大鸭梨叶片高频率不定梢再生诱导研究

以白梨 (PyrusbretschneideriRehd )鸭梨的芽变大鸭梨试管苗为试材 ,试管苗幼叶为外植体 ,研究了培养基的基本元素组成、外源激素及接种叶片的放置方向对叶片不定梢再生的影响。结果表明 ,培养基的基本元素组成是影响叶片能否获得再生不定梢成功的关键因素 ;外源激素直接影响叶片的不定梢再生频率 ;叶片的接种放置方向影响单位叶片的再生不定梢数。诱导大鸭梨叶片获得高频率不定梢再生的最佳培养基为基本培养基NN6 9附加激素TDZ和IBA。叶片远轴面接触培养基 ,平均单位叶片产生的不定梢数量最多。     

影响梨叶片高频不定梢再生因素的研究

研究了基因型、基本培养基、植物生长物质、叶片接种方法及光、暗培养条件等因素对梨叶片不定梢再生的影响。基因型对叶片不定梢再生影响最大,安久和丰水的再生率最高,可达100%,其次为鸭梨,为80%,黄金梨的再生率最低,仅为27.3%。不同基因型其获得最高不定梢再生率所需附加的植物生长物质不同。TDZ比BA更有利于鸭梨叶片的高频不定梢再生,而BA更有利于西洋梨和砂梨叶片的不定梢再生。暗培养3周后再转光下培养比直接光培养有利于不定梢的再生,叶片接种方法对再生率无明显影响。     

枣叶片再生植株的研究进展

介绍了枣叶片再生植株的2个途径，综合评述了枣叶片再生植株的研究进展．     

草莓叶片植株再生技术

组织培养具有繁殖系数高及可保持植物特性的优点；采用叶片为外植体，采集不受时间及季节限制，消毒处 理和切割较容易，且繁殖系数较高。利用草莓叶片植株再生技术进行育苗，即可解决田间无性繁殖出现的种性退化问 题，又操作简单易于掌握。本文阐述如何利用草莓植株再生技术繁育种苗，以期促进草莓组培苗的推广及应用。     

洋桔梗叶片培养不定芽发生和微繁研究

以洋桔梗叶片为材料，建立了洋桔梗叶片高效不定芽发生、植株再生体系。研究了不同激素及其组合对外植体不定芽发生、壮苗和生根的效应。结果显示，MS BA 1mg／L是叶片不定芽发生的适宜培养基；MS BA 0．Img／L NAA 0．05mg／L是试管嫩梢形成壮苗的适宜培养基；MS IAA 0．1mg／L培养基是壮苗生根的适宜培养基。草炭珍珠岩基质是生根苗移栽的适宜基质。     

昌红苹果离体叶片不定芽的诱导及植株再生

 以昌红苹果的组培苗为试材,研究建立叶片的离体再生体系。用30~40 d继代的新梢顶部1~3节新展开的叶片作为外植体,分别接种在分化的培养基上,黑暗处理15 d, 昌红苹果叶片不定芽的最高再生率为100%。在6号培养基上,昌红苹果叶片的再生能力最高; 诱导叶片不定芽适宜的培养基为MS+TDZ 1.0 mg /L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖 30 g/L+ 琼脂 5.5 g/L。     

菊花叶片不定芽再生体系的研究

以7个不同菊花品种的叶片为外植体，探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影响.试验结果表明，基因型是影响不定芽再生的重要因素；15～35d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高；高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象；AgNO3未能促进叶片外植体的再生；适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+6BA 2mg/L+NAA1mg/L；适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L      

银白杨叶片不定芽再生影响因素的研究

该文以银白杨无菌试管苗叶片为外植体 ,进行了不同培养基及不同因子对银白杨叶片不定芽诱导的研究 ,建立了叶片不定芽再生植株体系 ,为今后的遗传工程改良奠定了基础 .结果表明 :银白杨叶片不定芽诱导的最适培养基是MS附加 6 BA和NAA(5∶1) (即MS +6 BA 0 5mg L +NAA 0 1mg L +蔗糖 2 5 % +琼脂 0 5 5 % ,pH 5 8) ,不定芽再生率达 95 %以上 ;当 6 BA NAA <5时 ,叶片不定芽再生率和再生系数均降低 ,当 5≤ 6 BA NAA≤ 30时 ,随着比值的增大 ,不定芽再生率明显下降 ,不定芽再生系数也减少 ;叶片不定芽再生能力强的最佳取材位置是自试管苗顶端向下伸展叶的第 1～ 3片叶 ;生根试管植株叶片的不定芽再生能力强于无根试管植株 ;叶片不定芽诱导的最佳光照时间为每天 14h .     

抗生素对梨离体叶片不定芽再生的影响

以沙梨‘金花’和西洋梨‘丰产’两个品种的无菌苗幼叶为试材，研究了卡那霉素、头孢霉素和羧苄青霉素对梨离体叶片不定芽再生的影响。用新梢顶端1～3节新展开的叫‘片制备外植体，分别接种在NN69 BA5mg／L NAA0．3mg／L CH300mg／L的培养墓上，附加不同浓度的抗生素，黑暗处理20d，结果表明：500mg／L的浓度下，头孢霉素完全抑制供试品种叶片的再生；400mg／L的浓度下，羧苄青霉素完全抑制供试品种叶片的再生。丰产和金花对卡那霉素均敏感，5mg／L就极显著的抑制不定芽再生；10mg／L时不定芽不能正常生长，白化死亡，同浓度下供试品种不能分化不定根。     

甜瓜叶片高效再生体系的建立

为了建立高效稳定的甜瓜植株再生体系,为甜瓜的转基因技术提供受体材料,以薄皮甜瓜品种"西甜一号"叶片为外植体,通过器官发生途径诱导形成不定芽,研究了不同的激素组合、外植体放置方式、暗培养时间等条件对其再生的影响。结果表明,以新梢顶端展开的第2~3片叶在MS 6-BA1.0 mg/L的诱导培养基上,外植体远轴面向下接触培养基,直接转入正常光周期下培养再生频率可达100%,平均每个外植体上可诱导出11株健壮植株。在MS 6-BA 0.05 mg/L不定芽伸长培养基上,分化的不定芽(丛)能够伸长。在1/2MS IAA 0.2 mg/L的生根培养基上无根苗生根,生根率可达100%。     

辣椒叶片离体培养与植株再生

以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或ＮＡＡ与ＢＡ的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降；２，４－Ｄ对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加１．０ｍｇ／ＬＧＡ３有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的ＭＳ或ＭＳ＋ＭＡ培养基上诱导生根，形成完整植株。     

抗生素对2个越橘品种叶片再生的影响

以Sunrise和Geo组培苗幼叶为试材,研究了卡那霉素、头孢霉素和羧苄青霉素对越橘叶片再生不定芽的影响.用继代约20 d的新梢顶部新展开叶片制备外植体,Sunrise接种在WPM+ZT 4.0 mg/L+TDZ1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂6.0 g/L的再生培养基上,Geo接种在WPM+ZT4.0 ms/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖20.0 S/L+琼脂6.0 g/L的再生培养基上,添加不同浓度的抗生素.结果表明:10 mg/L卡那霉素能极显著地抑制越橘叶片再生,600 mg/L头孢霉素能完全抑制叶片再生,500 mg/L羧苄青霉素能完全抑制叶片再生.     

虎舌红叶片不定梢诱导研究

[目的]建立虎舌红的高频再生体系,为利用转基因技术改良其品质奠定基础。[方法]以虎舌红试管苗顶端叶片为试材进行组织培养和不定梢诱导试验。[结果]外植体在9种培养基上均能诱导出愈伤组织,4号培养基的不定芽再生率最高,为45．80％,植株生长健壮;其次是7号培养基,其不定芽再生率为39．76％。从整体上看,不定芽的再生率都不高,最高的也未超过50．00％。综合考虑愈伤组织诱导和不定芽再生,适合虎舌红叶片不定芽再生的培养基为：1／2 MS＋TDZ 2．0mg／L＋IAA0．2～0．4mg／L＋AgNO3 3．0～5．0mg／L。选健壮苗接种于1／2MS＋IBA 0．3mg／L＋NAA 0．5mg／L培养基上,20d后生根率可达90％,炼苗后再生植株的移栽成活率达80％以上。[结论]该研究成功建立了虎舌红叶片的离体再生体系。     

PhytagelR作为固化剂获得苹果叶片高频率植株再生

以昌红、红世界、红金和群红4个无病毒苹果无性系为试材,用PhytagelR代替琼脂作为固化剂,研究了N6、MS和NN69培养基上附加0.5 mg/L的IBA以及各培养基处理的不同培养方法对其离体叶片植株再生效率的影响.结果表明,NN69培养基优于MS和N6培养基,再生率最高可达到100%;IBA对植株再生有促进作用;暗培养有利于离体叶片植株再生.     

金昌枣叶片组织培养及植株再生

通过对金昌枣叶片诱导形成愈伤组织,诱导愈伤组织分化形成不定芽、不定根和再生植株及移栽条件的探讨,建立金昌枣叶片离体组织培养,形成再生植株的实用技术体系.     

辣椒叶片离体培养与植株再生

以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或ＮＡＡ与ＢＡ的激素组合使叶片不定芽分化频率有所下降；２，４－Ｄ对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加１．０ｍｇ／Ｌ ＧＡ３有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的ＭＳ     

5个切花月季品种的叶片离体培养和再生能力的基因型效应

以5个切花月季品种的试管苗叶片为外植体,研究了叶片直接和间接再生2种途径,结果表明：5个品种的叶片再生能力相差较大,直接再生率由高到低排序为卡罗拉（56.1%）、沃蒂（55.6%）、坦尼克（51.6%）、维西利亚（45.0%）、巴比伦（35.2%）;愈伤组织诱导率、间接分化率的排列顺序与直接再生率基本相同.上述研究可得出基因型对再生能力具有如下调控效应及特点：不同基因型对培养基种类及植物生长调节剂的要求,对脱分化与再分化能力的调控,对不同组织、器官的再生能力的调控均具有同一性;但不同基因型、甚至同一基因型的不同组织、器官还具有一定的特异性.     

宿生枝干粗度和高度对蓖麻再生苗新梢萌发的影响

研究了宿生枝干粗度和高度对蓖麻再生苗新梢萌发的影响。结果表明,宿生枝干粗度在4.1 cm以上且木质化程度较高,苗木基本能安全越冬,次年新梢萌发量大,新梢长而粗壮,叶片多,叶片大;宿生枝干高度以0～80 cm(0～20 cm最好)再生萌发能力强,新梢生长速度快,超过80 cm以后宿生枝干萌发新梢数量很少。因此,蓖麻在生长期要加强栽培管理,促进枝干生长粗壮,则越冬性能好。冬季留茬高度以低于1.0 m为宜或次年依新梢萌发情况剪干,但无论冬剪或春剪时,剪口须留斜桩,离萌芽处15～20 cm,防止剪口向下枯死影响新梢正常生长。     

平邑甜茶与M_7离体叶片不定芽再生的研究

以苹果砧木平邑甜茶(Malus hupehensisRehd)和M7(Malus pumila Var.ParadisiacaSchneid)的组培苗叶片为材料,研究了暗培养、接种方式和植物生长调节剂对叶片不定芽再生的影响。结果表明,适合二者叶片不定芽再生的最佳暗培养时间是14d。平邑甜茶叶片以远轴面向下接触培养基再生效果好,叶片接种方式对M7叶片不定芽再生无显著影响。适合平邑甜茶叶片不定芽再生的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L,再生率达93.3%。适合M7叶片不定芽再生的最佳培养基是MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.3mg/L,再生率达96.7%。适合平邑甜茶新梢伸长的最佳培养基是MS+6-BA0.3mg/L+IBA0.03mg/L+GA30.5mg/L,适合M7新梢伸长的最佳培养基是MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.05mg/L+GA31.0mg/L。适合平邑甜茶生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率为86.7%。适合M7生根的最佳培养基是1/2MS+IBA1.0mg/L,生根率为93.3%。     

5个切花月季品种的叶片离体培养和再生能力的基因型效应

以5个切花月季品种的试管苗叶片为外植体, 研究了叶片直接和间接再生2种途径, 结果表明: 5个品种的叶片再生能力相差较大, 直接再生率由高到低排序为卡罗拉(56.1%)、沃蒂(55.6%)、坦尼克(51.6%)、维西利亚(45.0%)、巴比伦(35.2%); 愈伤组织诱导率、间接分化率的排列顺序与直接再生率基本相同. 上述研究可得出基因型对再生能力具有如下调控效应及特点: 不同基因型对培养基种类及植物生长调节剂的要求, 对脱分化与再分化能力的调控, 对不同组织、器官的再生能力的调控均具有同一性; 但不同基因型、甚至同一基因型的不同组织、器官还具有一定的特异性.