要的商业活动的生产者,才会投资家禽业,建立协调体制,进行公平竞争。换句话说,那些把家禽业仅仅看着是一种传统的生活方式的生产者(农民)应该考虑一下是否继续从事家禽生产;如果从事,那么是把它作为一个商业目的,还是仅仅把它当成是一种生活方式。  相似文献   
6.
小尾寒羊BMP15基因多态性及其与高繁殖力关系的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以控制Belclare、Cambridge、Hanna、Inverdale和Lacaune绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15基因(bonemorpho-geneticprotein15,BMP15)为候选基因,根据绵羊BMP15基因全序列设计6对引物覆盖全部的外显子,采用PCR-SSCP方法检测BMP15基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特羊)中的多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响。结果表明,只有外显子1的第1对引物扩增片段具有多态性,其余5对引物扩增片段都没有多态性。在127只小尾寒羊母羊和30只多赛特母羊中都检测到两种基因型(AA和AB)。统计结果表明,小尾寒羊和多赛特羊AA基因型频率分别为0.638和0.800,AB基因型频率分别为0.362和0.200。测序结果表明,AB基因型和AA基因型相比在cDNA第28bp处缺失了3个碱基(CTT),小尾寒羊和多赛特绵羊都发生了与Belclare、Cambridge、Hanna和Inverdale绵羊相同的CTT缺失突变。AB基因型小尾寒羊平均产羔数比AA基因型多0.20只,但差异不显著(P>0.05)。研究结果提示,BMP15基因的CTT缺失突变对小尾寒羊高繁殖力没有显著影响。  相似文献   
7.
8.
褪黑激素受体1A基因外显子2与小尾寒羊高繁殖力的关联   总被引:2,自引:0,他引:2  
以褪黑激素受体1A(melatonin receptor 1A,MTNR1A)基因为候选基因,通过2种限制性内切酶(MnlⅠ、RsaⅠ),采用PCR-RFLP技术检测MTNR1A基因第2外显子主要序列在高繁殖力绵羊品种小尾寒羊中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊高繁殖力的影响.结果表明,MTNR1A基因外显子2的605位碱基处表现出MnlⅠ酶切多态性,在小尾寒羊中检测到3种基因型:MM(236 bp/236 bp)、Mm(236 bp/303 bp)、mm(303 bp/303 bp),MM和Mm基因型频率明显高于mm基因型频率.MTNR1A基因外显子2的604位碱基处表现出RsaⅠ酶切多态性,在小尾寒羊中检测到3种基因型:RR(267 bp/267 bp)、Rr(267 bp/290 bp)、rr(290 bp/290 bp),RR和Rr基因型频率明显高于rr基因型频率.复合基因型MMRR、MMRr、MmRR、MmRr的频率明显高于MMrr、mmRR、mmRr的频率,没有检测到mmrr复合基因型.小尾寒羊产羔数在MnlⅠ和RsaⅠ酶切复合基因型之间没有显著差异,但至少携带一个拷贝等位基因M的小尾寒羊比不携带M的具有稍微较高的产羔数,基因型为mm的小尾寒羊产羔数比其他基因型的小尾寒羊平均低0.26只.  相似文献   
9.
设计5对引物,采用PCR SSCP技术检测催乳素(prolactin,PRL)基因外显子1~外显子5在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊、波尔山羊、文登奶山羊)和低繁殖力山羊品种(内蒙古绒山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了山羊PRL基因外显子全序列。结果表明PRL基因在研究的4个山羊品种中都不存在单核苷酸多态性,提示检测的PRL基因座位对济宁青山羊高繁殖力没有显著影响。  相似文献   
10.
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