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辣椒叶片离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以辣椒无菌苗叶片为外植体,就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明,BA对叶片不定芽的诱导效果最好,ZT次之,KT不能有效地诱导叶片形成不定芽;IAA与BA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高;IBA或NAA与BA的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降;2,4-D对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.0mg/LGA3有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+MA培养基上诱导生根,形成完整植株。 相似文献
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棉花子叶离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以棉花无菌苗子叶为外植体,就激素对其不定芽的分化及植株再生的影响进行了研究。实验结果表明,BA对子叶不定芽的诱导效果最好;TDZ次之,ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽,IAA与BA配合使用,叶片不定芽分化频率明显提高;NAA与BA配合使用叶片不定芽分化频率有所下降;2,4-D对子叶不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.5mg/L GA3有利于芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+0.5mg/L NAA培养基上诱导生根,形成完全植株。 相似文献
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试验研究不同浓度6-卞氨基嘌呤(6-BA)与多效唑(MET)对水稻实生苗不定芽诱导的影响。结果表明:(1)6-BA可明显促进不定芽的形成;(2)单独使用MET不能诱导不定芽的形成,但与6-BA配合使用可明显提高水稻不定芽的诱导率,这种促进作用对于粳稻尤为明显;(3)籼、粳稻对激素的反应不同。籼稻对激素较为敏感,较低浓度的6-BA与MET配合使用即能诱导实生苗产生不定芽,而粳稻则对激素比较钝感,需要较高浓度的6-BA与MrL配合使用才能诱导产生不定芽;(4)6-BA与MET配合使用同样能诱导籼、粳稻杂种F_2实生苗高频率地产生不定芽 相似文献
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6—BA及MET对水稻实生苗不定芽诱导的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
试验研究不同浓度6-卞氨基嘌呤与多效唑对水稻实生苗不定芽诱导的影响。结果表明:(1)6-BA可明显促进不定芽的形成;(2)单独使用MET不能诱导不定芽的形成,但与6-BA配合使用可明显提高水稻不定芽的诱导率,这种促进作用对于粳稻尤为明显;(3)籼。粳稻对激素的反应不同。籼稻对激素较为敏感,低浓度的6-BA与MET配合即能诱导实生苗产生不定芽,而粳稻则对激素比较钝感,需要较高浓度的6-BA与MET配 相似文献
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利用正交法研究桑树叶片组织培养的影响因素 总被引:11,自引:1,他引:11
通过正交实验,研究了5种不同因素(IAA、NAA、BA、KT、agar)配歙地桑树叶的不定芽分化率的诱导,筛选出了最佳诱导桑树叶片不定芽分化率培养基为MS+0.2mg/L IBA+2mg/L BA+5mg/L KT+6g/L琼脂。 相似文献
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桑树茎尖培养中碳源、激素、水解乳蛋白的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以茎尖为外植体,探讨了碳源、激素和水解乳蛋白在建立叠树无性系中的作用。1各种碳源在桑树茎尖培养中作用不同。果糖是桑树芽外植体诱导与继代培养的重要碳源。葡萄糖在继代培养中能替代果糖;2.在0.2-1mg/L浓度范围内,培养其中相对提高IAA浓度,降低6-BA浓度,有利于桑树芽外植体诱导及茎的伸长,反之,有利于丛生芽分化;3水解乳蛋白能加速试管苗生长,增加芽化能力。 相似文献
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在MS培养基基础上,添加不同种类和浓度的激素,对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究,外植体分别为腋芽,茎段,花蕾,叶片,叶炳。其中以带芽茎段,叶柄和腋芽的增殖效果较好,诱导不定芽的培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L不定芽的发生率最高。不定根的诱导以1/2MS+IBA1.0mg/L生根率达100%,根系发达,适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。 相似文献
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本实验以棉花子叶为外植体,研究不同激素对其不定芽分化及其植株再生的影响。结果表明,BA对子叶不定芽的诱导效果最好,TDZ次子;ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽。在分化培养基中添加1.5mg/LGA3有利于芽的伸长。 相似文献
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黄灯笼辣椒子叶离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以黄灯笼辣椒无菌苗子叶为外植体,研究激素对不定芽分化及植株再生的影响。结果表明:6-BA对子叶不定芽的诱导效果最好;IAA与6-BA配合能明显提高子叶不定芽的分化率;在分化培养基中添加4mg/LGA3,有利于不定芽的伸长。不定芽分化的最适培养基为MS 6-BA5mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L,平均诱导率达75%;不定芽伸长的最适培养基为MS 6-BA3mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L GA34mg/L,平均伸长率可达90%;最佳生根培养基为MS IAA0.5mg/L,生根率达95%;建立了辣椒子叶植株再生体系。 相似文献
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利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明:在MS+1 ̄2mg/L6-BA+0.5mg/L NAA培养基上获得的无菌苗质量最好,分化能力最强;在MS+5.0/mg/L6-BA+1.0mg/L NAA分化培养基上,直插的带柄子叶分化频率最高,接种后40天达41.2%,并能形成大量不定芽(多者一个外植体可达20多外不定芽);幼苗在MS+0.2mg/L NAA培养基上能正 相似文献
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试验研究不同浓度激动素(KT)、6-卞氨基嘌呤(6-BA)及奈乙酸(NAA)对水稻不定芽诱导、增殖和发根的影响,结果表明:(1)6-BA对于不定芽的诱导及繁殖有明显的促进作用,其适宜浓度为20~30mg/L,KT在这方面的作用要比6-BA弱得多;(2)需要经过较长时间的培养才能诱导出不定芽,一般在45d以上;(3)0.5~10mg/LNAA对于不定芽的发根有很强的促进作用。 相似文献
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水稻实生苗及腋芽苗试管快速繁殖技术的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
试验研究不同浓度激动素(KT)、6-卞氨基嘌呤(6-BA)及奈乙酸(NAA)对水稻水定芽诱导、增殖和发根的影响,结果表明:(1)6-BA对于不定芽的诱导及繁殖有明显的促进作用,其适宜浓度为20~30mg/L,KT在这方面的作用要比6-BA弱得多;(2)需要经过较长时间的培养才能诱导出不定芽,一般在45d以上;(3)0.5~10mg/LNAA对于不定芽的发根有很强的促进作用。 相似文献
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以2001杨的春季新发嫩枝茎段、叶柄、叶片为外植体,尝试在MS和WPM基本培养基中添加多种组合激素,探索不定芽诱导、丛生芽伸长和生根最优条件,建立组织培养与植株再生系统。结果表明:MS培养基的诱导分化效果比WPM好;在MS+TDZ 0.025 mg·L-1+6-BA 0.05 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30.00 g·L-1的培养基上,不定芽诱导分化效果最好,茎段和叶柄诱导分化率可达90%,叶片诱导分化率 60%;丛生芽转入MS+KT 0.25 mg·L-1+GA3 1.00 mg·L-1+果糖30.00 g·L-1的培养基中茎伸长效果最佳;每个叶片外植体诱导茎伸长的芽平均达6.4个,芽数量最多;不定芽在1/2MS+IAA 0.02 mg·L-1+IBA 0.02 mg·L-1+AC 3.00 g·L-1+蔗糖30.00 g·L-1培养基上形成的根条数多,生根率达90%。 相似文献
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以菘蓝幼嫩叶片为外植体,研究了不同激素及其组合对菘蓝离体叶片的分化方向及不定芽诱导效率的影响,建立了菘蓝叶片高效不定芽发生、植株再生体系。结果表明,在MS基本培养基中单纯添加2,4-D,不能诱导离体叶片发生不定芽,只诱导愈伤组织发生。如果在MS基本培养基中加入2,4-D和6-BA,也无不定芽发生,而添加NAA和6-BA,可以诱导其发生不定芽。在激素组合为NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L时,不定芽的诱导率达到95%,在单纯加入NAA1.0 mg/L的MS基本培养基上,菘蓝叶片也可以发生不定芽,不定芽诱导率为93%,且不定芽生长健壮,不易老化,经过一段时间的培养可以直接生根并移栽成活。 相似文献
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辣椒子叶高效再生体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以保加利亚尖椒(Capsicum annuum L.Bulgaria pointed pepper)为试验材料,探讨了有机成分、激素组合、辣椒幼苗提取物、AgNO3、脱落酸和亚精胺等因素对子叶离体培养的影响.结果表明,辣椒幼苗汁液对不定芽的诱导分化及伸长有明显的促进作用,添加脱落酸和亚精胺可促进不定芽的伸长;采用优化的培养基培养,不定芽诱导率达到100%,不定芽伸长率达83%,生根率达到100%.在此基础上建立了保加利亚尖椒的子叶离体高效再生体系. 相似文献