植物抗白粉病MLO基因研究进展

目前,人们已从多种植物中分离并克隆了MLO(mildew resistance locus O)基因,构成了MLO基因家族,该基因家族为植物所特有。MLO基因存在于植物的各个组织中,功能各异,研究较多的是MLO基因能够促进白粉菌(Erysiphe)侵入植物细胞中,为植物感染白粉病(powdery mildew)所需,MLO基因可通过缺失或突变获得等位基因mlo,导致MLO蛋白功能丧失,从而获得具有对白粉菌持久而广谱抗性的mlo突变体植株。传统的抗病基因(resistace gene,简称R)专化性较强,维持抗性的时间短,MLO基因弥补了R基因的这种抗性上的缺陷,因此该基因的研究对培育抗病品种具有深远的意义。本文主要对MLO基因的发现、基因的生物信息学研究、基因的抗病机制进行了讨论。     

切花非洲菊多倍体诱变初报

 以非洲菊‘阳光海岸’和‘白马王子’ (2n=2x=50) 品种为供试材料, 采用秋水仙素对其组培丛生芽进行离体诱导, 成功获得了四倍体植株。秋水仙素处理浓度和处理时间分别为0.02%、0.05%、0.10%和24、36、48 h。试验结果表明, 以0.10%的秋水仙素处理48 h诱导效果最佳, ‘阳光海岸’和‘白马王子’的丛生芽变异率分别为16%和10%。总体上看, 非洲菊对秋水仙素的敏感性较低。经气孔鉴定、染色体计数和形态学观察, 变异材料染色体数加倍(2n=4x=100) 。与二倍体相比, 变异材料气孔面积增大, 花序变大, 叶色变深, 叶尖变钝圆, 叶片质感变厚, 花梗直径变粗, 花梗基部花青素着色变深。最终分别获得稳定的‘阳光海岸’和‘白马王子’多倍体植株200余株和300余株。     

借鉴国外方法加强我国花卉种苗生产标准化

20世纪90年代以来,随着我国花卉产业的迅猛发展,组培和现代化育苗设施在花卉生产中广泛运用,花卉种苗的生产规模和数量迅速增加,香石竹、菊花等大多数花卉种类都基本实现了种苗本地化。虽然花卉种苗生产有了长足的进步,但不同种苗生产企业的产品,甚至同一企业不同时期产品的质量都良莠不齐,特别是表现为很高的带毒、带病率。究其原因之一,是目前我国缺乏统一的健康种苗生产技术标准和有效的检验认证机制及程序,从而无法对整个种苗生产流程进行严格的质量控制。欧洲是世界花卉原种繁育的中心之一,经过上百年的发展,具有了完备的花卉生产体系…     

月季切花贮藏技术研究

对4个月季切花品种进行了贮藏前不同处理和不同贮藏方式的效果比较。结果表明：(1)月季切花的耐贮性与品种有关，4个品种中以红衣主教的耐贮性最好，金红最差。(2)不同的贮前处理对不同品种的贮藏效果不同。卡罗拉和红衣主教以“预冷 吸预处液 薄膜包装 乙烯吸收剂 CO2吸收剂”的贮藏效果最好；金红以“预冷 吸预处液 冷库中清水湿藏”的贮藏效果最好；白主教以“预冷 吸预处液 乙烯吸收剂”贮藏效果最好。(3)聚乙烯膜密封包装是月季切花干藏的关键措施。(4)月季切花的贮藏是一项综合技术，包括采收、整理分级、包装、预冷、保鲜剂处理、贮藏等环节，任何一个环节的错误都有可能给切花质量造成不可弥补的损失。     

云南蔷薇属部分种质资源的SSR遗传多样性研究

利用简单重复序列SSR标记技术对蔷薇属（Rosa L．）13份野生种、变种、变型及29份栽培品种的遗传多样性进行了研究。用筛选出的18对SSR引物对42份材料DNA进行PCR扩增,在18个位点共检测到148个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6～14个,平均8．2个。材料问遗传相似系数为0．282—0．892,表明在分子水平上具有丰富的遗传多样性。在相似系数为0．456时,基于SSR标记的聚类分析将13个蔷薇野生种分为5个组,这与植物形态学分类结果大体一致。在遗传相似系数为0．43水平上,聚类分析将42份供试材料分为5大组群。初步探讨了野生种之间以及野生种与栽培品种之间的亲缘关系。     

大花香水月季的授粉率及花粉管生长途径

 研究大花香水月季雌蕊群的授粉率及花粉管生长途径,为其育种应用及资源保护提供依据。显微观察统计大花香水月季花期雌蕊群的授粉效率,荧光显微观察花粉管生长途径。结果表明：花朵萼片平行伸展后120h,柱头授粉率接近100%,单柱头花粉量达最大值为（84.20±5.8）粒;自萼片自然伸展48h时柱头上少量萌发,72h后花粉管伸长至花柱中下部,90h后观察到有花粉管进入子房。大花香水月季单花雄蕊（129±20）枚,雌蕊（30±5）枚,开放持续5～7d;花粉自萌发至花粉管进入胚珠需要30～40h。     

大花香水月季再生体系的初步建立

 以大花香水月季（Rosa odoratavar. gigantea）为材料,研究了影响愈伤组织诱导和分化的因素,包括不同生长调节剂浓度和组合、暗培养时间等。结果表明,以带有腋芽的茎段为外植体,MS为基本培养基,腋芽萌发的最适激素浓度组合为6-BA 1.5mg/L+NAA0.12mg/L;最适诱导愈伤培养基为MS+2,4-D 4.0mg/L,诱导率为93.33%;最适诱导不定芽培养基为MS+TDZ 3.0mg/L+GA3 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,暗培养15d,再生率为18%。本研究通过间接器官再生途径初步建立的大花香水月季植株再生体系,为利用外源基因对月季进行遗传改良奠定了基础。     

峨眉蔷薇居群遗传多样性的SSR分析

以收集的11个峨眉蔷薇群体的88份样本为研究对象,利用SSR技术分析其群体水平遗传多样性.88份样本的多态位点百分率、Nei氏基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为90.48％、0.196 0和0.316 6.比较11个群体的遗传多样性指标,种质间遗传变异44.73％,种质内遗传变异55.27％.东环线的遗传多样性最高(H=0.137 7,I=0.206 8,多态位点百分率为38.78％).聚类分析结果显示,11个群体可聚为4支.群体间遗传分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.447 3和0.617 9,表明峨眉蔷薇基因分化明显,各群体间基因交流受阻.     

多倍体育种在园艺作物中的应用

自 1937年Blakeslee和Avery用秋水仙素诱导曼陀罗四倍体成功以来 ,国内外许多科技工作者都开展了多倍体的诱导工作 ,到目前为止 ,已在玉米、小麦、棉花、甜菜、西瓜、苹果、梨、桃、葡萄、草莓、柑桔、百合、金鱼草等作物上诱导成功。多倍体育种是以人工诱发作物 ,使其染色体数目发生加倍后所产生的遗传效益为根据的育种技术。但是多倍体育种在近 30年的应用过程中 ,其不足的方面也表现了出来 ,主要是不育性 ,尤其同源多倍体植株基本上不育 ,因此使多倍体育种在以生产种子为目的的粮食作物中的应用受到了极大的限制 ,而园艺作物主要是以营…     

香石竹的多倍体诱导及其变异研究

通过香石竹多倍体的诱导方法比较,结果表明:无菌茎段浸泡法的效果最好,培养基内加秋水仙碱法次之,注射法和涂抹法无效.加倍植株与正常植株相比,植株的高度和茎节变矮,叶片缩短并加宽,叶色变深,叶片的气孔增大.对变异材料进行细胞学研究后发现,体细胞染色体数2 n=4 x=60,为四倍体.