伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

白网纹草组织培养快繁研究

以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋mA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。     

何首乌生根培养因子的优选研究

以何首乌嫩茎为外植体,采用正交实验设计进行何首乌生根培养的研究.实验结果表明:影响何首乌生根培养因子的作用大小为培养基＞IBA＞蔗糖＞NAA,诱导何首乌组培苗生根的最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 1.0 mg/L+30 g/L蔗糖.     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。     

铁皮石斛种子胚培养的产业化研究

以成熟铁皮石斛种胚为研究材料,对诱导铁皮石斛种胚萌发、原球茎增殖及分化、壮苗和生根培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究,从中选出最适宜铁皮石斛组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序,为工厂化育苗提供技术支撑。结果显示：种子在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋椰汁10％＋蔗糖3％的培养基上,萌发快,萌发率89．8％,原球茎发生率76．9％;原球茎在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基上增殖,5～7周增殖率达10倍以上;继代几次后改用1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％培养基,增殖和分化同时进行;分化苗在1／2MS＋NAA 1mg／L＋IBA 1mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％或1／2MS＋NAA 2mg／L＋香蕉泥10％＋蔗糖3％培养基上生根,出根快,茎粗壮,根系发达。     

红栌组培快繁技术研究

以美国红栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验．结果表明：红栌的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg／L＋BA0．8mg／L,增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率达到100．0％。     

香樟离体快繁技术的研究

以香樟的单芽茎段为外植体进行离体培养技术研究。结果表明,香樟的启动诱导培养基以MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L较为适宜。继代增殖以MS＋BA1．5mg／L＋IBA0．5mg／L为宜。生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达95％。     

夜香树的组织培养

文章研究了以夜香树的带芽茎段为外植体诱导丛生芽的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg/L＋蔗糖3．0％＋琼脂0．6％。经过28-42d的培养,其增殖系数为7．5;最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖0．15％＋琼脂0．6％,生根率为100％,平均根数为5．7条。     

杜仲组培快繁技术的研究

对杜仲组培快繁的技术方法进行了研究。基本培养基为Ms;诱导分化培养基为：MS＋NAA0．1（rag／L）＋6-BA0．5（mg／L）;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．05（mg／L）＋IBA0．02（mg／L）＋活性炭。     

钙果不定芽生根诱导研究

[目的]研究间苯三酚(PG)、NAA和IBA对钙果不定芽生根的影响,为钙果组培苗的批量生产提供技术参考。[方法]以1/2 MS为基本培养基,利用PG、NAA和IBA不同浓度的组合对钙果不定芽进行生根诱导,研究不同组合培养基的诱导生根效果。[结果]培养基中单独添加IBA、NAA或PG均不能诱导钙果生根;不同浓度的IBA和NAA组合诱导生根率低于5.0%;PG配合IBA和NAA使用可明显促进钙果生根,其中以培养基1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L生根效果最好,培养20 d,钙果生根率达85.0%,且根系正常。[结论]适宜浓度的PG配合IBA和NAA使用,使钙果的生根率明显增加,以1/2 MS+PG 5.0 mg/L+IBA 1.5mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基生根效果最好。     

石刁柏雄性系快速微繁技术的研究

1987～1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素.     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

黄杨叶栒子组织培养与快速繁殖技术研究

采用组织培养技术,以幼嫩茎段为接种外植体,对黄杨叶栒子进行快速繁殖研究。结果表明,1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为黄杨叶栒子较佳的启动培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L为较佳的增殖培养基,在生根阶段,以1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为较佳培养基,一定量的IBA和NAA互作时,黄杨叶栒子的生根率最高,生根时间最短。     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

应用正交试验设计优选番木瓜组培苗生根培养基研究

【目的】研究培养基及其不同成分对番木瓜组培苗生根诱导的效果,为番木瓜组培快繁提供依据。【方法】以台农一号番木瓜侧芽组培第8代继代苗为材料,接种到含不同基本培养基配比、不同IBA、NAA、活性炭（AC）浓度的生根培养基上进行生根培养,采用L9（34）正交试验设计优选生根培养基。【结果】在MS、1/2MS和3/2MS培养基中诱导的番木瓜组培苗生根率存在显著差异,诱导效果表现为MS＞1/2MS＞3/2MS;不同IBA浓度对番木瓜生根率影响效果表现以2.0 mg/L IBA＞2.5 mg/L IBA＞IBA1.0 mg/L IBA,以2.0~2.5 mg/L为宜;不同NAA浓度对番木瓜生根的诱导作用表现为0.05 mg/L＞0.10 mg/L＞0 mg/L,以0.05 mg/L为宜;活性炭对番木瓜生根诱导作用表现为0.002% AC＞0.005% AC＞0.000% AC,浓度以0.002%为宜;MS培养基配比、IBA、NAA、AC对番木瓜生根率影响大小表现为IBA＞AC＞NAA＞MS培养基配比。【结论】最佳诱导番木瓜生根培养基配方为MS+2.0 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA+0.002% AC。     

球根海棠"金正日"的离体培养研究

通过诱导胚状体建立组织培养再生系统,研究了球根海棠"金正日"的离体培养.结果表明,外植体经HgCl2溶液表面消毒后,接种到MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L培养基上诱导愈伤组织,15 d后转接到1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上,诱导胚状体,诱导率90%以上.胚状体在MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.03 mg/L培养基上以丛生芽形式增殖,增殖系数达4～8倍.试管苗生根可采用MS+IBA 0.1 mg/L、蔗糖2%培养基.生根率100%.     

优良除虫菊品种--"云除一号"组织培养研究

从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊（Pyrethrum cinerariaefolium Trev）材料,从中选育出优良品种“云除一号”,并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想：MS5培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L）适宜芽的诱导分化;MS3培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L）适宜芽的继代增殖;MS 10培养基（MS＋NAA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L）适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30～43d。     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

转BADH-反义4CL基因二色胡枝子的组培快繁技术

为探索建立转BADH-反义4CL基因胡枝子组培快繁体系和掌握试管苗移栽技术,以转基因和非转基因二色胡枝子组培苗为材料,对植株进行茎段增殖、茎段生根的快繁研究,同时进行基质、光照、苗质量对试管苗移栽成活率影响研究。结果表明,非转基因植株茎段增殖最佳培养基配方为：1/2MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2 mg/L IBA,增殖系数4.46;转基因植株茎段增殖最佳培养基为1/2MS＋1.0 mg/L 6-BA0.1 mg/LNAA0.3 mg/L IBA,增殖系数3.95。非转基因植株茎段生根最佳培养基为1/2MS＋0.4 mg/L IBA,生根率为100%;转基因植株茎段生根培养基：1/2MS＋0.2 mg/L NAA＋0.4 mg/L IBA,生根率为99%。非转基因植株和转基因植株的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩（体积比1∶1∶1/4）、遮一层遮阴网、苗质量为正常苗时移栽成活率较高。